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w********h
发帖数: 12367 | 2 确实，苯应该从实验室里被禁用。
上次我们改变的反应，
以前也是用苯，真搞不懂，
这么有毒的试剂，怎么可以大剂量作为溶剂在合成中使用。 |
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c******n
发帖数: 16403 | 3 我一个远房亲戚在东莞鞋厂打工， 他说他和他那些工友很多都流鼻血， 我说有报道这
种血汗工厂用得便宜粘胶剂含笨会引起白血病， 所以他就quit了 |
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t***u
发帖数: 20182 | 4 据说那里很多工厂都用脸盆盛笨，谣言有人脚破了，然后不小心踩进去，直接白血病了 |
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n***a
发帖数: 54 | 6 I guess it is/was cheap...
For some radical rxns, it's the best solvent. |
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u***n
发帖数: 1263 | 9 某化学系老教授跟我说，苯这个东西不算毒
他们60年代的时候，用苯洗手，
nod nod |
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s*****5
发帖数: 70 | 11 不能紧致苯啊，只能禁止大量用它做溶剂。
要知道芳香化合物的工业制备都是以苯为原料的。原油里先提出苯，再衍生化制备形形
色色的芳香化合物啊。 |
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c******n
发帖数: 16403 | 12 我们组现在对你前老板组严防死守， 他们老来偷东西， 连丙酮都没了 |
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c******n
发帖数: 16403 | 13 Analtech的大板比较便宜， 不过waterman的质量好。
20毫克的粗产品， 250um的板子就够了， 不放心的话， 用两块， 或者用500 um
250， 500， 1000 um的的最大容量大约是20， 50， 100 毫克。 还有2000um的超厚板
， 不过少见而且效果一般。
上样的时候用滴管胡乱上样即可， 要求高又有耐性的话， 可使用applicator。
怕酸的产品需要先把板子用TEA之类中和。
用MeOH－DCM体系展开的时候， 需要先把chamber饱和蒸汽， 否则爬起来会出现严重边
缘效应， 中间部分分离效果变差。 最好把板子从中间破开成一半。
冲洗硅胶的时候要先把硅胶研碎。 我常用10％甲醇冲洗， 测试过， 95％ mass reco
very是很容易的。 如果产物极性特别大， 可以考虑用100％ 甲醇， 旋干后用丙酮sus
pension再用celite过滤去除溶解的硅胶。 |
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j*********5
发帖数: 6221 | 15 DCM最伤手了，带着手套都白搭，特别你带个戒指最痛苦了，所以我5年没戴过结婚戒指
丙酮和EtOAc还好， |
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c***n
发帖数: 133 | 16 丙酮人体内也有，应该就只是增加肝脏负担吧，跟酒精差不多。
PS：长期接触Aceton有利于提高酒量^_^ |
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j*********5
发帖数: 6221 | 17 可以去sdbs查一下，对照一下标准谱
那个2.1-2.2的峰感觉不太像化合物的峰，有点像溶剂峰，丙酮？
（CH2）n很容易积分不准 |
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x*********i
发帖数: 170 | 18 我们实验室有个阿三， 已经作了5年薄厚， 刚转成了research scientist. 我刚来，
薄厚。 来之前已经有有人警告过， 这个阿三很恶心， 老是那洗手液回家， 老是破
坏别人的实验， 偷别人的样品， 偷看别人的实验本， 然后把idea 占为己有。 这样
