g*******f
发帖数: 427 | 1 大家好，我记得以前看到过那种可以一次制备很多块，多于十块的那种设备，就是很多
块玻璃板放在一个槽子里，然后一起充胶液，可以一次做很多 seperating gel。 请教
一下这种东西叫什么名字，在什么公司买比较便宜。
制胶太费时间了，我打算买一个这种东西，一次制它几十块放冰箱中慢慢用。
多谢了 |
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b**********8
发帖数: 349 | 2 如题，lab里面之前一直用的磷酸钙沉淀法，个人觉得特别繁琐。我比较懒，想换用
lipo2000或者genejuice来转，我们一直用的是PLKO.1shRNA+PLP1+PLP2+PLP/VSVG系统
，在10cm dish里面操作。有谁使用这套系统制备慢病毒，并且刚好也用lipo2000或者
genejuice转染试剂的，甩一个你们的成熟的protocol给我吧，特别是各质粒的用量，
换液时间，收集上清的时间等参数，越详细越好啦。不想为了摸索条件再浪费1个礼拜
的时间了。
谢谢 |
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c********b
发帖数: 363 | 3 有经验的gxdm请推荐一下比较可靠，价廉物美的抗体制备公司，最好是直接给peptide
sequence然后4-6个月后就可以有抗体的那种service。
多谢！！ |
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x*********n
发帖数: 43 | 4 想要制备几个拟南芥蛋白的抗体，求靠谱公司推荐
此外，从哪里能查到某个蛋白的抗体是否available？ |
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a********n
发帖数: 844 | 5 我们实验室按庄晓薇的技术在做细胞成像。
样品制备跟confocal基本一致，但最后不用封片，而是把coverslip泡在imaging
buffer里边放到显微镜上照相。
现在我们从外地的实验室要一些细胞样品，对方可以帮我们做到二抗完这一步，但不管
自己去拿还是快递也需要一两天时间才能送到我们实验室，我想知道到底细胞固定之后
哪一步实验能停下来一两天而不影响细胞的形态。
如果牛人能给我些建议，我不胜感激。先谢过！ |
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e********c
发帖数: 30 | 6 看很多protocol说制备lentivirus或者retrovirus最好不要用mini-prep的质粒。请问
有人这么用过没？效果如何？ |
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J***4
发帖数: 11 | 7 求审稿机会，蛋白质分离，质谱－色谱分析，新型色谱材料制备，聚合物表面改性 相
关的
本人已发表多篇一作论文，比如Chromatography A, Analytica Chimica Acta,
Analyst, ACS Chemical Biology等等
谢谢！
邮a class="__cf_email__" href="/cdn-cgi/l/email-protection" data-cfemail="12f6b1a8787760606b3c787e6552757f737b7e3c717d7f">[email protected]/* */ |
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D******6
发帖数: 841 | 8 请教各位化工专业的同学，本人是物理专业的，对高分子和有机化学的造诣仅限于高中化
学课学得还可以这样一个水平。现在本人虽然还在做物理，但project中有关键的一步
是要
自己根据不同的情况制备不同厚度的PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）薄膜，并在其中均匀地
掺
一些（很少量）我想要研究的无机材料。哪位高手指点一下啊？:-) 小妹不胜感激...:
-)
我也问了一些我们学校的别的化学专业的同学，但大多数不搞高分子，也都不知道，只
有一
个曾经搞过高分子和polymer之类的东东，大略地回忆一下似乎是这样的：先把那个
PMMA对
应的单体搞来，蒸发去掉什么组聚剂，然后加热到40度，据说就成可塑的粘稠糊状物了
，此
时把我要掺的那个无机材料的溶液加进去，搅拌使其混和均匀，然后放到我要制膜的玻
璃槽
中，再加热几个小时到90度左右，然后再恒温几个小时，再停热冷却，到室温后把玻璃
槽去
掉，就得到我想要的薄膜了，应该比较硬。 |
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h******g
发帖数: 600 | 10 请问具体制备过程。看书上写是用氢氧化钠蒸馏，吡啶与粒氢氧化钾（钠）一同回流
，然后隔绝潮气蒸出备用，但是完全隔绝潮气似乎很难。大家有好的办法没有？谢谢了
。 |
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c******o
发帖数: 170 | 11 请问一下有使用过制备型色谱柱的同学们，那个tubing 的尺寸和分析柱有什么不同？
我的柱子尺寸 19*150 mm。谢了！！ |
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s******r
