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m**********e
发帖数: 12525 | 2 搞笑之极，风扇上没芯片，就几个线圈，而且计算机风扇都是步进电机，用的是脉冲电
，居然想用5v直流驱动？
你没接好风扇的电线，跟丙酮毫无关系，重拆，重新插线 |
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m**********e
发帖数: 12525 | 5 酒精确实可以溶解圆珠笔油墨
但是美国的酒精都添加有丙酮，能融化LCD表明的偏振膜
所以你得去microcenter这样的地方买专用的无水乙醇 |
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b**b
发帖数: 3933 | 6 我觉得那个倩碧2号比酒精温和一些，肯定没丙酮
我试过，比Amazon上的30块专业擦LCD的强
楼主不妨试一试 |
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M****e
发帖数: 70 | 8 search pubmed for publications about diabetes research, tons
of them have done assays for serum insulin and ketone (butyrl
ketone). sera should be isolated using specific insulin syringe,
Sarstedt microvette to avoid lysis. VWR should have them.
the processing should be as smooth as possible. store sera
@ 4C O/N, spin @ 3000rpm 20min RT, transfer supernate. if red,
then byebye. the sample should be almost clear, a little yellow
or pink is fine. Crystal chem has ELISA kit. |
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r****o
发帖数: 105 | 9 本文献给YL
（九） 沉淀，沉淀，沉淀
上一部分我匆匆提到了用硫酸氨沉淀来去掉PEI(Polyethyleneimine）的步骤。
不常做生化的同学可能对硫酸氨沉淀的方法不熟悉。但其实这种沉淀是蛋白质纯化中
及其重要的一种方法。说实话我过去也很少接触，但是在这个课里面，四组实验中有
三个都用到了这个方法，可见其重要性。
硫酸氨沉淀是怎么做的呢？其实很简单，把磨细了的硫酸氨粉末往样品溶液里
倒就行了，蛋白就会相继沉淀下来。由于不同的蛋白，在不同的硫酸氨浓度下被分
别沉淀下来，这种方法把蛋白质样品粗粗的分离一下。这种方法对大量样品尤其好
用，因为比较方便快捷便宜。硫酸氨沉淀的优点是什么呢？最大的优点是这东西虽
然能让蛋白质沉淀下来，但是不会让蛋白质变性，所以沉淀下来的蛋白质一般可以
重新溶解。
其实沉淀蛋白质的方法有很多种，但是对于娇贵的蛋白质来说，很多常用方法
都太harsh了。我举两个例子把：TCA沉淀大家都熟悉的。TCA是个强酸，施放出
来的质子中和了蛋白质的负电荷，只留下正电荷与TCA形成不溶物，从而变性。
丙酮沉淀，通过改变介电常数来降低蛋白质的溶解度，从而沉淀， |
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S******G
发帖数: 965 | 10 所有的有机溶剂在理论上都行啊。比如说丙酮。
不过我头一个想到的是甲苯。甲苯和苯很类似，但是毒性小多了。 |
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m****m
发帖数: 395 | 11 依旧是铺磷脂膜蛋白的小玻璃片，上次说了第一次用苯洗（大家说可以用丙酮代替），
现在第二个步骤是用甲醇清洗，请问这个甲醇可以用乙醇代替吗？效果会有什么区别吗
？谢谢！ |
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n*****j
发帖数: 261 | 12 觉得只用干冰又有点太慢了，大组织快恐怕不适合。
我是混合干冰和丙酮，或者2-methylbutae，先冻一个oct托儿，然后按照skysmile的做
法将组织块埋到oct里之后，把这个托的底部浸到干冰的液体混合物里，慢慢全部冻上
就好了。
还有包埋前吸干表面水分是挺重要的 |
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w**r
发帖数: 134 | 14 专业都是这个那就没理由自己不学会了，即使艰难险阻，千辛万苦。看你写的就能看出
你的决心，看好你。
其他的问题，就象上次用苯还是丙酮的问题多问就好了。
BOTHER |