别人很少作出好的成果， 她倒是发了几篇文章. 其他的薄厚后来都被挤走了，也没有
向老板反映。 因为这些事是我来之前发生的， 我没有亲身经历。 但是我来了之后，
头三个月没发现不对。最近一个月， 发生了如下事情。
1。我的美国同事（跟我在同一个实验室， 阿三在另一个屋）有一天中午发现阿三以为
屋里没人， 在反我的抽屉， 找试验本， 结果被他看见了， 之后我们两个人向老板汇
报了， 老板可能有很多顾虑，其中一个原因是阿三已经怀孕（真是作孽阿） 只对我们
说， 在发生类似的， 马上向他汇报。
2。上个星期， 我制备了一个纯样品， 放在hood里头， 结果第三天找不着了， 我的
美国同事帮我一块找，也没有结果。 就在我们谈论的时候， 阿三来了我们屋，躲在真
空泵哪儿， 十分钟之后， 她走了， 我发现样品出现在桌子上（桌面原来很干净... 阅读全帖 |
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b*****t
发帖数: 9671 | 19 用摄像头吧，灌丙酮算什么安全隐患？
网上偷拍用的摄像头不少的，总有一次能抓到搞破坏的时候 |
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r******s
发帖数: 3662 | 20 【 以下文字转载自 NanoST 讨论区 】
发信人: rayfalls ( b), 信区: NanoST
标 题: [大包子求帮助]金属nanoparticle如何在溶剂中分散？
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 16 11:08:47 2011, 美东)
小弟不才，摸索着做这破玩意也快两年了，可是每次做出来的particle分散性时好时不
好，surfactant用
的是oleic acid，在phenyl ether中需要加热到200度。清洗是用酒精和正己烷hexane
反复洗三次，洗完
之后有时能分散进非极性溶剂比如说甲苯,有的能分散进极性溶剂比如说丙酮，有时候
啥也分散不进去。
跟别人讨论有的说洗的太多了把surfactant都洗掉了，也看有的人做的时候最后洗完再
加一滴oleic acid
然后加1:3 hexane/methanol摇匀后去掉上清液再分撒，这招也是时灵时不灵，有时候
能分散很好，有
时候进TEM看还是一团粘在一起的。
在此不惜散尽家产请求各位大牛帮助，有帮助的给建议的双簧包，有帮助的十个大包子
，谢谢各位了。 |
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x****s
发帖数: 591 | 21 如果乙醇浓度过高的话，大家会用水去稀释。。
那如果是油（棕榈油）想稀释的话呢？
免得让大家先入为主。。。 先把次要条件放后面说呀。。
虚线下的可以先不看。。
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稀释剂最好能用乙醇，丙酮这些能溶于水的。。
谢谢啦 |
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m***c
发帖数: 1403 | 22 SEM不能分辨晶体与非晶，要区分这二者要用TEM打一打衍射看看。 但是如果只是想
看看颗粒大小之类的，超声是有作用的。把powder放在酒精或者丙酮里，超声几分钟
再滴在导电的substrate上，比直接把powder撒在carbon tape上，样品分散要好得多
有一些有明确外形的结晶体是很容易看出来的。
crystalline |
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y*******n
发帖数: 127 | 23 别的都好说，你要表面平整度很高，这点很难。PS和PMMA的板材比较常见，基本符合除了表面平整度以外的需要。就是用丙酮洗起来费劲点，但可以用四氢呋喃。 |
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p*******y
发帖数: 1064 | 24 平时这个甲醇那个丙酮用多了
身子骨可不比18岁啊 |
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F********y
发帖数: 7139 | 25 难道现在大家都不用干冰做冷阱了么？如果实在担心冷却效果，加点丙酮就好了，不用
液氮那么贵也那么危险。 |
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a********r
