h**u
发帖数: 133 | 1
只要是材料表面有官能基团就很容易的，比如有羧基或者胺基什么的。 |
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h**u
发帖数: 133 | 2
质
。
一般rhodamine或者fluorescein是confocal最常用的染料。他们有很多衍生物，比如带不
同的反应官能团，可以跟其他物质反应，比如带NCS基团的可以跟含胺基的材料反应。如
果你只需要物理混合，那就比较容易。如果你想要把dye标记到PNIPAM，可能需要找个带
荧光染料的单体，然后共聚。或者你的材料上想法弄出一些胺基羧基什么的。恩，建议你
上www.probes.com看看。 |
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s****e
发帖数: 2934 | 3 是啊，哪你说我的化合物上如果有PMMA的基团会咋样？先照360nm的UV，聚合成低分子
量的PMMA，再照260nm的，我的化合物聚合，PMMA断掉并被remove就能做porous，呵呵
好像太理想了一点。。。
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s****e
发帖数: 2934 | 4 1．聚电解质的分子尺寸不仅和分子量有关还和大分子中的电荷密度，分子在溶液中形
成的双电层结构、流动相的离子强度有关，分子尺寸不能直接反映分子量及其分布的信息
2．水溶性GPC柱固定相的残余电荷与样品中的电荷基团产生库仑作用，导致非体积排除
效应，不能实现按分子尺寸分离。
3．水溶性GPC柱一般为有机软胶，稳定性差，并且有鱼不同淋洗体系的溶剂化作用不同
，使固定相的空隙结构发生变化，无法实现普适标定
4．聚电解质的溶液性质表征复杂，已知分子量及分子量分布的系列样品少，GPC标定困难
我看这意思就是聚电解质的Rg和普通高分子不一样。
你再等等看有没有人能讲得更清楚一点。 |
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g******r
发帖数: 65 | 5 swelling ratio我根本没想国要去预测，现在对我来说交联机的反应动力学更重要。
单体的熔点，竟聚率和q e值都可以查到，聚合物玻璃化转变，熔点很容易测。 各种谱
图的解读只能参考相关聚合物的把各个基团读出来 |
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m******x
发帖数: 53 | 6 我的猜想：丙烯酸类分子间、内存在相互作用，他们会受到溶液PH的影响，这些影响会
改变基团的振动频率，从而改变红外谱图。具体如何变，查文献。 |
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d****n
发帖数: 237 | 7 羧酸基团与羧酸根的红外吸收峰本来就不一样啊，你去看看红外书上都有写的。 |
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E*******r
发帖数: 370 | 8 应该可以用带空洞的材料
加热或其他条件下一些基团能分解，在材料中形成空洞
就像有某种低介电常数的材料一样 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 9 目前几个领域比较活跃
活性聚合
self-assembly/post-modification
bio-medical application
但似乎每个领域都已经相当的饱和了
比如在活性聚合方面，阴聚和阳聚基本已经到头了，自由基聚合这十年来基本已经打尽
了所有的单体，共聚物，带活性基团聚合物等等，我个人认为发展空间不大。ROMP的应
用也被做到了淋漓尽致，ROMP自身和各种活性聚合方法的combination也被无数人研究
过，以至于目前polymer brush也陷入困境。对于开发新的活性自由基聚合方法倒是比
较有挑战性，很可惜似乎只有几个日本研究组在努力，大部分polymer chemists就等着
别人方法成熟后，把所有的vinyl单体去试一遍，感觉研究相当的浮躁。总之，关于高
分子合成这一领域，本人觉得空间很有限。
自组装
这部分的研究很多，也很热门，可是主要的感觉是很多结果重复性不大，而且很多组装
机理的解释并不让人信服。感觉不少人热衷于在电镜或显微镜下找奇怪的东西去冲
nature/science。而且这个领域太过fundamental，虽然每期大分子/jpsa都充斥着这 |
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a*i
发帖数: 1652 | 10 你这个讨论也有点浮躁。比如
“活性聚合方面，阴聚和阳聚基本已经到头了，自由基聚合这十年来基本已经打尽了所
有的单体，共聚物，带活性基团聚合物等等”
