g*******f
发帖数: 427 | 1 最近在做一个转录因子的 ChIP, 用的是 Richard Young 的protocol, 可是 IgG IP 的
在有的sample总是有很强的信号，当然也有的 sample IgG pull down 下来的很弱的。
我想请教一下如何降低这种non/specific binding, 我用的是 invitrogen dynabead。
以前用过 millipore agrose bead ,记得 agrose bead 要用 salmon sperm DNA block
的，我想请问一下有没有人用salmon sperm DNA block dynabead。 问过 invitrogen
technical support，他们不推荐，但是也说不出个理由，只是没有人这么做过而已。
如果有人试过不行，那我也就不必试了。多谢 |
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d****7
发帖数: 109 | 2 我用过salmon sperm DNA block dynabead，没有任何效果，至少in my case，没有任
何效果，BSA block足以
IgG信号强莫非是Buffer contamination?我以前也出现过IgG信号强，然后重新prepare
所有buffer,就好了
block
invitrogen |
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g*******f
发帖数: 427 | 3 多谢 dbrg77兄弟的回复。 我的所有buffer 都是重新配过的，而且配的时候最后都是
用0.2um 的PVDF过滤的，所以我觉得Buffer contamination 似乎可能性不大。
我刚看INVITROGEN 的 MAGnify ChIP kit 里面建议 nagative control 的 IgG 抗体用
量为 1ul(1ug) ，我觉得很疑惑，这个nagative control 的 IgG 抗体用量难道不是应
该跟目的蛋白抗体的用量相同才称得上是 nagative control 吗? |
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d****7
发帖数: 109 | 4 嗯，能，连上反而更好，我用Sigma V5-10 Mouse monoclonal Ab，这抗体是IgG1，与
protein G结合拒差，我就用DMP把V5定到protein G上，然后IP效率奇高。
后来我不想每次做IP都crosslink，所以就换了一个beads，叫Dynabeads Pan Mouse
IgG，这个beads能与各型mouse IgG的Fc段结合，结合力很高，不是做广告，确实不错。 |
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m******t
发帖数: 109 | 5 i pulled down chromatin with anti-acetyl H3k9 antibody and normal IgG as
control. then i did q-PCR to pick up a DNA segment in a promoter. i found,
compared with normal IgG, the specific antibody enriched hundreds -over 1
thousand times of target DNA segment. does it make sense? |
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v*******3
发帖数: 119 | 6 CHIP已经作了块3个月了,
全程基本自己摸索
用的是cell signal chip kit及抗体,新鲜
问题一直在:
预实验作了很多,IgG (negative control) and H3(positive control) 有显著差异,
但是其它磷酸化组蛋白与转录因子均与IgG类似或者持平或更低
2. 实验用的是 1% formadehyde固定10分钟,全程按照kit说明书来,而且适当改进重要
步骤(如 increase cross link reverse time, 减少洗得次数)
3. 用的都是全都是cell signal 抗体, 并在非 cross link情况下，用WB证实可用
4. sonication后电泳证实DNA片断200-1000 bp间,符合要求，无气泡
所以现在我自己的猜想:
1. cross link mask the epitope of antigen, resulting no antibody binding
2. 1% formadehyde is too low, should increase to 1.5 or 1.8 %(... 阅读全帖 |
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m*p
发帖数: 226 | 7 用一家公司的单抗 (mouse IgG) 做CrossLink Immunoprecipitation. 银染和靠马氏良
染结果都很好。 主带（target protein) 很明显出现在正确的位置, 而且抗体的
pulldown比对照IgG多很多条带。 所以送到一家公司protein identification. 有大约
40个蛋白只出现在样品里，而对照没有。
根据Mass-Spect 的结果，奇怪的是主带（target protein)居然不是这个抗体识别的蛋
白， 虽然大小根这个识别的蛋白是一样。其实这个应该识别的蛋白就根本没有被检测
到。
于是我拿这个抗体去做wb 和 ihc。 发现ko 的样品还有这个蛋白，没有比对照少。我
很确信ko，因为phenotype 很明显，Q-PCR 证明85％－95％ ko.