发帖数: 26 | 12 各位大侠，
不好意思打扰您了。谁知道如何制备干的正己烷？我既需要知道这个信息。谢谢了！ |
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y**********3
发帖数: 339 | 13 这种方法制备出的石墨烯有多大呢？纯度怎么样？谁能给一个比较经典可靠的方法呢？
谢谢。 |
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l****i
发帖数: 77 | 14 请问大家在制备Grubbs II的时候，一般都是怎样的？需要用冷冻法脱气吗？还有哪种
方法更好操作一点？
一种是用卡宾配体盐，叔丁醇钾和Grubbs I在己烷中回流一整天。一种是先转化成卡宾
的氯仿复合物，然后直接和Grubbs I在甲苯中加热90分钟。
我用第一种方法的时候，经常过了一晚上回来之后溶剂就干了，核磁做出来的也不是
Grubbs II.用第二种方法的时候，文献说要用甲醇和戊烷洗涤固体，但是我得到的固体
在戊烷中是可溶的。
还请大家帮忙。谢谢！ |
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e*********6
发帖数: 3453 | 15 论价格，tBuLi比LDA还贵，但是为什么很多人都说要用tBuLi去制备LDA呢，那位大牛能
解释一下？ |
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m********3
发帖数: 2125 | 16 可能是LDA不容易保存吧。时间一长都变黑了。
刚制备的可是无色的。 |
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z*****o
发帖数: 5758 | 17 超工你可以出书了，关于常用试剂的制备流程什么的
UCLA |
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s*******y
发帖数: 572 | 18 文献中是这么介绍制备方法的：
2@C (45.0 mg) was introduced into a high-density polyethylene container (5
mL) together with water (1.0 mL), KOH (99.99% Sigma-Aldrich) (65.0 mg),
absolute ethanol (99.8% Fluka) (0.50 g) and 5% Nafion® ion-exchange
resin in alcohol solution (Sigma-Aldrich) (0.37 g). The resulting suspension
was sonicated for 30 min with a Branson 3200 bath. The suspension was
always freshly prepared. The metal loading on glassy carbon electrode was
determined by weighting the amount of ink de... 阅读全帖 |
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s*******y
发帖数: 572 | 20 文献中是这么介绍制备方法的：
2@C (45.0 mg) was introduced into a high-density polyethylene container (5
mL) together with water (1.0 mL), KOH (99.99% Sigma-Aldrich) (65.0 mg),
absolute ethanol (99.8% Fluka) (0.50 g) and 5% Nafion® ion-exchange
resin in alcohol solution (Sigma-Aldrich) (0.37 g). The resulting suspension
was sonicated for 30 min with a Branson 3200 bath. The suspension was
always freshly prepared. The metal loading on glassy carbon electrode was
determined by weighting the amount of ink de... 阅读全帖 |
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s*****u
发帖数: 331 | 22 这个不是真正的燃料电池电极制备，只是用rde来做电化学的基本测试，通常做纳米或
者其他催化剂的用这个来比较催化活性。 |
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m****q
发帖数: 118 | 23 【 以下文字转载自 Immigration 讨论区 】
发信人: mbdshq (mbdshq), 信区: Immigration
标 题: 审稿机会：“立体”纳米点阵列的制备
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 15 13:52:40 2012, 美东)
CMOS-compatible fabrication
