c******n
发帖数: 5697 | 1 中国一大堆测试抗体的公司
美国一个也没有够惨的
https://www.nature.com/articles/d41587-020-00010-2
TABLE 1 SELECTED COMMERCIAL RAPID TESTS FOR SARS-COV-2
Developer
Test
Description
Status
Guangzhou Wondfo Biotech (Guangzhou, China)
Wondfo SARS-CoV-2 antibody test
Lateral flow 15-minute immunoassay that detects IgM and IgG antibodies
directed against SARS-CoV-2
National Medical Products Administration EUA in China; CE mark in Europe
Innovita Biological Technology
SARS-CoV-2 antibody assay
Lateral flow 15-minute immunoas... 阅读全帖 |
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X******n
发帖数: 24 | 2 想做两种荧光抗体染色。抗体一有FITC标记，抗体二没有荧光标记,要用secondary
goat-antimouse IgG APC.现在担心secondary goat-antimouse IgG 会不会结合抗体
一（hamster IgG）造成非特异染色。多谢指教！ |
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s*******b
发帖数: 1012 | 3 在自己做单抗中，想请教一下版上的大牛，拿到离心过后的hybridoma的supernatant（
没有purification），要如何测量里面IgG的含量？已经有了rabbit IgG whole
molecule可以用作standard。Bradford？BCA？ or some other methods？ Hybridoma
supernatant里的主要蛋白是不是就是分泌的IgG？多谢多谢 |
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F**********6
发帖数: 90 | 4 做了几次CHIP，每次对照IgG都能扩增出很弱的条带（实验组的条带很强！）。请问如
何解决对照IgG有弱条带的问题？
看了些别人发表的CHIP实验数据，绝大部份对照IgG基本上没有条带。但偶然能看到一
两篇文章里的CHIP实验数据里的对照里有弱的条带。
多谢指教 |
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d*******n
发帖数: 3851 | 5 【 以下文字转载自 Notice 讨论区 】
发信人: deliver (自动发信系统), 信区:
标 题: dragonman 封 IgG 在 FleaMarket 版
发信站: BBS 未名空间站自动发信系统 (Sun Sep 19 09:40:10 2010)
【此篇文章是由自动发信系统所张贴】
由于 IgG 在 FleaMarket 版的 没有明码标价 行为，
被暂时取消在本版的发文权力 1 天。
版主:dragonman
Sun Sep 19 09:40:10 2010 |
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p****v
发帖数: 9 | 6 IgG-Anti A/B就是immunoglobulin G Anti-A/B, 中文叫血型抗体。这个指标的高低和
ABO新生儿溶血病的发病相关。ABO新生儿溶血病发生在母亲O型血，父亲A/B/AB型血的
新生儿上，当然轻重程度的个体差异很大。国内比较care这个，血型符合的孕妇，有条
件的基本都会在怀孕3月后检查并跟踪这个指标，高的话可以用中医干预。貌似坡地医
院的产科都不care这个东西。不知道新加坡哪个医院或者检验实验室可以给孕妇作IgG
Anti-A/B的检查。有经验的前辈们指导下。
深深感谢。 |
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l******6
发帖数: 5698 | 7 哦，你的说法还是很有道理的，难怪医生让我一个月以后再去检查呢。是不是到时候如
果IGG也变
成阳性了，说明现在的感染到一个月以后变成PAST INFECTION了，如果到时候IGG还是
阴性，说明
这次的检察是错误的。不知这样理解是否正确？
另外，多长时间INFACTION就从ACTIVE变成PAST了呢？变成PAST INFACTION后还会传染
给人吗？ |
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a***e
发帖数: 1010 | 8 in these cases, both HA and IgG are background controls. Theoretically,
both of them should have no pulldown signals at all (= 0). If you divide
something by HA or IgG signal, any little variation will change your ratio
dramatically. So, neither of them is the right normalization.
A good normalization method is using 1% input as a control.