如果检索关键词，好像是都研究过了，不过很多都是浅尝辄止，并没有解决一些重要的
问题。其实活性自由基聚合只是开了个头，工业化的进展太慢了。
对高分子化学而言，如果你能够把某个过程的成本缩小10倍，就牛了，不光是可以发大
分子。学无止境。。。 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 11 活性基团肯定会让催化剂失活， 最好保护起来，我试过anhydride，就能破坏1代催化
剂，聚合效率很差 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 12 一种methylation试剂，忘了什么结构，methylation时放N2，一般都是小量做GPC用的
。t-buOH绝对不和PAA反应，用作溶剂应该不错。 |
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i********t
发帖数: 1148 | 13 methyl ester相对来说比较难deprotect呀。benzyl ester应该是不错的选择，从目前
我了解的情况来看。 |
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m*****e
发帖数: 1506 | 14 你要怎么做法？直接合成PAA，还是通过合成带保护基的polymer，解理得到PAA?为什么
保护完了还要解保护？ |
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a*****h
发帖数: 13 | 15 Trimethylsilyldiazomethane ((CH3)3SiCHN2)
具体怎么用自己查文献去。 |
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m*******6
发帖数: 1 | 16 trifluoroacetic anhydride |
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d****n
发帖数: 237 | 17 显然可以啊。生成的是以R-S基团封端的大分子啊。
加入硫醇只能降低分子量，而不是阻聚。
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j***l
发帖数: 74 | 18 我知道raboflavin光照可以产生氧自由基,然后通过生成-CH=N-键而交联.那么这个-CH=
N-是通过那些基团,如何生成的呢?多谢! |
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r*******e
发帖数: 83 | 19 两种聚合物水解产生的缩基分布不同 前者缩基对进一步的水解影响不大 不过还是有一
定促进作用 后者产生的缩基会抑制邻近基团的进一步水解
有人知道吗？ |
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m*****e
发帖数: 1506 | 20 polyester作为主流的可降解材料其热度经久不衰，虽然review 和book chaptor已经满
天飞了，但现在还经常能看到关于polyester的新的合成文章。但是可否有人开发一些
新的可降解材料及其合成方法？或者通过各种聚合方法相结合的方法合成well-defined
的主链可降解高分子？前段时间Craig Hawker似乎合成了一类新的大环单体，通过自由
基开环的方法在主链引入了labile基团，降解效果似乎很好，主要是这种方法可以适用
于制备degradable vinyl polymer。不知道这会不会成为一种新的趋势。在降解材料领
域还有没有新的合成空间呢？欢迎讨论。 |
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A********s
发帖数: 179 | 21 【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: AngryBirds (愤怒的小鸟), 信区: Chemistry
标 题: 求教一个接枝聚合物的表征问题
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Jun 17 20:37:41 2011, 美东)
polysaccharide做backbone
用上面的基团引发amino acid形成了多肽side-chain
我用nmr能算出来polysaccharide和amino acid的摩尔比
但是不能确定接枝率，所以不清楚测链 side-chain的长度
请问有啥方法，能找出来侧链的长度，还有分布？
谢谢 |
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d*****i
