P******r
发帖数: 966 | 1 http://blog.sciencenet.cn/blog-200233-685610.html
北生所研究员马力耕曾在2007年于science上发表一篇文章，声称发现一种GPCR（GCR2
）是植物脱落酸的受体，非常轰动。但是刚一发表，立即引来植物研究领域的一片质疑
。大部分人都认为GCR2不是GPCR，植物中根本不存在GPCR，因为植物中G蛋白是自激活
的，不需要GPCR。有一个叫Jingui Chen的教授对马的结果质疑声最大，他通过序列比
对发现GCR2与lanthionine synthetase component C的同源性非常高，随后的实验又表
明GCR2主要存在于细胞质中，某些情况下可以附着到膜表面，但绝非7次跨膜的GPCR。
这个争论一直都没有停止，最近plant physiology上有一篇文章：“Round Up the
Usual Suspects”: A Comment on Nonexistent Plant G Protein-Coupled Receptors
，又提出了植物中根本不存在GPCR。
在上篇博文中（http://blog.scienc... 阅读全帖 |
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a*****x
发帖数: 901 | 2 这是个方法，值得考虑。但是很多细胞系over-express GPCR还是很困难的。而且即使
不成功也不能完全排除Gs alpha的可能，因为也许还有其他必要signaling molecule被
over-express 这个GPCR disrupt了。
有没有更好的方法，最好能provide smoking gun这种。我自己有些想法，但是还是希
望集思广益一下。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 3 呵呵呵呵，那你可就问错人了。。。我不做信号转导，所以我可分不清
什么才是GPCR. 但是我觉得，既然磷酸化是可以导致蛋白降解的，那么
应该会有GPCR会导致蛋白降解的。 |
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d******u
发帖数: 99 | 4 现在目前比较肯定是gcr2对ABA的表型是可以重复的，至于ABA对GCR2的结合，以及是否
是GPCR，还需要科学上更多的论证，但是也没有任何可以直接推翻的证据。这个结构还
没有以论文形式发表，也就是说也没有经过同行评议得到科学界的认可。清华张老师的
受体起初也受质疑，说大麦里的同源基因不结合ABA，但是张老师还有后续的几篇plant
cell层次的文章进一步遗传实验，建立了镁敖合酶和下游WRKY转录因子的关系，不排
除体内除了现在认可的PYR受体之外还存在结合ABA能力不同的其他类型受体。 |
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K**4
发帖数: 1015 | 5 这个gcr2显然不是 gpcr，不需要什么同行评议了吧
如果每一个随意提出的错误结论还要那么多人去验证
要浪费多少纳税人的钱阿
ma的文章显然有问题
我认为人们不应该因为一篇文章而夸大或者攻击作者
但是对于scientific issue，这样defensive也是同样无趣的
plant |
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d******u
发帖数: 99 | 6 这个“显然不是gpcr“在没有科学论文发表的GCR2的结构出现之前，是不成立的，因为
目前说是和不是都是大家软件预测出来的。
科学需要用严密的证明去回答是与不是，不是浪费不浪费钱的问题。 |
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K**4
发帖数: 1015 | 7 严格来讲gcr2 annotation 不属于预测的范围了
他本来就属于Lanthionine synthetase C-like protein
即使没有结构，他也是这个分类，不可能是GPCR
很多预测还是很准的
比如大家熟悉的Tet1，彻头彻尾分析预测出来的 |
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i****f
发帖数: 473 | 8 G蛋白偶联受体是药物研发中最广泛应用的成功药靶，作用于G蛋白偶联受体的药物对疼痛
、认知障碍、高血压、胃溃疡、鼻炎和哮喘等各类疾病具有良好的治疗作用。目前临床上
使用的约500种药物中，有30％以上以调节G蛋白偶联受体功能为靶标。
长期以来，人们一直认为β抑制因子仅仅是一个调节受体信号的细胞浆蛋白质，它的作用
是抑制受体。复旦大学马兰教授领衔的课题组与中科院上海生命科学研究院裴钢院士领衔
的课题组，经过长达4年的联合研究，最终发现β抑制因子能够直接进入细胞核，引起染
色质重构并诱导药物靶基因的激活，从而对细胞功能产生长期的调节作用。
然而并不知道β-arrestin 1进入核以后如何发挥作用。此次研究发现，β-arrestin 1进
入细胞核后，有选择性富集于一些具有特殊启动子的基因前，如P27, C-fos，从而增强组
蛋白乙酰化转移酶P300，最终促进这些基因的转录。这一研究首次证明了，β-arrestin
1扮演了GPCR信号从胞浆到细胞核的浆-核信使（cytoplasm-nucleus messenger ），同时
阐明了GPCR信号从胞膜--胞浆--胞核的信号传递的机制。
马 |
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r**z
发帖数: 37 | 9 请教一下，GPCR过量表达，一定会ubiquitination化吗？如果不是，那哪一类的能激活
泛素途径啊？
外行很低级的问题。能给篇好点的文献吗。谢谢 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 10 it might take 3 Ys or even more conditional GPCRs (--) (+-) (++)
Mouse/Rat/zebrafish
LZ her/his CEO/CFO can not allow him to do that
so that kind of task always likes below:
同主题阅读：现在的核心问题是没有什么上手快，费少，钱又多，又稳定，又体面，又
不是青春饭的protocol/method/patent
[版面:生物学][首篇作者：KeeVan] , 2012年09月25日
http://www.mitbbs.com/article_t/Biology/31733655.html |
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l**********1
发帖数: 5204 | 11 Sure
plus
Ku GM et al. (2012)
An siRNA screen in pancreatic beta cells reveals a role for Gpr27 in insulin
production.
