f***y
发帖数: 4447 | 1 https://tech.sina.com.cn/d/f/2018-09-07/doc-ihitesuz6317283.shtml
今日，顶尖学术期刊《科学》杂志在其官网上在线发表了最新一批论文。其中，我们很
高兴地看到一篇来自颜宁课题组的研究。值得一提的是，这是在过去的这个暑假里，颜
宁课题组发表的第三篇《科学》长文（Research Article）。在今天的这篇文章里，我
们也将为各位读者介绍和回顾这些进展。
图片来源：普林斯顿大学
9月6日在线发表：Structure of the human voltage-gated sodium channel Nav1
.4 in complex with β1
9月6日，颜宁课题组的这项最新论文正式在线发表，这是关于电压门控钠离子通道
（Nav）的研究。尽管Nav可能对许多人类疾病有着潜在影响，但几十年来的大量探索，
依旧没有解析出任何来自人类的Nav通道结构，这也在很大程度上影响了我们对其作用
机理的理解，限制了相应的新疗法开发。
人类Nav1.4-β1复合体的结构（图片来源：《科学》）
在这项研究里，研究人员们使用冷冻电镜技术，报... 阅读全帖 |
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s*****V
发帖数: 21731 | 2 http://www.zhishifenzi.com/depth/depth/4707.html
William Hurlbut和此次事件的核心人物贺建奎有比较多的学术交流。在采访中，
Hurlbut称贺人不错，谈吐风趣。实际上，四周前，贺建奎还前往斯坦福拜访Hurlbut，
讨论了项目相关的问题。虽然贺建奎没有直接说他在做胚胎的基因编辑，但是Hurlbut
从交流的细节能猜到他在做胚胎相关的研究。Hurlbut表达了自己对此的担忧并警告贺
相关的后果。
Hurlbut告诉《知识分子》，他能感觉到贺建奎知道自己做的事情是有争议的，但是他
可能觉得自己是可以为这个突破而承担相应的批评。领域内已经有一些利用基因编辑治
疗单基因疾病的应用，所以贺想更近一步，成为第一个做非治愈疾病类的应用的人。
Hurlbut也指出，这个项目还是有很多潜在风险的，很多问题没解决，他并不认同贺的
所作所为。
另外，Hurlbut认为整个事件的核心伦理问题应该是基因编辑过的胚胎，而不是其他问
题。他认为，公众对基因编辑靶点（CCR5）的安全性的讨论和批评当然是合理的，但可
能不是问题的重点。让这个事情变得戏剧性的... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 3 你怎么不全都贴出来呢？
张振馨：多年来，外国很多公司都在赔钱做研发，甚至到了破产的程度，只可惜，近十
几年，未有一个获批的创新药。国外药物研发失败有多种原因。一是因为FDA批准的药
只能作用一个靶点，当研发的药作用于多个靶点时，就不能够申请做临床实验，而导致
阿尔茨海默病的是多靶点，因此药物研发屡屡失败，其次，很多量表不够细化，导致药
物的实验效果观察差，看不出药物是否让病人出现病情的好转。
对于患者期待的GV-971，目前还在审批阶段。GV-971通过抑制β淀粉样蛋白聚集、调节
肠道菌群失衡、降低神经炎症等多靶特性，发挥其抗阿尔茨海默病作用。为期9个月的
临床试验结果显示，试验期内，GV-971能明显改善阿尔茨海默病患者的认知功能障碍，
但能否够持续发挥作用还需要进一步的人体实验。
同时，药物也有其天花板效应。三期实验适用于晚期的病人更多，用药以后疗效也非常
明显，病情程度能从28分减到20分（0分为正常人），但对于早期病人而言，效果有限
，因为刚开始他的病情程度就只有4分，再减轻难度就很大。同时早期病人对使用的测
评工具不是特别敏感，不太容易观察到具体效果，需要进一步优化方案，做进... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 4 这么一个临床试验只做36周（不到9个月），欺骗性效果只出现12周（不到3个月）的鬼
东西，11月建厂，12月铺货！卖个咸鸭蛋都没这么轻率的，完全草菅人命！！！
而且鬼扯什么靶向脑——肠轴机制。靶点是什么？（中国人找到过一个靶点么？）让中
国最能吹牛找靶点可能性的公司华大基因来测评一下？ |
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发帖数: 1 | 5 2月3日，国家卫健委召开新闻发布会，介绍目前多家医疗机构正在就瑞德西韦（
Remdesivir）组织开展临床试验。根据中国科学报报道，瑞德西韦三期临床试验已经开
始，样本量为270例，样本对象为新型冠状病毒感染肺炎的轻中症患者。由中日友好医
院曹彬教授牵头在武汉进行。
瑞德西韦这款在全球范围内都没有上市的药物，被国内外不少专家学者及研究机构视为
可能抗击新冠病毒的重要武器。这款药物在没有用于临床试验之前，2020年1月27日，
德克萨斯A&M大学化学院刘文设研究团队在chemrxiv上发布了题为“Learning from the
Past: Possible Urgent Prevention and Treatment Options for Severe Acute
Respiratory Infections Caused by 2019-nCoV”（从过去中学习：2019-nCoV引起的
严重急性呼吸道感染的可能紧急预防和治疗选择） 的最新研究论文，该论文提出3种可
用于治疗新型冠状病毒感染患者的候选药物，其中就包含了吉利德（Gilead）公司开发
的瑞德西韦（Remdesi... 阅读全帖 |
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S*******d
发帖数: 1 | 6 2月3日，国家卫健委召开新闻发布会，介绍目前多家医疗机构正在就瑞德西韦(
Remdesivir)组织开展临床试验。根据中国科学报报道，瑞德西韦三期临床试验已经开
始，样本量为270例，样本对象为新型冠状病毒感染肺炎的轻中症患者。由中日友好医
院曹彬教授牵头在武汉进行。
文章配图
瑞德西韦这款在全球范围内都没有上市的药物，被国内外不少专家学者及研究机构视为
可能抗击新冠病毒的重要武器。
2月4日，记者专访了德克萨斯A&M大学药物搜索中心主任刘文设，试图从科学家的视角
厘清这样一个问题——瑞德西韦作为一款抗埃博拉病毒的“老药”，它究竟是如何进入
科学家视野的?