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K**********e
发帖数: 188 | 16 用丙酮沉淀，会不会把盐也搞下来呢？
会损失多少？ |
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j*******8
发帖数: 933 | 17 come on, guys! give me a hand! |
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e****s
发帖数: 1125 | 18 不能在沉淀以前测浓度？
然后沉淀，用SB溶解。 |
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j*******8
发帖数: 933 | 19 沉淀前太稀了。 其实有人用不加秀芬兰的SB溶蛋白， 然后测浓度， 然后再泡脚。 不
过我不喜欢。 |
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s********n
发帖数: 2939 | 20 你可以试试加SDS溶解，但具体的浓度你得参照你的蛋白测定方法所能忍受的SDS浓度范
围。 |
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l*********s
发帖数: 5409 | 21 you can stain your gel to get quantification. |
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l*********s
发帖数: 5409 | 22 you can stain your gel to get quantification. |
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j*******8
发帖数: 933 | 26 老大所言极是！可惜昨天没看到回帖， 我们就直接离心了， 结果拿到写浅黄色沉淀。 |
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c****t
发帖数: 76 | 27 http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=396469&do=blog
罗泽渊：屠呦呦的“醚中干”
已有 926 次阅读 2010-3-14 20:51 |个人分类:生活点滴|系统分类:科研笔记|关键词:
青蒿素 云南药物所 Artemisinin
收到原云南省药物所罗泽渊老师2010年2月委托发表的文章，现摘录部分内容如下：
众所周知，青蒿素是一个相对稳定的脂溶性成分，在提取、分离上远不像屠呦呦夸
大的那么困难（我们提取、分离单体、过筛、肯定药效共用了不到2个月的时间），北
京中药所在青蒿素分离中存在的主要问题，是屠呦呦设计并采取了原则上错误的提取分
离路线“醚中干”（即乙醚提取，中性部分，低温干燥的简称），为了得到所谓的中性
部分，药材提取物分别先用酸、碱处理（碱浓度达到2%，比法定的含量测定法破坏过氧
环的碱浓度大10倍），导致青蒿素的有效基团（过氧环）在碱中分解。
云南工作的主要内容：
523项目实施伊始，便从两个方面入手：（1）合成并过筛新化合物：主要是寻找化
学药物；（2）过筛中草药：从发掘祖国... 阅读全帖 |
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c****t
发帖数: 76 | 28 http://blog.sina.com.cn/s/blog_523618b40100a1wi.html
青蒿素的昨天和今天 ——记云南药物研究所对青蒿素研究的贡献
原云南药物研究所523研究组成员罗泽渊
在云南药物研究所建所50周年之际，我很高兴能回来参加庆典，并应朱兆云所长之邀，
要我作一个有关青蒿素昨天、今天和明天的命题发言，和青年同事们谈谈青蒿素的故事
。说来惭愧，自从我们调离云南省药物研究所，我就离开了有关青蒿素的一切研究，尽
管心中永远存在着一个青蒿素的情结，但对它的今天我已知之甚少，对它的明天更不敢
妄谈了，因此只能谈谈它的昨天，让我们今天的云南药物研究所的青年一代了解这一段
不平凡的历史。
一、523任务的历史背景
20世纪60年代中期，印度支那战争升级。为了支援越南抗美救国战争，毛主席、周总理
指示有关部门“把解决热带地区部队作战中遭受疟疾侵害、严重影响战斗力的问题”作
为一项紧急战备援外任务。青蒿素就是在这一特殊历史背景下诞生的。它是军队和地方
的科研、生产、临床单位共同努力、协同作战取得的重大成果，是我国在特殊历史条件
下，由全国60多个科研单位，500多名科研人... 阅读全帖 |
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M******s
发帖数: 138 | 29 Mouse tissue请问大家一般是先fix，还是先frozen？
看是什么目的用途，传统组织学用途先fix，其他用途例如dna,rna 或不适于fix的组织
学用途先freeze.