PLoS Genet. 8: e1002449.
Abstract
ignored
We show that knockdown of Gpr27 reduces endogenous mouse insulin promoter
activity and glucose stimulated insulin secretion. Furthermore, we show that
Pdx1 is important for Gpr27's effect on the insulin promoter and insulin
secretion. Finally, the over-expression of Gpr27 in 293T cells increases
inositol phosphate levels, while knockdown... 阅读全帖 |
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a*****x
发帖数: 901 | 12 不理解。。。哪个GPCR？
alpha
proteolysis.
serine |
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a*****x
发帖数: 901 | 15 恩，有意思，多谢了。是GPCR，但好像不是通过G protein，很有启发。
Gabor |
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s*********t
发帖数: 600 | 16 一个可能的诺贝尔化学奖
我们知道：诺贝尔化学奖委员会，不时地肯定化学和生物交叉的工作，比较常见的是生物化学和生物物理学的工作，有时也给分子生物学。
从2003到2009之间7年的诺贝尔化学奖，有5年给生物学研究：2003年钾通道的结构和水通道，2004年蛋白质降解，2006年基因转录的结构生物学研究，2008年绿色荧光蛋白，2009年合成蛋白质的核糖体结构。
结构生物学占了很大比重（2003、2006、2009）。
我们也知道：诺贝尔化学奖委员会经常犯错误，不该给的他们给了、该给的他们没给，两种错误都犯过。
2003年，不应该奖水通道的发现，因为并不足够突出：不是第一个通道（是第几十个通道）、也无特殊性。
2006年，化学家们只重视自己懂的，而忽略了同一科学领域中偏生物、但更重要的工作。基因转录领域，有两项工作的重要性毫无疑问高于解出转录因子的X线晶体结构：发现第一个转录因子（Mark Ptashne）、发现RNA多聚酶（Robert Roeder）。但诺贝尔化学奖委员会过分强调结构而忽略了转录领域中更重要的生物学工作。
基本可以放心：化学奖委员会一如既往地跨界出现错误，既不是第一次，... 阅读全帖 |
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s*********t
发帖数: 600 | 17 一个可能的诺贝尔化学奖
我们知道：诺贝尔化学奖委员会，不时地肯定化学和生物交叉的工作，比较常见的是生物化学和生物物理学的工作，有时也给分子生物学。
从2003到2009之间7年的诺贝尔化学奖，有5年给生物学研究：2003年钾通道的结构和水通道，2004年蛋白质降解，2006年基因转录的结构生物学研究，2008年绿色荧光蛋白，2009年合成蛋白质的核糖体结构。
结构生物学占了很大比重（2003、2006、2009）。
我们也知道：诺贝尔化学奖委员会经常犯错误，不该给的他们给了、该给的他们没给，两种错误都犯过。
2003年，不应该奖水通道的发现，因为并不足够突出：不是第一个通道（是第几十个通道）、也无特殊性。
2006年，化学家们只重视自己懂的，而忽略了同一科学领域中偏生物、但更重要的工作。基因转录领域，有两项工作的重要性毫无疑问高于解出转录因子的X线晶体结构：发现第一个转录因子（Mark Ptashne）、发现RNA多聚酶（Robert Roeder）。但诺贝尔化学奖委员会过分强调结构而忽略了转录领域中更重要的生物学工作。
基本可以放心：化学奖委员会一如既往地跨界出现错误，既不是第一次，... 阅读全帖 |
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p*****m
发帖数: 31 | 18 井喷的原因就像你说的这种方法的普适性，然后美国政府的大量投钱做GPCR的结构基因
组，支持5，60号人工厂式的用这种方法去大量的筛GPCR的结构，基本能这样筛出来的
结构都差不多发了（甚至长晶体的条件都差不多），上海发的这些也是stevens实验室
他们这样筛出来的，因为用的美国结构基因组的钱，他们要在一个公开的网站上更新工
作的进展，上面都可以查到几年前这些蛋白的结构工作的进展。不知道他们为什么拿去
中国继续做发文章，不在美国做，可能因为stevens想全职回中国，希望培养自己的势
力，需要paper。另外这两篇nature，同样一个蛋白，结合了3个ligands，结构差不多
，ligangs结合位点有不同，这点其它GPCR里都看到过，很正常，而且不一定跟活性有
关系，就这样硬生生拆成两篇发，唯一可能的原因是purigergic receptor的药物靶点
重要性，即便这样，no idea how they got the second one published, mush have
bargained with Nature.