为啥锁定瑞德西韦
发现其对其他RNA病毒有强抑制效果 对人体损伤较小
记者：你在1月27日发表了筛选出瑞德西韦等三种可能对新冠病毒有效的药物的论文，
你是如何锁定这些药物的?
刘文设：我们主要还是从SARS的研究入手。早期的时候，科学家们想要了解新冠病毒，
但是缺乏一些基本的科学数据。后来上海复旦大学的教授测定了新冠病毒的基因序列并
将其公布之后，我们把序列跟2003年的SARS病毒进行比较，发现了他们的高度相似性，
于是从SARS... 阅读全帖 |
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t*d
发帖数: 1290 | 7 EGFR 是如雷贯耳。不过不知道是这么重要的药物靶点。多谢！
去google了一下，EGFR 是个膜蛋白，在很多癌细胞中高表达。大部分 EGFR 的
inhibitors 直接就抑制癌细胞的生长了。我的一个想法是，利用癌细胞特异表达的膜
蛋白来帮助给药。EGFR 之类的蛋白当然是个很好的目标，也确实有人利用它设计给药
系统。不过如果我们只把条件定为在癌细胞膜特异表达（但不一定和癌细胞的生长直接
相关），应该可以找到更多的潜在靶点。这些靶点可以不是药物的直接target，但是可
以帮助设计更好的给药系统，比如 Mark Davis 的nanoparticle。
我想建一个癌细胞膜表面特异表达的数据库。也许能混一篇文章在NAR的database 专刊。 |
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g*********d
发帖数: 233 | 8 MicroRNA 和病毒
作者：王磊
上海交通大学生命学院研究生
摘要：
microRNA(miRNA)是真核生物体内一组内源性的 21—25nt 长的非编码蛋白质的短序列
RNA，它们能通过碱基配对的方式与生物体中的 mRNA 分子相结合来参与调节基因的表
达。自 2000 年至今，miRNA 的研究发展的速度极快并且影响的范围也非常的广泛，而
且分别在2002年和2003年度中miRNA入选了Science杂志年度十大科技突破。因此，
miRNA是 RNA 研究的又一个突破，被称为 RNA 的第二次革命。目前的研究已发现
miRNA 参与了很多重要的生命活动过程涵盖了发育、凋亡、代谢、人类疾病以及病毒侵
染等方面。在病毒侵染宿主和宿主抵抗病毒的过程中病毒编码的 miRNAs 和宿主编码的
miRNAs 均发挥了重要的作用。这无疑为病毒的侵染以及宿主抵抗病毒的侵染的研究提
供了新的思路和新的领域。因此，本文的主要目的在于阐述 miRNA 的一些基本概况以
及在病毒中主要的研究方向和进展，最后对这个具有跨时代意义的小分子进行展望。
关键词：miRNA vmiRNA 功能 宿主的 miR... 阅读全帖 |
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j*******n
发帖数: 62 | 9 这个有点简单了。
某研究所研究发现野生人参的提取液能够延长线虫的寿命，请问这样的实验后面怎么做
？当然chip已经做了，也分析了某些通路，但是发表文章肯定是不行的，首先要回答的
就是哪些有效成分导致的这个现象，这就又陷入了提取中草药有效成分的怪圈里。
中医说实话就是一个经验学科，同样两组病人，可能临床症状一样，但在中医概念里就
是可能有很大的不同，而如果按照中医学对病人分组，也就没办法做到双盲了，因为肯
定有人会质疑分组的科学性。
中医实际上分很多部分，包括诊断，药剂，中草药的药性，针和灸。由于中医没有什么
科学的机理在里面，所以很容易被浑水摸鱼，这也是为人所诟病的地方。
个人认为，中医最有价值的就是对各种草本植物药性的研究，为后继的开发提供很多经
验。有人认为没多少贡献，但是想一想，如果没有中医对中草药的研究和记录，我们面
对那么多的植物怎么会知道那个植物可能有什么效果呢？但是中草药的有效成分的提取
有很多问题，首先，一个草药里起作用的可能不是一种有效成文。国内实际上很早就开
展这方面的研究了，但是发现随着各种化学组分的纯化和分离，药效越来越弱，很常见
的就是抑制炎症的中草药研究，有... 阅读全帖 |
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c******r
发帖数: 3778 | 10 这个事情真的很难说。肿瘤细胞太heterogeneous了。即使有部分细胞敏感也很快就被
不敏感细胞代替了。可能将来还是要多种抗体一起上，多靶点同时阻断才行。
以后可能就是上来先手术切掉肿瘤，然后组织拿去做一堆各种不同的array，看有些什
么靶点。然后根据靶点选药。不过达到这个状态还有很长的路要走。 |
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b******k
发帖数: 2321 | 11 你根本不知道“新靶点”是什么意思。。。没有mechanism谁知道你发现的是不是靶点
？你是不是觉得做个GWAS啥的看到某蛋白和某疾病有些相关性就算找到新靶点了？ |
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j*b
发帖数: 20 | 12 9月12日，美国《科学》杂志-美国科学促进会（Science-AAAS）在中国科学院上海药物
研究所召开新闻发布会，介绍中科院上海药物研究所吴蓓丽研究员研究组在趋化因子受
体CCR5结构生物学领域取得重大突破性进展。相关研究成果发表在Science上，吴蓓丽
研究员为唯一通讯作者，上海药物研究所为第一单位。这也是《科学》杂志-美国科学
促进会第一次在上海召开的新闻发布会，之前仅在北京做过一次新闻发布。
http://phdtree.org/scholar/wu-beili/
CCR5是一种位于细胞表面的受体蛋白质，作为艾滋病毒共受体之一，在大多数种类
艾滋病毒感染人体免疫细胞时发挥重要作用。然而，其三维结构的解析极具挑战性，长
久以来一直困扰着国内外科学家。日前，由中国科学院上海药物研究所和美国Scripps
研究所的科学家组成的研究团队终于在该项研究中取得了突破性研究成果，成功解析了
CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并据此揭示了抗艾滋病毒感染的药物马拉维若是
如何作用于该受体分子进而阻断病毒入侵的分子机制。
“这些结构信息将帮助我们更加准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制，并有助于... 阅读全帖 |
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g********r
发帖数: 5 | 13 多谢这位大侠赐教。
有没有可能构建出所有与ERS相关的体外的筛选靶点，比如说酶，直接看在这个靶点上
面是否有效，从而可以确定出这类化合物是不是在这个靶点上起效从而引起ERS抑制作
用的呢？ |
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s******9
发帖数: 283 | 14 做学术的需要thinking outside the box...
