M******a
发帖数: 6723 | 1 2016-09-09 郭孙伟 科学春秋 微信号kexuechunqiu
功能介绍
《科学春秋》是《知识分子》旗下的科学史平台，由刘钝、张大庆、王扬宗三位学者共
同主编，聚焦科学、技术和医学的历史，旁及相关的思想和文化议题。推崇秉笔直书的
良史传统，追求通古今、汇中西、融文理的境界。敬请关注。
►李景均先生（1912-2003）。来源：genetics.org
导言：
本文的主人公从未在公开场合标榜过自己是一个爱国者，但其行动却明白无误
地表明他对祖国的一往深情。1940年，他博士毕业后，放弃在美国优裕的生活工作条件
，选择在战火纷飞的时候携新婚妻子回到祖国。1949年1月他还向新中国的首任北京市
长叶剑英表示要为祖国科教事业贡献力量。
然而就是这样的一个科学家却在1950年3月选择了离国出走。
导致他离国出走的原因是什么？这个令人唏嘘的故事背后是否有什么东西值得
今人思考？郭孙伟教授的文章首次详细披露了这一事件的详细经过。
撰文 | 郭孙伟（原上海交通大学医学院妇产科研究所所长,美国威斯康辛医学院教授）
责编 |... 阅读全帖 |
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M******a
发帖数: 6723 | 2 http://hx.cnd.org/?p=130390
三，在香港的逗留
CC抵港不久就接到了国立台湾大学校长的教授聘书，欢迎他去台大任教。随聘书还附有
校长的信，言明CC到台大后倘若觉得不合意，校方将随时提供方便帮助他去美国。但CC
婉言谢绝了台大的邀请。
CC到香港后写信给在美国的朋友， 告知摩尔根遗传学在中国大陆的困境，并求助谋职
，“如果我有可能在你熟知的任何大学或研究机构任职，我将乐于为其效劳”。这位朋
友将信转给了《遗传杂志》（穆勒当时为该期刊的编委之一），该期刊在1950年6月刊
登了这封信（显然是征得CC同意之后），并冠以“遗传学在中国死亡”的标题。
CC的这封信引起了美国著名遗传学家、诺贝尔奖得主穆勒 （Hermann J. Muller, 1890
－1967）的注意。穆勒利用自己的地位及关系，安排群体遗传学家克洛 （James Crow
）对CC的书《群体遗传学导论》写了一篇书评，在《美国人类遗传学》杂志发表。恰巧
这时美国前任卫生部长派伦 （Thomas Parran）博士刚刚走马上任匹兹堡大学新组建的
公共卫生研究院，欲聘一位人类遗传学家，遂写信给穆勒，希望能... 阅读全帖 |
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m******c
发帖数: 830 | 3 很多人知道马兜铃酸治疗多种疾病却不知它的致癌性
2017-10-25 towersimper 生物谷
1.Science子刊：突破！科学家发现含马兜铃酸的中草药或和亚洲人群肝癌发生直接相关
doi:10.1126/scitranslmed.aan6446
图片来源： A.W.T. Ng et al., Science Translational Medicine (2017)。
近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自杜
克-新加坡国立大学医学院等机构的研究人员通过研究阐明了中国传统草药与亚洲人群
肝癌发生之间的关联。研究结果提示我们应该采取有力的措施预防人们在日常生活中对
马兜铃酸（aristolochic acids）的摄入，马兜铃酸来自马兜铃属家族木质藤本植物中
，研究人员在一些传统中药中发现了马兜铃酸，这些药物常常在女性分娩过程中使用，
用来抑制寄生虫感染并且促进女性机体恢复。
文章中，研究人员对台湾医院中保存的98份肝癌样本进行检测，结果发现78%的样本中
都含有特殊的突变模式，这些突变提示患... 阅读全帖 |
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y****g
发帖数: 36950 | 4 兹海默病是一种以记忆障碍、认知衰退、人格改变为主要特征的疾病。晚发性阿兹海默
病(Late-Onset Alzheimer's Disease) 是其中最常见的一种，一般在65岁之后发
病。许多因素，包括遗传因素，会影响晚发性阿兹海默病的患病几率，本检测使用了此
疾病相关的最常见的基因突变： rs429358。该位点是APOE基因上的一个多态性位点，
携带C碱基突变的会显著提高患病风险。一般APOE的分型需rs429358 和rs7412两个位点
决定，但是rs429358有时也能单独用来标记 ε4基因型（该基因型和阿兹海默病显
著相关，但是具体的作用原理尚未完全清楚）。
本解读参考资23andMe经过FDA认证的项目：https://you.23andme.com/reports/ghr.
