发帖数: 1 | 1 1月9日上午，2016年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重召开，党和国家领导人
出席大会并为2016年度国家科学技术奖获奖代表颁奖。兰州大学功能有机分子化学国家
重点实验室涂永强院士主持的“碳碳键重组构建新方法与天然产物合成”获得国家自然
科学奖二等奖，基础医学院王锐教授主持的“多肽化学修饰的关键技术及其在多肽新药
创制中的应用”获得国家技术发明奖二等奖。
“碳碳键重组构建新方法与天然产物合成”是我校涂永强、樊春安、张辅民、王少华、
张书宇等人历经15年，对“碳碳键构建新方法与天然产物合成”方面创新性成果的系统
总结。该项目围绕有机化学中广泛存在的碳碳键高效构建问题，基于分子化学键重排、
碳氢官能团化等反应，系统设计、发展了一系列涉及碳碳键形成的合成方法，为复杂分
子体系中“多立体中心、多官能团化结构单元”的碳碳键多样性构建提供了新策略、新
途径，并在此基础上完成了多类具有重要生物活性的天然产物化学合成，为有机化学中
涉及碳碳键形成的重排反应、碳氢官能团化反应研究做出了贡献。项目代表性研究成果
发表在Acc. Chem. Res., Chem. Rev., Chem. Soc. R... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 2 1月9日上午，2016年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重召开，党和国家领导人
出席大会并为2016年度国家科学技术奖获奖代表颁奖。兰州大学功能有机分子化学国家
重点实验室涂永强院士主持的“碳碳键重组构建新方法与天然产物合成”获得国家自然
科学奖二等奖，基础医学院王锐教授主持的“多肽化学修饰的关键技术及其在多肽新药
创制中的应用”获得国家技术发明奖二等奖。
“碳碳键重组构建新方法与天然产物合成”是我校涂永强、樊春安、张辅民、王少华、
张书宇等人历经15年，对“碳碳键构建新方法与天然产物合成”方面创新性成果的系统
总结。该项目围绕有机化学中广泛存在的碳碳键高效构建问题，基于分子化学键重排、
碳氢官能团化等反应，系统设计、发展了一系列涉及碳碳键形成的合成方法，为复杂分
子体系中“多立体中心、多官能团化结构单元”的碳碳键多样性构建提供了新策略、新
途径，并在此基础上完成了多类具有重要生物活性的天然产物化学合成，为有机化学中
涉及碳碳键形成的重排反应、碳氢官能团化反应研究做出了贡献。项目代表性研究成果
发表在Acc. Chem. Res., Chem. Rev., Chem. Soc. R... 阅读全帖 |
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v**********m
发帖数: 5516 | 3 公司合成时会出specification，AAA通常是做过的，会给出(weight of多肽/weight of
样品)的纯度。那些一起干燥出来的小分子如醋酸盐等都会加重样品的表观重量。这个
只会对绝对浓度有影响,另外小分子对后续的生物实验影响不大，透析一下就可去除。
我觉得LZ应该是更关心多肽内部的纯度，合成步骤多时肯定有一些会少掉某些AA，那些
多肽杂质如果太多，会影响后续的生物研究。此类杂质只能用RP-HPLC鉴定，LCMS能更
一步的定性多肽杂质。这些多肽杂质和目的多肽性质理化接近，只能过制备柱进一步纯
化。
LZ的质谱图貌似MALDI-TOF，这个质谱样品的matrix非常杂，有些杂质也许是样品本身
带的，也可能是学校的facility质谱机器太脏导致的。如果能走LC-ESI-QTOF或TOF，基
本能确定多肽杂质在总多肽里所占的比例。 |
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d********f
发帖数: 43471 | 4 最近几天是一年一度的诺贝尔奖的颁奖日，中国籍科学家再次与诺奖无缘。在不少网站
上都提到了中国人曾数次与诺奖“擦肩而过”的事例，但其中最让国人遗憾的还是60年
代人工合成牛胰岛素的研究成果。对于没有拿到诺奖的原因，在众多说法中颇有影响力
的是：每次诺奖最多只能授予3人，但中国一下子报了10几个，平衡了半天至少也得上4
人，所以就没有得上奖。于是多少年来国人对此“痛心疾首”。但是，这项工作真的有
资格拿到诺贝尔生理奖或者化学奖吗？答案当然是“否”。其实，对于不可能拿到诺奖
这件事情，北大化学系的张滂院士以前曾在一次访谈中提到过，但并没有引起大家的注
意。现在我借舟子的网站，把中国在60年代的人工合成牛胰岛素研究没有拿到诺贝尔奖
这件事情的真实原因再总结一下，供大家参考：
其一，从有机合成的角度上来讲，牛胰岛素是一种由58个氨基酸残基组成的多肽。
在中国化学家把它人工合成出来之前，美籍化学家Vincent du Vigneaud已经在世界上
第一个合成出了一种由8个残基组成的，具有生物活性的多肽——催产素。正是由于这
项成果，Vincent du Vigneaud获得了1955年的诺贝尔化学... 阅读全帖 |
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K**********e
发帖数: 188 | 5 [转载]为什么gay更容易感染艾滋病-Cell论文是怎么酿成的？
发信站: 水木社区 (Sun Jul 25 20:31:08 2010), 站内
听了一个超有趣，超雷人的学术报告。
这个实验室主要研究艾滋病HIV病毒，他们有一个方向就是寻找体液里（乳汁、精液、
唾液、血液等等）可以增强或抑制HIV感染效率的东东。