一个库对一个靶点的筛选随便就要上百万美金，这可不便宜。当然如果非要说便宜是相
对于一个药的总开发成本。高成本正是传统制药业的桎梏。
如果有新的筛选技术如果能极大降低成本和提高通量，比如同时筛选几百上千个靶点和
化合物库（10^6-10^9)、抗体库(10^6-10^15)，同时拿到多重信息，这对药物与靶点的
发现与后期临床试验都会带来很大帮助。所以筛选技术的研发也很重要。
天然产物库用传统的方法很难制备。合成生物学辅以超高通量单分子与微流控技术会带
来变革。 |
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S***J
发帖数: 1210 | 15 另外，当然，很多药物都临床了还不知道靶点是什么蛋白的，也有不少，哈哈。
但是我感觉知道靶点还是比不知道要心里踏实，知道了靶点很自然的就想知道药物是怎
么起作用的，这时候想知道结构就很顺其自然了。
不过讨论这些都是无所谓的，反正都是11g的错，谁让他这么招人嫉妒恨呢。不然有多
少人会关注结构呢？ |
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z*******4
发帖数: 285 | 16 1.评判是否造假的标准。
个人认为这不是看重复/不能重复的比例。而是看有没有人能作出来，有一个人能作出
来NgAgo能切割靶点基因组DNA，就不能算是造假。
这点很多外行都不理解，认为只要大多数人没有重复出来，就是造假，这对于开创性生
物学试验而言，是不公正的评价。 举个例子，一段高CG区域的PCR，很难作出来，可能
10个学生设计10对引物，只有一个能作出来，但你能评价说PCR技术是造假？
生物学实验的影响因素太多太复杂，即便是最常见最基础最成熟的生物学实验，比如基
因克隆，蛋白纯化，质粒转染，不同的生物博士来做，有的人能作出来，有人做不出来
。哪怕同样是一个人在同一个实验室，有时候做出来有时候做不出来，这种事情只要在
生物学实验室超过3年经历，肯定会遇到/听到很多次。
所以，用“很多人都做不出来“判定造假，这是不公正的评价。
2.仇子龙重复出来了靶点DNA的切割，但不知数据如何，因为外人看不到他的数据。如
果数据可靠，证明NgAgo能切割靶点基因组DNA，这就是对韩春雨工作的认可和肯定，造
假之说应该停止，因为对科研工作者而言，这恐怕是最恶毒的攻击。
3. 韩显然是没有坦诚布公，他... 阅读全帖 |
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w*******r
发帖数: 4910 | 17 2014年中医最后一件大事，Science杂志给中医发了个专刊
2014-12-27 医学论坛网
编者语
以往Cell、Nature、Science这些顶级学术杂志很少中药的文章，更不用说中医。这次
Science专门给中医弄了个专刊。中医不仅仅没衰退，反而正在运用先进的手段来验证
这门古老的学说。
开篇世界卫生组织的总干事Margaret Chan博士谈：支持传统医学的现代化和一体化。
“近四分之一的药物来自于天然药物，而其中许多都是中医首次使用”。
AAAS的CEO、Science杂志出品人Alan Leshner博士：传统医学的中间路线。
“传统医学的研究者正在试图通过现代组学和最新的技术来规范传统治疗方法”
专刊文章论述依次是：
The WHO Traditional Medicine Strategy 2014–2023:A perspective
世界卫生组织2014-2023年传统医学战略视角
A global scientific challenge: Learning the right lessons from ancient
healing practices
一... 阅读全帖 |
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U******m
发帖数: 423 | 18 比较牛的杂志：Cell, Nature, Science (CNS), Nature Medicine, PNAS等等。
比如你发现了某一常见中医药的新作用靶点，而该靶点是全新靶点，那么就可以发
Nature啦！ |
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发帖数: 1 | 19 来源: 星岛环球网/日期: 2017-06-03
新加坡《联合早报》网站5月31日刊发新加坡南洋仲景学院院长郑心锦的文章《中
医是哪门子科学？》称，科学家对人体生命科学的研究已经从还原论发展到了系统论，
而系统论的核心思维与中医的整体观不谋而合。全文内容如下：
[b] 中医“不科学”？只是不符合西方标准[/b]
郑心锦称，创立细胞病理学的菲尔绍认为，没有全身性的病，只有生病的细胞，一
切疾病都是局部的。只要找到一种能够改变细胞或基因的物质或方法，就能治愈疾病。
要不然就用手术修补或装置替代的物质（或移植）。这样的“还原论”思维成了20世纪
西方医学的主流思想和科学标准，不符合这样的标准就是不科学。
但西医界对高血压、糖尿病、癌症等越来越多慢性病感到非常棘手，这些疾病只能
用药物控制，很难治愈。而药物的副作用会引起更多其他问题，最终病人可能不是死于
疾病，而是死于药物副作用。
这时生物学家贝塔朗菲提出了系统论。系统论认为，整体并不等于各个组成部分的
简单相加，整体的全部必须是部分之和，再加上部分和部分之间以及部分和整体之间的
关系。这些关系决定了机体的功能，并维持结构的稳定。
郑心锦称... 阅读全帖 |
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c********g
发帖数: 15629 | 20 http://www.ccthere.com/thread/3523128
【原创】方舟子与转基因的安全 64 1
本来是个回复，写的长了，就干脆拿出来骗花了。呵呵
方舟子关于BT蛋白的毒性文章，老实说我没有看。这里看见几位挺方的，就玩笑了几句
。其实我想，方舟子也不会蠢到落下把BT蛋白与内毒素外毒素抗高温的特性混淆的程度。
科普，或者说对科学的介绍，个人认为，首要的是介绍和推广科学思维的理念，让大家
明白我们应当如何看待自然界纷纷扰扰的现象。不以物喜，不以物悲。既不要恐惧，也
不要轻信。
我们在大学里学了很多知识。且不论其他国家。起码在我们这个国度里，大部分本科教
育所教授的专业知识是过时的。呵呵，越是恒久远的，越是在小时候学的，比如1+1=2
