i*****y
发帖数: 44 | 1 为申绿卡恳求review机会（蛋白质结晶学，分子生物，微生物，细菌抗药性，钾离子通
道小分子药物，电生理等）
恳求review paper的机会， 对杂志if高低没有要求，谢谢。
本人英国博士，structural biology方向，主要技术是膜蛋白纯化，结晶和晶体解析，
研究方向是通过解析膜蛋白结构阐述细菌抗药机理。
现在美国博士后，一直做细菌抗药分子机理相关方向，最近两年研究钾离子通道跟疾病
的关系，主要技术是电生理 （two electrode voltage clamp in oocytes), yeast
assay, structural-function study..。
恳求大家有机会转让给我，或者推荐本人。email: l*******[email protected] |
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d********f
发帖数: 43471 | 4 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: SWJSJ (BC), 信区: Biology
标 题: 单开一贴，浙大范衡宇涉嫌更加严重的剽窃和学术不端！
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Sep 17 23:38:04 2015, 美东)
靠，实在是看着不爽，凭啥清北撕逼就大家一致讨伐，浙大范衡宇更加恶劣的剽窃别人
成果却没人关注？下面转帖，是从张生家和谢灿那个帖子里看到的，其他几位ID不愿意
单开一贴，我实在看不下去，特开一贴。这个范衡宇据说还拿到了杰青，国内科研真是
尼玛无底线了啊。
如果有知道内情的，在此帖讨论吧，不然都被清北的刷屏了。当然，也许有其他隐情冤
枉了范衡宇，也可以内部人出来解释解释。如果确定是剽窃，这尼玛妥妥的应该上新语
丝头条啊。
以下转帖：
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发信人: forjoy (三分华盖), 信区: Biology
标 题: Re: 能拿炸药奖吗？
... 阅读全帖 |
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a*******i
发帖数: 27 | 5 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: SWJSJ (BC), 信区: Biology
标 题: 单开一贴，浙大范衡宇涉嫌更加严重的剽窃和学术不端！
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Sep 17 23:38:04 2015, 美东)
靠，实在是看着不爽，凭啥清北撕逼就大家一致讨伐，浙大范衡宇更加恶劣的剽窃别人
成果却没人关注？下面转帖，是从张生家和谢灿那个帖子里看到的，其他几位ID不愿意
单开一贴，我实在看不下去，特开一贴。这个范衡宇据说还拿到了杰青，国内科研真是
尼玛无底线了啊。
如果有知道内情的，在此帖讨论吧，不然都被清北的刷屏了。当然，也许有其他隐情冤
枉了范衡宇，也可以内部人出来解释解释。如果确定是剽窃，这尼玛妥妥的应该上新语
丝头条啊。
以下转帖：
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发信人: forjoy (三分华盖), 信区: Biology
标 题: Re: 能拿炸药奖吗？
... 阅读全帖 |
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a***o
发帖数: 129 | 6 The method to make transgenic mice is by microinjection of
your construct DNA into the pronucleus of the fertilized
oocyte. Your construct will integrate into the chromosome
randomly, and usually tandemly in a single chromosome. The
amount of expression is dependent on the copy numbers of
your favorite gene, and also the promoter you choose
Depending on the purpose of your research, you can choose
tissue-specific or ubiquitous promoter. Sometimes, you just
want to use its own promoter. In your c |
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r****o
发帖数: 105 | 7 本文献给YL
（十八）选择之苦---P.G.D
六月八号上午作报告的教授是德国马普研究所的Davor Solter。他主要介绍着床
前胚胎发育（pre-implantation development）。提到着床前胚胎发育，就必须从排卵
（ovulation）开始讲起。雌鼠到六个星期大的时候，就可以生育了。这个时候雌鼠每
个卵巢（ovary）含有上万个卵细胞（oocyte）。每个卵细胞都被一个叫卵泡（
follicle）的结构包裹。排卵（ovulation）就是卵细胞脱离卵泡的束缚的过程。雌鼠
自发排卵是周期性，大概每四天有一次，与发情周期（estrus）吻合。排卵过程由大脑
垂体（pituitary）分泌的促卵泡激素（follicle-stimulating hormone，FSH）和黄体
生成素（luteinizing hormone，LH）控制。首先，在促卵泡激素刺激下，卵泡出现积
水，涨大的现象，并逐步移向卵巢的周边部位，同时在卵泡内部，卵泡细胞逐渐和卵细
胞分开。这个时候的卵泡结构称为graafian 卵泡，而卵细胞是个四倍体，还没有进入
减数分裂。然后，黄体生成 |
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s******e
发帖数: 370 | 8 看是什么promoter的cre
我碰上过一个EIIa－cre，发现用cre的公鼠经常出现partial KO，查了资料发现这个
promoter在oocyte里最活跃，受精后保持短暂活跃。于是换成cre的母鼠，效果就好多
了。 |
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s******e
发帖数: 370 | 9 还是那句话，看是什么cre
我用的cre是oocyte active，受精后短暂活跃，过了那个阶段就不表达了，所以精子里
来的cre有时就不够effective。beta-actin的话应该会好一点吧
其实我接触这个也才一年多，都是trouble shooting中攒的个人经验而已 |
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h********n
发帖数: 4079 | 10 I prefer to read some peer reviewed paper. The link has some info.