大体流程是，他们收集了几升的精液，（天啊！有没有人精尽人亡？），然后从里面提
取多肽，构建了一个精液多肽库，在其中筛选影响感染效率的多肽。话说他们好不容易
找到了一个多肽，然后人工合成，来验证它是否可以增强感染。结果，很失望的是，毫
无影响，（哥是来打酱油的）。郁闷之下，就只好把这一管多肽扔进了冰箱角落（幸好
没有扔到垃圾桶里）。
几个月之后，一个哥们在做别的试验的时候，在冰箱里发现了这管多肽，有点不甘心，
就又试了一下，却发现了惊人的效应。原来这个多肽合成之后，不能直接使用，需要震
荡，让它产生构象的变化，才有效，取名叫sevi。然后他们又收集了很多批精液，其中
实验室有一个博士，贡献了14次，（做博士容易吗？）教授在此对他点名表示感谢。结
果在大家的笑声中，一个大卷发、 |
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o****u
发帖数: 214 | 6 从技术角度出发，其实学术研究和工业生产并不能算是totally different的。工业圈
的不仅是上游技术很多要依靠学术圈来供给，而且产品开发或者route scouting也不是
说学术圈的就参与不进去的。商业公司的真正的强项实际是在市场开发和准入注册这些
非常靠近下游的。生物公司里的核心技术人员有几个不是phd的，还不都是从学术圈里
面转过来的。所以其实很多时候只是一个观念转化的问题。
另外关于多肽的问题，据我所知，FDA批准的多肽药物大概是50种左右。最出名的
，当然是胰岛素。这个是重组生产的。另外还有一个24mer我知道能做到6g/L的级别，
原来也是化学合成的，是否生产已经换代，我不太清楚。剩下的3k左右的基本都是合成
的。重组方法还有一个致命缺点就是没法合成含D氨基酸的多肽。现在批准的药物多肽
里含D一aa的还不是很多,但是已经进入临床实验的数百个candidates里面含D多肽已经
占到百分之三十以上.在可以预见的将来,化学法仍然会是多肽工业生产的主流,另有个
别特殊多肽可以通过重组生产 |
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n******i
发帖数: 374 | 7
sunnyday, 你好，记得你已经海归南科大，对于多肽药物，我觉得可以找国内公司合成
就行，我研究生就是做多肽合成的，后来在大学和多肽药物公司也工作过，我觉得多肽
的合成技术已经很成熟，国内很多公司都做的很好，比如吉尔生化，深圳瀚宇药业，海
南中和等等，尤其是深圳瀚宇，作为全国唯一的多肽上市公司，他们也做客户肽合成，
客户主要来自欧美。他们公司的袁总裁和客户肽合成头我都很熟悉，呵呵。
据我理解，用于做多肽的抗原，好像纯度达到90或者95以上就行了，我没具体做过，但
是多肽药物纯度则要求高得多，一般都要99%以上纯度。如果不是特别困难的序列，我
觉得问题不大，特别是氨基酸数目小于30一下的。
如果你合成的数量多，我可以帮你先去打听下，看看有优惠么。我曾经也在科大工作过
的。 |
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x**********8
发帖数: 8 | 8 公司现有部门介绍：
化学制药部门：旨在为国内外制药行业客户提供临床前药物筛选和研发服务。我们可为
客户提供 GMP级原料药和中间体定制生产,在制剂开发、药物分析和质量研究方面均已
得到了国内外客户的广泛认可。我们有能力为我们的客户提供包括化合物合成、手性分
析、结构解析等在内的技术支持,满足客户的R&D研究要求。
抗体药物开发部门：为来自全球各地的科研机构和药企提供不同物种的单克隆抗体和小
分子抗体等的研发和优化,抗体人源化、抗体亲和力成 熟、抗体的大规模生产(cGMP)、
抗体测序等最全面的抗体药物研发领域相关技术服务。
动物模型部门：为全球新药的开发提供一站式动物模型定制和药物筛选服务。我们具有
多年临床前动物实验和科研经验, 目前已经跟全球多家知名药厂和科研机构合作, 主要
提供动物基因编辑、动物模型构建、药理药代(PK/PD)、毒理学和多种疾病动物模型定
制服务。致力于成为国际领先的模型动物产品与服务供应商，我们与时具进，在传统的
化学药物的基础上，提供当下生物药，尤其是癌症抗体和免疫治疗领域新药临床申报前
的针对性动物实验服务。
工业酶部门：利用其在蛋白酶生产方面的先进技术,... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 9 公司现有部门介绍：
化学制药部门：旨在为国内外制药行业客户提供临床前药物筛选和研发服务。我们可为
客户提供 GMP级原料药和中间体定制生产,在制剂开发、药物分析和质量研究方面均已
得到了国内外客户的广泛认可。我们有能力为我们的客户提供包括化合物合成、手性分
析、结构解析等在内的技术支持,满足客户的R&D研究要求。
抗体药物开发部门：为来自全球各地的科研机构和药企提供不同物种的单克隆抗体和小
分子抗体等的研发和优化,抗体人源化、抗体亲和力成 熟、抗体的大规模生产(cGMP)、
抗体测序等最全面的抗体药物研发领域相关技术服务。
动物模型部门：为全球新药的开发提供一站式动物模型定制和药物筛选服务。我们具有
多年临床前动物实验和科研经验, 目前已经跟全球多家知名药厂和科研机构合作, 主要
提供动物基因编辑、动物模型构建、药理药代(PK/PD)、毒理学和多种疾病动物模型定
制服务。致力于成为国际领先的模型动物产品与服务供应商，我们与时具进，在传统的
化学药物的基础上，提供当下生物药，尤其是癌症抗体和免疫治疗领域新药临床申报前
的针对性动物实验服务。