alzheimers/
：阿兹海默有个毛的基因
： |
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d**********i
发帖数: 524 | 5 还有个位点也很准
郑州大学公共卫生学院流行病学教研室的一项调查研究证明了 DBP 基因 rs7041 位点
多态性与汉族人群肥胖易感性存在关联。
该研究对象为河南省汉族自然人群，且对照组符合 Hardy-Weinberg 平衡，提示研究对
象来源具有较强的代表性。研究结果显示，河南汉族人群中 DBP 基因 rs7041 位点突
变基因型 (TG + GG) 频率在肥胖者和正常对照者之间差异有统计学意义。在调整了年
龄、性别、吸烟、饮酒、脂肪摄入、水果蔬菜摄入、体力活动因素后，DBP 基因
rs7041 位点与肥胖易感性仍存在关联，突变杂合基因型 TG 以及含有 G 等位基因的突
变型 (TG + GG) 与肥胖的危险度增加密切相关。
位点：rs7041 基因名：GC
AA2905 人肥胖的危险度一般
CC484 人肥胖的危险度增加
AC2297 人肥胖的危险度增加
我是AA。
很多个不同的决定肥胖的基因位点我都是最低的。再加上乳糖不耐，所以完全不可能发
胖。
：胖子喝凉水都长肉
：这句民间谚语揭示的就是遗传基因的奇妙之处 |
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y****g
发帖数: 36950 | 6 你们忘了我上次贴的了嘛
最近上映的电影《刺客信条》中有一段说，所有的刺客都拥有MAOA基因。
它决定了刺客自由的意志，以及暴力的倾向。 只有伊甸苹果才能控制人类中拥有这个
基因的人群。消除这个世界的暴力。
什么是MAOA基因呢？
早前的研究认为低效能单胺氧化酶基因型（MAOA）（即导致脑部单胺氧化酶含量偏低的
基因型）（暴力基因）与冲动有关。单胺氧化酶A的一个重要作用是平衡大脑中5-羟色
胺的分泌。5-羟色胺的浓度水平会影响到人用来控制愤怒情绪的脑部活动区域。
因此，MAOA基因表达量的高低，直接影响个体的情绪水平，进而对其行为产生影响。
MAOA基因能够调节大脑中一种分解多巴胺和其他神经传导物质的酶的活性，类似于抗抑
郁药含有的“感觉良好”化学物质。低表达型MAOA基因可以提高单胺的水平，这使得大
脑中这些神经传导物质的数量更多，有助于振奋心情。
研究显示，低表达的MAOA基因容易导致酗酒、攻击性和反社会行为，它甚至被一些科学
家称为“战士”基因，但是对于女性来说这种基因也有积极的作用，它能够使女性更加
快乐。当然暴力倾向和性别有着很大关系，因为它存在于X染色体，所以男性比女性更
容... 阅读全帖 |
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D***r
发帖数: 7511 | 7 啥都测，相当于“科学算命”。国家不管控要出乱子。
我也试了几个：
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你是一个有自控力的人吗？ SNP: rs6528024 | Gene: GPM6B
* Cases in this section is created by the users. WeGene is not responsible
for the curation of the contents. ?
所谓延迟享受，就是指延期满足自己的欲望，以追求自己未来更大的回报，这几乎是犹
太人教育的核心，也是犹太人成功的最大秘密。暂且不说你是喜欢延迟享受还是及时行
乐，让我们从科学研究的角度先了解下自己的基因是如何决定的吧～
在这篇文献中，通过对23,217位有欧洲血统的参与者关于延迟享受的能力进行研究，得
出最显著相关的单核苷酸多态性位点是rs6528024（P = 2.40×10 -8），位于基因
GPM6B的内含子中。
My Result: CC - 你在面对诱惑时相比其他基因型可能更不容易控制住自己！
Accurate 552
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谁是最强大脑？ ... 阅读全帖 |
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a****o
发帖数: 423 | 8 你自己说说sequencing作假 你如何还能找出11个突变？
另外就是突变了 也未必代表影响功能 而且绝大部分不会影响功能
你知道吗？这叫基因多态性
你自己好好补充下基础知识先 |
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a****o
发帖数: 423 | 9 崔的转基因不可知论是对的啊
有什么问题吗？
谁把转基因搞透彻了？
有啥逻辑说转基因一定是安全的？
至少在生物多态性上来说 转基因是个大敌 |
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a****o
发帖数: 423 | 10 生物多态性是人类一个极大的保护神。大部分力挺转基因的吃瓜群众都不了解
一个简单的例子 镰状红细胞贫血，这在进化上显然是个很大的弱项，携带该基因的人
照说会逐渐被自然淘汰，该基因比例会越来越低。但很久以前人们就发现在非洲该
基因比例人群异常的高，百思不得其解，最终发现该基因对疟原虫却有奇效，携带该基
因的人很不容易得疟疾 所以在非洲这反而成了进化优势。如果疟疾是个极端例子，那
么反而只有这
种劣质基因的人才能存活下来，人类免于灭种，所以并没有严格意义上的劣质基因，这
也是几亿年进化出得多样性才能保证人类的安全 |
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a****o
发帖数: 423 | 11 这个不是反转的理由
任何药都有副作用 该用还得用
只要不影响生物多态性 有限定范围的种植转基因作物