发帖数: 77 | 23 关键是用的AIBN和polymer-CTA比是2：1啊！
是因为polymer比AIBN的残留基团更容易离去吗？ |
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C*******b
发帖数: 174 | 25 两种高分子链，一个分子链的端基和另一个高分子链上的基团相互反应，理论上能形
成gel。但是如何计算能形成gel所需要的最低浓度？谢谢了。 |
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h****s
发帖数: 126 | 26 动态键都是弱键，本身材料的强度就不够。还有这种动态键基团在高湿，强光，含氧
，高尘的环境能存在多久，副反应怎么样，文章都没有给出。然后这种基于动态键的材
料不是完全意义上的自修复材料，是为了发高档次文章硬加上去的。因为材料破损之后
，需要外加施加外力才能促使材料自修复。这个我在审稿的过程中多次给别人指出了。
不像White的微胶囊，微管体系，破损力就是直接修复的动力，不需要外界施加影响。
这方面的工作我非常喜欢White的工作。
你想把文章中的材料工业化，请问你想把这种材料用在哪个方面？不知道你有没有
idea。
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w********h
发帖数: 12367 | 27 中国女药学家屠呦呦获2015诺贝尔生理医学奖
2011年，屠呦呦研究员上台领奖。当日,她获颁“中国中医科学院杰出贡献奖”。新华
社记者金立旺摄
#央视快讯#【中国药学家屠呦呦与两名海外科学家分享今年诺贝尔生理学或医学奖】瑞
典卡罗琳医学院刚刚宣布，屠呦呦与另外两名海外科学奖分享了今年的诺贝尔生理学或
医学奖。屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究，突出贡献是创制新型抗疟药———青
蒿素和双氢青蒿素。（央视记者王薇薇）
屠呦呦成为诺贝尔生理学或医学奖历史上第12位获得该殊荣的女性。
【中国女科学家屠呦呦获奖理由】诺贝尔委员会称，屠呦呦，威廉-坎贝尔以及Satoshi
Omura 三位获奖者发展了一些疗法，这对一些最具毁灭性的寄生虫疾病的治疗具有革
命性的作用。
【屠呦呦将分得诺奖一半奖金】诺贝尔奖官网消息，诺贝尔生理学或医学奖的奖金将一
分为二。威廉-坎贝尔和大村智两人一同获得一半奖金，而另一半奖金将颁给屠呦呦。
延伸阅读：
屠呦呦是谁？
2011年9月23日，纽约。本年度拉斯克奖颁奖典礼被安排在一个酒会上举行，在这个轻
松的西式社交场合，屠呦呦的些许拘谨看起来反而别有风度。捧起奖杯，面带微... 阅读全帖 |
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w********h
发帖数: 12367 | 28 罗泽渊：屠呦呦的“醚中干”
已有 3036 次阅读 2010-3-14 20:51 |个人分类:生活点滴|系统分类:科研笔记|关键词
:青蒿素 云南药物所 Artemisinin
收到原云南省药物所罗泽渊老师2010年2月委托发表的文章，现摘录部分内容如下：
众所周知，青蒿素是一个相对稳定的脂溶性成分，在提取、分离上远不像屠呦呦夸
大的那么困难（我们提取、分离单体、过筛、肯定药效共用了不到2个月的时间），北
京中药所在青蒿素分离中存在的主要问题，是屠呦呦设计并采取了原则上错误的提取分
离路线“醚中干”（即乙醚提取，中性部分，低温干燥的简称），为了得到所谓的中性
部分，药材提取物分别先用酸、碱处理（碱浓度达到2%，比法定的含量测定法破坏过氧
环的碱浓度大10倍），导致青蒿素的有效基团（过氧环）在碱中分解。
云南工作的主要内容：
523项目实施伊始，便从两个方面入手：（1）合成并过筛新化合物：主要是寻找化
学药物；（2）过筛中草药：从发掘祖国医药学宝库入手，寻找新药。
云南药物研究所的研究工作属于后者，主要工作是调查民间祖传秘方、验方，查阅
医药古籍和现代医... 阅读全帖 |
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w********h
发帖数: 12367 | 29 中国科学家发现吃塑料虫子 降解所有塑料
“塑料在黄粉虫肠道快速生物降解，揭示了丢弃在环境中塑料废物的新命运。”北京航
空航天大学杨军教授说。
塑料在环境中难以自然降解，而聚苯乙烯又是其中之最，由于高分子量和高稳定性，普
遍认为微生物无法降解聚苯乙烯类塑料。2015年北京航空航天大学杨军教授研究组、深
圳华大基因公司赵姣博士等在环境学科领域的权威期刊《Environmental Science &
Technology》上合作发表了两篇姊妹研究论文，证明了黄粉虫（面包虫）的幼虫可降解
聚苯乙烯这类最难降解的塑料。