工业酶部门：利用其在蛋白酶生产方面的先进技术,... 阅读全帖 |
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G****a
发帖数: 10208 | 10 ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys.dxiong.com)(xys.3322.org)(xys.dyndns.info)◇◇
掀起你的盖头来，走近“世界五大免疫学家之一”臧敬五
作者：江湖小傻
一些新闻：
劳玉仪引入3位新董事，形成为董事会班底的“三驾马车”：免疫学教授藏
敬五博士、在台湾和美国科技界拥有20多年从业资历的贝斯科技主席刘助、来自
投资银行界的尹铨兴。同时，太阳神主要产品虽仍为甘菊口服液、猴头菇口服液、
风暴减肥胶囊、多补钙、鸡精、乳酸奶、矿泉水及蒸馏水等保健消费品，但多年
来已投资了广东太阳神（集团）有限公司（占95%股份）、广东太阳神集团荔城
制药厂（占100%股份）；上海太阳神复旦高科技产业有限公司（占50%股权）、
北京美联胚胎生物工程有限公司（占40%股份）、Data Logistics（占45%股份）
及建北集团有限公司（占0.7%股份）等多个医药科技公司，且公司在京、沪、穗
等地都有分布，符合劳玉仪“在内地多个中心城市设立研发中心，和京沪穗当地
大学、医学机构开展合作”的计划。“三驾马车”的组合令新太阳神凸现科技与
投资联合的国际水准。45岁的藏敬... 阅读全帖 |
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V******9
发帖数: 1281 | 11 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: KingQuadrate (KingQuadrate), 信区: Biology
标 题: 这是真的吗
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jul 25 12:40:15 2010, 美东)
[转载]为什么gay更容易感染艾滋病-Cell论文是怎么酿成的？
发信站: 水木社区 (Sun Jul 25 20:31:08 2010), 站内
听了一个超有趣，超雷人的学术报告。
这个实验室主要研究艾滋病HIV病毒，他们有一个方向就是寻找体液里（乳汁、精液、
唾液、血液等等）可以增强或抑制HIV感染效率的东东。
大体流程是，他们收集了几升的精液，（天啊！有没有人精尽人亡？），然后从里面提
取多肽，构建了一个精液多肽库，在其中筛选影响感染效率的多肽。话说他们好不容易
找到了一个多肽，然后人工合成，来验证它是否可以增强感染。结果，很失望的是，毫
无影响，（哥是来打酱油的）。郁闷之下，就只好把这一管多肽扔进了冰箱角落（幸好
没有扔到垃圾桶里）。
几个月之后，一个哥们在做别的试验的时候，在冰箱里发现了这管多肽，有点不甘心，
就又试了一下， |
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i*****g
发帖数: 11893 | 12 ◇◇新语丝(www.xys.org)(xys.dxiong.com)(xys.3322.org)(xys.dyndns.info)◇◇
掀起你的盖头来，走近“世界五大免疫学家之一”臧敬五
作者：江湖小傻
一些新闻：
劳玉仪引入3位新董事，形成为董事会班底的“三驾马车”：免疫学教授藏
敬五博士、在台湾和美国科技界拥有20多年从业资历的贝斯科技主席刘助、来自
投资银行界的尹铨兴。同时，太阳神主要产品虽仍为甘菊口服液、猴头菇口服液、
风暴减肥胶囊、多补钙、鸡精、乳酸奶、矿泉水及蒸馏水等保健消费品，但多年
来已投资了广东太阳神（集团）有限公司（占95%股份）、广东太阳神集团荔城
制药厂（占100%股份）；上海太阳神复旦高科技产业有限公司（占50%股权）、
北京美联胚胎生物工程有限公司（占40%股份）、Data Logistics（占45%股份）
及建北集团有限公司（占0.7%股份）等多个医药科技公司，且公司在京、沪、穗
等地都有分布，符合劳玉仪“在内地多个中心城市设立研发中心，和京沪穗当地
大学、医学机构开展合作”的计划。“三驾马车”的组合令新太阳神凸现科技与
投资联合的国际水准。45岁的藏敬... 阅读全帖 |
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m***n
发帖数: 12188 | 13 不怕高温的病毒细菌和其它毒物是很多的，海底还有熔岩生态区
一般你不会遇见
好比盐能杀菌，但嗜盐菌就喜欢盐
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
温州市疾控中心揪出元凶：鹅膏菌多肽毒素
这种毒不怕高温，能溶于水
毒性是砒霜的100倍
温州永嘉潘老伯一家六口因误食有毒蘑菇，已导致5人死亡。
昨天，温州市疾病预防控制中心公布了这起中毒事件的元凶：鹅膏菌多肽毒素，其
中，包含3中鹅膏毒肽和2种鬼笔毒肽。
据专家介绍，鹅膏菌多肽毒素其实是鹅膏菌中所含毒素的总称。据统计，误食野生
蘑菇的中毒事件中，95%以上都是这种毒素导致的。
令人震惊的是，鹅膏菌多肽类毒素能溶解在水中，而且化学性质比较稳定，不怕高
温和酸碱，因此，哪怕是误食毒鹅膏菌煮的汤也同样会中毒。
温州市疾控中心理化科相关负责人介绍，鹅膏毒肽属慢性剧毒毒素，0.2毫克可引
起中毒，2毫克可导致死亡。实际上，根据相关资料，被人们认为剧毒的砒霜，中毒量
为5－50毫克，致死量为100－200毫克。也就是说，鹅膏毒肽的毒性是砒霜的100倍。
