p**********8
发帖数: 14 | 1 总结的很好。
有一点可能有出入。
楼主提到病毒受体相互作用的阻断没有成功的例子
参见治疗HIV 的CCR5阻断剂已经上市。 |
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d****h
发帖数: 46 | 2 You are right.Maraviroc(CCR5 antigonist) was approved by FDA few yeast ago.
However, its use is very limited, not a first line anti-HIV drug.
Resistance (R5-X4) and side effects are not negligible. |
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i*****g
发帖数: 11893 | 4 这个没什么的
全世界人都知道了，你不是这个领域的，其实3年前就流行了
关键是以前发的一篇NEJM 论文
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa0802905
Scientists at Sangamo BioSciences in Richmond, Calif., have developed a
technique using a protein that recognizes and binds to the CCR5。 这个人家也
早有了paper
耸耸肩，我要有大把的钱，早就做这个做得不已乐乎 |
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j******i
发帖数: 939 | 5 有一个小错误 HIV-1感染的受体叫CCR5（不是CCD5) 邓老师牛阿 我都想回国去他那做
博士后了 不知道待遇怎样 |
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j****x
发帖数: 1704 | 6 去年11月13号，NIBS李文辉博士的研究团队在eLife创刊号上首次发表了其开创性的研
究成果，即NTCP为HBV病毒的功能性受体，揭开了该领域近20年来一个未解之谜。随后
，这一发现及其相关报道立刻在本版引发的热烈的讨论，赞美，质疑，讥讽，各种论调
此起彼伏，着实热闹了一阵子。之前长期潜水的我，当时也不甘寂寞，一抒己见（http://www.mitbbs.com/article_t/Biology/31752161.html）。
转眼间一年就这么过去了，今天查资料的时候无意中看到，该文在google scholar上显
示的引用已经超过了40次。然而当时的各种讨论，想必已被大部分人所遗忘，回头再看
，不由得会心一笑。节前索性做一回顾以资纪念吧。
eLife首文之中，受质疑和诟病最多的，应该算是细胞模型（HepG2/Huh7）上并不理想
的感染/复制效率，以及非肝源性细胞上感染实验的缺失。尽管根据已有的知识和经验
，前者并不意外，后者乃是时间问题，但在当时，确实让很多尤其是非本领域的人士心
存疑虑，NTCP究竟真的是受体，或仅仅只是一个复制相关必需因子。
在今年10月份上海举办的第2... 阅读全帖 |
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j******i
发帖数: 939 | 7 骨髓移植的叫柏林病人。这个叫密西西比婴儿。柏林病人HIV消失的原理不清楚，多数
人相信是因为供体恰好没有hiv受体ccr5, 因而不会被hiv感染。密西西比婴儿用的是常
规的抗逆转录病毒药物(HAART)。一般情况下，必须终生使用药物，否则，一旦停止用
药，hiv会很快反弹。因为1. 抗逆转录病毒药物只能抑制病毒复制，并不能清除插入到
基因组中的hiv，2. hiv有reservior，病毒处于睡眠状态，条件合适的话，会重新激活
。密西西比婴儿神奇的地方是停止用药后，居然检测不到病毒（有可能手段不够灵敏）
。现在病毒又回来了，也不是出乎意料的事情。 |
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z****u
发帖数: 1007 | 9 刚发的PNAS
Seamless modification of wild-type induced pluripotent stem cells to the
natural CCR5Δ32 mutation confers resistance to HIV infection. |
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m******g
发帖数: 467 | 10 Nature 14.08.21
推荐：
1. Microbiome science needs a healthy dose of scepticism
稍微了解一下：
1. Ribosomal frameshifting in the CCR5 mRNA is regulated by miRNAs and the
NMD pathway
小知识：
1. A microbial ecosystem beneath the West Antarctic ice sheet
2. Secret to Ebola’s success |
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m******g
发帖数: 467 | 11 Nature 14.08.21
推荐：
1. Microbiome science needs a healthy dose of scepticism
稍微了解一下：
1. Ribosomal frameshifting in the CCR5 mRNA is regulated by miRNAs and the
NMD pathway
小知识：
1. A microbial ecosystem beneath the West Antarctic ice sheet
2. Secret to Ebola’s success |
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n********e
发帖数: 50 | 12 HBV我不懂，但HIV你就瞎说了。在HAART控制的AIDS病人，一百万个T细胞里就一个HIV
感染。基因治疗根本不可能去除这些HIV感染的细胞，转染效率达不到。而且现在，也
就只有一个成功的例子－柏林病人，其他试图改造CCR5的基因疗法都失败了。
我想HBV也一样，基因治疗根本不可能清除100%HBV感染的肝细胞。
打擦 |
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O**********a