IVF is a method, which use a different location for fertilization when
traditional one did not work. After that, the oocyte still need to be put
back into the uterus. Why does the location of fertilization bother people?
You cannot tell a person whether he or she is from IVF. The person is still
biological son or daughter of his/her parents. Why is there social risk?
Where is the moral concern? |
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s******r
发帖数: 2876 | 11 那为什么traditional method不work？是不是因为产生的生殖细胞有缺陷。
I prefer to read some peer reviewed paper. The link has some info.
IVF is a method, which use a different location for fertilization when
traditional one did not work. After that, the oocyte still need to be put
back into the uterus. Why does the location of fertilization bother people?
You cannot tell a person whether he or she is from IVF. The person is still
biological son or daughter of his/her parents. Why is there social risk?
Where is the mo... 阅读全帖 |
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i*****n
发帖数: 53 | 12 germline activation in the female oocyte. |
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s*********t
发帖数: 600 | 13 最激动人心的科学是现在
—为Tim Hunt学术报告的引言
当我的年龄接近于在座的多数时，我有个和你们一样的担心：最好的科学都已经做掉了
，我们没有赶上过去的好时代。
确实，很多进入科学不久的人，在经历最初的激动后，常常发现科学研究的日常有很多
重复工作：克隆基因、纯化蛋白
质、培养细胞、筛选突变…。一般来说，手头的工作好像远远不如听老师讲的科学发现
故事那么精彩、那么美妙。
不少学生会失望，可能还会转而埋怨：现代科学已经变质了，都是骗我们进来做苦力。
这不是新的现象，不仅你们现在，我们二三十年前，也有学生经常聚在一起说同样的话
。比如我在中国是1983年开始念
研究生，我的同学里就有很多这样的议论。
但是，事实上，我们今天的学术报告人，Tim Hunt博士，就是在1982年，做出他最重要
的工作（发现cyclin分子，
1983年发表）。也就是说，象我一样愚蠢和不敏感的人正在发表自以为是的高论的时候
，正是Tim这样的科学家，他们
有洞察力、有敏感性、或者有运气，正在做突破性的发现。
等我1985年到UCSF读研究生后，不长的几年内，我们看到，在美国、英国、加拿大、日... 阅读全帖 |
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l***o
发帖数: 7937 | 14 说了半天，连个连接都给不出来。果然是信口开河，信口胡诹，信口雌黄。无知不是你的错，但拿无知当令箭出来忽悠人就不可原谅了。那个htscorpion还真被你忽悠到了。基本的科学事实不容许你唱高调，放空炮，搞烟幕，打马虎眼。再给你看一个：
"How many cells are in an adult human? Lots. More than anyone could count,
and the bigger you are the more cells there would be. Growth is a process of
cellular reproduction, so as you grow bigger you are made up of more cells.