我怀疑这家公司在制作抗体的过程中，根本没做antibody validation， 或者做了，认
为size一样的就是正确的抗体。
我花了大约7000刀，4个礼拜的时间。 我能叫他们赔偿吗？
我不知写清楚没有。 谢各位的反馈。 |
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g*********5
发帖数: 2533 | 8 看的头昏眼花，有这么复杂吗？我的做法
直接用dynal protein G.
裂解细胞（裂解常用的detegent有tritionx100,NP40,chaps)
裂解液的配方要自己摸。看看文献蛋白A 别人用什么条件作ip。
用PBS洗珠子，最后一遍用裂解液洗。
lysate preclear control igG 1 HOUR, 加珠子半小时。
沉淀珠子，抗体和对照igG分别加到lysate中。2小时 ----overnight
加珠子沉淀。
洗珠子3-4次。
loading buffer 煮，100度3min
离心，上样。
包子。 |
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X******n
发帖数: 24 | 9 Thanks much, great suggestion. |
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b***a
发帖数: 147 | 10 从一个细胞株里提的蛋白，IgG做阴性对照，分别测蛋白A和蛋白B，用蛋白C做阳性对照。
结果是，input的lane里面都是干干净净，一点都没有，IgG的lane，可以见到重链，但
是向下的拖影很严重，蛋白A/B/C也是这样，拖影很严重，目的条带似有似无，第一次
做这几个蛋白，据说蛋白C是阳性对照，应该不错 的。
对了，A和B是核蛋白，我提的是总蛋白，就是提取的时候，用裂解液时间长一些，
vortex剧烈些。
觉得奇怪的是，为什么input里面干干净净，IP以后 反而有东西？这不是无中生有么？
我觉得从结果看，Western blot的过程应该没问题的，感觉是IP的问题，拖影可能是洗
脱的不够吧，可是这无中生有就没法解释了，要是一个抗体还可能是什么步骤错了，可
是三个抗体都这样，就奇怪了。。
盼高手指点一二。。。。 |
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w********r
发帖数: 1431 | 11 这个size没问题，我们做的是超声到peak的中心在250bp，比你这个稍微大一点点。
不过我觉得片段稍微小一点的话测序也没问题，RNA-Seq的片段还要更小。况且后来还
要按照size回收DNA。
有的用input做control，有的用IgG IP做control，都可以。开会问过一个大牛，他说
他们input和IgG两个control都做。 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 12 RE: 德艺双馨的楼主
please go to
//www.creativebiomart.net/description_10243_28.htm
You Position: Home >> Antibody >> Polyclonal Antibody >> Rabbit PAb >> Anti-Cdh5 PAb
Anti-Cdh5 PAb
Cat. No.
CPB-133RM
>
Immunogen
Recombinant mouse CDH5 protein.
Antibody Type
Rabbit Polyclonal Antibody.
Ig Type
Rabbit IgG.
Formulation
0.2 μm filtered solution in PBS with 5% trehalose
Preparation
Produced in rabbits immunized with purified, human cell-derived, recombinant mouse CDH5 extracellula... 阅读全帖 |
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s*********t
发帖数: 600 | 13 取1%的input
IgG和抗体分别IP后恢复的DNA，加上input的DNA，各自用同一引物做Q-PCR，IgG
control和抗体分别对input做normalization |
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f********s
发帖数: 115 | 14 做CHIP的同时，要保留一定体积的input,我们一般保留10%的input.比如说，用150ul的
DNA做CHIP,保留15ul作为input.CHIP-DNA和input-DNA用同样的方式purify到同样的体
积里。做QPCR的时候，先将input做梯度稀释，做出一个标准曲线。比如说稀释五倍。
第一个点是10% input, 第二个点2%input，第三个点0.4%input....PCR仪会根据你的标
准曲线，计算CHIP-DNA相当于x% input.这就是你的normalize 过后的值。
对于不同的细胞要用不同的标准曲线，比如说WT，要有WT的标准曲线；Mut,要有Mut的
标准曲线。这个时候IgG作为negetive control，比如说相当于0.03%input；那你的
postive signal 就可能是相当于0.3% input（相对于IgG 有10倍enrichement）。 |
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G********e