之类。
老熊也曾经为此困惑过很久，如此落后甚至淘汰的东西，为何还要讲。甚至会有学生奉
为圭臬。
记得刚刚大学毕业的时候，曾经有前辈教导我。大学最有用的，是给了我们一个专业知
识的结构体系。知识可以老化，可以被否定抛弃。但是一种科学思维的体系，是不会轻
易动摇的。
所以大部分的所谓科普，做的是知识普及，而非科学普及。反观方的所作所为，我个人
的... 阅读全帖 |
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c***c
发帖数: 21374 | 21 摘要：两位获奖者还指出，这项研究也得益于两个因素：中外学术交流和对中医宝库的
发掘。现在需要不断发掘民间验方的有效成分，用现代科学法研究其机制，
说清楚道理，使其更加规范化。
注：这就是中医西医其实没什么严格分界的最好诠释。关键是知其所以然，姓中姓西不
是关键。
btw：中医，西医，有严格的定义么？
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由于在急性早幼粒细胞白血病研究中取得原创性成果及开发全新疗法，中国工程院院士
王振义和中国科学院院士陈竺6日在美国领取了由全美癌症研究基金会颁发的第七届圣
捷尔吉癌症研究创新成就奖。
两位科学家将三氧化二砷（俗称砒霜）与西药结合起来的"上海方案"用于治疗白血
病，这种联合疗法目前是全世界急性早幼粒细胞白血病的标准疗法。
"圣捷尔吉奖奖励的是癌症研究方面的突破，这种突破是使新的癌症疗法成为可能
的突破；是给千百万人带来癌症可以治愈的希望的突破，"全美癌症研究基金会主席富
兰克林·萧伯瑞在颁奖仪式上说，"两位科学家取得的正是这样的突破。"
陈竺表示，癌症预防、控制和治疗是一个充满挑战、急需研究前沿取得突破的领域
，攻克白血病一直是他的梦想，获奖是团队合作以及... 阅读全帖 |
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m*t
发帖数: 7490 | 22 现在西药的发展的趋势就是由小分子单靶点向大分子多靶点方向前进
跟中药是一回事了
当然中医理论依然是胡扯 |
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f***y
发帖数: 4447 | 23 http://scitech.people.com.cn/n/2015/0917/c1007-27596632.html
“这是一项具有极高原创性的研究工作，揭开了在炎症领域潜伏多年的‘黑匣子’，
是炎症领域研究的重要里程碑，具有‘非凡的重要性’！”
获得国际顶级期刊《自然》杂志四位审稿人如此评价的，是伦敦当地时间9月16日下午6
时（北京时间17日凌晨 1时）在该杂志在线发表的一篇长文，其内容是解析细胞炎性坏
死关键分子机制，通讯作者为北京生命研究所资深研究员邵峰博士。
“这项研究成果可能是我回国十年多来最为重要的工作。”邵峰博士告诉记者，该发现
不仅破解了一个极为重要的科学难题，为治疗败血症、痛风和家族性地中海热等免疫疾
病提供了可能和理论指导，同时也开辟了一个全新的细胞炎性坏死研究领域。
细胞炎性坏死是一把双刃剑
既可激活人体免疫系统消灭病原体，又能导致痛风、败血症等多种免疫性疾病
据邵峰介绍，在成年人的身体里，每天大约有500-700亿个细胞死亡。这些细胞大部分
是通过细胞主动“自杀”实现的。这种细胞“自杀”有助于人类去除机体内已完成正常
生理功能、不再需要的细胞，控制癌细胞繁... 阅读全帖 |
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D**s
发帖数: 6361 | 24 来源：科学网丁广进博客、BioArt微信公众号
引言：《韩非子·喻老》一文中曾有言曰：“楚庄王莅政三年，无令发，无政为也。右
司马御座而与王隐曰：“有鸟止南方之阜，三年不翅，不飞不鸣，嘿然无声，此为何名
？”王曰：“三年不翅，将以长羽翼；不飞不鸣，将以观民则。虽无飞，飞必冲天；虽
无鸣，鸣必惊人。”
5月2日，Nature系列顶级刊物Nature Biotechnology在线发表了来自河北科技大学生物
科学与工程学院青年教师韩春雨副教授题为“DNA-guided genome editing using the
Natronobacterium gregoryi Argonaute”的重大原创性成果。文章甫一发表，瞬间刷
爆微信朋友圈，这里面有两层原因，其一，该项新的基因编辑手段对目前热火朝天的
CAS9技术提出了挑战；其二，领导该项研究的青年老师所在的单位和个人基本上籍籍无
名（抱歉，请允许我用了这个词）。
“不鸣则已，一鸣惊人”韩春雨老师在Nature？Biotech上发表诺奖级原创成果
Nature Biotechnology文章截图
小编先引用河北科技大学生物科学与工程学院官... 阅读全帖 |
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a****r
发帖数: 12375 | 25 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: abyssdragon (魔龙出山), 信区: Biology
标 题: 85后女博士连续在《细胞》《自然》发文，可你知道她每天工作几小时吗
关键字: 生物； 博士；
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jul 6 00:57:22 2017, 美东)
每天早上7点多到实验室，晚上12点之后离开，如此苦行僧般的作息，她从2013年3月一
直坚持到了现在。
一名年仅29岁的生物学博士研究生，以第一作者在国际顶尖学术杂志《细胞》发表了论
文，周围的人都觉得她可以找到一份好工作，也可以去国外知名实验室从事博士后研究
。但她选择了延迟毕业一年，继续完成手里的研究。仅仅时隔8个多月，也就是2017年7
月6日凌晨，她又以第一作者身份在国际顶尖学术杂志《自然》发表论文。就连上海科
技大学iHuman研究所创始所长、国际著名结构生物学家雷蒙德·斯蒂文斯教授，也忍不
住打趣问她，人生还有什么值得兴奋的事情。
这位年轻有为的博士，就是上海科技大学iHuman研究所和中科院生物物理研究所联合培
养的华甜。
连续4年几乎每天工作17小时
她在... 阅读全帖 |
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D***s