该突破性研究显示，以聚苯乙烯泡沫塑料作为唯一食源，黄粉虫幼虫可存活1个月以上
，最后发育成成虫，其所啮食的聚苯乙烯被完全降解矿化为CO2或同化为虫体脂肪。这
种发现为解决全球性的塑料污染问题提供了思路。
尽管如此，面对日益严重的白色塑料污染，杨军教授还是呼吁，公众在日常生活中应少
使用一次性的塑料饭盒、方便袋。
困境
降解塑料成世界难题
石油化工生产的塑料废物污染是世界环境难题。大部分塑料一次性消费使用后即被丢弃
。迄今为止学术界认为，塑料产品由于物理化学结构稳定、在自然环境中... 阅读全帖 |
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m******i
发帖数: 834 | 30 《美国化学学会会志》发表我国纳米信息材料研究新进展
中国科学院网2007年4月27日报道 近日，中科院物理所和化学所的科研人员在
Rotaxane类分子的结构与电导转变及其在超高密度信息存储中的应用研究方面再获突破
。在此前工作的基础上成功地在H2 Rotaxane分子薄膜中实现了可逆的电导变化和可擦
除、稳定、重复的近于单分子尺度的纳米级存储，近期出版的《美国化学学会会志》发
表了这一结果。这是目前为止该类分子结构与电导转变的最直接证据，对Rotaxane类分
子在分子电子学中的进一步应用具有重要意义。
具有稳定、重复、可逆电导转变的功能材料及其在信息存储中的应用是超高密度信
息存储研究的重要方向之一。在过去的十多年里，物理研究所的高鸿钧研究组与化学所
有机固体院重点实验室的宋延林研究员和张德清研究员等一直在该研究方向进行合作研
究。他们追求具有优良电学双稳特性和稳定结构的功能分子材料，通过对有机分子功能
基团的修饰，控制分子的结构与物性。他们在化学所进行分子设计与合成，在物理所进
行纳米薄膜材料制备、扫描探针显微术(SPM)的纳米存储实验和相应的理论计算分析， |
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a*****s
发帖数: 3643 | 31 现在贴上一Nano标签就好卖
是不是就链接一些亲水疏水基团吧？
的进
就显
遭受
花岗
纳米
创纳
防污 |
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l******u
发帖数: 2314 | 32 (五) 碳管化学的突破 Part 2
在Haddon博士利用碳管管端（缺陷）的羧基做出溶剂化单壁碳管的重大突破的同年 -
1998年 - 碳管化学还有另两项令人振奋的成就[E1,E2]。
第一项提到的发现其实是“迟早”的事 - 当然第一个吃这个螃蟹的人绝不简单。碳管
表面这么难搞，肯定要用最恶毒的东西去死掐。酸啦王水啦之类的玩意之前都用过了，
那么最恐怖的氧化单质是什么？F2是也。
图5-1、第一组单壁管氟化实验 [E1]
Smalley博士在Rice大学的老同事Margrave博士便是氟化纳米管的先驱[E1,E3]。他带领
着他的团队深入研究了单壁碳管氟化的过程，证明氟化碳管表面当然是小case，关键这
个氟太狠，搞不好 - 比如温度太高时 - 管子就会全部报销[E1]。这些氟化的管子由于
氢键作用比较容易分散在醇类溶剂里，虽然溶解度很一般而且远没有Haddon的碳管溶液
稳定[E3]。这些碳管表面的氟还可以当离去基团做二次反应，用来接上烷基、这个基、
那个基。这一点后来被发扬光大，成了碳管化学的一个重要分支[E4]。
这里还要注意一点，由于氟的反应性太强，所以控制氟化程度不要太猛对 |
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f***a
发帖数: 11477 | 33 斑竹要给我发包子
单纯EDC的效果不如EDC,NHS连用好
当然如果你本身的分子已经修饰成了NHS的基团就不用啦
另外，反应完毕后最好用EthanolAmine来钝化已经被EDC活化的表面官能团
这样背景就小多啦
喵喵喵 |
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p******6
发帖数: 169 | 34 果然厉害阿
恩
那这个EDC NHS连用，是不是还有特别的讲究？
因为有看到要先用NHS活化，然后洗干净以后，再和有NH2基团的分子反应。
如果都同时一起加进去呢？？？ |
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r********n
发帖数: 149 | 35 最近，美国科学家为我们呈现了一大类可以捕获和存储二氧化碳的巨大的分子“海绵”
。这种类似沸石的分子结构耐热性好，容易制备，而且可以从混合气体中除去CO2 [1].
加州洛杉基分校的Omar Yaghi教授以及合作者合成的这种类似天然硅铝酸盐沸石、具有
孔笼结构的沸石咪唑类骨架，并且发现部分结构可以吸附CO2，但是目前最新发现的ZIF
更好-耐温达到500C，而且室温下吸附性能更好[2]!