大势所趋 有利剑在手 却束之高阁
科学家哪有这么蠢 商人也不干啊 |
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发帖数: 1 | 12 基因组学研究[编辑]
根据发表在《人类学学报》2016年第35卷第一期第125-131页的《曲阜地区孔姓人群17
个Y-STR基因座遗传多态性分析》 ：“发现曲阜孔姓有3种高频单倍群：C3、Q1a1和O3
，前两者有着明显的单祖先扩散结构，最可能是孔子类型。”不过，后续的研究表明，
孔子是C3的概率极大。[來源請求] |
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y****g
发帖数: 36950 | 13 HPV疫苗是否需要。这3个位点决定
rs1311117307和rs8067378和 rs4282438描述
感染过hpv，一些细胞基因组被插入了E6和E7基因。这2个基因会持续表达。
这和浸润性宫颈癌和四例宫颈癌易感位点之间的关联（rs13117307在这两年之中，在
17q12，rs8067378在6p21.32和rs4282438和rs9277952）在中国汉族人群在日本人口调
查。人类白细胞抗原（HLA）- DPB1等位基因进行了研究与日本人群中宫颈癌风险的关
系。在接受书面知情同意后，214名无血缘关系的日本妇女与浸润性宫颈癌和288个无癌
的日本妇女被招募，并获得DNA样本（研究协议，由长崎大学的机构审查委员会批准）
。的四个单核苷酸多态性，rs8067378显示浸润性宫颈癌显著相关（P = 0.0071）。隐
性模式下，对rs8067378小G等位基因为浸润性宫颈癌的风险（比值比= 2.92，95%可信
区间为1.40-6.36；P = 0.0021）。检测宫颈癌风险之间HLA-DPB1等位基因与日本人群
中无关联。总之，我们第一次显示，据我们所知，在中国汉族人群中宫颈癌和... 阅读全帖 |
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x*****8
发帖数: 10683 | 14 他身上的病毒样本，对于美国疾病控制中心也是宝贵财富。
我们知道，不同患者感染的同种病毒会有核苷酸多态性。美国如果仅仅根据ncbi上中国
科学家上传的那几个病毒全序列，是无法完全掌握病毒突变规律的。
上次那个加拿大国家微生物实验室的邱香果博士，为中国政府偷窃加拿大政府的Ebola
和Henipah病毒样品，侵犯了加拿大的知识产权，被解雇和追究法律责任。 |
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发帖数: 1 | 15 分子进化论可以根据基因的突变积累推测生物的产生年代和相互关系。
简单说，每一次基因复制都会有些变异，有些可以造成编码蛋白的变化甚至功能的变化
（如癌症），有些是没有意义的突变（多态性）。虽然每个突变发生的机率都很低，但
这些突变是可以逐渐积累的。
假如又个原始病毒，其复制过程中产生突变A，带有突变A的病毒继续复制，过程中产生
很多带突变A并产生少量突变B，下一代又产生少量突变C，这就是一个进化链。实际情
况会更复杂，因为带又A的突变体在产生B突变后，还要继续存在，并且继续积累其他突
变。
现在的病毒库中已经存在大量的突变体了，而且我们不知道谁是原始序列或者原始病毒
已经消失。但是只要数据足够大，就能够分析出其中的关系，出现先后顺序。这些对于
成天吹嘘数学的低端人口应该不难理解吧。
现在已经积累了足够的病毒序列，可以得出海鲜市场不是病毒源头的道理。不仅如此，
还能证实爆发疫情时间（大幅提前），也就是党妈掩盖疫情的证据。 |
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p********1
发帖数: 281 | 16 基因方面的多态性的确导致一部分比较易得癌症
不过后天的因素也很重要
像天朝某些地方的“癌症村”
其实关键问题是
“有机”的食品，真的能够保证“有机”吗
这个词在食品上的定义还待敲定呢 |
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f*******s
发帖数: 440 | 17 太谢谢了。
还给出这么详细的代码。
还有个问题，
这里的多态性体现在哪里？
具体说：
我的理解是 oneFormat在new的时候
就要根据要存储类型
比如参数type ＝ Format 1
来生成对应的子类实例。
而另外一个办法就是把type参数传到父类storeFormat的
store函数里面去，
由父类根据type来生成子类实例
这样多态性就没体现出来了
好处是text类就不必知道什么时候new 什么子类的实例了
谢谢 |
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w******1
发帖数: 520 | 18 1. What does Abstract class do? Why?
抽象类是专门用来被子类重载的，你可以定义一些方法在抽象类中，由各个子类实现，
这样你对子类的操作就方便多了。比如：
tGraph是抽象类，tLine、tCircle......等是他的子类
你可以把tLine、tCircle......作为tGraph来用，主要为了实现多态性
Abstract classes allow for default default function definition. This means
that whatever class extends the abstract class will have access to this. If
we have a base class where all the classes will perform the same function,
then we can define that in our Abstract class.