发帖数: 225 | 28 年少无知有梦想，做有机，拿诺奖。日夜苦逼，盼着发文章。干冰液氮透心凉，丁基锂
，溅脸上。甲醇丙酮石油醚，每天闻，还挺香。爬板过柱，硅胶满肺囊。哪料数据不重
复，老板怒，有的忙。。。 |
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e****2
发帖数: 2723 | 29 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: qianluludna (luluqian), 信区: Biology
标 题: 苦逼有机僧(转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Sep 3 14:45:15 2013, 美东)
人生何事最艰难，有机屌丝读了研。
两寸硅胶爬岁月，三根柱子过流年。
君不见，停了反应爬块板，一跑跑出十个点。
极性基本差不多，目标产物找瞎眼。
硬着头皮装硅胶，咬牙装到两尺高。
就为这根破柱子，多少博士尽折腰。
不敢加压慢慢流，展开比例最温柔。
心中祈祷一千遍，过出产物更何求。
想着长征二万五，终于熬过上下午。
满心期待盼它纯，紫外灯前一声苦。
君不见，
这锅反应真拔群，没有杂点太喜人。
随手装根小柱子，赶紧过完要出门。
终于过出产物点，一收收了三十管。
我和伙伴都惊呆，旋蒸蒸到泪满脸。
那瓶粗品点挺浓，一过柱子影无踪。
产物人间蒸发了？剩我凌乱在风中。
此间辛酸说不尽，有限光阴无限恨。
可怜辜负好韶光，损身伤体无人问。
乙酸乙酯满屋香，甲醇丙酮断人肠。
石油醚兮如洗手，二氯甲烷又何妨。
误吸硅胶得尘肺，说多满满都是泪。
用生命在搞科研... 阅读全帖 |
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t*******y
发帖数: 2432 | 31 这明显啊
水冷的水或者DMF都没戏，干冰丙酮冷的嗖嗖的
当然瓶里不能装太多，容易暴沸 |
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z**********e
发帖数: 22064 | 32 【 以下文字转载自 Joke 讨论区 】
发信人: zhonghangyue (中行说), 信区: Joke
标 题: 字字血泪--有机实验室之歌！
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Apr 21 09:23:13 2015, 美东)
2015-01-16 化学人生
人生何事最艰难，有机屌丝读了研。
两寸硅胶爬岁月，三根柱子过流年。
君不见，
停了反应爬块板，一跑跑出十个点。
极性基本差不多，目标产物找瞎眼。
硬着头皮装硅胶，咬牙装到两尺高。
就为这根破柱子，多少博士尽折腰。
不敢加压慢慢流，展开比例最温柔。
心中祈祷一千遍，过出产物更何求。
想着长征二万五，终于熬过上下午。
满心期待盼它纯，紫外灯前一声苦。
君不见，
这锅反应真拔群，没有杂点太喜人。
随手装根小柱子，赶紧过完要出门。
终于过出产物点，一收收了三十管。
我和伙伴都惊呆，旋蒸蒸到泪满脸。
那瓶粗品点挺浓，一过柱子影无踪。
产物人间蒸发了？剩我凌乱在风中。
此间辛酸说不尽，有限光阴无限恨。
可怜辜负好韶光，损身伤体无人问。
乙酸乙酯满屋香，甲醇丙酮断人肠。
石油醚兮如洗手，二氯甲烷又何妨。
误吸硅胶得尘肺，说多满满... 阅读全帖 |
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i**o
发帖数: 1161 | 33
都是好问题啊，很赞很赞。
以下回答绝不保证超过50%的准确性。
第一手观察：返观内照；第二手观察：望闻问切；就好比对蒸米饭的第一手观察是测
温度，第二手观察是看有没有烧焦，闻有没有糊味。
观察测量是任何一门实践科学的基础的基础的基础，可惜，中医的这个基础没失传也
差不多了。这也是中医得不到发展，一直沦为“经验学科”无法堂堂正正迈入科学殿堂
的重要原因。
能量互动系统。用共振谐振分析有较大拟合。（参见台湾王唯工《气的乐章》）
但具体原理或本质仍然未知。（连观察方式都复原不了，还谈啥子本质啊）
同样一根水管，同样多的水，施加不同压力频率，冲刷效果是截然不同的。
同第一问。这也是为什么现在中医药基本做不出双盲测试，就算做的那些基本也是扯
淡，跟中医药没毛关系，就是植物药理实验而已。
而现在中药的药理说明，要么是照抄老祖宗的原话，要么是胡扯一些所谓的现代药理
分析，比如“板蓝根的丙酮浸出液对溶血性链球菌有效”之类四六不着的P话，而真正
应该做的对经络系统效用却根本做不出来，罢了罢了，一说起这个我就想反中医。