发帖数: 528 | 15 我觉得你做的tissue ChIP比我做的是相当高级了，没有直接的经验，不过有一些擦边
的想法
Most likely，你已经指出来实验的问题了，在第三点
你用polii可以拉下来很多，但是这个抗体不行
说明你的ChIP过程是work的，至少对好的抗体来讲。
还有一个问题是信号强度的问题，有可能却是是这个TF在体内信号很低
是否可以考虑同时做个对照，拿已知的可以有很强binding的system
比如说体外培养的细胞，大家公认这个TF在某个promoter有很强的binding
拿着个来作为positive control
如果阳性对照出来了，这个tissue的还做不出来，那有可能却是没有cell culture那么
强的binding，或许体内和体外就是不一样。
有没有试过qPCR来定量分析？
如果你的polii用的是mouse igG2a的8wg16，我觉得它是一个非常好的抗体
在TATA和基因外区域，有些时候可以得到好几百倍的信号差异
所以我觉得qPCR可能会有帮助提高resolution
你的IgGChIP是什么IgG，是否和HA的抗体是同类，还是和PolII同类？
如果不是同... 阅读全帖 |
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H****n
发帖数: 26 | 16 多谢你的的回复！
我的positive control就是用anti-polII 拉下GAPDH的 TATA box region. 另外，我的
anti-HA 和 IgG都是Rabbit的，是否IgG这里会产生背景？
现在我在设计Q-PCR的引物，具体看看定量。老板还要我用这个模型做ChIP-seq，现在
这个enrichment的效果真让我不敢想象。
PS：我自己做了一个Knock-in 的老鼠，让那个TF带有HA fusion.
欢迎继续交流！ |
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H****n
发帖数: 26 | 17 懂你说的control的意思。
另外，你说的 rabbit的IgG在mouse tissue上信号很低，意思是我可以用这个IgG来做
背景对照了是么？
（还是说我的anti-HA Ab是Rabbit的对mouse protein结合很低，要换）
Thx |
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a*********n
发帖数: 2526 | 19 我想测两个endogenous protein interaction
protein A 25 KD, protein B 50 KD,
想用 protein A 作 IP, WB to 检测 protein B.
手头有两个蛋白的抗体, 都是 mouse IgG.
问题是,protein B正好是 50 KDa, 和 mouse IgG的重链正好重合, IP和WB如果都用
Mouse的抗体,50KD 抗体就会带来很强的信号,使得无法检测 protein B的信号.
请问 Co-IP 高手, 这种情况如何解决?
谢谢 |
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d****7
发帖数: 109 | 20 try ImmunoCruz secondary ab from Santa Cruz
it only recognise native IgG, not denatured IgG, so you won't detect heavy
and light chains |
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c******r
发帖数: 3778 | 21 文章写得不错。先赞一下。
不过有些问题值得商榷。
胃肠道的消化功能保证了抗体是不可能口服被吸收的。这是生理学基本常识。
人体一个有5种抗体，分别是IgA，IgE，IgM，IgG，IgD。这5种抗体性质不同，分布也
不同，导致作用不同。分工合作形成抗体免疫。其中IgE主要对寄生虫和过敏起主要作
用，IgM早期免疫，IgG长期免疫，IgD跟细胞分化有关。而只有IgA可以通过分泌进入消
化道。除IgA之外，其他任何抗体进入消化道都会被消化，分解，失去活性。IgA可以形
成聚合体，有一个特殊分泌片段保护，不被消化。所以可以起到消化道免疫的作用。多
数消化道病毒感染最后都是靠产生IgA而形成最重要的保护屏障。即使如此，IgA也基本
无法吸收。虽然有研究认为有一些非常特殊途径可能回收利用IgA，但是第一量非常少
，第二通路非常固定，主要是把IgA转运到其他黏膜分泌。
你提供的两个references，
“其实，植物转基因工程有一个应用就是利用植物来生产抗原或抗体，让人服用，这也
是其理论基础（Matsumoto, Y et al. Transgenic Res. 2009; 18:185; Sto... 阅读全帖 |
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t**l
发帖数: 109 | 22 你的1st and 2nd antibody 还有样品是什么种的，血清中可能会有IgG吧，2nd
antibody应该是那种light chain specific
50KDA的位置正好是IgG heavy chain 的位置。
还有就是rabbit的antibody要比goat的好用。goat很脏，普通的BSA和MILK根本block不
了。 |
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M********a
发帖数: 35 | 23 我也不明白input-igG是什么意思,input normalized by igG?