Abstract classes allow you to provide defau |
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M******e
发帖数: 103 | 19 网投。2轮电面. on-site后两天收到电话被拒
第1轮电面 白男
问了排序算法的复杂度和如何根据数据特点设计排序
编程题是那个ransom text. 就是从magazine找组成ransom的字母。Hash table完成
第2轮电面 白男
出了三道编程题
1）shuffling
2) least common ancestor of binary tree
3) 一道判断整数能否被3， 5， 15整除的题，具体什么 忘了
On-site
第1轮 三哥
先问了c++多态性基本问题。
编程题1是检查binary tree是否mirror
编程题2 是输出一个集合的subset (CC150上的题)
编程题3 是LRU (没写code, 只说设计，没时间了)
第2轮 白男manager
先问了20分钟的behavior问题
编程题1是数组中连续数字的最大和(CC150上的题)
编程题2是binary tree的serialize and deserialize
第3轮 白男manager
先问了10分钟的behavior问题
问了一个设计题，关于如何查找一个用户在过去10秒钟内访问网... 阅读全帖 |
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p*****2
发帖数: 21240 | 20 先打个草稿
首先，GoF设计模式要解决的问题不少都是因为OO不承认全局变量和函数造成的。
其次，设计模式的三个准则：中意与组合而不是继承， 依赖于接口而不是实现，高内
聚低耦合
第三，设计模式分为creational, structural, behaviroal。
Strategy: OO不承认函数造成的
Decrator: 就是平时常常提到的wrapper, 也属于中意与组合而不是继承
Factory: 感觉是纯OO的东西。Factory method有两种，一种是effective Java里谈的
，一种是GoF里谈的，我觉得都属于design pattern的范畴，但是要注意区分。因为平
时所说的DP一般指GoF，但是我感觉前者可能更常用，所以这个比较容易confused。面
试比较容易考到，感觉应该跟面试官说清楚。
Observer: 太常用了，平时见到的什么event，notification都是这个pattern。
Chain of Responsibility: 一看就想到了exception。除此之外，貌似driver的stack
也是这个意思。
Singleton:... 阅读全帖 |
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p*****2
发帖数: 21240 | 21 OO现在最流行，以前没有意识，看了design pattern之后发现问题实在是太多了。OO是
反计算机的，GoF很多流行的pattern又是反OO的，所以非常的矛盾。无论你怎么设计都
会被别人挑错。为了面试只能迎合面试官的胃口。这也就解释了为什么我对OO design
的题一直心里发毛的原因。因为很难design里边没有毛病。OO本身就有缺陷，你怎么可
能design的完美呢？
比如你用Singleton, 很多人痛恨Singleton，你可能就完了。
你用design pattern, 面试官可能会说你over design。
你不用design pattern, 面试官可能会说你design 不 flexible
你用继承，面试官可能会说你反OO，影响了封装性。
你用接口，面试官可能会说你增加了不必要的冗余代码
总之OO内部的意见就不统一，OO的三大特性都有问题。
封装性造成了不承认全局变量，因此出了Singleton pattern, 然后Singleton又被批评
反OO
继承性本来可以防止冗余，但是增加了耦合，被批评影响了封装性，所以有了中意与组
合而不是继承，继承能不用就... 阅读全帖 |
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u****g
发帖数: 171 | 22 帮朋友发的，大家具体看连接，不要给我发站内信哦~我不清楚细节~
中科院北京基因组研究所曾长青课题组主要从事基因组测序、SNP多态性分型和生物信
息学相关研究，现因工作需要拟招聘如下岗位。
一、招聘岗位
（一）助理研究员/副研究员
招聘人数：1名，工作地点：北京
1、任职条件
1）获得生物信息学、群体遗传学、基因组学、计算机科学、遗传学等相关专业博士学
位;
2）精通统计学原理，方法和应用，熟练Matlab，R等相关软件的使用，对基因组测序、
RNA-seq、SNP分型等组学数据具有较好的分析能力。熟悉 UNIX系统,熟练掌握C、Perl
或其它生物信息学分析中常用的编程语言；
3）至少有一篇以上的第一作者SCI文章；
4）有大规模测序数据分析相关科研工作经历者优先；
5）能独立从事科研，并协助制定课题计划及撰写研究论文；
6）具有良好的英语阅读、写作和交流能力；
7）身体健康，工作认真负责，热爱科研, 具有扎实的专业基础、良好的团队精神、较
好的学习能力及沟通能力；
2、岗位职责
1）利用计算生物学方法和知识，对海量测序数据进行深入挖掘。包括全基因组测序、
RNA-seq、ChIP-s... 阅读全帖 |
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N***G
发帖数: 30 | 23 cancer.gov上对于Acute Lymphoblastic Leukemia有这样的描述：
危险因素（risk factors）
（1）产前（孕期）接触x-ray
（2）辐射
（3）唐氏
（4）Neurofibromatosis（神经纤维瘤病）
（5）Shwachman综合征
（6）Bloom综合征
（7）共济失调毛细血管扩张症
（8）遗传基因水平多态性（简单的说，就是遗传因素）
链接：
http://www.cancer.gov/cancertopics/pdq/treatment/childALL/Healt
英文原文：
Risk Factors for Developing ALL
Few factors associated with an increased risk of ALL have been identified.