Following a similar logic, a larger person is larger because they have more
cells, not because their cells are larger. In fact, cell types have a
fairly un... 阅读全帖 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 15 怎么用模式生物呢？仔细说说？
HBV receptor可能>1，甚至>n 所以简单的expression cloning没法做。因为HBV不能侵
染cell line,因此RNAi screen也没法做啊。穿越帝看来2020这个问题也没解决么 哈哈
哈
我曾经想过用oocyte做 expression cloning,这样一次可以搞n个gene筛选，等我有了上
千万每年花不掉我就搞人来筛这个 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 16 嗯 受教了（我也想起来以前看到这个细胞要分化n久。。）
我本来也是想硬筛的。因为这玩意看起来也不会比HCV难做太多（HCV的好处是起步容易
，因为一开始就有还说的过去的可侵染的cell line） 无非是有n多receptor必须就是了
。我以前想过用xenopus oocyte，一次把肝细胞total mRNA搭进去看看有没有用 有用的
话不断的fractionation,这样说不定可以一次找全。。
问个问题哈，现在已知那几个HBV receptor-like protein,有没有人针对他们做药物了
？我一直不是很相信那些结果的原因一个就是好像号称发现一个receptor一半就没下文
了（还有原因就是LoS都做得不彻底，这个没办法，要做真正的LoS得用人元代肝细胞进
行遗传操作） |
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p*****m
发帖数: 7030 | 17 怎么用模式生物呢？仔细说说？
HBV receptor可能>1，甚至>n 所以简单的expression cloning没法做。因为HBV不能侵
染cell line,因此RNAi screen也没法做啊。穿越帝看来2020这个问题也没解决么 哈哈
哈
我曾经想过用oocyte做 expression cloning,这样一次可以搞n个gene筛选，等我有了上
千万每年花不掉我就搞人来筛这个 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 18 嗯 受教了（我也想起来以前看到这个细胞要分化n久。。）
我本来也是想硬筛的。因为这玩意看起来也不会比HCV难做太多（HCV的好处是起步容易
，因为一开始就有还说的过去的可侵染的cell line） 无非是有n多receptor必须就是了
。我以前想过用xenopus oocyte，一次把肝细胞total mRNA搭进去看看有没有用 有用的
话不断的fractionation,这样说不定可以一次找全。。
问个问题哈，现在已知那几个HBV receptor-like protein,有没有人针对他们做药物了
？我一直不是很相信那些结果的原因一个就是好像号称发现一个receptor一半就没下文
了（还有原因就是LoS都做得不彻底，这个没办法，要做真正的LoS得用人元代肝细胞进
行遗传操作） |
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k****f
发帖数: 29 | 20 The hormone change during early pregnancy in mouse can be found in the link:
http://www.nature.com/nrg/journal/v7/n3/box/nrg1808_BX2.html
E2, FSH, LH is important for ovulation during proestrus (before ovulation)
and early luteinization (around ovulation).
What is your phenotype? more oocytes released during ovulation??? More
litters? More implantation Sites? More body weight after birth? Less
absorption sites during pregnancy? More easily to get plug??? All these
might be due to various factor... 阅读全帖 |
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a*******a
发帖数: 4233 | 21 少量细胞是多少？
以前用10个小鼠oocyte抽rna，用专门的微量rna 吸附柱kit
我在国内用天根，那么qiagen应该也有类似的
抽提过程加DNAse消化的,洗下来全部反转录到20ul体系
取1ul做realtime， gapdh ct大概17-18 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 22 please try direct micro injection donor mtDNA to your target organism.