我看到有光是写input的,那个估计就是raw input吧？ |
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m******5
发帖数: 1383 | 24 I am just reading the sono-seq paper you refereed to
http://www.pnas.org/content/106/35/14926.full.pdf+html?with-ds=
How come a paper describing an artifact could be published on PNAS…………
anyhow, it appears that this paper actually taught us to ignore the bias in
input because they found such bias irrelevant to the baseline level of
binding in IgG (as those regions enriched in Input were not enriched in the
IgG control )
false |
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K**R
发帖数: 193 | 25 我看不同文章用chip qpcr 数据分析，用不同表示，有的用IP 占 多少 %input，
有的用 IP normalized by input 比较相对量。 delta delta T 比如。
还有些看是做和IgG 比的，比较confuse。
不知道选用那个种，特别是最后一种，IgG 应该NC啊， 怎么会这样比？
非常感谢！ |
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e******l
发帖数: 1416 | 26 【 以下文字转载自 Medicine 讨论区 】
发信人: easygirl (gg), 信区: Medicine
标 题: 问个专业问题：能终身免疫的病，IgM是不是只出现一次
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Dec 22 11:51:20 2009, 美东)
【 以下文字转载自 baby 俱乐部 】
发信人: easygirl (gg), 信区: baby
标 题: 问个专业问题：能终身免疫的病，IgM是不是只出现一次
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Dec 21 16:48:05 2009, 美东)
一个朋友第一次怀孕的时候anti- B１９(Parvouirus) IgG and IgM 都比正常高０.２
。第二次又是这样，我咋觉得如果
第一次的结果不是非特意性反映，那她就该有IgG了，那就不会有第二次的IgM阳性了吧。
明白人给说说。 |
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l****7
发帖数: 148 | 27 Generally speaking, when people are infected with a pathogen,
1st time: High IgM, relatively high IgG
2nd time infected: Low level IgM, High level IgG
So IgM will be present in the subsequent infections after the 1st exposure,
but at a much lower level compared to the 1st exposure.
吧。 |
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m******g
发帖数: 105 | 28 国内朋友4个月的宝宝，从出生后就在医院，后就诊于北京八一儿童医院NICU。孩子现
在已经走了，全身紫癜并有脑内出血。朋友伤心欲绝，想知道到底是什么病，医院怀疑
是小儿先天性淋巴免疫增生综合症。医院也没有确诊，确定的一点就是先天性免疫功能
不全还伴有容血。孩子的库姆化验IgG为2+很少见。朋友求助于我，恳请专业人士们帮
忙看看。孩子走之前几天的血化验结果如下：
免疫球蛋白里IgG为18.8补体C3为0.77。总补体CH50为47。化验(血）白介素6为10.39，
白介素10为26.62，白介素17为14.21肿瘤坏死因子为11.39。监床表现脾大，脖子下淋
巴有小结。
下面是病情介绍：
一. 入院情况
患儿女，生后20天。主因“腹泻7天，发热1天”于2012年7月13日入院。患儿系第2胎第
2产，胎龄37周，2012-06-23于当地医院产科侧切助产娩出，否认宫内窘迫及胎膜早破
，出生时窒息（Apgar评分不详），脐带绕颈1周半，否认羊水、胎盘异常，出生体重
3250g。患儿出生后因出生“窒息”（出生时无哭声、清理呼吸道时有多量羊水吸出、
刺激足底部位有青紫）在当地医院住院治疗9天... 阅读全帖 |