“其实，鹅膏菌多肽使人中毒的机理与砒霜有类似的地方。”温州大学化学与材料
工程学院相关专家说... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 14 上来问一个学术问题，我们在用质谱来测生物样品里面的多肽组，
我们实验时的具体做法就是特异性的把多肽和蛋白分开，然后把多肽
送去用质谱测序
但是现在拿到raw data 之后不知道该blast against 什么数据库。
假如只是blast against 那种普通的蛋白数据库的话，只能告诉我们
那些多肽是来自于什么什么蛋白的（就是precursor)，但是我们想要的是
别人鉴别过了的多肽库，比方说 EGF啊，insulin啊什么的。
请问有没有人知道？谢谢了！ |
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s******y
发帖数: 28562 | 15 可以是可以。
但是我们不一定仅仅对那些有区别的有兴趣。那些没有区别的也可能会有兴趣的，
假如那些个多肽的生理功能很有意思的话。问题就是现在找不到合适的denotation
library, 一大堆多肽都不知道谁是谁。
而且，还有一个问题是，如果某些多肽是别人已经发现了而且标志了的话，就很有可能
是真的体外多肽，如果有些看起来好像是新发现的东西，那就既有可能是真的新的多肽
，也可能是我们的提纯过程中不小心产生的碎片。 但是缺乏denotation library的话
就无从分析这种可能性。 |
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n******i
发帖数: 374 | 16 乙酰化是非常简单的，最好一步和醋酸酐反应就行，我曾经合成过很多这样多肽。
现在多肽合成技术已很成熟，不是特殊的多肽序列，15个氨基酸难度应该不大。一般小
公司都能够做，你可以先下单让他们做1-2条看看。
95%以上多肽的纯度是很容易得到的，我们以前合成的多肽纯度都是98%以上。 |
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C******T
发帖数: 300 | 17 并不是所有公司会给出peptide content。据我的经验，纯度数据会免费提供。大部分
公司peptide content会额外收费，一般100左右，贵的可能会200到300。我同意你的说
法，LCMS可以给杂质定性。有两点我觉得可以商榷，第一，透析能不能去除盐。我们一
般先desalt, 然后HPLC提纯多肽（～95% pure)，然后做peptide content(假设70%)。
这25%的difference一般是多肽上结合的盐，比如TFA。众所周知多肽是以盐的结合体形
式提纯出来的。透析是不必要也是无益的。第二，多肽的不纯物当然会影响到结果。关
于小分子对生物学有没有影响，别的杂质不说，就举一个简单的TFA。业界的animal
study protocol，一般会要求避免多肽以TFA盐的形式进入动物体内，首选是acetate
salt，病理学毒性比TFA小 up to 30%。其他的小分子就更不用提了。TFA影响生物学的
例子我自己也见过一些。 |
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d********f
发帖数: 43471 | 18 【 以下文字转载自 Joke 讨论区 】
发信人: Vega2009 (.......), 信区: Joke
标 题: 这是真的吗 (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jul 25 16:31:22 2010, 美东)
发信人: KingQuadrate (KingQuadrate), 信区: Biology
标 题: 这是真的吗
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jul 25 12:40:15 2010, 美东)
[转载]为什么gay更容易感染艾滋病-Cell论文是怎么酿成的？
发信站: 水木社区 (Sun Jul 25 20:31:08 2010), 站内
听了一个超有趣，超雷人的学术报告。
这个实验室主要研究艾滋病HIV病毒，他们有一个方向就是寻找体液里（乳汁、精液、
唾液、血液等等）可以增强或抑制HIV感染效率的东东。
大体流程是，他们收集了几升的精液，（天啊！有没有人精尽人亡？），然后从里面提
取多肽，构建了一个精液多肽库，在其中筛选影响感染效率的多肽。话说他们好不容易
找到了一个多肽，然后人工合成，来验证它是否可以增强感染。结果，很失望的是，毫
无影 |
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发帖数: 1 | 19 公司介绍：
Protheragen Inc.成立于2009年，总部位于美国纽约长岛，经过十余年发展，成长为了
一家集医药项目投资、孵化、转让为一体的集团公司。公司团队具有丰富的行业经验和
海外背景，行业资源丰富，与国内外多家制药领域的上市公司、专业机构和大学等建立
了良好的合作关系。公司深知人才是企业发展的原动力，所以高度尊重员工价值，重视
员工发展空间。提供极具竞争力的薪资、完善的社会保障体系、灵活的在家办公制度，
良好的带薪假期福利，具有完备的内部创业制度、支持外部创业、允许第二职业，以及
收益分享和股权奖励。集团正处于快速上升期，欢迎海内外优秀人才加入我们，共同发
展，共享事业！
热招职位信息：
一、科学研究类
实验科学家
