D******9
发帖数: 2665 | 1 depends on your antibody again. crosslinking will destroy the epitope of the
protein. If you are using polyclonal Ab, you may have more chances |
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T*********y
发帖数: 643 | 2 正研究的一个蛋白有1500多个氨基酸，实验室一个博后原来合成10几个氨基酸的多肽打
兔子，没有得到好的抗体。因为我们希望得到很好的抗体做immunostaining,所以对抗
体的要求比较高。我现在打算从中选取个200-300aa长的两个片段，分别克隆到表达载
体中，然后细菌中表达纯化蛋白，然后送给公司制备两个多抗。我现在的问题是，如何
选取适合的蛋白片段？我所知道的是：1）选取的片段尽量不要含有非常保守的结构域
；2）选取的片段亲水性高，暴露在蛋白的表面。请问还有哪些其它因素需要考虑的？
另外有没有免费好用的软件可以预测抗原决定簇（epitope）？有这方面经验的朋友出
来指导一下，谢谢。 |
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v*******3
发帖数: 119 | 3 CHIP已经作了块3个月了,
全程基本自己摸索
用的是cell signal chip kit及抗体,新鲜
问题一直在:
预实验作了很多,IgG (negative control) and H3(positive control) 有显著差异,
但是其它磷酸化组蛋白与转录因子均与IgG类似或者持平或更低
2. 实验用的是 1% formadehyde固定10分钟,全程按照kit说明书来,而且适当改进重要
步骤(如 increase cross link reverse time, 减少洗得次数)
3. 用的都是全都是cell signal 抗体, 并在非 cross link情况下，用WB证实可用
4. sonication后电泳证实DNA片断200-1000 bp间,符合要求，无气泡
所以现在我自己的猜想:
1. cross link mask the epitope of antigen, resulting no antibody binding
2. 1% formadehyde is too low, should increase to 1.5 or 1.8 %(... 阅读全帖 |
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f*********e
发帖数: 1144 | 4 我想请教一下版上有Ab Ag binding经验的如下问题：
我的样品（Ag)里面有不同的species 都可以跟Ab 作用，因为它们都有相同的epitope.
比如，A, B,C,D 都可以跟Ab作用。但是[A]>[B]>[C]>[D]. 不知道到底浓度差别多大
，估计最大最小之间有20倍。
我先在的问题是，after incubation for two hours, A可以被capture, B也可以，但
是C和D都没有。所以我就在想是不是Ab的位点可能都被饱和了？有没有什么方法可以证
明确实是因为这个原因？比如after incubating with the real sample, 然后加入更
高纯度的已知Ag(E)with better affinity，看会不会再有这个E的出现？但是首先需要
确认的是这个binding是不是reversible,那个E会不会kick off previously captured
A and B?
多谢多谢！！！！！
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w******e
发帖数: 1187 | 6 also, what's the story you want to make? is that related to one specific
degradation product or overall degradation extent? Can multiple epitope-
specific Abs help? |
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n***3
发帖数: 663 | 7 Curr Protoc Immunol. 2009 Aug;Chapter 9:Unit 9.8.
Phage display selection, analysis, and prediction of B cell epitopes.
Freund NT, Enshell-Seijffers D, Gershoni JM.
Please send the paper to e*********[email protected]
Thanks! |
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a*******u
发帖数: 19 | 8 Cell的一篇paper
http://www.cell.com/abstract/S0092-8674(09)01506-2
的supplementary
Estimation of absolute number of Jarid2 and Jarid1a molecules per ES cell
nucleus.
Purified recombinant Jarid2 fragment a (Figure 2B, details in Table S9)
containing the epitope
recognized by the Jarid2 antibody was used for protein estimation. The
Jarid1a recombinant
protein containing aa191-290 (cat# H00005927-Q01) and the antibody (cat#
H00005927-A01)
recognizing same fragment were purchased from Abnova. Two-fold s... 阅读全帖 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 9 Above paper its pp58
While we cannot dismiss the possibility that the split-luciferase
and the GST pulldown results are false-negatives, the interaction is
not supported by other evidence and is of lower confidence.
楼主 不会用排列组合吗?