826个GPCR结构在业内一看就是个笑话，首先这80... 阅读全帖 |
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s******c
发帖数: 331 | 19 人超nice是真的，祖上积德啥的还不至于，反正都是做生物的。
对于GPCR field的这个评价很不靠谱，不同的GPCR差别很大，不同的GPCR结构也差别很
大，你拿到一个跟以前发表过的几乎一模一样的GPCR的结构，有可能发NCS，也有可能
发structure。另外，先搞清楚有几个GPCR，几类GPCR再说，你还不如说膜蛋白这个
field很火，十年前可以发nature，现在照样发nature。
GPCR的结构火，无非是因为GPCR这个field很重要，凡是做pharmacology，做cell
signaling的系，都避不开GPCR，但是没搞清楚的问题还很多，很多基本的概念都在不
断的更新，结构这个时候正好起着很大的作用，有那么一点点类似当年的potassium
channel的结构，让大家对很多问题突然有了头绪可以继续做很多的事情。不光是结构
，现在很多biophysics的手段做GPCR的都很火，比如几个组用NMR的方法去研究一下一
类GPCR的conformational changes，只是进一步confirm了一下之前的一些结论，这两
年就发了好几篇NCS和子刊。
另外... 阅读全帖 |
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e****s
发帖数: 1125 | 20 这个要顶，内行啊。
今年Keystone GPCR的会议，好像也见到了这两位，确实年轻。GPCRs的结构我是有些审
美疲劳了。今年GPCR最大的结构突破是Rh-Arr复合体的结构，大会的重头报告，文章应
该近期会出来，也是华人科学家Eric Xu的突破！
其他GPCR结构的报告，感觉都是重复的套路，我这个外行，是有些不太感冒了。
GPCR的问题在于，所有的结构，除了Rh，都被类似的套路改造过，什么时候能有Full-
length的结构出来，会是巨大的突破。比如已知的结构里C-端基本没有见过。
除了Kobilka和Stevens的方法，英国的Christ的通过筛选热力学稳定的突变，也成功的
解了很多的GPCR结构。同样的问题，不同受体的结构筛选出的突变，最后结构都和Rh很
类似。
Kobilka把Stevens早甩几条街了。和Ray致力于一个一个结构不同，Kobilka关心的一直
是GPCR 如何被Activated，Activated GPCR的构像是如何的，所以，他在挑战一个一个
新的领域，结晶只是工具之一。他近年来在用EPR、NMR、荧光来探寻GPCR构像变化上，
有很多新的突破。... 阅读全帖 |
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s******c
发帖数: 331 | 21 现在难得看到这么激烈的有关生物学的讨论了！
支持这个答主一下。不过结构生物学的意义多数还是很基础科学的，另外一方面，所谓
biomedical research大多数也是这样的，研究一些蛋白在疾病中的作用是现在NIH很喜
欢的，但是实际上多数的蛋白质并不能作为药物靶点。还有，结构是功能的基础是没错
的，但是知道结构对理解功能有多大的作用，就是case by case的事情。各种protease
enzyme的结构对于功能的研究显然是critical的，不然根本不知道为什么类似的蛋白
可以有不一样的底物选择性和不同的催化活性，这方面指导药物开发的例子很多，比如
HIV的各种逆转录酶的基于结构的药物设计，一些超大分子，比如叶绿体，呼吸链复合
物，yigong的splicesome，结构对于功能的理解是决定性的，比如结构出来之后大家才
知道呼吸链里电子是怎么传递的，各种小分子是怎么结合的。至于在细胞内做scaffold
的很多蛋白，结构对于功能的意义在我看起来比较的弱，同样还有各种跟免疫相关的比
如BCR TCR，精细的结构信息可能对功能指导意义没有很强。这方面看看结构生物学本
身的侧重点其... 阅读全帖 |
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y***i
发帖数: 11639 | 22 http://www.pharmabiz.com/NewsDetails.aspx?aid=74219&sid=2
Receptos determines new GPCR structure, achieves milestone from Ono Pharma
San Diego
Monday, March 11, 2013, 14:00 Hrs [IST]
Biopharmaceutical company Receptos has successfully determined a novel
protein crystal structure of an undisclosed proprietary GPCR drug discovery
target for Ono Pharmaceuticals.