The primary accepted risk factors for ALL include the following:
Prenatal exposure to x-rays.
Postnatal exposure to high dos... 阅读全帖 |
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j*****x
发帖数: 33 | 25 1.基因消失的概率不一样。一个种群可以保存，需要一定数目相同/相似基因的群体(
pool)。如同文明的保存也需要一定数目的知识分子，及掌握各种才能的技工。
2.中国人的基因很纯正，虽然五胡乱华，遗传学家惊奇的发现大部分北方人，超过
90%是较均一的汉人基因，因为每次乱华都是5%稀释到95%中。
3人的基因相差很大，因为我们的碱基数目是以百亿记。蛋白是2万个，但多态性是
百万量级。有一次看到Nature的一篇文章，讲犹太人在各地分布的基因差异，有意
思的是印度的犹太人与其他犹太人最远，更像印度人，当时的图表表示基因分布，
白人是红色，黑人蓝色，印度人绿色，东亚人黄色，在世界地图上很分明，我很惊
讶日本人基因分布和我们如此相似，结果被实验室日本人嘲笑，说，你看那些数据
干啥，看看我们长的就行了。 |
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j*****x
发帖数: 33 | 26 这只是举一个极端例子，因为基因的匹配类似，只是很多人不知道。1)等位基因的长
度不一样，会造成进一步基因丢失，由于组蛋白的包裹困难。2)两个等位基因在人
生的不同阶段，不同组织可能不同表达。基因的多态性区别及杂交影响类似于马和驴3)
老虎和狮子都是38条染色体，19对。 |
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b*******k
发帖数: 16989 | 27 http://www.popyard.com/cgi-mod/newspage.cgi?num=893541&r=0&v=0&
10月17日，美国国家医学院在其41届年会上宣布了今年新当选院士的名单，其中包括65
位美国籍新成员，以及5位外籍院士，这些科学家都是在健康，医学等方面作出重要贡献
的杰出代表。值得关注的是此次入选的有三位华裔科学家，他们是来自加州大学旧金山
分校的简悦威（Yuet-Wai Kan）教授，麻省理工的蔡理慧（Li-Huei Tsai）教授，以及
加州大学洛杉矶分校的王存玉（Cun-Yu Wang）。
这三位科学家的研究领域分别是血液遗传学，神经科学，以及口腔疾病基础医学，其中
蔡理慧教授出生于台湾，是一位国际知名的神经学科学家，这位女科学家研究阿兹海默
症已经25年了，她早年毕业于台湾中兴大学，后于德州大学达拉斯西南医学中心获得博
士学位。在她3岁多的时候，曾目睹了抚育她的奶奶在阿兹海默症的影响下，变得完全不
认识她了，这给她留下了深刻的印象，也影响了她的科学研究生涯。
蔡理慧教授在阿兹海默症等神经退行性疾病机理研究方面作出的许多重要的贡献，比如
她曾发现阿兹海... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 28 想成立一家技术服务+研发的公司，早期以技术服务为主，在有利润充分保障的情况下
，再考虑向 研发倾斜。
就我自己能力而言，我在质料克隆，基因表达细胞株的建立和某些方面的生物信息学方
面有所专长。
在基因的亚克隆方面（就是把一个基因从一个质粒载体转到客户指定的另一个质粒中）
，我有独门技巧，可以节省不少耗材和时间。亚克隆一个<1kb和5kb基因的质粒的平均
周期分别为3天和10天， 试剂耗材成本平均分别为$15和$80左右。 对于<2kb基因的质
粒亚克隆，以我的方法，一般只要挑选3个克隆即可以得到至少一个阳性质粒克隆，所
以我估计每三天我可以完成至少20个基因以上的亚克隆。我的问题是， 基因亚克隆这
方面市场大不大？
现在市面上的克隆服务多是基因的直接克隆，即用PCR方法将获取的基因插入到公司或
客户指定的质粒中。收费都在$250以上（对<1kb基因而言， 5kb基因大概要上千元）。
这方面我并没有特别的技巧，和那些公司比没有竞争优势。而且基因碱基的多态性太
普遍，PCR克隆到的基因蛋白编码序列不一定会是客户所想要的。暂时无意开展这种类
型的克隆服务。
在基因表达细胞株的筛选与建立方面，... 阅读全帖 |
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s**********t
发帖数: 680 | 30 Sent my information to you. Thanks! |
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l******1
发帖数: 2 | 31 本小千急求审稿机会:
本千研究领域涉及心脑血管分子诊断,干细胞,细胞生物学这几方面, 曾审心脑血管分子
流行病, 细胞信号转导, 基因多态性等方面的文章, 急求扩大审稿数量.
谢谢多位高人相助!