萤火虫萤光标记N and C terminal a class
glutathione S transferase GST b class
HA-epitope tagged c class
then a must be used
positive control group:
(a,b,c)
(a,b)
(a,c)
negative control group:
(null, b,c)
(null, b)
(null, c)
Ps: if you are satisfied to this replied. BAOZI... 阅读全帖 |
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a*****x
发帖数: 901 | 10 Check the epitopes for ur p-jnk and jnk to see whether it's possible
cleavage |
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R*****o
发帖数: 12 | 11 Our mAb libraries are made with 6 or more diverse peptide/soluble-domain
antigens, and recognize 4 - 12 epitopes on your target protein. These
libraries will multiply your chances of getting successful antibodies,
propelling your research to its ideal goal.
For only USD 1,499, you will receive a library
- consists of 6 monoclonal antibodies,
- made with 6 DIVERSE peptide antigens,
- within 4 months.
All you need to provide is your protein sequence.
Become one of our more than 1,200 customers wor... 阅读全帖 |
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l******o
发帖数: 103 | 12 Thank you all for the kind reply.
1. I did not check the whole 4kb cDNA after site-direct mutagenesis. I sent
it for sequencing yesterday.
2. After screening positive colonies by PCR, I midi-prep DNA and transfect
into mammalian cells. After 24h, cells were harvested and directly boiled
with sample buffer. I run SDS-PAGE and probed the membrane with Ab against
the epitope. The original clone got good expression.
3. I cut the original clone with XbaI (see the following agarose gel photo).
The 4kb... 阅读全帖 |
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l********e
发帖数: 415 | 13 1 当然可以做 当然有好的
2 完全可能 看看产品说明 或者查一下epitope序列 |
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c****l
发帖数: 1086 | 14 这不是很正常吗，你的ko可能是in frame 的exon 1 replacement，蛋白的其他domain
还在， 如果你的抗体是polyclonal或是别exon1以外的epitope，当然可以监测到了 |
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b*******6
发帖数: 39 | 15 HBV感染和恢复很复杂
“如果同时出现了表面抗体，几乎就可以肯定是recover了”
--------临床上还存在表面抗体和抗原共存的情况
一种可能解释是在恢复中（HbsAg向Hbsab转变），另外一种解释是病毒变异（hbsab不
能识别hbsag）
ref：
Liu, W., et al., Coexistence of hepatitis B surface antigen and anti-HBs in
Chinese chronic hepatitis B virus patients relating to genotype C and
mutations in the S and P gene reverse transcriptase region. Arch Virol, 2012
. 157(4): p. 627-34.
Lada, O., et al., Coexistence of hepatitis B surface antigen (HBs Ag) and
anti-HBs antibodies in chronic hepatitis B virus ca... 阅读全帖 |
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s****9
发帖数: 932 | 16 谢谢你的包子，看在包子的面子上，多说几句。
如果让提问题，可以提很多，
首先，做单抗的抗原是不是N Terminal，或者细胞外的部分。如果不是，抗体识别的
epitope很可能不是细胞外的部分。如果我做这个实验，首先就是把单抗结合上颜色（
eg. Alex488），用FACS染一下，看看能不能特异结合细胞外的抗原。
如果这个抗体识别的是细胞内的抗原。经典的免疫学认为，抗体不能够neutralize细胞
内的东西（当然，前年有篇PNAS说可以）。
如果可以识别胞外抗原，而且抗原是肿瘤特异的，那么很有意思。首先，应该看一下，
这个抗体对于抗原的结合能不能影响蛋白的功能。比如，overexpress 这个抗原之后，