发帖数: 5613 | 26 是骡子是马到FDA来试试。CFDA可信度打折扣。
网上找到一段描述：
一方面，马来酸吡咯替尼全球同类竞品只有两个（以乳腺癌为适应症）。目前，全球与
吡咯替尼靶点相同、适应症相似的竞品分别是GSK的拉帕替尼和Puma 公司的来那替尼（
勃林格殷格翰的马来酸阿法替尼靶点相同但适应症有所区别）。在药物理化性质方面，
马来酸吡咯替尼是来那替尼的衍生物；在适应症方面，马来酸吡咯替尼与拉帕替尼更为
接近。
不是药物专家，但是被天朝各类打磨套皮搞自主知识产权搞怕了。这玩意不会是把拉帕
替尼和来那替尼两个混一下就说自主知识产权了吧？
EGFR |
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d****n
发帖数: 10034 | 27 当中国科学家 2015 年首次在实验室编辑人类胚胎基因时，引发了全球科学家的强烈抗
议和恳求。至少当时这些被改造的生命并没有真正出生。
但是现在，这似乎已经发生了。
11月26日，一则“世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿在中国诞生”的消息，引起热议。
消息称，上述成果由南方科技大学生物系副教授贺建奎带领团队完成，项目由一莆田系
医院通过伦理审查。
免疫艾滋病技术引争议
“一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因
经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴
儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。”今天上午，一
篇报道引起热议。
首个 HIV 免疫基因编辑婴儿
据中国临床试验注册中心本月在线发布的文件显示，贺建奎团队之前一直在招募志愿者
夫妇，以创建第一批基因编辑的婴儿。
在这次的研究中，贺建奎的团队首先通过辅助生殖技术实现人类胚胎的体外受精，随后
采用 CRISPR-Cas9 基因编辑技术对受精卵的 CCR5 基因进行基因编辑。CCR5 是 CCR5
基因编码的一种蛋白质，定位于白细胞表面，作为去化... 阅读全帖 |
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b*******8
发帖数: 37364 | 28 看到这句，看来还是军版领先啊。军版这里伦理问题都是可以讨论的，只要靶点编辑安
全，促成生命有啥问题？老教授毕竟有坛坛罐罐，不像军版放得开。
让这个事情变得戏剧性的，不是贺建奎选择的基因编辑靶点是不是合理和安全，而是通
过基因编辑的胚胎发育成了生命这件事。这是人类历史上第一个经过人工改造遗传信息
（且是可遗传的改变）的婴儿。这将引发巨大的伦理问题，还待学术界和社会去讨论。 |
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S*******l
发帖数: 4637 | 29 CCR5作为靶点的真正原因不是预防HIV。真的原因是CCR5 deletion mutation在欧洲人
中有10%， 没有很明显的异常。是个相对安全的靶点。敲掉后孩子出问题的几率比较小
。这个基因的研究很多年了。
纯粹是为名利的计算，和预防艾滋病有效无效根本没关系。
其实即使是CCR5 mutation，也不能保证不感染艾滋病。
有homozygous CCR5 mutation 的艾滋病人。 |
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f***y
发帖数: 4447 | 30 2019年10月17日/医麦客 eMedClub/--今年5月，彭博社引述消息人士透露：新药创
制公司北京诺诚健华医药科技有限公司（以下简称：诺诚健华）计划最快今年内赴港上
市，估值已超8亿美金，计划IPO募资约2.5亿美元。
不出所料，港交所于10月17日披露了诺诚健华的招股说明书，显示摩根士丹利、高
盛为联席保荐人。
▲ 图片来源：招股书
此前，诺诚健华完成了多轮融资，包括A系列、B1系列、B2系列、B3系列、C系列、
D1系列及D2系列系列融资。
▲ 各轮融资概况（图片来源：招股书）
根据招股书，目前诺诚健华的产品尚未获准进行商业销售，尚未从产品销售产生任
何收益。自成立以来的各年度内，概未盈利并产生经营亏损，截至2017年12月31日止年
度及截至2018年12月31日止年度，经营亏损分别为人民币3.417亿元及为5.54亿元，且
截至2018年及2019年6月30日止六个月，经营亏损分别为2.794亿元及3.219亿元。
研发开支方面，截至2017年及2018年12月31日止年度以及截至2019年6月30日止六
個月，该公司的研发开支分別为6290万元、1.497亿元及948... 阅读全帖 |
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x****6
发帖数: 4339 | 31 HIV的药是鸡尾酒疗法，就是三+个药一起上，作用与艾滋病毒的不同位置，才治得了它
。为什么？ 单个靶点，一下子就突变掉了，对药耐受。只有多个一起来，三个靶点同
时独立突变到特定基因型的概率要小很多。
但是 丙肝病毒的药就不是鸡尾酒疗法，靶向单个位点即可治愈 |
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b**e
发帖数: 3199 | 32 难道这次的病毒靶点除了ACE2,还有其他的位于肠道细胞靶点？
ACE主要就是在肺部毛细血管表达，少数在血管内皮细胞和肾脏上皮细胞，睾丸leydig
细胞表达。不表达在肠道。 |
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n********g
发帖数: 6504 | 33 以下是已知事实：
2019年11月，美国专家推测首例病例出现。
2019年12月1日，已知第一例武汉肺炎发生。该病例与华南海鲜市场无接触史。第一批
中最早的4个病例中，有3人没有华南海鲜市场暴露史。而第一批全部41个确诊病例中，
总共有13个病例与华南海鲜市场无接触史。
2019年12月8日，第一例武汉肺炎就医。
2019年12月30日，武汉市卫健委发出、有关“不明原因肺炎”的文件。
2019年12月30日下午17时，李文亮看到一份显示检出SARS冠状病毒高置信度阳性指标的