一般组织在-80C冰箱能不能长期存放，固定之后冰冻，能不能保质期长一点。
当然能长期放，固定或许保质期会长，但这不是重点，重点还是你的目的和组织的用途
，另外一点一定要注意，fix后的组织要冰冻保存，一定要经过tissue cryoprotection
,传统做法就是糖溶液浸泡。
如果直接冰冻，那些有空腔的组织比如肠子，胃是不是先得灌一些OCT。或者新鲜肠子
能像福尔马林固定那样切开，再卷成卷后冰冻。
都可以，其实因为要切成段再冻到oct里，不必纵向切开，也不必专门去灌，oct自然会
充盈到腔内。
没固定的组织切片一般大家如何固定，固定好的片子能不能长期保存。
关于切片的post-fix，现在用的基本有两类方法，1。 以4%PFA为主的配方，机理大致
是蛋白凝固，优点是固定效果好，缺点是会有交联。
2. 丙酮等有机溶剂浸泡，机理大致是蛋白凝固和脱水，优点组织形态好且无交联，缺
点不能室温长期保存，低温保... 阅读全帖 |
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s******r
发帖数: 2876 | 30 太感谢了。
我就是收集tissue作染色。
如果我没有理解错的话，不固定的组织，就不用泡蔗糖溶液了吧。
要是泡蔗糖溶液，我看一般说是等组织沉到溶液里，这个一般大概会要多长时间。
还有一个肠子的问题，看到有人说肠组织很容易autolysis，我如果想看其中的lacZ的
话，
是不是不固定，不泡蔗糖，直接速冻也没有问题。
Mouse tissue请问大家一般是先fix，还是先frozen？
看是什么目的用途，传统组织学用途先fix，其他用途例如dna,rna 或不适于fix的组织
学用途先freeze.
一般组织在-80C冰箱能不能长期存放，固定之后冰冻，能不能保质期长一点。
当然能长期放，固定或许保质期会长，但这不是重点，重点还是你的目的和组织的用途
，另外一点一定要注意，fix后的组织要冰冻保存，一定要经过tissue cryoprotection
,传统做法就是糖溶液浸泡。
如果直接冰冻，那些有空腔的组织比如肠子，胃是不是先得灌一些OCT。或者新鲜肠子
能像福尔马林固定那样切开，再卷成卷后冰冻。
都可以，其实因为要切成段再冻到oct里，不必纵向切开，也不必专门去灌，oct自然会
充... 阅读全帖 |
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t***o
发帖数: 335 | 31 你试试这样：找个方形铁块，一侧粘上最薄的双面胶，然后把某个零件固定在双面胶上
，另一头装。
装好以后用丙酮把双面胶溶了
manipulator |
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t***o
发帖数: 335 | 32 呐，唯一的问题是你的样品不能溶于丙酮……或者换什么真空脂之类的呢？ |
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q*********a
发帖数: 300 | 33 人生何事最艰难，有机屌丝读了研。
两寸硅胶爬岁月，三根柱子过流年。
君不见，停了反应爬块板，一跑跑出十个点。
极性基本差不多，目标产物找瞎眼。
硬着头皮装硅胶，咬牙装到两尺高。
就为这根破柱子，多少博士尽折腰。
不敢加压慢慢流，展开比例最温柔。
心中祈祷一千遍，过出产物更何求。
想着长征二万五，终于熬过上下午。
满心期待盼它纯，紫外灯前一声苦。
君不见，
这锅反应真拔群，没有杂点太喜人。
随手装根小柱子，赶紧过完要出门。
终于过出产物点，一收收了三十管。
我和伙伴都惊呆，旋蒸蒸到泪满脸。
那瓶粗品点挺浓，一过柱子影无踪。
产物人间蒸发了？剩我凌乱在风中。
此间辛酸说不尽，有限光阴无限恨。
可怜辜负好韶光，损身伤体无人问。
乙酸乙酯满屋香，甲醇丙酮断人肠。
石油醚兮如洗手，二氯甲烷又何妨。
误吸硅胶得尘肺，说多满满都是泪。
用生命在搞科研，工资基本像安慰。
问君可有女盆友？指指柱子不开口。
大好青春付与它，哪有妹子肯牵手。
朝夕相伴久生情，再看柱子也婷婷。
冰肌玉骨肤如雪，只手堪握柳腰轻。
冷眼相对她不恼，恶语相加她不吵
。
万般心事她都听，不怕到头跟人跑。
想找妹子如做梦，看到女神徒心... 阅读全帖 |
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s***r
发帖数: 4013 | 34 挥发的速度像乙醇丙酮一样～不用100%，至少要跟4，50%的乙醇速度差不多～
但是对酶的活力又没有太大损害的溶剂 有木有啥推荐？
不同的酶肯定对有机溶剂耐受程度不同，我说的是一般情况下～bow～ |
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S******l
发帖数: 14311 | 36 谎言3，『青蒿素几乎不溶于水，而且口服吸收极差，』
事实：青蒿素。口服：先服1g，6～8小时再服0.5g，第2、3日各服0.5g，疗程3日，总