加抗体，in vitro culture对肿瘤细胞的生长有没有影响。如果有，可以猜想它是一个
受体，抗体甚至有可能是个agonist。这样的话，这个project会变的很有意思。如果是
negative result，说明也推翻不了太多问题。
接下来，你当然可以直接打tumor（最好是overexpression的tumor把window放大）到
BALB/c上，然后打抗体看有... 阅读全帖 |
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g**c
发帖数: 144 | 17 换一抗试试看？随便找谁借点儿别的公司的。也许药把这个公司的 antibody 所识别的
actin 的 epitope 给搞得认不出了。。。或者甚至直接用药处理 control cell lysa
te，看看 actin 条带会不会消失。
Actin
GAPDH, |
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l********n
发帖数: 260 | 18 揭露臧敬五在新闻媒体上的谎言——兼评其JCI论文
作者：胆大妄为
方舟子先生，
你好！本人注意到臧敬五在很多新闻媒体上对其作为通讯作者发表在JCI上
的论文加以宣传后，翻阅了这篇论文（1），发现臧敬五胆大妄为，编造谎言，
欺骗中国新闻媒体，应予以揭露。
先看二篇臧敬五在媒体上的宣传：
“骨桥蛋白”是引发类风湿性关节炎的顽凶
新华网上海３月２日电（胡德荣、仇逸）严重影响人类健康和生活质量的类
风湿性关节炎（注：rheumatoid arthritis，RA）研究获得重大突破性进展。我
国科研人员在国际上第一次阐明了骨桥蛋白（注：osteopontin ，OPN）在类风
湿性关节炎发病中的作用，发现“骨桥蛋白”是引发类风湿性关节炎的顽凶，为
治疗类风湿性关节炎找到了临床手段和药物靶点。……
http://www.stcsm.gov.cn/news/detail.asp?pid=64857
我专家突破类风湿关节炎治疗世界难题
上海分院
日前，中国科学院上海生命科学研究院健康科学中心主任臧敬五教授，带领
科研人员完成了“骨桥蛋白在类风湿性关节炎中的病理机制”研究，其论文已刊
登在3月2日出版的... 阅读全帖 |
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k****s
发帖数: 1209 | 19 原文在
http://www.skizit.biz/2013/07/21/ecdysone-insect-hormone-an-ind
Ecdysone Insect Hormone Switches on Disease
21 Jul 2013 | ECDYSONE
MORGELLONS:
INSECT HORMONE ECDYSONE TRIGGERS GENETIC CHANGES
TO BUILD NEW HAIR, SKIN, NAILS and CAUSE DISEASES
SkizitGesture-2013
Morgellons is a military grade entomological terror weapon being used to
torture and kill innocent civilians. The medical community has not been
informed about this disease and its complexity keeps it from being properly
identified, ... 阅读全帖 |
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c******r
发帖数: 3778 | 20 文章写得不错。先赞一下。
不过有些问题值得商榷。
胃肠道的消化功能保证了抗体是不可能口服被吸收的。这是生理学基本常识。
人体一个有5种抗体，分别是IgA，IgE，IgM，IgG，IgD。这5种抗体性质不同，分布也
不同，导致作用不同。分工合作形成抗体免疫。其中IgE主要对寄生虫和过敏起主要作
用，IgM早期免疫，IgG长期免疫，IgD跟细胞分化有关。而只有IgA可以通过分泌进入消
化道。除IgA之外，其他任何抗体进入消化道都会被消化，分解，失去活性。IgA可以形
成聚合体，有一个特殊分泌片段保护，不被消化。所以可以起到消化道免疫的作用。多
数消化道病毒感染最后都是靠产生IgA而形成最重要的保护屏障。即使如此，IgA也基本
无法吸收。虽然有研究认为有一些非常特殊途径可能回收利用IgA，但是第一量非常少
，第二通路非常固定，主要是把IgA转运到其他黏膜分泌。
你提供的两个references，
“其实，植物转基因工程有一个应用就是利用植物来生产抗原或抗体，让人服用，这也
是其理论基础（Matsumoto, Y et al. Transgenic Res. 2009; 18:185; Sto... 阅读全帖 |
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X*******8
发帖数: 3895 | 21 :生物大分子无法直接吸收，关键看你如何定义大分子。如果超过氨基酸和核酸的基本水
:平全部算大分子，那确实部分大分子可以被吸收。但是吸收也是被处理粉碎的多肽片段
:，DNA碎片。如果这个多肽片段正好具有抗原性，也确实可能引起免疫反应。但是这不
:表示整个抗原都可以原型吸收。比如说花生过敏，鸡蛋过敏都有非常明确的epitope引
:起过敏。而不是整个蛋白质被吸收引起的。仅仅是部分多肽。
生物大分子是可以被肠道直接吸收的。这是很多年前的知识了。不算新。我文中说了，
每个人都需要去更新自己的知识，不要凭常识去想当然。我再说一遍肠道是可以吸收完
整蛋白的。这个是具有生物学功能的。如果真感兴趣，去看看下面这些文献吧。
Garder, MLG Ann. Rev. Nutr. 1988. 8:329-50;
Worthington, BS et al. Am. J Clin. Nutr. 1974; 27:276-286; Teskeredzic Z et
al Ribarstvo, 1998; 56(3):91-100. |
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K*******5
发帖数: 98 | 22 Respiratory Syncytial Virus—A Comprehensive Review.