编号ZIF95和100的两个结构中具有已知最大的孔笼结构－包含7500个原子和7nm的
孔径。结果，1升的ZIF100可以在常温常压下吸附和存储30升的CO2。
ZIF由于其有机配体上的功能基团，具有很好的选择性，即让CO2进入，阻止其它分子的
进入，如N2，CH4或是CO。
英国圣安德卢斯大学沸石化学研究专家Paul Wright说，这种空前巨大的笼状结构
非常漂亮，这将大大推动从气流中选择性吸附CO2的研究。
文献：
1 B Wang et al, Nature, 2008, DOI: 10.1038/nature06900
2 R Banerjee et al, Science, |
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S*****n
发帖数: 6055 | 36 如何确定产生的修饰基团是在外壁还是内壁？
多谢！ |
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l******u
发帖数: 2314 | 37 你这个问题问得高。但不知问的是SWNT还是MWNT?
如果是SWNT，那么因为外面活性大，所有的基团肯定都指着外面。
如果是MWNT，碳管没开腔肯定都在外面；如果开腔了，直接回答是我不知道。IR的分辨
率太低，峰还跳来跳去的，估计是没戏。
不过我设想两种可能：
(1) 将来有一天，有某种狂牛B高分辨率的固态NMR可以看到羰基的不同shift、或者狂
牛B的STM可以直接扫进碳管内壁；
(2) 更接近现实的，设计一个实验，用直径均一的管子(比如DWNT/TWNT)，观察管层随
酸处理时间的变化。好像没人做过吧？如果管内真的可以反应，做出来发NanoLetter没
啥问题吧。记得要acknowledge我的idea。哈哈。 |
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x********8
发帖数: 167 | 38 1，硝酸回流处理后碳管损失量有多大
2，表面氧化以后，碳管似乎可以叫做氧化物了，synthon说氧含量有10%。
3，什么条件下可以把硝酸处理后的表面基团全部annealing掉，气氛选择，温度选择
上次称了0.2克单壁管煮了一天，一超声分散发现溶液太透明了。 |
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x********8
发帖数: 167 | 39 硝酸把碳管撑坏了。
对于羰基和羟基这些基团，什么温度合适还没有定论吧。能不能控制？ |
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l*******8
发帖数: 112 | 40 最近埋头读了两个礼拜文献，突然感觉这个方向比较迷茫。不知道是不是我自己看问题
不全面呢，还是这个方向本来就难有出路，这个东西到底前景如何？ 希望大家讨论一
下。
虽然看到在drug delivery方面已经有clinic trial的个例，但总是觉得现在大部分的
研究看起来很fancy,其实都不太实用：有机基团发光比较弱，量子点大部分又有毒；即
使有targeting ligands的修饰，non-specific吸收也还是比较多；此外也很少有研究
nanoparticles本身cytotoxicity；对biocompatity和degradability的介绍也都很含糊。
是不是搞生物的人不屑于做nanomedicine的方向，而做纳米出身的人生物学基础又不够
，才导致这个所谓交叉学科尴尬的局面？ |
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x***9
发帖数: 49 | 41 我现在打算做一些单晶的有机电子材料，初步打算合成一些具有新的电学性能的有机化
合物，然后测一些电学性能，但是觉得这样的创新性不强，发高因子的期刊比较难。我
还有个想法就是做系列衍生物，以考虑不同取代的基团对电学性能的影响 |
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m*******0
发帖数: 119 | 42 哪里能买磁性三氧化铁纳米颗粒？
（1）表面没有修饰，没有表面基团（如Oleic Acid）。
（2）粒径：10～20 nm。
谢谢。 |
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u*******e
发帖数: 1186 | 43 有试验发现quantum dot加羧酸反应基团bioconjugation后荧光效率狂降90％。 表面活
性剂不像掉了的样子。 不知如何解决这个问题。 给出合理答案的人都有包子。 |
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x**********9
发帖数: 221 | 44 课题组负责人：封心建 研究员，中组部“青年千人计划”引进人才, 中科院苏州纳米
所. 近年来在Angew. Chem., J. Am. Chem. Soc., Nano Letter, Adv. Mater, Chem.
Mater, Chem. Commun., 和 ACS Nano.等一流国际期刊上发表论文与综述30多篇, 引用
超过2100次, h 因子为18.