量为2.5g。小儿每千克体重15mg，按上述方法3日内服完。
青蒿素的原体很难溶于水，而口服的复方青蒿素的主要药效成分是双氢青蒿素，易溶于
水。
**********
青蒿素，化学式C15H22O5，分子量282.33，无色针状晶体，味苦。 在丙酮、醋酸乙酯
、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇、乙醚及石油醚中可溶解，在水中几乎不溶
。 熔点156-157℃。 |
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b****r
发帖数: 17995 | 37 单基因遗传病的致病原因可以说已经是相对而言做得非常清楚的了。经典的那些比如苯
丙酮尿症，就是一个基因对应一个酶，酶失活了，化学反应就变慢了，代谢前提堆积在
身体各处。你还要搞清楚机理搞清楚到什么程度呢？ |
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d******e
发帖数: 58 | 38 液氮跟丙酮搁一起会怎样？
液氮-196度。。。
主要是体系里面有Ar（mp -190），但是又不想冻住Ar。。。 |
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B**7
发帖数: 62 | 39 在下小硕一枚，想毕业结果却不好，在做RhodamineB在SBA-15的吸附研究，发现用氯仿
作溶剂，溶解RhodamineB后，搅拌SBA-15，然后过滤，用TGA作分析，发现RhB在SBA-15
上的吸附没有规律可循，比如高浓度的RhB反而吸附的比低浓度的少，可是我的样品看
起来是高浓度的颜色更粉啊，快晕死了，朋友们有懂的吗？先谢谢大家！
另外，用其他溶剂，比如水，丙酮等，结果看着也是不太对，好像RhB浓度高，TG给的
吸附量反而低，可是样品颜色是随浓度加深的啊。。。 |
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a******w
发帖数: 898 | 40 哦，我这里没说清楚，氢acceptor 是指缺电子双键，或者羰基，这类反应叫做氢转移
反应，用Rh 或者 Ru催化，净反应就是（举例来说）用异丙醇做氢源，最后把异丙醇氧
化成丙酮。这类反应的应用和变化非常广泛，也是非常hot topic。
我仅是指，Rh, Ru, (包括威尔森金催化剂)既可以氢化酮成醇，也可以氧化醇成酮，这是一个可逆反应。 |
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c*********k
发帖数: 20696 | 42 俺用过
还用二氯冲过
不过冲完了赶紧上丙酮然后水冲 |
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d********n
发帖数: 228 | 44 楼上的，我专门看过丙酮的毒性，结论是，这玩意儿跟乙醇差不多
所以洗手没啥。 |
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c******n
发帖数: 16403 | 45 不关我管， 我不知道。 我们老板很奢侈， 洗瓶子的丙酮我们都用分析纯的。 Dess
martin这种几百克使用的大路货试剂按说都得自己生产， 我老板都要直接买了了事。
但是给俺开的工资却是中国人里最少的。 上次有个5千块的grant要1周内用掉， 我打
报告要求买台lab里放音乐的喇叭才几十块钱他都不肯， 最后全买玻璃瓶子和柱子。 |
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j********1
发帖数: 628 | 46 prometheus吧。丙酮伤肝，一吸一大口，好不容易养的差不多了，又吸一大口。 |
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e****2
发帖数: 2723 | 47 简单的很, 弄点双氧水混合丙酮 , 产生的东西可以把整个实验室干掉 |
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q****i
发帖数: 6923 | 48 那就换液氮冷阱吧。我旋转蒸发DMF的时候用油泵和干冰冷阱还要蒸好久呢，50ml蒸了2
个钟头,累死我了，我想你要完全抽干最后一点DMF用干冰加丙酮的温度可能不够低才-
80。液氮能达到-196度。 |
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v*****s
发帖数: 20290 | 49 亲水？
ｐｉｒａｎｈａ ｓｏｌｕｔｉｏｎ １小时，不二选择。 |
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