本人EMAIL: b********[email protected]
lavie |
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l*********3
发帖数: 26 | 32 key word: infection diseases, genetic polymorphisms, statistics, etc
IF 3分左右杂志
请发送您的工作邮箱和部分简历到站内信！
谢谢 |
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d***y
发帖数: 195 | 33 所谓临床治疗方法不被授予专利权,不是指药物不能被授权。
药物是个实质物体，可以是小分子，蛋白，多肽，核酸
可生产可实用，其生产方法，制备方法，药剂形式，组成成份，化学构成
都可以申请专利。
临床治疗方法,如手术等,不被授予很合理。那东西没法产业。
植物品种，基因等在中国日本也是授权的。但不能是不经创造的自然物,
比如,老鼠尾巴的基因申请了,干什么用?用于让老鼠长尾巴?
相应地说,基因产品，如用于诊断或品种鉴定等的多态性,突变等方面的
发现是授权的。
药物申请批文 与专利权利是两个环节。
专利权利是一个基础，公司有这个就等于控制了技术。
而药物能不能上市,就是批文了。
专利权由相关法规规定，相对容易一些。再说题外话,垃圾专利多的很。
药物审批是药监局的事,根据的是临床数据，而药厂获得审批,远比专利权难的多。
有新药批文，却不申请专利,有两种情况。
一,仿制药,所有药企并不都是研发为主的,有仿制为主的药厂,而且这个未来一段
时间也许更容易存活。他们仿制后上市是需要批文的，这里就有个临床研究的问题。
专利有效期内是否可做临床研究,美国日本中国欧洲相关规定各不同,研究透了才好说话。
专利有效期... 阅读全帖 |
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t******g
发帖数: 10390 | 34 我理解DNA测试好像就是做个PCR,看出来的片段的多态性,从发动袭击的3:30pm到白宫泄
露消息出来的10:30pm,这段时间不求太高准确性的话应该够了.
对本拉登好像不需要做本人的DNA做参考,只要同家族的就行了.
因为替身从本拉登本身的亲戚里找不大可能,
他亲戚里都有谁美军应该是比较了解了.
DNA测试目前只在foxnews里听到,而foxnews好像对未经证实的消息比较喜欢发布.在fox
news的geraldo发布breaking news的时候他电话访问了一个女的,她当时的说法是一个星
期前本拉登被导弹炸死,等一个星期才发布是做DNA鉴定. |
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l***y
发帖数: 4671 | 35 问题是区别比想象中的要小很多啊。比如说，人的生物钟的基因，就是在细菌中首先被
发现的，然后再 map 到人，确认相应的基因。再比如说，只有收集了足够多而且足够
广的生物的遗传信息，才能去可靠地研究人类的某一种基因突变或者多态性是否是在进
化中被保护的。这本身就是现在的单个病人基因测序预测疾病的一个重要环节。
人比简单生物要复杂多了，以至于很多问题无法在高等动物上直接研究。但是越是重要
的机制在进化中就越会被很好的保护，所以在简单生物上发现的重要机制，往往在人身
上一样重要。所以简单生物以及各种模型生物，是研究人类疾病时至关重要的捷径。
好了，套话说完了，实话是：难道你不觉得这些生物和这些现象很好玩么？ |
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y*******o
发帖数: 746 | 36 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: stankogiant (cassava), 信区: Biology
标 题: Re: 关于中医辨论的误区
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Sep 14 14:55:57 2011, 美东)
不知道反中医的有多少人真正去长时间接触中医，不知道叫废医存药的有多少人接受过
真正的新药开发训练。
我在小地方长大，直至现在很少去医院，以前基本是靠老爸和他师傅的一双手把脉开药
，这么多年下来，老爸不在身边，自己也常用一些中药调理下。西药我也用，基本上就
是一些老药抗生素。
但我接受的药学教育倒是西药的，从本科到研究生，当年高考分数不错，能上TOP2，只
因为喜欢药，老爸也支持，选择了学药。为什么学西药，老爸说，对中药我也有些了解
，而且有问题我可以问他，而西药和西方医学他不懂，我去学，不仅丰富知识面，还可
以取长补短。
老爸主要学医圣的伤寒论花很多时间在陈修园的书。他老和我说，自己资质一般，很多
东西参不透，不过在一些疑难症方面也有点点成绩。
治疗尿道结石：病例5个，100% 成功，病人花费小于100RMB，至今无复发。尿道结石... 阅读全帖 |
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k*****e
发帖数: 22013 | 37 学东西要学精，学了一半忘了一半的，就是你这种半桶水。
http://www.xxmu.edu.cn/yxycxwl/course/08/08-03.htm
“有时选择使群体中的aa基因型不断淘汰，但a的频率却能够保持稳定，其原因可能是
：①选择虽然对aa不利，但对杂合子有利：Aa比AA的适合度更高，可以生育更多的后代
以弥补aa的损失，这种现象称为平衡多态性。②群体中不断有A基因突变为a来补偿因选
择而淘汰的a。在一个遗传平衡的群体中，被淘汰的部分将由突变率u来补偿。若选择系
数为s，可以推导（从略）出A→a的突变率的计算公式是：u＝sq2”
你只知道有原因1，原因2怎么就不知道？忘了，还是故意忽略？ |
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w*********g
发帖数: 30882 | 38 世界首批全基因组测序试管婴儿在中信湘雅诞生
健康中国health.china.com.cn 时间： 2013-11-06 来源： 新华网
近日，从中国湖南长沙中信湘雅生殖与遗传专科医院传来消息，世界首批经大规模