职责描述：
1.在实验室引进并建立新的技术平台(例如CRISPR/Cas9技术、噬菌体展示技术、双特异
性抗体技术、CAR-T技术等)；
2.协助公司建立规范化的实验流程SOP；
3.协助公司建立、培训、和领导实验科学家团队；
4.与公司其他部门同事密切合作，提供专业的技术咨询和支持；
5.密切关注最新的生物、化... 阅读全帖 |
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N*******3
发帖数: 625 | 20 王锐，男，汉族，1963年生，博士，二级教授。1996年入选国家“百千万人才工程
”，2004年被聘为教育部“长江学者”特聘教授，2005年国家杰出青年科学基金获得者
，2011年作为负责人组建“多肽药物”长江学者创新团队。
1982年毕业于兰州大学，1988年获兰州大学与日本Kyoto University联合培养博士
学位，1990年～1993年先后在兰州大学和美国University of Kansas从事博士后研究。
1997年Hong Kong Polytechnic University高级访问学者。1997年～2006年任兰州大学
生命科学学院院长，2006年～2008年任兰州大学研究生院副院长，2008年起任兰州大学
基础医学院院长、新药临床前研究甘肃省重点实验室主任、功能有机分子化学国家重点
实验室学术委员会副主任、中国科学院OSSO国家重点实验室学术委员会副主任。
王锐教授近三十年致力于多肽药物和手性药物的研究，获“重大新药创制”国家科
技重大专项、国家自然科学基金重点项目等持续资助。以第一发明人申请国家发明专利
37件，已授权20件，申请国际专利PCT1件。以通讯... 阅读全帖 |
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h*d
发帖数: 19309 | 21 发信人: strong (大拿~恭祝清华百年华诞), 信区: TsinghuaCent
标 题: 清华大学的2010
发信站: 水木社区 (Sun Apr 24 14:46:09 2011), 站内
清华大学的2010
注：本文由水木社区BBS世纪清华版（TsinghuaCent）整理，各项资料来自清华大学网
站、清华大学新闻网、北京协和医学院（清华大学医学部）网站和水木社区BBS世纪清
华版等。
正文：
本文系统总结2010年度清华大学、北京协和医学院（清华大学医学部）师生校友荣获的
各类学术和社会荣誉、学科竞赛成绩以及学校在教学科研领域中获得的各类成果和进展
。限于篇幅，在关于各类获奖成果的统计中，本文仅统计获得过一等奖、金奖（国家科
学技术奖除外）以上的成果（绩）。
*********************
一．最高荣誉
●清华大学数学科学中心主任丘成桐教授获得2010年沃尔夫（Wolf）奖，以表彰他在几
何分析领域的贡献，以及在几何和物理的多个领域都产生的“深刻而引人注目的影响”
。这是丘成桐继1982年获得菲尔茨奖后，再... 阅读全帖 |
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c******r
发帖数: 3778 | 22
能分解成哪些可能多肽有数据库可查。这些多肽的结构，过敏性，致病性都有现成数据
。目前没有证据表明bt蛋白能产生什么特别奇特，罕见的多肽。
如果你是学生物的，就不会多此一举加上“／氨基酸”。氨基酸一共就那么几种，code
都是非常清楚的。特殊氨基酸。。。大米中不能产生的氨基酸，转基因也产生不了。没
有对应的translation RNA。
通过简单的homology search，可以从结构，序列等方面去比较Bt蛋白和所有已知多肽
的相似性。目前没有理由怀疑这个Bt蛋白中存在什么威力巨大的激素，毒素。 |
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e****s
发帖数: 1125 | 23 感觉要从多肽的性质来分析了。
比如，多肽的溶解性怎么样？是不是需要高浓度的DMSO之类的来溶解，特别是高浓度的
多肽。这溶液中的有机溶剂是不是对多肽和抗原的作用有影响。如果是的化，你这更可
能是溶剂的dose dependent 影响。 |
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m*********D
发帖数: 1727 | 24 蛋白质的结构与功能的关系
要回答这个问题，先得从基本的蛋白质结构讲起。生物的进化，选择了DNA分子作为遗
传的载体，而细胞里真正运转的机器是蛋白质（近年的研究表明小分子的RNA也有这种
功能，不在这里讨论）。所以，了解蛋白质的结构是生物研究的重要一环。
蛋白质是20种氨基酸的聚合物。这20种氨基酸的共同点是大家都有一个胺基，一个羧基
。一个氨基酸的胺基和另一个氨基酸的羧基连在一起，就象孩子拿一根绳子把20种不同
颜色的珠子串一起一样。这串珠子可小可大。小的叫多肽，大的叫蛋白质。两者之间没
有一个严格的数量区分标准。如果以一个500个氨基酸组成的蛋白质来计算氨基酸可能
的排列组合，你知道那有20的500次方的可能性。这也是决定不同氨基酸排列组合而形
成的蛋白质可以有不同的功能的基础。一个特定蛋白质的氨基酸顺序在生物化学上称为
蛋白质的一级结构。
20种氨基酸的不同在于它们的支链。支链有大小的不同，有极性的不同。这种不同就导
致了在不同的蛋白质分子里可以形成不同的“结构小区”（可以用“物以类聚”来解释
，在蛋白质分子里可以理解为颜色相近的珠子/氨基酸结合在一起。），生物化学上叫
二级结构。... 阅读全帖 |