病人的检测报告，在同学群散布“华南水果海鲜市场确诊了7例SARS”。
2019年12月31日，武汉市卫健委正式向公众通报武汉肺炎。
2020年1月1日，上午中国疾病预防控制中心人员穿着防护服至华南海鲜市场采得585份
样本。
2020年1月1日，媒体走访武汉药店，口罩全部缺货。
2020年1月3日，李文亮因“在互联网上发布不实言论”而被武汉市公安局武昌区分局中
南路街派出所提出警示和训诫。
2020年1月6日，美国提出CDC人员到中国协助防疫被中国拒绝。
2020年1月7日晚上9时，中国疾病预防控制中心实验室检出一... 阅读全帖 |
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z*******4
发帖数: 285 | 34 当年本千老就说，技术已经成熟，就剩下实验改造和筛选了
其实原理很简单：
1、人类基因组数据大量的公开、可用。
其结果就是，只要稍微拉个搞生物信息的，他就能在几天内给你一堆数据，分析出不同
人种中，表达差异最大的一些基因。
2、RNA病毒变异很快，很适合人为筛选。
3、一些可以识别特异性序列然后做出DNA编辑的酶类工具已经大量使用。
根据这三点，只要用传染性高的病毒，比如流感病毒做模板，筛选出特异性感染某类靶
点的变种，
因为该靶点在不同人种中有明显的差异性表达，因此造成该病毒对不同人种有不同的感
染力，或者有不同的重症率。
这种人种基因武器的最大特点，就是杀敌一千，自损五十。理想的情况下，可以让敌国
50%以上的人口感染，哪怕只是流感级别的危害，也足以让敌国各系统瘫痪一阵子；而
自己一方，感染率可以在十分之一以下。
风险是这种基因武器一旦使用后，传播过程中可能出现变异，可能会大量攻击本国人种。
但只要备好疫苗或者预先开发的针对病毒某靶点的“特效药”，后果也是可控的。
原理、技术都没有可预见的巨大困难。当时本千老喝了点酒，坚称一定有国家在秘密研
究这类武器。
当然，本千老并不认为这次的n... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 35 最新研究:除了肺 肾脏也是新冠病毒的攻击靶点(组图)
第一财经 2020-02-10 8:24
截至2月10日，国家卫健委报告已确诊人数为35982例新型冠状病毒（2019-nCoV）感染
病例，包括重症病例6484例。如何更有效的拯救这些生命成为了一种迫切的需求。
目前，已经有越来越多的病例正在被研究，并揭示一些新结论。
2月8日一份名为《Caution on Kidney Dysfunctions of 2019-nCoV Patients》的论文
已提交医学预印本网站Medrxiv公开并等待平台审核通过。该论文研究了来源于武汉、
黄石和重庆的59例新型冠状病毒（2019-nCoV）感染患者病例。论文结论称，新型冠状
病毒感染患者可能存在广泛的肾脏损害，并强烈建议在感染确诊患者入院第一天起，应
尽早采用肾脏功能保护措施，尤其是连续性肾脏替代治疗(CRRT)，有望为降低危重病人
死亡率提供有效措施。
该研究由抗击新冠病毒自愿者联合多家单位协作完成，包括来自华中科技大学同济医院
、中部战区总医院、武汉市肺科医院、黄石市中心医院、陆军军医大学西南医院、陆军
军医大学基础医学院、... 阅读全帖 |
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S*********e
发帖数: 4 | 36 新华社
中方提供新冠病毒基因组序列后，美方找到疫苗和药物开发关键靶点
美国科研团队首次绘制出新型冠状病毒一个关键蛋白分子的3D结构，这种蛋白是开发疫
苗、治疗性抗体和药物的关键靶点。研究成果19日在线发表在美国《科学》杂志上。美
国得克萨斯大学奥斯汀分校和美国国家卫生研究院的研究人员根据中国研究人员提供的
病毒基因组序列，利用冷冻电子显微镜重建了新冠病毒表面的刺突蛋白在原子尺度上的
3D构造，分辨率达到0.35纳米。
论文通讯作者、得克萨斯大学奥斯汀分校分子生物科学系副教授贾森·麦克莱伦说，目
前尚不清楚为何两者在分子层面上结合得更加紧密，且这种亲和力是否对病毒传播性造
成影响还需进一步研究确认。麦克莱伦对新华社记者说，他们已将这一结构的原子坐标
数据发送给全球多家实验室，其中多数来自中国，目前已有大约25家中国实验室要求获
取相关资料。 |
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发帖数: 1 | 37 从天津大学获悉，该校生命科学学院黄金海教授团队宣布已经成功研发出新型冠状病
毒口服疫苗，该疫苗以食品级安全酿酒酵母为载体，以新型冠状病毒S蛋白为靶点产生
抗体。黄金海教授本人已经4倍量口服新冠疫苗样品，无任何副反应。目前科研团队正
在寻求合作方，希望能推动疫苗早日走向临床，为疫情防控发挥作用。
新型冠状病毒S蛋白（Spike protein，刺突蛋白）可与宿主细胞的病毒受体结合，是决
定病毒入侵易感细胞的关键蛋白，也是开发预防或治疗用新型冠状病毒疫苗与药物的关
键靶点。疫情爆发后，黄金海团队日夜奋战迅速设计制定了稳定表达COVID-19病毒S蛋
白保护性抗原RBD-FP域疫苗菌株的研发方案。该疫苗，应用食品级安全酵母作为宿主研
制生物防治制剂，通过口服途径免疫，具有激发局部黏膜免疫、调节机体免疫稳态，使
用方便，安全性好、产能迅速等优势。
目前，团队已完成了重组菌株构建、筛选，蛋白表达、发酵动力学等核心技术开发内容
，并制备了少量胶囊、奶片、颗粒剂口服防治制剂样品。据黄教授介绍，该疫苗，除表
达的病毒外源基因外，表达元件全部为酿酒酵母自身基因片段，不含外源抗性基因。新
型冠状病毒疫苗制... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 38 小AP最近在申grant.有一个实验我们实验室没有平台，需要寻找合作者求support
letter，发信问了一个认识但不熟的AP（聊过两次天但是没有过合作），对方表示可以
帮忙。因为我主要是寻找技术平台，且已告诉对方我们的靶点分子表型很明显，只是需
要在对方的平台上测一遍，而且在具体做实验之前会告知所有细节（估计半年或一年以
后的事情了）。但对方还是执着于我们靶点分子的名字。是否需要在申grant之前谈论
课题具体细节（我们的课题刚刚起步）？
现在实验室刚刚起步，尽量减少不必要的风险。万分感谢大家的建议。 |
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发帖数: 1 | 39 晶泰科技研发招聘