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l**********8
发帖数: 305 | 29 MUMPS IGM antibodies--pending reference lab test
Rubella IGM AB IGM 0.8, RATIO< 0.9 NEGTIVE
MEASLES IGG AND IGM ABS : MEASLES IgG 2.84 index<0.91,
MEASLES IgM 1.56,INDEX<0.91
Measles IgM abs <1:10 , titer <1:10
这都到底啥意思啊,我还需要打疫苗吗? |
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f********u
发帖数: 31 | 30 【 以下文字转载自 Medicine 讨论区 】
发信人: fisheatyou (鱼吃你), 信区: Medicine
标 题: 孕前咨询怎么就变成了不孕不育？（负债累累求解答）
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Oct 23 17:54:21 2011, 美东)
事情本来很简单，我去找妇科医生做了一次孕前咨询，结束时她order了一些免疫检查
（CBC,RUBELLA AB IGG, VARICELLA ZOSTER VIRUS AB IGG, COMPREHENSIVE HEPATITIS
PANEL, TEST FOR LATENT TB, ANTI-HIV)，说查出来缺什么vaccine就补。
没想到问题来了，医生给保险公司发账单时，用的diagnosis code是“V26.49”代表“
pre-conception counselling".（此种诊断应该全报） 可是我的保险公司Anthem却说
这个code输进他们的系统里是”infertility“不孕的意思，只能负担50%，这下上千块
的账单就砸到我身上了。
急切的请教各位大侠，这个code到底用得对不对？怎... 阅读全帖 |
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B******f
发帖数: 2489 | 31 不清楚在outside hospital怎么treat STD的，应该就是常规抗生素吧
另外，repeat lab：
Immunology: PRP-, HIV1/2 Ab -, HTLV I/II Ab-, serum IgG WNL, cocci CSF IgG/
IgM -, Lyme Ab-, Mono Heterophile Ab-
Micro: CMV PCR-, EBV PCR-, HSV PCR- |
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p******3
发帖数: 318 | 32 some thinks AIP is one type of IGG 4 disease. So far, IGG 4 is the most
reproducible serology marker for AIP. |
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t*********g
发帖数: 164 | 33 Hepatitis A Antibody IgM
Negative Hepatitis A Antibody IgM
Date: Sep 20, 2017 10:50 a.m. EDT
Reference Range:Negative
Anti-Hepatitis A Virus IgG
Positive (Abnormal) Anti-Hepatitis A Virus IgG
Date: Sep 20, 2017 10:50 a.m. EDT
Reference Range:Negative
Hepatitis A Interpretation
The value for this result cannot be displayed. Contact your provider to
obtain this information. Hepatitis A Interpretation
Date: Sep 20, 2017 10:50 a.m. EDT
Hepatitis B Surface Antigen
Negative Hepatitis B Surface Antigen... 阅读全帖 |
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l*******y
发帖数: 144 | 34 我去年在OB那里查出FSH高，其他HSG啥的都正常，三年试孕，中间有一次流产。
现在我开始看我这里最好的一个Infertility 诊所的医生。第一次见面给我开了下面的
检查单子。
1. AMH
2. Chlamydia Trachomatis Antibodies IgG
3. Cystic Fibrosis Carrier Testing
4. HBS Ag
5. Hep C Ab
6. TSH, T3(Total), T4(Total)