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w********h
发帖数: 12367 | 25 中国化学生物学发展现状——从2011年化学部院士增选结果说起
2012-01-12 11:57:37 郑庆飞
从今年的院士增选最终结果公布以来，各种评论层出不穷，饶毅的“微博炸弹”、施一
公的“意外落选”、“烟草院士”的争议……除去一些幕后因素，最令我感到难以理解
的是化学部新增院士中居然没有一位是有机化学家，几乎全部集中于无机化学和物理化
学，因此也想借此机会发表一下对于中国目前化学生物学发展状况的看法。
今年上海有机所的马大为教授可以说是众望所归，虽然2002年的JACS风波不了了之（
我个人认 为那次“事故”完全是由水平不济、嫉妒心又极强的日本人的“挑衅”引起
的），但是必须要说马老师在多肽类化合物的全合成领域绝对是全国第一人，就更不用
说 那篇氨基酸催化乌尔曼反应的引用率“神文”了，锦上添花的是在院士增选投票进
入第二轮后，马老师以通讯作者身份在Cell上发表了关于筛选、合成小分子细胞自吞噬
的论文，这显然是全国化学领域目前唯一发表在Cell杂志上的文章（要知道，新中国成
立后，第一篇关于大肠杆菌T2转座子的Cell论文由中科院微生物所发表；而第二篇Cell
论 文却过... 阅读全帖 |
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R*j
发帖数: 248 | 26 你说的修饰多糖上的取代基的目的是什末呢？
我还是拿多糖和多肽作比较，多肽侧链不只是本身具有某些功能，而且对多肽的三维空
间结构做出贡献，最终赋予多肽特殊功能。而多糖呢？侧链的修饰恐怕不会对多糖的三
维空间结构有太大贡献，因为多糖中的单元（单糖）比较rigid,而且这个单糖本身就很
bulky。 如果多糖骨架外的侧链本身有功能的话，那把这个功能基团加在多糖上有什末
优势呢？随便找个别的polymer不也可以吗？
现在中国的多糖药物，像楼上几位说的，都是提取物。这些东西要变成要的话，质量控
制非常难，大家都知道中药为什末不能为FDA批准的原因。 |
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l****p
发帖数: 27354 | 27 有些靠谱，比如吃蛋白补蛋白，因为人体需要必需氨基酸，这些自身不能合成。
有些不靠谱，比如胶原蛋白，因为胶原蛋白的成分没有特殊性，有没有必需氨基酸我忘
了，反正不需要吃胶原蛋白。人体要保持年轻，关键在于怎样促进胶原蛋白的合成，这
个不容易，因为人衰老后皮肤机能颓废，合成能力下降，机制比较复杂。
吃虎鞭壮阳的事情，我觉得关键看人的雄性激素的分子结构是不是和动物的一样或者相
似，激素都是小分子，有些是多肽有些是更简单的分子。多肽的话要看是不是只能先消
化后代谢，，有些多肽分子可以直接吸收的。 |
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l*******e
发帖数: 1869 | 28 哈哈哈, 最可笑的就是夸一个食品"富含多肽, 氨基酸". 你别忘了, 绝大多数能吃的东
西, 都富含氨基酸, 哈哈哈. 猪毛不能吃, 也富含氨基酸.
所有的可以吃的动植物, 进到你那富含盐酸和消化酶的肚子里, 两个小时以内, 都是先
变成多肽, 然后变成氨基酸. 你就是咽进去一只苍蝇, 也是多肽, 氨基酸. |
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M******n
发帖数: 43051 | 29 即使按3kcal/mol算，25度的K大约是0.3，平衡状态下也有20%左右的双肽。随着肽链增
长各种次级键的形成多肽只会变得更稳定。
而且即使多肽自由能稍高，也只是热力学上水解更稳定，不能说明动力学上会怎么发生
。要考虑能垒的话，多肽水解也不是什么容易发生的过程。 |
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j****x
发帖数: 1704 | 30 一般公司都可以提供rational antigen design的服务，从序列中特征性选取多肽片段
然后交联到BSA等载体蛋白上再制备单抗或多抗。如果目标蛋白是有三级结构信息的，
这种表位预测+多肽免疫的成功率很高，一般在70%-80%以上。即便没有高级结构信息，
有经验的设计分析人员也可以将成功率控制在50%左右，一般而言选取2-3条多肽序列就
能至少有一个能制备出不错的抗体。我们这里有core facility专门提供这种服务，这
个技术本身应该说很成熟了。
自己原核表达纯化蛋白的部分片段自然也是一个选择，以前大部分人都不纯化而只是切
胶直接免疫，取决于你要做什么样的staining了，要求抗体特异性好的，就不建议这么
做了，光做western的话还凑合。 |
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D*a
发帖数: 6830 | 31 你以为你真的懂进化论？（五）
Evolution myths: Natural selection leads to ever greater complexity－In fact
, natural selection often leads to ever greater simplicity. And, in many
cases, complexity may initially arise when selection is weak or absent.