In December 2011, Ono entered into a technology collaboration to access
Receptos' proprietary GPCR structure determination technology pla... 阅读全帖 |
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i****g
发帖数: 3896 | 23 Kobilka能得奖就在于他二十多年一系列关于GPCR的工作，从克隆人bAR基因到长期的功
能研究，从发明新方法获得b2AR和复合物晶体到最后从晶体结构获得具体作用机制，这
不是像Stevens或施一公这样解一个晶体结构挖一个坑的晶体学家能做到的。
你这样成天说如果施一公解了bAR就能得诺奖，不是臆想是什么？
哦，really，看来你是真的不了解为啥Raymond没得奖，也不了解Raymond和Kobilka之
间的恩怨。看得奖理由这一条来看谁能得奖，就知道你根本不清楚什么是得奖的核心竞
争力。
Raymond虽然解了很多GPCR结构，但Kobilka是在方法学上搞定GPCR不容易结晶的人。在
loop上应用T4 fusion是Kobilka的原创。GPCR能这么快拿奖，更重要的是Kobilka解析
了GPCR与G蛋白的复合物结构，这一结构中他又应用了新的改造蛋白的方法。如果不是
这最后一记重拳（复合物结构），GPCR甚至都不可能拿奖。
不知道是谁在臆想。。。
个重 |
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s******c
发帖数: 331 | 24 工作当然很好，不过receptor和arrestin的mutations很多人都用过，fusion protein
也有不是新点子。XFEL做GPCR结构的也有一些先例，结构解析确实需要一些技巧，不是
可以靠软件自动完成的。
Rho是个比较特例的GPCR，很多机理并不能推广，比如Rho和G protein complex很多年
前大家都可以拿到，但是拿到稳定的非Rho的GPCR和G protein complex就很难。我个人
觉得做GPCR和arrestin complex的结构，未来的方向应该是电镜，因为GPCR和arrestin
的结合非常的不稳定，否则arrestin signaling也不会那么晚才发现，而且需要很多
post-translational修饰，或者arrestin的结合需要很特殊的lipid的环境，这些对晶
体都是很大的局限。
GPCR- |
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f***y
发帖数: 4447 | 25 解结构被中国白菜化不可逆
http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2016/10/358844.shtm
上海科技大学iHuman研究所的科研团队在人体细胞信号转导研究领域取得重大突破，成
功解析了人源大麻素受体（CB1）的三维精细结构，为高特异性、低副作用的药物设计
开启新篇章。10月21日，该项研究成果发表于国际顶尖学术期刊《细胞》。
据悉，该课题的主要工作——结构生物学研究在上科大完成， iHuman研究所副所长、
教授刘志杰，创始所长、特聘教授Raymond Stevens是论文的共同通讯作者，刘志杰课
题组博士研究生华甜（与中科院生物物理研究所联合培养）是论文第一作者，上科大是
第一完成单位。
人源大麻素受体（CB1）是人类中枢神经系统中表达量最高的G蛋白偶联受体(G GPCR)之
一。大麻作为药物使用已有几千年的历史，前人研究结果显示，CB1是大麻主要有效成
分——四氢大麻酚（THC）的主要作用靶点, 是治疗疼痛、炎症、肥胖症以及药物滥用
的潜在药物靶点。然而，由于长期以来缺乏CB1的结构信息，基于CB1的药物研发并不顺
利，在过去几年... 阅读全帖 |
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S***J
发帖数: 1210 | 26 哦，really，看来你是真的不了解为啥Raymond没得奖，也不了解Raymond和Kobilka之
间的恩怨。看得奖理由这一条来看谁能得奖，就知道你根本不清楚什么是得奖的核心竞
争力。
Raymond虽然解了很多GPCR结构，但Kobilka是在方法学上搞定GPCR不容易结晶的人。在
loop上应用T4 fusion是Kobilka的原创。GPCR能这么快拿奖，更重要的是Kobilka解析
了GPCR与G蛋白的复合物结构，这一结构中他又应用了新的改造蛋白的方法。如果不是
这最后一记重拳（复合物结构），GPCR甚至都不可能拿奖。
不知道是谁在臆想。。。
个重 |
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z*******o
发帖数: 1794 | 27 给GPCR结构炸药奖和我说的有个毛关系？你脑子进水了吧，哦不是水多了一直没挤出来
。我回你的帖子是因为你说“要知道mechanism首先都需要结构信息”，言下之意是不