AT Borchers, C Chang, ME Gershwin… - Clinical reviews in allergy …, 2013 -
Springer
Multi-epitope recombinant vaccine induces immunoprotection against mixed
infection of Eimeria spp.
J Ding, W Qian, Q Liu, Q Liu - Parasitology research, 2012 - Springer
Eimeria maxima: efficacy of recombinant Mycobacterium bovis BCG expressing
apical membrane antigen1 against homologous infection
WC Li, X Zhang, L Du, L Pan, PT Gong, JH Li… - Parasitology …, 201... 阅读全帖 |
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d********n
发帖数: 15 | 23 I guess:
1. Parital Biotinylation. Non-Biotinylated peptides is coated preferentially
.
2. Reduced exposure of epitopes when coated at high concentration. |
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d****7
发帖数: 109 | 25 我刚做ChIP的时候也遇到过这种情况，这种现象可能是factor specific
这样吧，你在跑ChIP的时候，再多跑一下两个样品：
(1) un-crosslinked whole cell extract
(2) crosslinked but un-sonicated chromatin
如果(1)都没有目的条带，证明抗体根本不识别蛋白，或者蛋白根本不表达。但是既然
你说是knockin tag，也许表达亮太低
如果(1)有带，(2)没有，说明蛋白的epitope可能被formadehyde毁掉了
如果(1) (2)都有带，超声后的input没有带，证明oversonication，把蛋白给毁了，我
最近就遇到这种情况，都是input，超声前能检测到带，超声后就没了。。。。
还有，煮10分钟足以，30分钟有点过 |
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m*****z
发帖数: 1451 | 26 没人知道吗？
比如用epitope tag FLAG之类然后用ELISA 或者dot plot，不知道能否有效地反映表达
量。
又或者用luciferase？不过size有点大了，最好能在500bp以内。 |
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f******g
发帖数: 1003 | 27 A vaccine targeting mutant IDH1 induces antitumour immunity
Monoallelic point mutations of isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1) are an
early and defining event in the development of a subgroup of gliomas1, 2, 3
and other types of tumour4, 5, 6. They almost uniformly occur in the
critical arginine residue (Arg 132) in the catalytic pocket, resulting
in a neomorphic enzymatic function, production of the oncometabolite 2-
hydroxyglutarate (2-HG)7, 8, genomic hypermethylation9, 10, 11, genet... 阅读全帖 |
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A*****e
发帖数: 29 | 29 You need a database to exclude non-specific binding proteins. What epitope
did you tag on your protein? According to my experiences, more than 95%
proteins are not your interest. Your may try CRAPome online program to give
you a clue what are real hits. |
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i******1
发帖数: 21 | 30 1. RNA level check: 1) to make sure the real-time rt-PCR resulst are
specific, using >=2 unique sequences of your target transcript in the
presence of proper controls than unambiguously tell quantification accuracy
and amplification specificity. 2) see how many isoforms in your cell line;
are they in similar lengths; do they share the sequence that can be targeted
by your all your siRNAs? is it possible that the one that cannot be knocked
down have predominant abundance and it it functionally ne... 阅读全帖 |
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O***n
发帖数: 13127 | 31 All depend on CD4 or CD8 T cells.
what kind of antigen? any known epitopes? |
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s*****i
发帖数: 315 | 32 体外实验可以把抗原load到DC细胞，再由DC细胞激活T cell，具体protocol去网上搜吧
你的T cell是从TCR transgenic老鼠分出来的么？不是的话很麻烦
直接load抗原基本不会work，大部分抗原的epitope是要被加工成短肽才能跟MHC结合的
，不跟MHC结合，TCR不认识
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.7 |
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C*********m
发帖数: 213 | 33 Commercially available. So far so good for imaging-based localization
experiment compared to epitope-antibody. |
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s******s
发帖数: 13035 | 34 还是做点epitope备用吧。imaging用的antibody不一定能做chip |
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r******g
发帖数: 600 | 35 看到 很多大牛们出来讨论 那个克隆的问题～ 我也来征求一下大家的suggestions～
我们实验室 研究一个 mitochondrial protein的功能。 是一个mitochondrial
transmembrane protein。我的实验目的 是，克隆表达 这个蛋白的 5'-HA tag-Nter
region-Transmembrane-3' (缩写HA-Nter clone) 和 5'-HA tag-transmembrane-C-ter
region-3' (HA-Cter clone) 两个truncated protein.
clone挺简单，因为 克隆cDNA，并且，蛋白很小，只有200氨基酸。我克隆的片段也挺
小的，没有经历太多难度。我把 Nter clone 和 Cter clone 都克隆到 一个
retroviral vector，coding region后面有一个IRES-GFP。plasmid 8.6kb。
接下来,我把这个HA-Nter clone 和HA-Cter clone，用293 cell 表达（CaCl2
transfection）.