7. ACL or ACA Anticardiolipin Ab
8. APS-Phosphatidylserene IgG, IgM, IgA
9. Lupus anticoagulant
10.Rheumatoid Factor
11.ANA
12.Fragile X assessment
13.Karyotype
14.Day 11 Progesterone
我理解的：
1。是类似FSH，看卵巢功能
2. 看tube是否有感染
3. 一个基因遗传病
4. 5. 属于STD Panel
6. 看甲状腺
7. 凝血有关
8-11. auto-i |
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f******e
发帖数: 6488 | 35 以下是两个月里发帖情况
居然这么多 zombie-ID
特此提醒一下
尤其是11月来加入的新ID
将不定期删除
十一月
id count
Tardigrades 240
qiuyueshifu 104
dongbeiren2 98
YUYN 94
XXLBass 80
fluezone 52
BHistory 48
CYG 45
sk007 40
tone 33
hdtv 29
SunnyX 24
zhebie 21
yaokarl 16
wyemlyy 16
duoduo2010 16
GC 15
hill168 15
moro 14
lovefreedom 13
Seashores 13
p838 12
luanyiking 12
vanmark 11
dream888 11
higherfly 11
greenolive1 10
Gattuso81 10
ilyqy81 9
wangsir 9
... 阅读全帖 |
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f******e
发帖数: 6488 | 36 以下是两个月里发帖情况
居然这么多 zombie-ID
特此提醒一下
尤其是11月来加入的新ID
将不定期删除
十一月
id count
Tardigrades 240
qiuyueshifu 104
dongbeiren2 98
YUYN 94
XXLBass 80
fluezone 52
BHistory 48
CYG 45
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SunnyX 24
zhebie 21
yaokarl 16
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Gattuso81 10
ilyqy81 9
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m**y
发帖数: 5225 | 37 奥运专用三元奶粉也含毒 大陆牛奶行业全军覆灭
9月30日，国家质检总局公布了全国普通奶粉和其它配方奶粉三聚氰胺专项检查结果，
在国家质检总局本次抽检中，公司分、子公司2008年6月23 日、9月8日、9月11日生产
的3个批次的中老年高纤高钙配方奶粉检出三聚氰胺。另外，在此前国家质检总局对婴
幼儿奶粉的专项检查中，公司控股子公司 2008年9月9日生产的其中一个批次“南山倍
益”听装IGG一段婴儿奶粉检出三聚氰胺。
三元未能独善其身
在国家质检总局该项检测中，有20家企业31个批次产品检出三聚氰胺，三鹿、雅士利、
伊利、蒙牛等企业部分批次产品再次上榜，三元亦有部分批次普通奶粉检出三聚氰胺。
迁安三元食品有限公司2008年8月7日生产的乳粉也检出三聚氰胺，含量为10.58毫克/公
斤。此前，三元在国家质检总局对幼儿配方奶粉和液态奶的历次三聚氰胺专项检测中，
全部抽检产品均合格，成为此次“三聚氰胺风波”中，少数“独善其身”的知名乳品企
业。
9月18日起，三元股价连续六个交易日涨停，9月25日收市报5.59元/股。9月26日，三元
股份因研究相关并购事宜宣布停牌。
据财经网报道，北京三元食... 阅读全帖 |
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g****g
发帖数: 1828 | 38 瘦肉精是一类动物用药，有数种药物被称为瘦肉精，例如莱克多巴胺（Ractopamine）
及克伦特罗（Clenbuterol）等。将瘦肉精添加于饲料中，可以增加动物的瘦肉量、减
少饲料使用、使肉品提早上市、降低成本。但因为考虑对人体会产生副作用，各国开放
使用的标准不一。
目录
简介
瘦肉精
基本信息
检测方法
研究历史
用途
作用
毒性
1. 毒理简介
2. 临床表现
3. 急救治疗
识别和预防
1. 识别方法
2. 预防方法
其它相关
瘦肉精的危害
其他危害
鉴别瘦肉精猪肉方法?
用量规定
瘦肉精事件
1. 安徽雨润午餐肉瘦肉精事件
2. 瘦肉精猪肉检疫走过场
3. 查处
央视新闻频道
1. 农业部开展“瘦肉精”专项整治行动
瘦肉精中毒新闻
简介
瘦肉精
基本信息
检测方法
研究历史
... 阅读全帖 |
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p****e
发帖数: 3548 | 39 http://baike.baidu.com/view/522504.htm