研究方向：化学, 材料物理与生物技术的交叉前沿科学研究。涉及新颖高电子传输性能
材料的制备和相应仿生传感器与太阳能光电转换应用, 结合理论模拟揭示相关反应机理
。 因课题组发展需要, 拟面向海内外招聘副研究员1名，助理研究员1-2名，博士后3名
,博士3-4名. 欢迎相关研究领域的青年学者应聘, 请将详细简历发送到: xjfeng2011@
sinano.ac.cn 或 f********[email protected]
岗位描述：
1) 功能无机（半导体/量子点）材料合成和结构表征，与相关反应机理研究；
2) 半导体光电化学;
3) 功能有机小分子合成；酶, 蛋白质以及DNA等生物分子功能化基团修饰；
4) 仿生传... 阅读全帖 |
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x**********9
发帖数: 221 | 45 中国科学院苏州纳米所位于风景秀丽的苏州工业园区独墅湖科教创新区内.
课题组负责人：封心建 研究员，中组部“青年千人计划”引进人才，中科院苏州纳米
所。近年来在Angew. Chem.，J. Am. Chem. Soc.，Nano Letter，Adv. Mater.，Chem.
Mater.，Chem. Commun.,和 ACS Nano.等一流国际期刊上发表论文与综述30多篇。引
用超过2100次，H因子为18。
研究方向：化学, 材料物理与生物技术的交叉前沿科学研究。涉及新颖高电子传输性能
材料的制备和相应仿生传感器与太阳能光电转换应用, 结合理论模拟揭示相关反应机理
。 因课题组发展需要, 拟面向海内外招聘副研究员1名，博士后3-4名,博士3-4名。
岗位描述：
1) 功能材料（半导体/量子点）合成和结构表征，与相关反应机理研究；
2) 功能有机小分子合成；酶, 蛋白质以及DNA等生物分子功能化基团修饰；
3) 半导体光电化学；
4) 生物传感，半导体微加工以及半导体传感器件。
岗位要求：博士可以选择由科学院北京化学所代招。博士后要求博士毕业后不超过三年... 阅读全帖 |
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d****1
发帖数: 107 | 46 求助制备磁性纳米粒子（随便那种磁粒）可靠方法!
按照好多文献做了，多做不出分散好的磁纳米粒，可以接上羟基或羧基或其他基团的，
也可不接。有做过的，告知靠谱的文献，能对照文献可做出来，在此先谢谢大家！ |
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i****f
发帖数: 473 | 47 药物的副作用应该是复杂的专业问题。
这一系列case是不是一堆专业盲在唇枪舌剑专业问题？
比如，律师说，有证据证明你这个钉子户病人本来就7老8十了也该得心脏病了和我们药没
关系
病人说，还有证据证明你们这个药的那个什么基团和什么心脏血管壁上的什么什么蛋白有
关系
&
's |
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R*j
发帖数: 248 | 48 我有一个很肤浅的问题，也许就是一派胡言：很多药物的target是受体和酶，所以
binding是首要条件，而要实现binding,药物就需要合适的空间结构，而多糖，不像多
肽，先天不具有丰富的空间结构和功能基团，所以成为药的几率就低。So just burn
it to get some energy for body.
国内研究寡糖类药物的大家也有啊。 |
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R*j
发帖数: 248 | 49 你说的修饰多糖上的取代基的目的是什末呢？
我还是拿多糖和多肽作比较，多肽侧链不只是本身具有某些功能，而且对多肽的三维空
间结构做出贡献，最终赋予多肽特殊功能。而多糖呢？侧链的修饰恐怕不会对多糖的三
维空间结构有太大贡献，因为多糖中的单元（单糖）比较rigid,而且这个单糖本身就很
bulky。 如果多糖骨架外的侧链本身有功能的话，那把这个功能基团加在多糖上有什末
优势呢？随便找个别的polymer不也可以吗？
现在中国的多糖药物，像楼上几位说的，都是提取物。这些东西要变成要的话，质量控
制非常难，大家都知道中药为什末不能为FDA批准的原因。 |
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U******m
发帖数: 423 | 50
u
binding
the
嗯，你说得不错！solubility增加活性的可能原因：1.分子水平上极性基团与靶蛋白的
特异性作用；2.水溶性提高导致生物利用度的增加... |
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