知道结构就不能做基础机理研究，结构信息是机理研究的前提条件。体育老师没和你说
语文怎么表达吗？我说的是Rhodopsin和下游机理的研究是世界上了解得最清楚的GPCR
pathway，它的机理早就很清楚了，比出结构的日子早了很多年。rhodopsin结构出来对
这个世界上了解得最清楚的GPCR机理是一个锦上添花的事，你可以说Rhodopsin的结构
对于其它GPCR的结构了解有帮助作用，对rhodopsin mechanism是一个很好的补充，甚
至对于其它GPCR功能研究也有指导作用，但绝对不代表“要知道mechanism首先都需要
结构信息”。你那个“要知道”和“首先”以及“都”用得太好了，充分表明你当年体
育课做化学题去了。我那个帖子是在打你的脸，同学。 |
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f***y
发帖数: 4447 | 28 http://www.simm.cas.cn/xwzx/kydt/201309/t20130911_3929864.html
9月12日，美国《科学》杂志-美国科学促进会（Science-AAAS）在中国科学院上海药物
研究所召开新闻发布会，介绍中科院上海药物研究所吴蓓丽研究员研究组在趋化因子受
体CCR5结构生物学领域取得重大突破性进展。相关研究成果发表在Science上，吴蓓丽
研究员为唯一通讯作者，上海药物研究所为第一单位。这也是《科学》杂志-美国科学
促进会第一次在上海召开的新闻发布会，之前仅在北京做过一次新闻发布。
CCR5是一种位于细胞表面的受体蛋白质，作为艾滋病毒共受体之一，在大多数种类
艾滋病毒感染人体免疫细胞时发挥重要作用。然而，其三维结构的解析极具挑战性，长
久以来一直困扰着国内外科学家。日前，由中国科学院上海药物研究所和美国Scripps
研究所的科学家组成的研究团队终于在该项研究中取得了突破性研究成果，成功解析了
CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并据此揭示了抗艾滋病毒感染的药物马拉维若是
如何作用于该受体分子进而阻断病毒入侵的分子机制。
“这些结构信息将帮... 阅读全帖 |
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e*********0
发帖数: 79 | 29 公司介绍
Creative Dynamics 是一家新兴的高科技公司，总部位于纽约，公司致力于生命科学及
生物医药行业相关的产品和服务。随着公司业务的不断扩大，现急需一批优秀的人才加
入我们的团队。
发布职位具体如下：
一、 诊断试剂及基因工程抗体项目经理
职责描述：
1、为海外客户提供优质高效的产品和服务(如试剂盒、抗体、胶体金等)的售前售后技
术支持工作，开发并维护目标客户。
2、立足欧美市场，从客户需求出发，带领团队收集市场信息，积极开拓发展新的业务。
3、组织诊断产品或者技术服务国际业务的市场活动，对市场敏感，以敏锐的市场意识
推动客户需求的调研和分析工作。
4、有效激发团队的工作积极性，增强团队凝聚力，达到公司业绩指标。
5、执行本部门日常管理工作，包括员工的指导、培训、绩效的评估等。
职位要求：
1、生物相关专业硕士及以上学历，拥有优秀的英语表达能力，有分子生物学、生物化
学等学科科研背景。
2、对抗体制备、胶体金试纸、ELISA试剂盒、化学发光试剂盒、或核酸诊断试剂盒以及
相关的原料有较深了解。
3、或熟练掌握噬菌体表面展示与基因工程抗体等实验技能，如噬菌体抗体库构... 阅读全帖 |
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e*******6
发帖数: 72 | 30 公司介绍
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发帖数: 79 | 31 公司介绍
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推动客户需求的调研和分析工作。
4、有效激发团队的工作积极性，增强团队凝聚力，达到公司业绩指标。
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2、对抗体制备、胶体金试纸、ELISA试剂盒、化学发光试剂盒、或核酸诊断试剂盒以及
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1、为海外客户提供优质高效的产品和服务(如试剂盒、抗体、胶体金等)的售前售后技
术支持工作，开发并维护目标客户。
2、立足欧美市场，从客户需求出发，带领团队收集市场信息，积极开拓发展新的业务。
3、组织诊断产品或者技术服务国际业务的市场活动，对市场敏感，以敏锐的市场意识
推动客户需求的调研和分析工作。
4、有效激发团队的工作积极性，增强团队凝聚力，达到公司业绩指标。
5、执行本部门日常管理工作，包括员工的指导、培训、绩效的评估等。
职位要求：
1、生物相关专业硕士及以上学历，拥有优秀的英语表达能力，有分子生物学、生物化
学等学科科研背景。
2、对抗体制备、胶体金试纸、ELISA试剂盒、化学发光试剂盒、或核酸诊断试剂盒以及
相关的原料有较深了解。