nanophotonic and energy conversion devices
photoluminesce
photovoltaic efficiency
有兴趣且有能力审稿的朋友请发站内信件：
注明是来自本贴
姓名
联系方式
科研单位及研究小组的link
如果有本人的publication list更好
本贴24小时有效
符合审稿条件的里面
先到先得
谢谢 |
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c*h
发帖数: 107 | 24 想了解一下各种制备thin film的方法，以及他们之间的区别和比较。 |
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d****i
发帖数: 360 | 25 想问一下有没有人在单一水溶液里用NaBH4还原法制备金属NANOPARTICLES！你们在水里加
表面活性剂吗？没有的话，生成的NANOPARTICLES很容易形成CLUSTER。Thanks! |
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y***e
发帖数: 6082 | 26 用了surfactant就不好玩了
想问一下有没有人在单一水溶液里用NaBH4还原法制备金属NANOPARTICLES！你们在水里加
表面活性剂吗？没有的话，生成的NANOPARTICLES很容易形成CLUSTER。Thanks! |
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w********h
发帖数: 12367 | 27 高分子与无机结合的nanopaticle有多少种制备方法？牛人综述一把？ |
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y***e
发帖数: 6082 | 28 什么叫无机与高分子结合？组合材料？
高分子与无机结合的nanopaticle有多少种制备方法？牛人综述一把？ |
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d****i
发帖数: 360 | 29 怎样制备POLYMER BEADS？ 从Polymer solution 开始！ THANKS！ |
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c*s
发帖数: 2145 | 30 苯 乙烯 一 丁二烯一苯乙烯嵌段共聚物(SBS)通常是怎么制备的？ 谢谢 |
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c*s
发帖数: 2145 | 31 不会吧，SBS用于胶粘剂的，应该很便宜，所以我纳闷是怎么制备的，阴离子太贵了八
time. |
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D******6
发帖数: 841 | 33 请教各位高分子专业的同学，本人是物理专业的，对高分子和有机化学的造诣仅限于高
中化学课学得还可以这样一个水平。现在本人虽然还在做物理，但project中有关键的
一步是要自己根据不同的情况制备不同厚度的PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）薄膜，并在其
中均匀地掺
一些（很少量）我想要研究的无机材料。哪位高手指点一下啊？:-) 小妹不胜感激...:
-)
我也问了一些我们学校的别的化学专业的同学，但大多数不搞高分子，也都不知道，只
有一个曾经搞过高分子和polymer之类的东东，大略地回忆一下似乎是这样的：先把那
个PMMA对应的单体搞来，蒸发去掉什么组聚剂，然后加热到40度，据说就成可塑的粘稠
糊状物了，此时把我要掺的那个无机材料的溶液加进去，搅拌使其混和均匀，然后放到
我要制膜的玻璃槽中，再加热几个小时到90度左右，然后再恒温几个小时，再停热冷却
，到室温后把玻璃槽去掉，就得到我想要的薄膜了，应该比较硬。
他只能大致记得这些，具体细节要我查，但应该怎么查啊？大学化学实验课有吗？应该
到哪里找呢？多谢多谢:-) |
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c******h
发帖数: 4573 | 34 PMMA可以买到，分子量分布很窄的不同分子量的样品，不需要自己制备
买来溶解到溶剂里，采用不同浓度的溶液，在限定面积的板上cast film
就会得到不同厚度的薄膜
.: |
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m*****e
发帖数: 1506 | 35 你要制备哪种膜？每种膜都有一大堆综述，挑个跟你方向最接近的。 |
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k******e
发帖数: 32 | 36 问题弱点，莫笑！
想要的一个前端共聚物目前没啥好的制备方法，也买不到。
聚合物A和B上分别有能相互反应的端基官能团。把它两混合一块，能有多大的反应几率
呢？比如A的分子量为10k, B的分子量为5k. 一个带巯基，一个带Maleimide。反应后如
何把嵌段共聚物提取出来呢？？ |
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b***e
发帖数: 1008 | 37 一般熔融缩聚制备PET时的温度最高只到270C，但 terephthalic acid 的熔点是300C.