平行测序技术的胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查试管婴儿(PGD/PGS)在该院诞生，首批15
对夫妇生育了17个健康孩子。最大的孩子于2012年8月24日出生，现在已有11个月。这
些孩子都非常健康。首批有33对夫妇因习惯性流产、高龄或自身为染色体异常的携带者
接受这项治疗，22对成功妊娠，妊娠率达到66.7%，抱婴率45.5%。目前第二批有52对夫
妇正在接受相同的PGD/PGS，正在等待胚胎移植中。
7月8日，在英国伦敦举行的有数千人参加的“欧洲生殖医学年会”上报道了这一成
果并得到国际的认可。这批可爱的小朋友来到这个世界，意味着中国已成功将全基因组
测序技术应用于体外受精的胚胎进行遗传学诊断并走在世界的前列，标志着植入前遗传
学诊断(PGD)迈向植入前遗传学筛查(PGS)新时代，为接受试管婴儿治疗的人群提供新的
选择，为积极性优生开拓了一条新道路。
这项成果是中信湘... 阅读全帖 |
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M*****n
发帖数: 16729 | 39 因人而异，
你的温度感受器不太灵敏，可能是基因多态性造成的。 |
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H********g
发帖数: 43926 | 40 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: wayofflying (小破熊), 信区: Military
标 题: 淘汰劣等人基因 世界首批全基因组测序婴儿在中信湘雅诞生
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Dec 10 21:59:27 2013, 美东)
世界首批全基因组测序试管婴儿在中信湘雅诞生
健康中国health.china.com.cn 时间： 2013-11-06 来源： 新华网
近日，从中国湖南长沙中信湘雅生殖与遗传专科医院传来消息，世界首批经大规模
平行测序技术的胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查试管婴儿(PGD/PGS)在该院诞生，首批15
对夫妇生育了17个健康孩子。最大的孩子于2012年8月24日出生，现在已有11个月。这
些孩子都非常健康。首批有33对夫妇因习惯性流产、高龄或自身为染色体异常的携带者
接受这项治疗，22对成功妊娠，妊娠率达到66.7%，抱婴率45.5%。目前第二批有52对夫
妇正在接受相同的PGD/PGS，正在等待胚胎移植中。
7月8日，在英国伦敦举行的有数千人参加的“欧洲生殖医学年会”上报道了这一成
果并得到国际的... 阅读全帖 |
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H********g
发帖数: 43926 | 41 好像真的是把全序列测了。太强大了。
==
这项成果是中信湘雅生殖与遗传专科医院、人类干细胞国家工程研究中心、中南大
学生殖与干细胞工程研究所和深圳华大基因研究院(简称华大基因)共同完成的，集成了
多项目前国际上领先的技术：中信湘雅生殖与遗传专科医院完成病人的诊断、遗传和生
育咨询、试管婴儿治疗全过程并突破了囊胚活检和活检后胚胎高效冷冻新技术的研发，
华大基因完成了胚胎DNA的全基因组测序检测，人类干细胞国家工程研究中心进行活检
的微量细胞全基因组扩增并为华大基因检测提供DNA，以及通过单核苷酸多态性芯片(
SNP-array)技术检测作为质控。 |
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d****o
发帖数: 32610 | 42 中信湘雅生殖与遗传专科医院完成病人的诊断、遗传和生
育咨询、试管婴儿治疗全过程并突破了囊胚活检和活检后胚胎高效冷冻新技术的研发，
华大基因完成了胚胎DNA的全基因组测序检测，人类干细胞国家工程研究中心进行活检
的微量细胞全基因组扩增并为华大基因检测提供DNA，以及通过单核苷酸多态性芯片(
SNP-array)技术检测作为质控。
好像不是
这尼玛是要开发变种人了啊 |
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n****4
发帖数: 12553 | 43 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: mifepristone (弃婴), 信区: Military
标 题: Re: 英语傻逼得是给每个月，星期，都起个名字
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Jun 30 14:57:08 2017, 美东)
我佬早就说过，汉语是全世界唯一一种面向对象的人类语言，完全支持多态性和继承性
比如：
猪-猪皮-猪皮鞋
肝-猪肝
-人肝
-肝癌
其他语言，除了德语具备极其有限的特征外，都不具备这些特点
所以，汉语短小精悍，信息密度极高，在纸没有发明前，可以在乌龟壳和竹简上记载大
量信息 |
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y****g
发帖数: 36950 | 44 耳垢类型
耳垢类型一般可分为干性耳垢（易碎、薄片状）和湿性耳垢（黏稠、油脂状）。
耳垢类型一般可分为干性耳垢（易碎、薄片状）和湿性耳垢（黏稠、油脂状）。
检测结果
科学依据
检测的基因
第16号染色体
ABCC11
该基因是一种编码蛋白质的基因，主要是针对ATP结合盒转运超家族蛋白。同时，这种
基因上的多态性位点 rs17822931对决定人类耳垢类型有显著性意义。
：应该是某种油脂/蜡的分泌量不同 狐臭应该是某种小分子的代谢和分泌
： |
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m*p
发帖数: 212 | 45 维持一个生物种群的稳定和进化，必须保持基因的多态性，
如果是很小的群体，几代之后有缺陷的基因就会大量表达，
引起种群的退化以至灭亡。对于人来说，50似乎还嫌太少。呵呵。 |
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g****s
发帖数: 306 | 46
不过创世传说常常是把人类弄成只有两个共同祖先的
说不定也有其道理.