However, the best normalization is using some internal controls that are not
changed by your treatment. For example, your TF binds gene GAPDH and gene
X. |
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c******r
发帖数: 3778 | 9 non specific binding，很常见。多半是IgG的binding，beads的作用可能性小一点。
多洗洗，或者换一种detergent洗，或者调整一下盐浓度。不行的话还可以换一种igG试
试看。这玩意儿没办法，就是试了。 |
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l*h
发帖数: 4124 | 10 the answer is it depends on the specific sec antibody. if this is what you
worry about, you can do the staining this way:
1. 抗体二
2. secondary goat-antimouse IgG APC
3. 抗体一
it may take longer to finish but we did a lot this way when it is hard to
find an easier antibody combination. |
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C********4
发帖数: 308 | 11 他跑来说，自己在做co－IP，忘了IgG control，要借我随便什么co－IP剩余的IgG
control样品一起跑个胶，组会上用。
我是借呢还是不借呢，哈哈 。。。 |
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l********s
发帖数: 70 | 12 是不是用input不好，IgG比较好呢？
我一直想不通IgG 是阴性对照，信号越低越好，如果太低如何normalize呢？谢谢 |
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B***v
发帖数: 113 | 13 human IgG 上应该是一个在Fc上，有多于一个的情况吗？
mouse IgG 是什么情况？
一时找不到答案，谢谢 |
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r*****n
发帖数: 972 | 14 【 以下文字转载自 Medicine 讨论区 】
发信人: realsun (realsun), 信区: Medicine
标 题: 幽门螺旋菌 h pylori igg 阳性 igm 阴性 需要特别treatment吗？
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Jun 27 15:49:28 2017, 美东)
我的理解是IGG表示曾经感染过，体内带有抗体。IGM阴性表示现在不active。这样的话
是不是就表明不需要特殊治疗呢？
多谢。 |
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N**********d
发帖数: 2466 | 16 IgG, IgM检测容易多了。现阶段不是主要矛盾。估计也没那资金与精力 |
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j*****m
发帖数: 661 | 18 对方ID:
IgG
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l********p
发帖数: 859 | 20 对方ID:
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s**********e
发帖数: 6343 | 21 对方ID:
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r*****n
发帖数: 972 | 23 我的理解是IGG表示曾经感染过，体内带有抗体。IGM阴性表示现在不active。这样的话
是不是就表明不需要特殊治疗呢？
多谢。 |
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m*****a
发帖数: 2160 | 24 不是。血里没有抗体了，胃里依然可能有细菌。有条件的话建议去看
Gastroenterologist
[在 realsun (realsun) 的大作中提到：]
:我的理解是IGG表示曾经感染过，体内带有抗体。IGM阴性表示现在不active。这样的
话是不是就表明不需要特殊治疗呢？
:多谢。 |
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s*******k
发帖数: 221 | 25 现在21周了，血检刚得知风疹病毒IgG抗体阳性，数值是50iu/ML（大于4.9就是阳性）
，以前及近期没得过德国风疹，也不记得打过疫苗，为什么是阳性？
据说感染风疹对胎儿的危害是大大的，会有很多畸形如心脏病、兔唇、腭裂、脑袋小等
。心里很是害怕啊！
怎么办啊？ |
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p******d
发帖数: 3737 | 26 IgG阳性是过去感染或者打过疫苗，有免疫力的意思，不是说你现在感染了，对宝宝没
有危害。 |
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u****c
发帖数: 736 | 27 IgG在股版俱乐部画了一个图，很清晰，建议贴过来，分析得很好！赞！
还有一个方法就是黄金分割计算法，当W底确认形成，那么即便按弱反弹算，从跌势起
点15.1到底部6.5，弱反弹第一目标为就是 （15.1 - 6.5）*.382 + 6.5 = 9.79 也就
是9.8左右 基本吻合于BOLL线中轨两周内的位置，之后如果回踩周线BOLL下轨，那么再
次拉起的高度就是 (15.1 - 6.5) * .618 = 11.81 这是第二目标价。如果量能足够大
，可能冲破第一价位后横盘再直接放量冲11.81 |
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m******n
发帖数: 194 | 28 IgG-Anti A/B和新生儿溶血病（HDN)的发病相关性应该不高（或者没有）。Rh血型（母
亲Rh阴性，胎儿Rh阳性,而且是第二胎或者以上）跟HDN相关。
建议直接跟医生咨询。国内的医疗有些不一定科学，或者说不是以科学论证为基础的。 |
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l******6
发帖数: 5698 | 29 刚刚得到医生的确认，我家猫猫弓形虫检查IgM阳性，IgG阴性，这是说明现在他处于传
染期吗？
另外如果猫一生只SHED虫卵一次，也就是一个月后的再检查无论结果如何，传染期已经
过了，不知道我
的理解对不对？
生孩子是大事，不能冒这么大风险，希望各位帮忙解答，谢谢。 |
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a*****8
发帖数: 2115 | 30 是的，IgM positive indicated an active infection where IgG positive
indicated past infection. |