弓形虫求助编辑百科名片
弓形虫弓形虫中医叫三尸虫，是细胞内寄生虫。 寄生于细胞内，随血液流动，到达全
身各部位，破坏大脑、心脏、眼底，致使人的免疫力下降，患各种疾病。它是专性细胞
内寄生虫，球虫亚纲，真球虫目，等孢子球虫科、弓形体属。人感染了这种寄生虫，便
患了弓形虫病。
目录
1、弓形虫病传播途径
2、弓形虫是怎样传染的？
3、怎样防治弓形虫感染？
一、非免疫病源感染的预防二、免疫病源感染的预防
4、先天性弓形虫感染对胎儿有哪些危险？
5、弓形虫感染检查方法
6、 弓形虫感染率有多高？
7、问：怎样才能知道自己是否得了弓形虫病
8、弓形虫病主要有那些症状
9、弓形虫病急性感染有哪些症状
可能是糖尿病的主要致病原因1、弓形虫病传播途径
2、弓形虫是怎样传染的？
3、怎样防治弓形虫感染？
一、非免疫病源感染的预防二、免疫病源感染的预防
4、先天性弓形虫感染对胎儿有哪些危险？
5、弓形虫感染检查方法
6、 弓形虫感染率有多高？
7、问：怎样才能知道自己是否得了弓形虫病
8、弓形虫病主要有那些症状
9、弓形虫... 阅读全帖 |
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n****o
发帖数: 2339 | 40 这个只要头发切成小段，一段段测，含量是几个峰还是一条线，一下就能判断是长时间
还是分几次下的毒。头发一个月能长约1-2厘米，分两个月下的毒，女生的头发长，轻
松就测出来了。
另外重金属，一般下毒超过一个月，会和蛋白结合，容易产生抗体，一周内会有IGM，
超过一周会有IGG，血样一测就能估计到大约下毒时间，都是很简单的实验。
再复杂些的取些组织样本，就更能精确了，不是什么高科技。 |
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E*********n
发帖数: 144 | 41 母亲RH阴性不是产前孕时就要打针的吗？如果母亲从没有孕检，怪不了医院。但如果有
产前检查，就应该怪县医院。现在怎么可能还有溶血一说。
ABO血型不合：母亲多为O型，婴儿是A型或B型；少数发生在母-子为A-B，A-AB或B-A，B
-AB血型。如母为AB型或婴儿为O型则均不会发生新生儿溶血病。因为A、B血型物质广泛
存在于自然界某些植物、寄生虫及细菌中，O型母亲通常在孕前早已接触过A、B血型物
质抗原的刺激，并产生了相应的抗A、抗B的IgG，故ABO血型不合几呼不可能，尤其是中
国，几十年没听说过。 |
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x*****1
发帖数: 67 | 42 如果当时有为孩子采集输血科样品可做coomb's test and elution.但关键还是测出妈
妈体内有什么抗体，因为新生儿自身不会有IgG抗体，有的也是母亲穿过去的 |
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a***k
发帖数: 1038 | 43 今年尤其是美国中期大选前，媒体铺天盖地的炒作埃博拉。什么高至90%的死亡率，在
西非的大爆发前所未有，指数传播，还搞出什么动辄上万，上百万的预测模型，闹得人
心惶惶。自从9月30日托马斯.邓肯在达拉斯确认感染埃博拉以来，从休斯顿到纽约，从
奥兰多到洛杉矶，甚至到美国的心脏：白宫近旁的五角大楼，在飞机上，在火车上，在
停车场，在游轮上，疑似病例在美国层出不穷。从普通民众到政府官员都陷入极度恐慌
。股市暴跌，债市暴涨。10月15日，10年债息打破09年以来的单日暴跌记录，股市跌近
10%的牛熊生命线。此时，政府和机构开始全力救市，高盛，苹果，联储等纷纷出来喊
话。奥巴马也号召民众要平静下来，不要陷入歇斯底里的恐慌中。据富布斯记者David
Kroll透露，为了避免民众进一步恐慌，政府禁止主流媒体包括国际媒体报道美国境内
的埃博拉疑似病例。同时，全面报道正面消息，于是一片祥和气象，恐慌终于缓和下来
，股市也强力反弹，再创新高。在尘埃落定之后，回看一些数据，可以明显看出西非的
埃博拉突然大爆发是彻头彻尾的政治谎言。
7月，美国陆军传染病医疗研究所检测了塞拉利昂一家医院在2006-2008年收治... 阅读全帖 |
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r*******g
发帖数: 5495 | 44 估计医院应该没有什么责任。
美国妇女怀孕后头三个月医院或OB常规做的传染病筛选检查包括血检：
1. 德国麻疹
2. 梅毒
3. 乙肝和丙肝
4. HIV
到怀孕35-37周常规在肛门和阴道提取分泌物，筛选检查group B streptococci。
如果以上这些检查没做而出了问题，是医院/医生的责任。
Herpes如果有爆发症状，比如阴部疼痛的水泡，医生不会检查Herpes. herpes多数情况
下没有症状，所以医生/医院不作为常规检查，除非你觉得自己有感染或有感染的危险
，提出要求让医院/医生检查。
多数Herpes感染无症状的病人，查血能查出抗体（IgG)阳性，但是不能说明什么时候感
染的。
另外，Herpes对陈年人来说，没有什么大不了的；但是如果新生儿如果感染上，感染上