发帖数: 317 | 13 那个可能是共受体。针对受体开发药物不可行，HIV的CCR5发现那么久了。
乙肝受体的意义在于可以做成细胞系和动物模型，筛药。
乙肝现在没有假病毒，没有细胞系和动物模型。目前没有专门针对乙肝开发的药。
个 |
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S*********e
发帖数: 127 | 14 ZFN-CCR5 by Sangamo already in phase II. |
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c**i
发帖数: 265 | 15 听名字应该是改变一些cells的CCR5， 使其无法被HIV识别。这个感觉靠谱。 |
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m****a
发帖数: 270 | 16 第四类“重复” 验证实验信息：实名, 网络、论坛发布
- 重复、拓展验证实验不能支持NgAgo基因组编辑功能
- 包含有具体实验信息（eg实验材料，步骤，etc）以及发布方具
体信
息的发布报告
信息简述：
- 发布方：蔡宇伽 博士
- 发布时间：2016-8-17
- 发布平台：科学网
- 发布方国家：丹麦
- 发布方城市：Aarhus
- 发布方研究机构：Aarhus University
- 实验室PI：JACOB GIEHM MIKKELSEN
- NgAgo的来源：Addgene
- 应用验证实验结果: 无法验证韩春雨NgAgo基因编辑的实验结果
- ... 阅读全帖 |
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m****a
发帖数: 270 | 17 第四类“重复” 验证实验信息：实名, 网络、论坛发布
- 重复、拓展验证实验不能支持NgAgo基因组编辑功能
- 包含有具体实验信息（eg实验材料，步骤，etc）以及发布方具
体信
息的发布报告
信息简述：
- 发布方：蔡宇伽 博士
- 发布时间：2016-8-17
- 发布平台：科学网
- 发布方国家：丹麦
- 发布方城市：Aarhus
- 发布方研究机构：Aarhus University
- 实验室PI：JACOB GIEHM MIKKELSEN
- NgAgo的来源：Addgene
- 应用验证实验结果: 无法验证韩春雨NgAgo基因编辑的实验结果
- ... 阅读全帖 |
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l****z
发帖数: 29846 | 18 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: jessecai (jesse), 信区: Biology
标 题: Re: 首例被治愈的艾滋病婴儿病情复发
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Jul 16 09:51:34 2014, 美东)
骨髓移植的叫柏林病人。这个叫密西西比婴儿。柏林病人HIV消失的原理不清楚，多数
人相信是因为供体恰好没有hiv受体ccr5, 因而不会被hiv感染。密西西比婴儿用的是常
规的抗逆转录病毒药物(HAART)。一般情况下，必须终生使用药物，否则，一旦停止用
药，hiv会很快反弹。因为1. 抗逆转录病毒药物只能抑制病毒复制，并不能清除插入到
基因组中的hiv，2. hiv有reservior，病毒处于睡眠状态，条件合适的话，会重新激活
。密西西比婴儿神奇的地方是停止用药后，居然检测不到病毒（有可能手段不够灵敏）
。现在病毒又回来了，也不是出乎意料的事情。 |
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G**********n
发帖数: 973 | 19 NEW YORK, Feb 13 (Reuters) - Pfizer Inc. (PFE.N: Quote, Profile, Research)
said on Tuesday its HIV treatment maraviroc will receive an accelerated
review from regulators in the United States and Europe.
If approved by the regulatory agencies, maraviroc would be the first in a
new class of HIV/AIDS treatments called CCR5 antagonists that work by
blocking viral entry, the drug maker said.
Most existing HIV drugs work inside the body's immune cells, after the virus
has infected a patient. Rather th |
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h*****q
发帖数: 176 | 20 我是初接触这个方面的，为什么大家说这个方向前景不好呢
我前不久看到有CCR5△32缺陷基因的人对艾滋病有天然的抵抗力，这算不算是一种非常
有用的基因突变呢
如果基因突变有巨大意义的话，那么寻找和发现这些基因突变不是也很有意义吗
不管用的是什么技术，只要我们能找到疾病相关的基因改变，不管是先天遗传的，还是
后天造成的，不都是很有意义么 |
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m****g
发帖数: 530 | 21 法国国家科研中心等５家科研机构７日发表联合公报称，它们的研究人员日前成功研
制出了一种新分子，能阻止艾滋病病
毒侵入人体细胞。
公报称，迄今，科学家大约开发出２５种抗艾滋病病毒的分子，其中不少是通
过阻止病毒复制来达到遏制病情发展的
目的。使用这类分子可大大延长患者的寿命，但同时也带有副作用，并会引发病人的抗
药性。
此次新开发的分子名为ＣＤ４－ＨＳ，由糖和肽合成，它能够有效地阻止艾滋
病病毒侵入人体细胞，副作用不大。研
究人员接下来将对这种分子进行动物实验，以检验其有效性和安全性。
该研究成果已刊登在最新一期英国《自然·化学生物学》杂志上。
reference:
A synthetic CD4–heparan sulfate glycoconjugate inhibits CCR5 and CXCR4 HIV-
1 attachment and entry
Françoise Baleux, Latino Loureiro-Morais, Yael Hersant, Pascal Clayette
, Fernan |
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