那是否可以认为熔融缩聚时的温度可以低于单体的熔点，聚合也可以顺利进行？ 谢谢
了！ |
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x*****3
发帖数: 476 | 38 各位，我想找几篇文献，证明用双键或者三键聚合制备高分子比其他方法接枝高分子有
优势的文献，请推荐一下，谢谢！ |
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x*****3
发帖数: 476 | 39 或者说用双键或者三键聚合制备高分子薄膜比其他方法接枝高分子有优势的文献，请推
荐一下，谢谢！ |
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t****e
发帖数: 329 | 40 看来看去大部分都是在炉子里面做出来的
谁熟悉溶液法制备ZnO纳米线的文献能不能帮忙推荐几篇文献啊？
产品越细长越好
//bow |
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r******t
发帖数: 8967 | 41 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: roygreat (roy), 信区: Chemistry
标 题: 有人知道99％的Co2（NO3）3是怎么制备的吗？
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Jun 16 15:51:35 2008)
看到一篇paper上用了，但买不到？ |
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m******g
发帖数: 1 | 43 用STOBER方法制备二氧化硅微球,怎么反应完了用离心机都转不下来东西啊? 文献说是
得到100nm的硅球,但我的都是絮状的东东.是不是TEOS变质了? 有人有经验么? 另外反
应时,是一次全加入TEOS, 还是慢慢滴得到的硅球均一? 谢谢了先! |
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y****e
发帖数: 2023 | 44 表面没有什么，粒子大概20nm左右吧，是粉末样品，不知道该用什么溶剂制备 |
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m****q
发帖数: 118 | 45 【 以下文字转载自 Immigration 讨论区 】
发信人: mbdshq (mbdshq), 信区: Immigration
标 题: 审稿机会：“立体”纳米点阵列的制备
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 15 13:52:40 2012, 美东)
CMOS-compatible fabrication
nanophotonic and energy conversion devices
photoluminesce
photovoltaic efficiency
有兴趣且有能力审稿的朋友请发站内信件：
注明是来自本贴
姓名
联系方式
科研单位及研究小组的link
如果有本人的publication list更好
本贴24小时有效
符合审稿条件的里面
先到先得
谢谢 |
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d****1
发帖数: 107 | 46 求助制备磁性纳米粒子（随便那种磁粒）可靠方法!
按照好多文献做了，多做不出分散好的磁纳米粒，可以接上羟基或羧基或其他基团的，
也可不接。有做过的，告知靠谱的文献，能对照文献可做出来，在此先谢谢大家！ |
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y******g
发帖数: 62 | 47 各位前辈大家好，
小弟诚求审稿机会，方向是：纳米材料合成，半导体薄膜制备，各种材料表征，X光同
步辐射检测以及高温，高压合成与表征。
感谢大家，祝大家周末愉快！ |
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c*****e
发帖数: 119 | 48 我想制备脂质体， 但是不太成功，特发文请教
我将磷脂（phosphatinylcholine)溶于Chloroform中（0.1g/ml)，然后将溶液置于旋转
薄膜蒸发器中，旋转蒸发，却没有得到均匀的薄膜层， 只是一大团白色固体
然后溶于磷酸溶液中，sonicate, 最后得到的是乳白色的混悬液.
但是我想得到浊度很低、几乎透明的脂质体混悬液，该怎么操作? |
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b****t
发帖数: 19 | 49 请教一下，
做生物催化制备手性药物的经济核算，Kg级的原料的价格网络上哪里可以查到？
比如Alanine，Pyridoxal-5-phosphate ，NAD+等。
还有Kg级酶的价格，例如Lactate dehydrogenase哪里可以查到？
谢谢！ |
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J*******3
发帖数: 1651 | 50 超导材料的进展
1911年，荷兰物理学家卡麦林·昂尼斯首次意外地发现了超导现象：将水银冷却到接近
绝对零度时，其电阻突然消失。后来他又发现许多金属(例如铝、锡)和合金都具有与水
银相类似的特性：在低温下电阻为零(这一温度叫超导材料的临界温度)，由于它的特殊
导电性能，昂尼斯称之为超导态。
总体来说，超导材料的发展经历了一个从简单到复杂，即由一元系到二元系、三元系以
至多元系的过程，如图1所示。在1911～1932年间，以研究元素超导体为主，除Hg外，
又发现了Pd、Sn、In、Ta、Nb、Ti等众多的元素超导体。现在已知，在元素周期表中有
50多种元素具有超导电性。在1932～1953年间，则发现了许多具有超导电性的合金、以
及过渡金属碳化物和氮化物，临界转变温度（Tc）得到了进一步的提高。随后，在1953
～1973年间，发现了一系列A15型（如Nb3Sn，V3Ga，Nb3Ge）超导体，使Tc值上升到23.
2K。1986年以后发现的多元系氧化物超导体使临界温度值在10年的时间里提高到了160K。
在高温超导体出现以前，使用在液氦温度下的低温超导材料经过二十余年研究与发展获
得了成功... 阅读全帖 |
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