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m***o
发帖数: 272 | 31 我用HA做为no antibody control because IgG background is too strong。如果以HA
来normalization，我做的TF binding 有显著差别。而我的TF binding如果用 % input
则差别很小。现在的问题是，不同sample 的HA 总是有差别。怎么来消除HA binding
的差异？是不是样品的处理造成？用的细胞是分化组和未分化组。两组蛋白含量差别特
别大。不知相同细胞数超声，但是蛋白含量可以差10倍，是不是超声条件也该不同？但
是电泳看，大小差不多。请高人指点迷津。谢谢！ |
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m***o
发帖数: 272 | 32 再问一声，又谁知道吗？HA/IgG在不同样品间的差别该怎么处理？ |
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m***o
发帖数: 272 | 33 HA is unrelated control similar like IgG. Thank you! |
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y*********o
发帖数: 38 | 35 IgG 在用DTT 还原后并烷基化，发生蛋白聚集，怎么办。请高手解答。 |
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t********n
发帖数: 64 | 36 最近做Co-IP，beads用的是GE的Protein G Sepharose 4 Fast Flow，结果发现用的和
我目的抗体同源的IgG也能拉下目的蛋白来，我怀疑是beads的作用，大家有遇到过这种
情况吗？ |
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s****a
发帖数: 454 | 37 the antibody will be polyclonal antibody for IP.
Shall I use IgG or serum for preclear? |
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m***o
发帖数: 272 | 38 I used rabbit IgG before when my antibody is rabbit. |
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w**t
发帖数: 52 | 39 preclear is not essential if your protein of interest is not sticky. Usually
, I spin at high speed for 20-30 min and works well for most of targets.
If preclear is required, you can try to incubate with proteinG beads only
for 1 hr.
I think IgG or pre-immu serum should be used as negative control but not for
preclear. |
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m*p
发帖数: 226 | 40 Only 1-2% of the total IgG in the supernatant are the ones that can react
with your antigen (I can not remember where I read it). |
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m********m
发帖数: 263 | 41 ChIP只是反映你的目的条带的enrichment，IgG出现很弱的条带没有关系，如果想去除
，可以使用高盐buffer多洗几次。洗的次数得根据结合强弱来判定。 |
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A******y
发帖数: 2041 | 42 If you use IgG as control for CHIP, some reviewers will kill you saying you
didn't do the proper control. Find a transcription factor that is known NOT
to bind to the region and use it as a negative control.
Of course, if you see the non-specific band, expose less or wash harder. However, CHIP is level of enhancement very different from IP for protein. |
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Z******5
发帖数: 435 | 43 一般都是IgG做Control吧，貌似还没见过拿其它转录因子做Control的。
you
NOT
However, CHIP is level of enhancement very different from IP for protein. |
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k*****n
发帖数: 323 | 46 seq用input吧，qpcr可以用igg或者input |
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B***v
发帖数: 113 | 47 在一教科书上找到
“In addition to glycosylation of the two canonical Asn297 residues in the
Fc region, N-linked glycans are present in some 20 % of the Fab regions in
human IgG. These glycans include bi-antennary structures that are hyper-
galactosylated, ucosylated, and extensively sialylated.” |
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d******m
发帖数: 83 | 48 用RPLC分Igg，每次重复三个replicates，但是峰的profile相互之间都不一样，请问有
可能是什么原因导致sample会这么快的变化呢？谢谢~~ |
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h*****t
发帖数: 1226 | 49 DTT还原双硫键了吗？
整个IgG的疏水性很强，用的柱子的材料需要优化。 RP不一定最好。 |
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O*C
发帖数: 649 | 50 sample上样之前的pretreatment如何，IGg有那些？你没说清楚啊，光这些条件，没人
能回答你。 |
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