3、或熟练掌握噬菌体表面展示与基因工程抗体等实验技能，如噬菌体抗体库构... 阅读全帖 |
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e*******6
发帖数: 72 | 36 公司介绍
Creative Dynamics 是一家新兴的高科技公司，总部位于纽约，公司致力于生命科学及
生物医药行业相关的产品和服务。随着公司业务的不断扩大，现急需一批优秀的人才加
入我们的团队。
发布职位具体如下：
一、 诊断试剂及基因工程抗体项目经理
职责描述：
1、为海外客户提供优质高效的产品和服务(如试剂盒、抗体、胶体金等)的售前售后技
术支持工作，开发并维护目标客户。
2、立足欧美市场，从客户需求出发，带领团队收集市场信息，积极开拓发展新的业务。
3、组织诊断产品或者技术服务国际业务的市场活动，对市场敏感，以敏锐的市场意识
推动客户需求的调研和分析工作。
4、有效激发团队的工作积极性，增强团队凝聚力，达到公司业绩指标。
5、执行本部门日常管理工作，包括员工的指导、培训、绩效的评估等。
职位要求：
1、生物相关专业硕士及以上学历，拥有优秀的英语表达能力，有分子生物学、生物化
学等学科科研背景。
2、对抗体制备、胶体金试纸、ELISA试剂盒、化学发光试剂盒、或核酸诊断试剂盒以及
相关的原料有较深了解。
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e*******6
发帖数: 72 | 37 非常感谢我们未名空间给予我们这个平台，使得我们能够借助平台认识、结交业内优秀
人事。
在过去日子里我们也通过我们MITBBS 找到了优秀的员工，已经成为我们事业革命的总
要支柱。
在此以表感谢！！！
我是安必奇在中国区人事负责人Debbie，以下是我司在招职位，可在北京可在美国工作
。供大家查看、了解！
如有意向者欢迎与我们联系！
可以直接发简历或电话至我们美国总部人事负责人 梁先生。
联系人：梁先生 电话：516 858 1159 E-mail：e*********[email protected]
北京安必奇生物科技有限公司是一家新兴的生物产品研发服务的公司，成立于2005年，
总部Creative Dynamics 位于美国纽约州，是一家创新型企业。公司依托深厚的国际资
源背景、经验丰富的留美科研人员致力于生物产品和化学产品的研发服务，在北京、成
都、西安、兰州均设立有子公司，并继续在全国各地（如天津、武汉等城市）兴建子公
司，最终做到公司布局全国化。公司坚持以美国总公司为主导，子公司专业经营的联合
运营体系作为公司高效运营的组织基础，经过几年的不懈努力，公司已初具规模，目前
已为3... 阅读全帖 |
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e*******6
发帖数: 72 | 38 公司介绍
Creative Dynamics 是一家新兴的高科技公司，总部位于纽约，公司致力于生命科学及
生物医药行业相关的产品和服务。随着公司业务的不断扩大，现急需一批优秀的人才加
入我们的团队。
发布职位具体如下：
一、 诊断试剂及基因工程抗体项目经理
职责描述：
1、为海外客户提供优质高效的产品和服务(如试剂盒、抗体、胶体金等)的售前售后技
术支持工作，开发并维护目标客户。
2、立足欧美市场，从客户需求出发，带领团队收集市场信息，积极开拓发展新的业务。
3、组织诊断产品或者技术服务国际业务的市场活动，对市场敏感，以敏锐的市场意识
推动客户需求的调研和分析工作。
4、有效激发团队的工作积极性，增强团队凝聚力，达到公司业绩指标。
5、执行本部门日常管理工作，包括员工的指导、培训、绩效的评估等。
职位要求：
1、生物相关专业硕士及以上学历，拥有优秀的英语表达能力，有分子生物学、生物化
学等学科科研背景。
2、对抗体制备、胶体金试纸、ELISA试剂盒、化学发光试剂盒、或核酸诊断试剂盒以及
相关的原料有较深了解。
3、或熟练掌握噬菌体表面展示与基因工程抗体等实验技能，如噬菌体抗体库构... 阅读全帖 |
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w**r
发帖数: 134 | 39 I like this prediction.
http://wavefunction.fieldofscience.com/2011/09/2011-nobel-prize
MEDICINE:
1. Nuclear receptors (Easy)
Pros: The importance of these proteins is unquestioned. Most predictors seem
to converge on the names of Chambon/Jensen/Evans.
2. Chaperones: (Easy)
Arthur Horwich and Franz-Ulrich Hartl just won this year's Lasker Award for
their discovery of chaperones. Their names have been high on the list for
some time now.