上篇博客中的那两个人，无论生多少孩子，都比不上任何一个细菌的孩子多。如果把后
代的数量当作成功的标准，那么他俩都是Loser。
可是，人们倾向于把人类看作进化的最高端，细菌则被认为是最原始的生命形态。换个
说法，人们倾向于认为进化的目的就是把生命越弄越复杂，这个说法是错误的。
进化有时候会把生命越弄越简单。比如，海星和海胆都没有脑子，但它们的祖先反而是
有脑子的，是进化把它们的脑子弄没了。
当然，如今地球上那么多形态复杂的生物也都是进化的产物。那么，进化的方向到底是
倾向于越来越简单，还是越来越复杂？
最新的理论认为，在... 阅读全帖 |
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C*******h
发帖数: 75 | 32 大约一年半载前，跟我一起奋斗的小兄弟纯属偶然从我们自己建立的EMS突变体库中筛
选出一个有细胞死亡现象的突变体。接下来，我们主要做了以下两个方面的工作：
确立表现型与基因之间的因果关系
(A) 锁定细胞死亡，用传统的位置克隆法克隆到了基因。
(B) 用遗传互补的方式也确证了突变中的点突和包括细胞死亡在内的多种表型之间的
直接因果关系。
其二是涉及蛋白层次
(A) 全多肽链丙氨酸替代扫描，通过转基因手段在突变体 (系KNOCKOUT) 背景上转入
自身启动子驱动的携带某个位点丙氨酸替代的突变基因，考察替代位点和表型之间的关
系。工作量庞大，但所得并不多，虽找到了几个残基位点突变导致蛋白完全没有活性的
突变位点。总的来说，性价比不是太高，人力物力财力消耗都相当的大。但也算是有得
有失吧，比竟这个蛋白目前没有任何人有任何已知的认识。
(B) 用GUS标定，确定了组织和器官水平上该蛋白在活体内的表达模式。
(C) 用GFP标定，完成了该蛋白的亚细胞定位工作；而且也确定了该蛋白中存在一个非
常规或者说不同任何已知核定位信号的核定位信号。
(D) 也用删除多肽链前后的办法搞清楚了真正和... 阅读全帖 |
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o****u
发帖数: 214 | 33 完全同意。如果是瞄准的药物或者功能性多肽。hplc其实是必须的。有gmp标准的问题
。当然预研过程中，找点简单的方法还做初略估计是可以的。
我不知道楼主究竟做的是什么项目。不过我估计如果是工业项目，那么这个３k的多肽
的表达量至少应该是百毫克级别的，不太可能有太多比３k还小的多肽作为主要杂质。
因此，初提物里面应该主要是蛋白杂质。
当然我也是盲人摸象，就楼主提供的这么点信息，我也只能猜到这里了。
your
peptide
1
product |
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o****u
发帖数: 214 | 34 hehe,impressive.
我知道的一般都是10方到15方的。40方的都很少。你们上来就是60方的发酵。你们到底
在做什么啊？按这个量预估，年产量是数百公斤级的吧。现在年需求量超过100kg的多
肽也没几个啊？
发酵工艺里面，用水大头是车间用水。像你说的这点工艺用水，其实不是很大的成本。
当然这和生产的东西有关。你要做生物燃料这样的bulky chemical，水费可能需要认真
计算。但是对多肽这样超昂贵的药物化工，工艺用水绝对占不到成本的大头。你自己也
可以简单计算一下。60方发酵，至少应该是百万欧元的产值了。你那几十方的水，多点
少点，能占到里面多少的比例。当然，我不是说可以像实验室一样，想用多少用多少的。
在工业管理的人，对每个环节自然都要叮嘱要不能浪费的。不然最后成本肯定没法控制
。但从全局考虑，控制重组多肽生产成本还是要从源头的表达量和下游的精加工入手。
你们
能在菌体中做到工业级的3k多肽过表达，再加上如果你们的工艺最后能够不过制备级
HPLC就通过FDA的话，实际就非常有竞争力了。 |
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l**********1
发帖数: 5204 | 35 En
温习一下 其十一年前的豪言 啊
中国科学：显著的发展和严峻的挑战
——历史演变和现状比较
于2001年12月4日 1st version
饶毅
本文在简要回顾中国科学史的基础上，介绍一些近年研究的内容，肯定中国
科学令人乐观的进步，并讨论可能的意义。同时也指出，中国优秀论文总量仍不
到世界的百分之一，低于中国经济在世界所占的百分比、也不能适应中国持续发
展的要求。中国科学的规模需要相当程度的扩大、质量有待进一步提高。中国科
技还存在面临许多问题和挑战。
中国科学历史上的优秀例子
一个国家科学研究状况可以近似地由发表论文的情况所反映。以下，本文主
要从生命科学的研究来讨论中国科学的情况，一方面这是我有一定判断力的领域，
另一方面生命科学是科学技术最重要的组成部分之一，可以反映科学主流。讨论
中国论文发表情况前，先谈两个背景：中国科学的历史情况，优秀科学和著名杂
志的关系。
奠定中国生命科学研究是二、三十年代协和医学院生理系林可胜和生化系吴
宪。他们不仅自己研究出色，而且培养和带领了其他研究者。林可胜在胃肠道生
理和神经生理有优秀工作。1942年，他在中国当选为美国科学院外籍院士，是... 阅读全帖 |
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p*****u
发帖数: 191 | 36 身为一名病毒学家，李文辉用“钓鱼”来形容自己的工作。
这位垂钓者的目标，是乙型肝炎病毒（HBV）的受体。这种细胞表面的受体分子，是
乙肝病毒及其卫星病毒丁型肝炎病毒（HDV）入侵人体所需打开的一把锁。找到这把锁
，将有助于深入了解乙肝病毒的感染机制，并为治疗乙肝及其相关疾病提供钥匙。
经过5年的研究，这位北京生命科学研究所的研究员和学生们一起，钓到了这条大鱼
。研究成果发表在11月13日的《eLife》杂志上，题为《钠离子牛磺胆酸共转运多肽是
乙型肝炎和丁型肝炎病毒功能性受体》。