不知道。 |
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h***u
发帖数: 197 | 34 我现在PhD第二年中，在想以后的发展，如果找工作就要多学点微电和强电的课，如果
要继续做研究，就要多学点理论的（光电和材料）课，可是我也拿不定主意，老板是想
我学基础课，说对现在的研究重要。我是本科生来美读博的。
对找工作的考虑：
另外，我的性格也不是很aggressive（认识的人说我老实），以后找工作是不是会吃亏
，现在虽然很努力，还是觉得有危机感，怕什么时候老板不给钱，现在经济又不好啥的
，（也不知道是不是杞人忧天）；
对做研究的考虑：
我刚开始觉得研究也不错啊，还想以后当教授啥的，但是几个找了工作的师兄说找工作
挺不错的，也不是很累，还能拿不低的工资，有些搞研究的最后还是去找工作了；但也
有师兄说，当faculty好，稳定（尤其是现在这种经济危机的时候），以后回国还有点
地位；
做实验累啊，还要接触各种化学药品（因为我是偏材料的研究方向），丙酮，甲醇是常
事，浓盐酸，氢氟酸也要用，出结果还不是很多（没什么研究基础），现在觉得越来越
没动力了。
各位前辈给小弟提点建议吧！ 谢谢了！ |
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c******h
发帖数: 4573 | 36 水溶液中聚合异丙基丙烯酰胺（NIPAM）用什么沉淀剂沉淀阿？
甲醇，丙酮，乙醚好像都不太好 |
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b**s
发帖数: 589 | 37 more time and more solvent(甲醇，丙酮，乙醚)
or maybe your produced polymer has too small MW to 沉淀 |
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s****e
发帖数: 2934 | 38 ☆─────────────────────────────────────☆
shaxixi (stupid) 于 (Mon Oct 30 08:55:49 2006) 提到:
I synthesized PLA-PEG-PLA (2.5k-5k-2.5k) by ROP in toluene , but the
products
did not disslove in CH2CL2 nor DMF. The solution is like semitransparent
milk,
which brought the problems to do next step. Is it normal for the
solubility?
3x
☆─────────────────────────────────────☆
nomos (秩序) 于 (Mon Oct 30 13:36:34 2006) 提到:
试试六氟丙酮
☆─────────────────────────────────────☆
jinlaoy (cowboy) 于 (Mon Oc |
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c********r
发帖数: 15 | 39 香水类为了让香味挥发，通常都会含少量酒精类易挥发溶剂。塑料瓶通常是聚丙烯和聚
酯类，酒精很难溶的。再说，在实验室里，大家不都是用塑料瓶装酒精，丙酮的嘛。 |
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p*e
发帖数: 4 | 43 1.需要nBuLi纯化,冰水浴搅拌2小时即可。
2.带四氟塞密封的厚壁Schlenk瓶做为反应容器；带刻度的管子连接在纯化瓶和反应瓶
间，作为量具。整套装置高真空，转移的时候，干冰丙酮浴冷凝，真空转移。
3.最好用钢管连接各容器，普通的玻璃瓶不耐压，容易爆炸。做25G,100mlTHF足够，
500mL容器足够。
可以参考我们用的MANIFOLD装置，Manifold Assembly for the Convenient
Polymerization of Ethylene Oxide and Butadiene. Macromolecules, 2006, 39 (20
), pp 7170–7173 |
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c*******g
发帖数: 475 | 44 交联度有很多定义, 也就有不同的测试方法.