其实如果有clone技术或者基因修正的话也不会太需要
基因的多态性,此外非致命的缺陷基因也没关系. |
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d*****9
发帖数: 3459 | 47 这个case里能信的唯有DNA证据。而现在的DNA证据并不能sufficiently证明中国西北骊
靬村民源自古罗马士兵。这个原文都有提及。
雇佣军的后裔。为了检验这一传说，在短串联重复序列(STR)以及单核苷酸多态性(SNP)
的层面上，我们检验了代表着四组中国人群的227名男性的Y染色体。
度结构分析(MDS)表明，骊靬村民同中国的其他人群，特别是汉族，存在着密切的亲缘
关系；同时却同中亚人群以及欧亚大陆西部人群关系十分疏远。另外，尽管骊靬村民同
裕固族（不得不插一句，裕固族同胞是甘肃本地的少数民族，信佛教，不信伊斯兰教，
固有语言属于突厥语族，通用汉语，某些习俗接近甘青藏族，很可能源自回鹘的一支同
甘肃本地汉人吐蕃人的混合体）被看作是存在着共同起源的亲属人群，但Median-
joiningnetwork（这个词不知道怎么翻译）分析表明二者: 淙匀淮嬖诟镜牟钜臁 |
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w*********e
发帖数: 6093 | 48 古老与否是看若干突变的多态性。
如果一堆豆子有rbg三种颜色
从其中捡若干粒到别处种，就有概率只有rb两种颜色---类似于一个小群体从大群体中
出走
若干年后比较两处的豆子颜色可以判断谁起源于谁
基本这个道理，当然模型里还有其他技术细节要考虑
的Y |
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J*****3
发帖数: 4298 | 49 纪念查尔斯•达尔文诞辰200周年
作者简介：龙漫远，美国芝加哥大学生态与演化学系终身教授，北京大学生物信息中心
长江学者讲座教授，主要从事遗传学与演化论研究；陈振夏，北京大学生物信息中心博
士研究生, 主要研究兴趣是基因演化和生物信息学。
一千年前的中原，凡有水井处，皆唱柳词；今天的世界，凡有科学之处，皆说达尔文。
http://www.plob.org/2011/12/14/971.html
一 超越时空界限与学科藩篱
1809年2月12日，查尔斯·达尔文（Charles Robert Darwin）出生在英国什罗普郡的历
史名城什鲁斯伯里（Shrewsbury）。1859年11月24日，他的不朽名著《物种起源》出版
，一时洛阳纸贵而影响历久不衰。从他的家乡到世界各地，不同信仰的人们或欢呼，或
沉思，或惊愕，或暴怒，谈论的中心议题就是以自然选择理论为基础的演化学说（
Evolution based on the Theory of Natural Selection）。200年后的今天，世界上
许多国家和地区的学者和民众都投入了纪念这位科学伟人的盛事：英国、法国、德国、
... 阅读全帖 |
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n********n
发帖数: 8336 | 50 我们是同一对父母的后裔 ——介绍Y染色体亚当、线粒体夏娃学说
对于生命的起源，一直是人类好奇和探索的领域。进化论者虽然提出了生命进化的学说
，但当下进化论已经很少人问津，因为缺乏严谨、科学的理论支撑。
事实上，现代科学中提出了更为权威的信息，得出与进化论截然不同的结论。
1
生命的遗传信息
19世纪中叶，达尔文在小猎犬号的航程中，透过单透镜显微镜进行观察，提出了进化论
。100多年来，经过某些专家、学者的不断“包装”，此假说居然被塑造成了一个被广
为接受的理论。
随着科学技术的进步，人们观察到了细胞中的染色体、线粒体，以及它们包含的DNA编
码序列，知道了生命更深层的秘密。目前科学家已经确认：“人类细胞中的DNA编码，
是存储生命遗传信息唯一的载体。”
大小如一粒PM2.5雾霾的人类精子，居然包含了23条染色体；在这23条染色体中，竟承
载了30亿个DNA编码。这些编码编织出的秘密，就是从父亲来的全部遗传信息。同样，
在卵子之中，也有23条染色体，只是多了线粒体的16569个DNA编码，总共有30亿个DNA
编码，承载着母系的全部遗传信息。
DNA编码很像电脑软件的编码，不同的是，DN... 阅读全帖 |
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