公司简介
晶泰科技是一家世界领先的以计算驱动创新的药物研发公司，基于最前沿的量子化
学、分子动力学、人工智能与云计算等技术，开发出行业领先水平的药物固相预测与筛
选平台。目前已和包括辉瑞制药、罗氏制药在内的世界顶级药企深度合作。
晶泰科技于2014年创立于麻省理工学院校园，以计算化学科学家与医药界资深专家为核
心团队，拥有强大的研究与工业背景。目前核心总部位于深圳，并在北京和波士顿设立
分部，博士学历占比高达60%。凭借团队技术优势与项目广阔的市场空间，晶泰科技目
前已获得来自腾讯、真格、峰瑞投资的数千万元A轮融资，以及来自红杉、Google的数
千万美金B轮融资，是唯一一家同时被腾讯、红杉、Google投资的创业公司。
我们的愿景和使命
晶泰科技目前从事药物创新性研发，我们的使命是利用计算解决传统药物研发的效
率与成功率问题，让优质、高效的药物尽快到达患者手中。
我们带着国际视野组建世界一流的研发团队，用坚实的科技研发力量推动中国制药
产业的快速发展，惠及国人健康。
晶泰团队
晶泰科技组建了一支分布于深圳、北京、波士顿三地，横跨学术界... 阅读全帖 |
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R********n
发帖数: 5904 | 40
那是人裴校长的聘礼吧，这之前混得很灭。
发信人: zhongguo2 (ee), 信区: ChinaNews
标 题: 谢欣 and 裴钢
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jun 21 15:37:17 2011, 美东)
中国学术界的不良之风还有一种比较诚实的没有被大家关注过，可是很行之有效。那就
是合作。
这里就是一个学术造诣颇深的院士和一个混迹学术界想要出头的高干千金的两厢情愿的
合作。
我们先来看一下一个手里控制着上亿元科研经费的中国最年轻的973首席科学家，973胚
胎发育干细胞项目首席科学家的基本情况：
谢欣研究员，现任中国财政部长谢旭人之女
现任 中国科学院上海药物所 研究员、 国家新药筛选中心模型建立 II 部主管、 课题
组长 。
下面是她所有的有名字的文章，还算诚实，没用同名同姓的凑数。
可是大家已经要问这样的条件够中科院研究员、百人计划择优资助吗？那些录用的评委
和百人计划的专家组这么一反以严格著称的常态了呢？
1.Chen D, Liao J, Li N, Zhou C, Liu Q, Wang G, Zhang R, Zhang S, Lin
L,... 阅读全帖 |
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a*******a
发帖数: 4233 | 41 那个是孤儿药吧。。不知能有多大的市场。
肿瘤代谢风险很高，他们另一个靶点pkm2折腾了几年最后发现全是假的。。。
我以前做过一点idh, 这个靶点的问题是突变太少，只有血液病和胶质瘤里面有，好像
从目前来看在胶质瘤方面没什么进展。。
总之我觉得现在再入就像250入特斯拉，很难说后市如何呀。。 |
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发帖数: 1 | 42 非常感谢楼主无私指导，学习了。你这程序好厉害会扫描这类的股票？请楼主以后多多
分享，带我一起发财致富奔小康:)
我会学习楼主分段锁利，估计在周一前会出一部分，准备留一部分看消息情况决定。
我主要是从各种risk来分析小药股的，从science角度，这个药物靶点已经被证实，JNJ
和AGN都有累似靶点的药物在三期，估计JNJ的很快会被批准。个人感觉这个公司最主要
的risk是financial，cash position很不好，凭现在的状况估计撑不到二期结束，所以
消息出来好的话估计公司很快就会乘胜追击高位融资稀释股份，到时会有一定程度的回
调。
貌似这次数据更新并不是我之前想象的MDD的临床数据，这个最大市场的trial公司之前
没有说过临床二期开始，这样的话就是NIMH资助的treatment resistant depression,
市场小很多，加上估计也不是完整数据，上升空间可能相应的也会小不少。不过不管如
何，只要是好消息，对一个只有$38M的公司来说都会是很不错的appreciation。
不知道这周的上涨有没有生物投资公司的介入，如果有倒是对股价的保值会有一定帮助
，毕竟... 阅读全帖 |
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t******k
发帖数: 553 | 43 我不发表对二人是否结婚事情的任何意见，也不想知道，这个世界为博出位出名，手段多了去了。
裴院士，以前听过报告，有所认识。对于谢欣，这位最年轻的973首席科学家，海龟博士。开红色Audi TT的973兽吸，我还是第一次听说，无聊间，google了一下。
以下是转帖
引用:
这里就是一个学术造诣颇深的院士和一个混迹学术界想要出头的高干千金的两厢情愿的合作。
我们先来看一下一个手里控制着上亿元科研经费的中国最年轻的973首席科学家，973胚
胎发育干细胞项目首席科学家的基本情况：
谢欣研究员， 现任中国财政部长谢旭人之女
现任 中国科学院上海药物所 研究员、 国家新药筛选中心模型建立 II 部主管、 课题
组长 。
下面是她所有的有名字的文章，还算诚实，没用同名同姓的凑数。
可是大家已经要问这样的条件，没有一篇CNS系列的文章，1st-authored paper只有3篇
，够中科院研究员、百人计划择优资助吗？
那些录用的评委和百人计划的专家组，都糊涂了吗？这么一反以“严格”著称之常态了
呢？
1.Chen D, Liao J, Li N, Zhou C, Liu Q, Wang G, Zh... 阅读全帖 |
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y*******o
发帖数: 746 | 44 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: stankogiant (cassava), 信区: Biology
标 题: Re: 关于中医辨论的误区
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Sep 14 14:55:57 2011, 美东)
不知道反中医的有多少人真正去长时间接触中医，不知道叫废医存药的有多少人接受过