Pros: Clearly important. Chaperones are not only important f... 阅读全帖 |
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s******c
发帖数: 331 | 40 而且蛋白迟早要做完？要我说，现在才是黄金时期，之前的structural genomic一个重
要的影响是发展方法，crystallization and data collection，解出来的结构也多数
是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes，现在方
法基本发展比较成熟了，然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
不说别的，40%-50% current drugs target GPCRs，GPCR也是人membrane protein最大
的family之一，可是现在有几个实验室能做GPCR结构的？有几个GPCR的结构被做出来了
？还有cancer，cell signaling pathway的重要molecules and complexes，跟immune
system相关的蛋白，有结构的也不多，现在也是做structure的热点，很多非常
productive的prof是做这个的，还有其它重要的membrane proteins，就不一一举例了
。很多人只看到做structure出文章，... 阅读全帖 |
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j*b
发帖数: 20 | 41 9月12日，美国《科学》杂志-美国科学促进会（Science-AAAS）在中国科学院上海药物
研究所召开新闻发布会，介绍中科院上海药物研究所吴蓓丽研究员研究组在趋化因子受
体CCR5结构生物学领域取得重大突破性进展。相关研究成果发表在Science上，吴蓓丽
研究员为唯一通讯作者，上海药物研究所为第一单位。这也是《科学》杂志-美国科学
促进会第一次在上海召开的新闻发布会，之前仅在北京做过一次新闻发布。
http://phdtree.org/scholar/wu-beili/
CCR5是一种位于细胞表面的受体蛋白质，作为艾滋病毒共受体之一，在大多数种类
艾滋病毒感染人体免疫细胞时发挥重要作用。然而，其三维结构的解析极具挑战性，长
久以来一直困扰着国内外科学家。日前，由中国科学院上海药物研究所和美国Scripps
研究所的科学家组成的研究团队终于在该项研究中取得了突破性研究成果，成功解析了
CCR5蛋白质分子的高分辨率三维结构，并据此揭示了抗艾滋病毒感染的药物马拉维若是
如何作用于该受体分子进而阻断病毒入侵的分子机制。
“这些结构信息将帮助我们更加准确地理解艾滋病毒感染细胞的机制，并有助于... 阅读全帖 |
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p*****m
发帖数: 31 | 42 一年解出十几个？估计吹嘘的成分居多吧，如果他们没有什么重大结晶方法学的突破，
用的还是stevens或kobilka的方法套路，就算能长十几个蛋白的晶体，数据也收不了啊
，据我所知目前可以收这种GPCR晶体衍射数据的美国就芝加哥的那个国家实验室，世界
上能收的也不多，公司还相对更难申到时间。而且几个大公司，pfizer，amgen都在自
己做GPCR的结构，没听说他们有自己做出来的。
还有，用什么套路改造过真的关系不大，即便搞个没改造过的native蛋白，结构上也不
会有太多惊喜，还是不同状态的GPCR的结构，或者更多GPCR和其它蛋白复合物的结构能
带来的信息量大。 |
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s******c
发帖数: 331 | 43 哎～ 你知道k做结构的受体的基因就是他最早克隆出来的吗？你知道k是最早做出这个
受体gene knockout mice来研究其signaling的吗？你知道十年前业界大牛们还都不相
信gpcr除了rhodopsin可以被结晶吗？你知道k在做gpcr的结构中间develop了多少对蛋
白结晶有突破性的技术手段吗？还不要说他在应用各种其它biophysics的技术手段研究
gpcr分子行为的创造性工作，你先去读读看他自己或跟人合作做的fluorecence，force
microscope，nmr去研究gpcr的一系列文章再说吧，真能全部了解这些工作是怎么做的
人都没几个。不要说他做结构方面的工作，能照抄他这些相对不被人提起的biphysics
的工作去做其它膜蛋白都足以成就一个人的career了。 |
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e****s
发帖数: 1125 | 44 还看不了原文，不清楚细节。
这个结构真是很多实验室在做。Kabilka自己两年前发表了V2Rpp peptide的Arrestin
complex。
作为GPCR结构领域的"新人"，Eric Xu做出来的一个很重要的原因是他的设计思路。在
调控GPCR的三个主要蛋白里，GPCR-Arrestin的难度在于Receptor的磷酸化。而且，这
个磷酸化本身就是不可控的，基本没法产生Homogeneous 的多磷酸化位点的Receptor。
Eric Xu规避了这个问题，好像整合了以前发表的Arrestin的突变，从而让Arrestin也
能结合非磷酸化的受体。记得他们是做了Rhodopsin和突变Arrestin的fusion protein
。也正因为此，这个Arrestin和WT有些差别。作者也就花了非常大的心思来验证。
Receptor-bound arrestin的结构算是GPCR里的热点了。已经有EPR/DEER, NMR,V2Rpp-
arrestin-complex晶体，和pre-actived P44 多个方法和结构出来。但没个方法都是故
事的一个小方面。Eric Xu这个... 阅读全帖 |
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s******c
发帖数: 331 | 45 忍不住再夸大一下结构的作用。
如果能够有精细的arrestin和其它GPCR的结构，并且对于他们的结合对arrestin
signaling的影响有分子水平上的认识，那对于制药也是一个很大的推进。市面上几乎1
/3的药物作用于GPCR，但是基本都是无差别的简单粗暴的抑制或激活的机制，现在很火
的一个概念是用药物选择性的控制某一种GPCR signaling pathway而不影响其它。比如
心脏里肾上腺素受体的激活长时间是对心脏有害的，但是如果仅仅是arrestin的激活，
反而是有保护作用，还有某些受体，G 蛋白激活是破坏血管壁，arrestin的激活却可以
保护血管壁。现在的努力方向都是寻找结合受体外部的小分子，然后异构的调节胞内
signaling，做法还是传统的盲筛。arrestin结合的结构对这个是有帮助的，比如有一
个arrestin extemely biased ligand和受体以及arrestin的结构，至少就可以知道小
分子的设计应该是向什么方向。另外arrestin结合的结构的一个很大的作用是可以作为
模版去设计直接作用在蛋白结合表面的药物！这样的药物可能会有更... 阅读全帖 |
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j*******l
发帖数: 7 | 46 毫无疑问, 结构研究肯定对了解蛋白功能和药物开发有帮助.而且相信以后结构基础上
开发的药物会多起来.但说“在结构决定功能的科学世界里，如果连这个蛋白长什么样
都看不见，就很难解释它的发病机理，更别提药物研究了”显然不符合事实. 最明显的
例子是GPCR家族. "G protein-coupled receptors (GPCRs) are targeted by ~30–40
% of marketed drugs"http://www.nature.com/nrd/journal/v12/n1/full/nrd3859.html. 第一个GPCR结构解出来之前(Rhodopsin)已经有Target是GPCR的药物了.