... 阅读全帖 |
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r******g
发帖数: 600 | 36 有full length，untagged 的对照～ 也有full length, tagged的对照～ molecular
weight没有问题
我没有克隆 untagged的 N-ter truncated protein 或者 C-ter trucated protein,
另外，没有争对 C-ter truncated region的 抗体
唯一的抗体 是对Nter的epitope |
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e****s
发帖数: 1125 | 38 这个蛋白有PTM? 如果这个Modification 正好在抗体的识别Epitope 上或者附近，会影
响抗体的识别吧？
把蛋白本身抗体曝光长点，说不定也能看见两条带？这个我倒遇见过，就是抗体对同一
蛋白不同状态有不同的敏感性。 |
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l****y
发帖数: 398 | 40 可以，大的蛋白epitope也大，相当于normalize了
[在 hkcuhk (hkcuhk) 的大作中提到：]
：Antigen A 和B 分子量不同，同一浓度(ug/ml,并不是mol/ml) coat在板上，加不同浓
：度稀释的polyclonal plasma 孵育，二抗，能根据titer比较plasma里对A和B的反应吗
：........... |
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c********n
发帖数: 225 | 41 第一类“重复” 验证实验信息：匿名或无记名，网络、论坛发布
-成功重复、拓展验证韩春雨NgAgo实验
-包含无任何实验细节描述，无发布方城市，国家等细节的信息发布
-不包含以韩春雨名义单方发布的信息
- 发布方：未知
- 发布时间：2016年8月6日
- 发布平台：google groups - Pooran's NgAgo Survey
- 发布方国家：未知
- 发布方城市：未知
- 发布方研究机构：未知
- 实验室PI：未知
- NgAgo的来源：未知
- 重复验证实验结果: 成功重复、拓展验证韩春雨NgAgo实验
- 重复验证实验详细信息：未知 - Survey 选项：NgAgo works，observed indel
and epitope tag knock-in
- 实验数据发表状态：无
- 实验数据发表的科研杂志：无
注：
- 2016年8月6日，在15分钟内，有5人、次在survey输入同类选项
- twitter link
https://twitter.com/genes_edinburgh/... 阅读全帖 |
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c********n
发帖数: 225 | 42 第一类“重复” 验证实验信息：匿名或无记名，网络、论坛发布
-成功重复、拓展验证韩春雨NgAgo实验
-包含无任何实验细节描述，无发布方城市，国家等细节的信息发布
-不包含以韩春雨名义单方发布的信息
- 发布方：未知
- 发布时间：2016年8月4日
- 发布平台：google Pooran's NgAgo Survey
- 发布方国家：未知
- 发布方城市：未知
- 发布方研究机构：未知
- 实验室PI：未知
- NgAgo的来源：未知
- 重复验证实验结果: 成功重复、拓展验证韩春雨NgAgo实验
- 重复验证实验详细信息：未知 - Survey 选项：NgAgo works，observed indel
and epitope tag knock-in
- 实验数据发表状态：无
- 实验数据发表的科研杂志：无
注：
- 2016年8月4日，Addgene blog发布的数据显示， 在blog发布前
-- 165 researchers 参与了google Pooran's NgAgo Survey
-- 88... 阅读全帖 |
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c********n
发帖数: 225 | 43 第一类“重复” 验证实验信息：匿名或无记名，网络、论坛发布
-成功重复、拓展验证韩春雨NgAgo实验
-包含无任何实验细节描述，无发布方城市，国家等细节的信息发布
-不包含以韩春雨名义单方发布的信息
- 发布方：未知
- 发布时间：2016年8月6日
- 发布平台：google groups - Pooran's NgAgo Survey
- 发布方国家：未知
- 发布方城市：未知
- 发布方研究机构：未知
- 实验室PI：未知
- NgAgo的来源：未知
- 重复验证实验结果: 成功重复、拓展验证韩春雨NgAgo实验
- 重复验证实验详细信息：未知 - Survey 选项：NgAgo works，observed indel
and epitope tag knock-in
- 实验数据发表状态：无
- 实验数据发表的科研杂志：无
注：
- 2016年8月6日，在15分钟内，有5人、次在survey输入同类选项
- twitter link
https://twitter.com/genes_edinburgh/... 阅读全帖 |