其中一个Soxhlet extractor索氏提取器, 用溶剂(甲苯或丙酮)回流24小时粉末等方法;
中文真空干燥对比重量百分比
也可以根据固化的情况做热分析或其它分析 |
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P********n
发帖数: 372 | 45 由于用途性能要求各不相同，对环氧树脂及固化剂、改性剂、填料、稀释剂等添加物也
有不同的要求。
（一）环氧树脂的选择
1. 从用途上选择
作粘接剂时最好选用中等环氧值（0.25-0.45）的树脂，如6101、634；作浇注料时
最好选用高环氧值（>0.40）的树脂，如618、6101；作涂料用的一般选用低环氧值（<0
.25）的树脂，如601、604、607、609等。
2. 从机械强度上选择
环氧值过高的树脂强度较大，但较脆；环氧值中等的高低温度时强度均好；环氧值
低的则高温时强度差些。因为强度和交联度的大小有关，环氧值高固化后交联度也高，
环氧值低固化后交联度也低，故引起强度上的差异。
3. 从操作要求上选择
不需耐高温，对强度要求不大，希望环氧树脂能快干，不易流失，可选择环氧值较
低的树脂；如希望渗透性也，强度较好的，可选用环氧值较高的树脂。
（二）固化剂的选择
1. 固化剂种类
常用环氧树脂固化剂有脂肪胺、脂环胺、芳香胺、聚酰胺、酸酐、树脂类、叔胺，
另外在光引发剂的作用下紫外线或光也能使环氧树脂固化... 阅读全帖 |
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w********h
发帖数: 12367 | 46 罗泽渊：屠呦呦的“醚中干”
已有 3036 次阅读 2010-3-14 20:51 |个人分类:生活点滴|系统分类:科研笔记|关键词
:青蒿素 云南药物所 Artemisinin
收到原云南省药物所罗泽渊老师2010年2月委托发表的文章，现摘录部分内容如下：
众所周知，青蒿素是一个相对稳定的脂溶性成分，在提取、分离上远不像屠呦呦夸
大的那么困难（我们提取、分离单体、过筛、肯定药效共用了不到2个月的时间），北
京中药所在青蒿素分离中存在的主要问题，是屠呦呦设计并采取了原则上错误的提取分
离路线“醚中干”（即乙醚提取，中性部分，低温干燥的简称），为了得到所谓的中性
部分，药材提取物分别先用酸、碱处理（碱浓度达到2%，比法定的含量测定法破坏过氧
环的碱浓度大10倍），导致青蒿素的有效基团（过氧环）在碱中分解。
云南工作的主要内容：
523项目实施伊始，便从两个方面入手：（1）合成并过筛新化合物：主要是寻找化
学药物；（2）过筛中草药：从发掘祖国医药学宝库入手，寻找新药。
云南药物研究所的研究工作属于后者，主要工作是调查民间祖传秘方、验方，查阅
医药古籍和现代医... 阅读全帖 |
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g***y
发帖数: 4784 | 47 通常来说
如果在表面接上一些亲水基团
就能比较好地分散在水和丙酮之类的极性溶剂中
如果接上长链烷烃
就能比较好地分散在非极性溶剂中（比如苯，甲苯）
举个例子：
比如用浓硫酸或者浓硝酸处理一下CNT
增加－COOH基团
就可以分散在水中 |
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i******l
发帖数: 55 | 48 那具体加热到多少度，多长时间比较合适？
增加羟基的数量后不光在水，在丙酮之类的溶剂里面也更容易分散了吧 |
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l********8
发帖数: 7 | 49 CNT经过浓硫酸和硝酸处理的过程中一方面是除去金属催化剂颗粒和无定形碳，另一方
面引入含氧基团比如羟基、羧基等。含氧基团的引入增加了CNTs在极性溶剂中的溶解性
，比如水、乙醇、丙酮等。
为了金属纳米线的分散性可以根据制备该纳米线时是用了哪些原料，是否有些原料是用
来稳定纳米线的，否则纳米线本身会聚集在一起。根据你所用的稳定剂的类型来选择溶
剂分散纳米线。大家通常选择乙醇分散是因为乙醇几乎没什么毒性，而且容易挥发。你
不妨选择其它低沸点的非极性溶剂，或者对纳米线表面进行修饰。在做这些尝试之前可
以首先试试将改纳米线无限稀释。 |
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r******s
发帖数: 3662 | 50 小弟不才，摸索着做这破玩意也快两年了，可是每次做出来的particle分散性时好时不
好，surfactant用
的是oleic acid，在phenyl ether中需要加热到200度。清洗是用酒精和正己烷hexane
反复洗三次，洗完
之后有时能分散进非极性溶剂比如说甲苯,有的能分散进极性溶剂比如说丙酮，有时候
啥也分散不进去。
跟别人讨论有的说洗的太多了把surfactant都洗掉了，也看有的人做的时候最后洗完再
加一滴oleic acid
然后加1:3 hexane/methanol摇匀后去掉上清液再分撒，这招也是时灵时不灵，有时候
能分散很好，有
时候进TEM看还是一团粘在一起的。
在此不惜散尽家产请求各位大牛帮助，有帮助的给建议的双簧包，有帮助的十个大包子
，谢谢各位了。 |
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