please refer
Takeda K et al
Influence of Intergeneric/interspecies Mitochondrial Injection; Parthenogenetic Development of Bovine
Oocytes after Injection of Mitochondria Derived from Somatic Cells. (2012)
J Reprod Dev. 2012 Mar 9. [Epub ahead of print]
PubMed link:
//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22447326
Ps:
two us mentors of this aspect in Auburn University
College of Veterinary Medicine
Auburn, Alabama
a) MICHAEL H. IRWIN... 阅读全帖 |
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s******s
发帖数: 13035 | 23 不是sperm，是精原干细胞，而且最后那玩意儿只是形态和有些基因表达相似。
如果转基因的话，应该毫不奇怪。貌似是这个就是LIF诱导的？ 做这行的说说？ |
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D*a
发帖数: 6830 | 24 应该还是受精发育成胚胎老鼠生下来才能最终确定是不是有跟卵细胞同样的功能。他们
应该会继续做吧。
但是不是很清楚如果用于人的话如何取精原干细胞？如果能取的话，应该还是要手术取
。不像取精子那么简单。 |
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a*******a
发帖数: 4233 | 26 似乎active demethylation现在主要的证据有两个
一个是bisulfite, 另一个是immunofluorescence
现在的抗体技术可以很特异的分清mC和hmC
也许再过一阵子就有mC和fC的抗体比较了。
单分子测序也许也能分的开
我觉得从技术上讲应该能观测到变化的。
当然oocyte取材操作什么的都比较麻烦， 不好做
sequencing
, |
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s******y
发帖数: 28562 | 30 Cool!
非常好奇里面的几个相关问题。
1。里面的epigenetic marker 以至端粒长度是否被reset 了？
2。如果用公老鼠的体细胞，能产生卵子么？ |
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s******y
发帖数: 28562 | 33 既然都是从体细胞转化来的，为什么不可以？
而且成熟后的卵子是单倍体啊。
如果是公老鼠来源的，最多就是最后产生的卵子中有一半带有Y, 如果碰到
Y 精子就不能产生后代就是了
不过其实我最感兴趣的还是第一个问题，就是有关epigenetic marker and telomers的
问题。其实领域里对这些问题一直都很好奇，但是一直没有什么好办法来直接研究这些
问题。这篇文章的结果将会对此提供一个非常重要的工具。 |
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m***i
发帖数: 4637 | 34 我也看到了
Nature上也有一个要online了吧 |
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s******y
发帖数: 28562 | 37 不育并不一定就是Y染色体有缺陷啊。
而且。。。如果。。。真的一狠心，可以用那个男的体细胞来做成X卵子，
然后用另外一个男的Y精子。。。不就可以生出男孩了么？
只不过这样一来，原来那个男人的老婆和这个孩子就没有什么关系了，估计
会大大不满。 |
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D*a
发帖数: 6830 | 39 但是如果Y搞不成卵子，就生不出来"他的"男孩啊。
哦看了刚刚的回复，看来男人能搞出来精子，女人能搞出来卵子。
刚才回帖的时候没看最新的回复 |
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m***i
发帖数: 4637 | 41 不是的
这个应该叫free mating才准确 |
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s******y
发帖数: 28562 | 42 是啊，所以现在一个有趣的问题就是，XX 能诱导成精子么？以及XY 能诱导成
卵子么？
自然界存在的XXY 以及 YYX 都是表现为男的，所以这个可能性不能直接推导，
必须试了才知道。不过这个肯定会比原来的实验更复杂一些吧。
另外，其实我对这个实验最感兴趣的还是epigentic marker, x-silencing 这些
问题。 |
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m***i
发帖数: 4637 | 43 理论上显然可以啊
要相信遗传学基本知识点lol |
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s******y
发帖数: 28562 | 44 不一定啊，比方说也许XY体细胞里的Y 染色体上的基因会抑制这个细胞发育成
卵细胞怎么办？
XX发育成精子就更难，因为貌似有一两个精子发育需要的基因是位于Y 染色体
上的。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 45 在人细胞上重复这个？估计哪个实验室只要走漏了风声让别人知道他们在
做这个，保管第二天整个实验室就会被愤怒的宗教分子，环保分子以及各色
人士一起砸个稀巴烂！ |
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a*****x
发帖数: 901 | 46 没那么夸张。这个文章自己还说最后可以给不孕不育带来福音。如果不做人怎么实际应
用。而且人和小鼠的干细胞一直以来都知道有很本质的区别，所以做人是必要的，至少
可以做到egg和sperm的阶段，至于胚胎会比较麻烦。。。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 47 问题就是至少得作到胚胎阶段才能知道是不是真的是functional egg and sperm.
你看这个文章里面是一直做到了第二代。 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 49 侯赛因连任的话 有可能
不然 No way to that kind of research in States.
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