的就是HPS2,一般症状是水泡，但有可能导致脑炎，比较危险。新生儿感染的途径是通
过母亲阴道生产。如果是刨宫产，反而不会得，顺产才得。所以医院才查血确认是否有
herpes，然后查脑脊液看是否有脑内感染。
herpes |
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发帖数: 1 | 46 SARS治疗特效药物在深圳研制成功
【字体： 大 中 小 】 时间：2003年08月01日 来源：
编辑推荐：
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记者从今天在五洲宾馆召开的"抗SARS人源特异性免疫球蛋白研制项目总结会议"上
获悉，国家"十五"863计划"非典型肺炎防治关键技术及产品研制"重大项目"SARS病毒特
异性免疫球蛋白的研制"近日在深圳市卫武光明生物制品有限公司获得成功，目前产品
样品已经通过中国药品生物制品检定所检测，即将用于临床治疗。据专门赴深参加会议
全国防治非典型肺炎指挥部成员、国家食品药品监督管理局注册司曹文庄司长介绍，该
项目的研制成功作为一种技术战略储备、对防治今后可能再次发生的SARS疫情有着十分
重要的意义！
利用康复人员血液中的特异性抗体治疗突发性病因不明、又无有效治疗药物的病毒
性疾病是国际上公认的一种行之有效的治疗方法，SARS肆虐期间，国内外均有直接使用
SARS康复者血液成功抢救SARS危重病人的报道。本项目就是利用先进的蛋白提纯工艺从
SARS康复者血液中提纯的专门针对SARS病毒的特异性IgG抗体，注射到患者体内后能使
患者立即获得对SA... 阅读全帖 |
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x********e
发帖数: 35261 | 47 搞笑呢，外源IgG人体不识别吗？要是用作中和抗体，还不如输鸡血算了 |
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发帖数: 1 | 48 免疫球蛋白就是抗体，老干部有事儿没事儿就打抗体玩儿，是活腻歪了吧
免疫球蛋白（Ig）指具有抗体（Ab）活性或化学结构，与抗体分子相似的球蛋白。 免
疫球蛋白是由
两条相同的轻链和两条相同的重链通过链间二硫键连接而成的四肽链结构。 免疫球蛋
白分为五类，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免
疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）。 |
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A****7
发帖数: 902 | 49 本报讯（记者谢绮珊）昨天，卫生部公布了对今年4月份北京、安徽非典疫情的原
因调查结果和责任追究情况。调查结果认定，这起非典疫情来自实验室内感染，感染来
源局限在中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所腹泻病毒室，是一起因实验室安全管
理不善，安全防范措施不力的重大责任事故。卫生部决定，对负有重要领导责任的中国
疾病预防控制中心主任李立明及分管副主任分别给予行政记过、记大过处分，并同意其
辞去主任、副主任职务；对负有主要领导责任的病毒病预防控制所所长、分管副所长和
负有直接责任的腹泻病毒室主任给予行政撤职处分。
感染来源在腹泻病毒室
调查认定，宋某和杨某两个原发病例发生在同一实验室。该实验室一直开展有关
SARS冠状病毒（SARS－CoV）的科研工作；封锁病毒所后，未再出现任何SARS病人；从
二代病例魏某（宋某之母）胸水分离到SARS－CoV，其全基因组序列与该室用于实验的
毒株（HT－SCoV－2）高度同源；没有发现宋某和杨某与野生动物接触感染的证据；宋
某和杨某发病潜伏期内没有任何其他SARS病例报告，没有实验室外接触其他SARS病人而
被感染的可能；杨某与宋某最后一次接触，到杨某发病... 阅读全帖 |
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S*******l
发帖数: 4637 | 50 因该是死前留血样了。
In the analysis of plasma samples from eight of the Malayan
pangolins using a double-antigen sandwich ELISA designed for the
detection of IgG and IgM antibodies against with 2019-nCoV, one
sample reacted strongly with an OD450 value of 2.12 (cutoff value:
0.11). The plasma remained positive at the dilution of 1:80,
suggesting that the pangolin was naturally infected a 2019-nCoV-like
virus. |
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