11公认为“在结构决定功能的科学
世界里，如果连这个蛋白长什么样都看不见，就很难解释它的发病机理，更别提药物研
究了”，这个我不持同样观点，难道没有蛋白结构就不让研究药物了，这个就太扯了。
但是我注意到11公很多场合用这中说法来强调自己工作的意义。 |
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R********n
发帖数: 5904 | 47
那是人裴校长的聘礼吧，这之前混得很灭。
发信人: zhongguo2 (ee), 信区: ChinaNews
标 题: 谢欣 and 裴钢
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jun 21 15:37:17 2011, 美东)
中国学术界的不良之风还有一种比较诚实的没有被大家关注过，可是很行之有效。那就
是合作。
这里就是一个学术造诣颇深的院士和一个混迹学术界想要出头的高干千金的两厢情愿的
合作。
我们先来看一下一个手里控制着上亿元科研经费的中国最年轻的973首席科学家，973胚
胎发育干细胞项目首席科学家的基本情况：
谢欣研究员，现任中国财政部长谢旭人之女
现任 中国科学院上海药物所 研究员、 国家新药筛选中心模型建立 II 部主管、 课题
组长 。
下面是她所有的有名字的文章，还算诚实，没用同名同姓的凑数。
可是大家已经要问这样的条件够中科院研究员、百人计划择优资助吗？那些录用的评委
和百人计划的专家组这么一反以严格著称的常态了呢？
1.Chen D, Liao J, Li N, Zhou C, Liu Q, Wang G, Zhang R, Zhang S, Lin
L,... 阅读全帖 |
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D**0
发帖数: 2048 | 48 ☆─────────────────────────────────────☆
zhumao (gpcr) 于 (Fri May 16 23:06:19 2014, 美东) 提到:
看了贫困线讨论，真的觉得在东部很幸福。
家庭收入170k，只够湾区贫困线一半。两人都非码工传统专业，如果在湾区找到工作不
会比现在多。通勤express火车到曼哈顿一小时距离的地方，开车四十分钟。九分学区
，几年前三十多万买的single house，现在大概值四十万，2000sqft，0.5 Arce的lot
。区内无印度人无黑墨。我上班十分钟无traffic，老婆以前坐火车去曼哈顿上班一个
多小时到，跳槽后开车半小时上班。每月所有住房开销（mortgage, tax,utility，etc
）$2500. 剩余收入去掉其他各种开销每月还有很多节余。因为靠近NYC，各种活动丰富
，生活也很方便,。家边上就是青山绿水，喜欢outdoor和nature的话也不会闲着。虽然
没到湾区贫困线，但是过着远超湾区贫困线的生活。
并且我觉得这边的中国人比较正常，少攀比。跟中国人聚会基本以很少讲挣钱，主要讲
养... 阅读全帖 |
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t******k
发帖数: 553 | 49 我不发表对二人是否结婚事情的任何意见，也不想知道，这个世界为博出位出名，手段多了去了。
裴院士，以前听过报告，有所认识。对于谢欣，这位最年轻的973首席科学家，海龟博士。开红色Audi TT的973兽吸，我还是第一次听说，无聊间，google了一下。
以下是转帖
引用:
这里就是一个学术造诣颇深的院士和一个混迹学术界想要出头的高干千金的两厢情愿的合作。
我们先来看一下一个手里控制着上亿元科研经费的中国最年轻的973首席科学家，973胚
胎发育干细胞项目首席科学家的基本情况：
谢欣研究员， 现任中国财政部长谢旭人之女
现任 中国科学院上海药物所 研究员、 国家新药筛选中心模型建立 II 部主管、 课题
组长 。
下面是她所有的有名字的文章，还算诚实，没用同名同姓的凑数。
可是大家已经要问这样的条件，没有一篇CNS系列的文章，1st-authored paper只有3篇
，够中科院研究员、百人计划择优资助吗？
那些录用的评委和百人计划的专家组，都糊涂了吗？这么一反以“严格”著称之常态了
呢？
1.Chen D, Liao J, Li N, Zhou C, Liu Q, Wang G, Zh... 阅读全帖 |
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