真正的新药开发训练。
我在小地方长大，直至现在很少去医院，以前基本是靠老爸和他师傅的一双手把脉开药
，这么多年下来，老爸不在身边，自己也常用一些中药调理下。西药我也用，基本上就
是一些老药抗生素。
但我接受的药学教育倒是西药的，从本科到研究生，当年高考分数不错，能上TOP2，只
因为喜欢药，老爸也支持，选择了学药。为什么学西药，老爸说，对中药我也有些了解
，而且有问题我可以问他，而西药和西方医学他不懂，我去学，不仅丰富知识面，还可
以取长补短。
老爸主要学医圣的伤寒论花很多时间在陈修园的书。他老和我说，自己资质一般，很多
东西参不透，不过在一些疑难症方面也有点点成绩。
治疗尿道结石：病例5个，100% 成功，病人花费小于100RMB，至今无复发。尿道结石... 阅读全帖 |
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g********w
发帖数: 2539 | 45 看肘子连卫生部长的假都照打不误，多么不畏权势
洋野鸡后台还很硬：2008年，美国抗衰老医学科学院(世界抗衰老医学会)和中华医学会
等联合主办第五届中国健康产业论坛暨2008国际抗衰老医学论坛，卫生部陈竺部长、中
华医学会会长钟南山、大会副主席中华医学会副会长白书忠均作了发言，世界抗衰老医
学会主席高德曼博士作“国际抗衰老医学新趋势”等演讲。
转发(396)| 收藏| 评论(356)1月16日01:09 来自新浪微博
大家有没有注意到陈竺当了中华医学会会长？让一个只做过基础研究、没有当过临床医
生（连是否有行医执照都可疑）的现任卫生部长当会长，说明了两个问题：一、中华医
学会连形式上的独立都不要了。二、中华医学会不再是医生的学会。这个会长还是中医
的狂热粉丝。
转发(52)| 收藏| 评论(58)2010-6-28 22:43 来自新浪微博
结果：
http://tech.sina.com.cn/d/2012-03-22/10476864085.shtml
陈竺获美癌症协会成就奖 美国外科学家首度获奖2012年03月07日 15:29:49
香港《大公报》21日刊文说，中国卫生部部长、中... 阅读全帖 |
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s*****o
发帖数: 2490 | 46 哈哈，你的逻辑相当的有意思啊。我提出了尼古丁毒性的具体数据，你就能根据这个例
子得出所谓的等效剂量？你是不是觉得每种物质对不同物种的毒性必须要有一个等效关
系啊？我提出这个尼古丁的例子就是想说：在LD50这个毒理学参数的测算中，不同物种
对同一物质的LD50是没有什么规律可循的。你说的等效剂量不适用于毒性测算。
至于你说的等效剂量的参数，明白的告诉你，在毒理学这个领域，至少在mortality这
个endpoint上是没有你所谓等效剂量这个说法的。
至于你提到的等效剂量，我之前也提到了，为什么在药理学研究里等效剂量和被测动物
的表面积有相关性？那是因为代谢的关系。药理剂量一般来说要远远低于致死剂量，这
时药代药动的参数会很大影响药物到达靶点的量，所以才会引入等效剂量来确保药理剂
量的一致。而毒理学上往往用到相当大的剂量，这个时候药物和靶点的affinity才是影
响毒性的最关键的因素，而不是代谢。这个时候代谢对毒性的影响就不是那么的明显了
，所以表面积的因素和毒性的相关性就不会那么强了。另外，不少毒物有明显的代谢毒
性，比如著名的有机磷农药，要通过机体P450氧化酶激活，氧化产物具有高... 阅读全帖 |
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n**e
发帖数: 2026 | 47 毒理药理没有截然的不同。你强调两者完全不是一回事，应该是你提出证明。一般规律
适用于大多数情况。允许例外。
小鼠对尼古丁特别敏感机理可以在靶点也可以在靶点后。我说与target无关针对的是你
所说小鼠与人的target一致（假定你说对了，就没关系了）。
最后提醒，你的LD50除10-100与我说的LD50除25到50原理是一回事。结论也是一回事。 |
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d********f
发帖数: 43471 | 48 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: mahmet (里约大冒险), 信区: Biology
标 题: 知识分子独家专访：面对质疑的韩春雨
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Oct 17 21:05:25 2016, 美东)
独家专访：面对质疑的韩春雨
原创2016-10-18 陈晓雪、李晓明 知识分子
►韩春雨任教的河北科技大学门口。摄影：陈晓雪
内文提要：
独家专访：面对质疑的韩春雨
韩春雨NgAgo论文可重复性争议考验科学界
编者按：
5月初，《知识分子》以国际科学媒体的标准，第一时间报道依据国际科学同行
评议的学术刊物上发表的韩春雨论文以及当时多位科学家评论，并说明其是发展了荷兰
科学家的工作。此后，国内媒体和单位纷纷跟进，因为没有新的工作进展，《知识分子
》未继续报道。从网上开始有声音质疑韩春雨文章结果，《知识分子》一直保持追踪国
内外学术界最新的动态，但不依据私下匿名来源为主作报道，直到13位中国科学家公开
实名发言后，《知识分子》才有可以较为完整、公开的事实可以报道。
NgAgo实验的可重复性争议历经数月之... 阅读全帖 |
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c*****m
发帖数: 1160 | 49 参看
http://www.biodiscover.com/news/politics/118196.html
基因测序技术是肿瘤个体化治疗的必备，主要应用在两方面：一是肿瘤易感基因检测，
即利用DNA测序技术，确认导致患者患病的基因或者受检者是否携带有肿瘤易感基因，
寻找患者适用的肿瘤靶向治疗药物或者其他适宜的治疗手段；二是肿瘤靶向药靶点检测
，即在分子靶向药使用之前检测病人是否携带药物靶点，实现肿瘤的个体化治疗，以提
高用药效率，达到最佳疗效并减少治疗费用。目前FDA已经批准了部分基因诊断肿瘤个
体化治疗方案。 |
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