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c********n
发帖数: 225 | 44 第一类“重复” 验证实验信息：匿名或无记名，网络、论坛发布
-成功重复、拓展验证韩春雨NgAgo实验
-包含无任何实验细节描述，无发布方城市，国家等细节的信息发布
-不包含以韩春雨名义单方发布的信息
- 发布方：未知
- 发布时间：2016年8月4日
- 发布平台：google Pooran's NgAgo Survey
- 发布方国家：未知
- 发布方城市：未知
- 发布方研究机构：未知
- 实验室PI：未知
- NgAgo的来源：未知
- 重复验证实验结果: 成功重复、拓展验证韩春雨NgAgo实验
- 重复验证实验详细信息：未知 - Survey 选项：NgAgo works，observed indel
and epitope tag knock-in
- 实验数据发表状态：无
- 实验数据发表的科研杂志：无
注：
- 2016年8月4日，Addgene blog发布的数据显示， 在blog发布前
-- 165 researchers 参与了google Pooran's NgAgo Survey
-- 88... 阅读全帖 |
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f***x
发帖数: 1524 | 46 Nanobody or VHH 表达简单，优点细胞/组织穿透性好。抗体分子结合上，可以到达大
分子不能到达的位
点（epitope).但是体内半衰期短，这是因为
分子量小，易被肾排除，而且缺少一般抗体的回收机制。
由于没有fc,也没有adcc and cdc.免疫原性也是个挑战。不过在一些疾病上VHH 是发展
趋势。 |
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z*t
发帖数: 863 | 47 所以说immuno-oncology的target VHH就不好用了？
VHH在哪些疾病上有优势呢？
：Nanobody or VHH 表达简单，优点细胞/组织穿透性好。抗体分子结合上，可以到达大
：分子不能到达的位
：点（epitope).但是体内半衰期短，这是因为
：分子量小，易被肾排除，而且缺少一般抗体的回收机制。
：由于没有fc,也没有adcc and cdc.免疫原性也是个挑战。不过在一些疾病上VHH 是发
展趋势。 |
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发帖数: 1 | 48 我没有太仔细的读，不过文章里说这俩个trails里大部分的患者都是肿瘤已经切除，体
内没有detectable tumor的时候加入的。怎么能得出结论都是chemo,check point用了
一圈死马当活马医来的？
第二，德国的那个组2015年发的文章显示，这个antigen激活抗肿瘤免疫主要是靠MHC
class II 而不是class I.Mutant MHC class II epitopes drive therapeutic immune
responses to cancer.Nature. 2015 Apr 30;520(7549):692-6. doi: 10.1038/
nature14426. Epub 2015 Apr 22.
你说的“这个方法基本给之前狂热追逐Tumor infiltrating Lymphocyte的各路大牛小
牛们浇
冲突啊？
最后，如果这个技术被大量应用，并且都外包到公司，是不是会给千老提供一个出坑的
好机会呢？毕竟里面生物信息分析和一些技术的操作设计到人的生命，估计公司不会放
心去交给小本去干吧？？
15- |
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Y**C
发帖数: 407 | 49 第三点特别同意，其实哈佛的文章就是只预测了MHCI的epitope，结果免疫完出来主要
的还是CD4，靠了一些运气。德国的文章倒是预测了MHCII，但是他们自己都在文章里承
认了，算法还是需要大大的改进。
vaccine |
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s*******d
发帖数: 1079 | 50 学友MILK找到的这个FA ２０１１版 vs ２０１０版的详细对照，我觉得很有帮助，放
在这儿给大家做参考吧。
原文见 http://forums.studentdoctor.net/showthread.php?t=785943
Overall:
- FA 2011 corrects some of the 2010 errata
- FA 2011 has darker print and thicker pages
- FA 2011 increases the size of most figures/images (although only slightly)
- FA 2011 removes several images that are difficult to see/interpret
Behavioral Science:
p. 59-60 2010 (57-58 2011) -2011 reorganized a couple items into "Advance
directives" and got rid of "Good Samaritan Law.... 阅读全帖 |
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