“这一开创性的研究成果是有史以来本领域最优秀的科研论文之一，将重塑乙肝病毒
研究领域现行的研究模式。”乙肝病毒侵入研究领域的顶尖专家、德国海德堡大学史蒂
芬·伍本教授告诉中国青年报记者。他同时评价创刊不久的《eLife》是一份具有很高
水准的期刊。
对此，“渔翁”李文辉谦虚地表示：“能对这一领域做出改变，这是最值得我们高兴
的事。”
------寻找受体就像大海捞鱼，而且是有目的只钓某个品种的鱼——能够与乙肝病毒相
结合的鱼
“寻找受体就像大海捞鱼，而且是有目的只钓某个品种的鱼——能够... 阅读全帖 |
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b*****n
发帖数: 1841 | 37 质疑李文辉工作可靠性的，质问为什么不发专业杂志而发eLife的可以看看这个报道。
2013年4月17日，我所李文辉实验室在病毒学专业期刊（ Journal of Virology）在线
发表题为“钠离子-牛磺胆酸共转运多肽介导绒毛猴乙肝病毒感染树鼩肝细胞（Sodium
taurocholate cotransporting polypeptide mediates woolly monkey hepatitis B
virus infection of Tupaia hepatocytes）”的文章。
2013年4月17日，我所李文辉实验室在病毒学专业期刊（ Journal of Virology）在线
发表题为“钠离子-牛磺胆酸共转运多肽介导绒毛猴乙肝病毒感染树鼩肝细胞（Sodium
taurocholate cotransporting polypeptide mediates woolly monkey hepatitis B
virus infection of Tupaia hepatocytes）”的文章。
“新世界猴”、“旧世界猴”和“猿（包括人）”是灵长类的几个... 阅读全帖 |
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c******r
发帖数: 3778 | 38 文章写得不错。先赞一下。
不过有些问题值得商榷。
胃肠道的消化功能保证了抗体是不可能口服被吸收的。这是生理学基本常识。
人体一个有5种抗体，分别是IgA，IgE，IgM，IgG，IgD。这5种抗体性质不同，分布也
不同，导致作用不同。分工合作形成抗体免疫。其中IgE主要对寄生虫和过敏起主要作
用，IgM早期免疫，IgG长期免疫，IgD跟细胞分化有关。而只有IgA可以通过分泌进入消
化道。除IgA之外，其他任何抗体进入消化道都会被消化，分解，失去活性。IgA可以形
成聚合体，有一个特殊分泌片段保护，不被消化。所以可以起到消化道免疫的作用。多
数消化道病毒感染最后都是靠产生IgA而形成最重要的保护屏障。即使如此，IgA也基本
无法吸收。虽然有研究认为有一些非常特殊途径可能回收利用IgA，但是第一量非常少
，第二通路非常固定，主要是把IgA转运到其他黏膜分泌。
你提供的两个references，
“其实，植物转基因工程有一个应用就是利用植物来生产抗原或抗体，让人服用，这也
是其理论基础（Matsumoto, Y et al. Transgenic Res. 2009; 18:185; Sto... 阅读全帖 |
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X*******8
发帖数: 3895 | 39 :生物大分子无法直接吸收，关键看你如何定义大分子。如果超过氨基酸和核酸的基本水
:平全部算大分子，那确实部分大分子可以被吸收。但是吸收也是被处理粉碎的多肽片段
:，DNA碎片。如果这个多肽片段正好具有抗原性，也确实可能引起免疫反应。但是这不
:表示整个抗原都可以原型吸收。比如说花生过敏，鸡蛋过敏都有非常明确的epitope引
:起过敏。而不是整个蛋白质被吸收引起的。仅仅是部分多肽。
生物大分子是可以被肠道直接吸收的。这是很多年前的知识了。不算新。我文中说了，
每个人都需要去更新自己的知识，不要凭常识去想当然。我再说一遍肠道是可以吸收完
整蛋白的。这个是具有生物学功能的。如果真感兴趣，去看看下面这些文献吧。
Garder, MLG Ann. Rev. Nutr. 1988. 8:329-50;
Worthington, BS et al. Am. J Clin. Nutr. 1974; 27:276-286; Teskeredzic Z et
al Ribarstvo, 1998; 56(3):91-100. |
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m****o
发帖数: 84 | 40 咳，还受过正规生物学训练！
“Bt是个蛋白，不会累积”----Bt是个蛋白，消化成多肽/氨基酸，这些多肽已经被证
实安全了？
“Bt是个蛋白，不会累积”----有些多肽威力巨大，尽管在体内存留时间很短，如有些
激素，毒素，poison peptide。
我本来对转基因没太反感或好感。但被你的正规生物学训练给震惊了！咳！ |
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H****s
发帖数: 301 | 41 你的蛋白是用FLAG多肽洗下来的吧，然后有没有做dialysis？如果蛋白样品里有大量的
FLAG多肽的话，你的抗FLAG多肽抗体没有机会去和蛋白上的FLAG结合。 |
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发帖数: 1 | 42 ·方舟子·
我以前科普过，宫颈癌基本上都是由人乳头状瘤病毒（HPV）导致的，可以
通过接种HPV疫苗预防。如果已经被HPV感染了，就没有清除HPV的办法，只能等
人体免疫系统自己将其清除。在所有的HPV感染中，大约90%会在两年内痊愈，所
有的病毒都会被清除干净，但是有10%的HPV感染，HPV的基因会结合进细胞的基
因组，成为细胞的一部分，这时候就没法被免疫系统清除，也没有药物能够清除，
只能是定期做宫颈癌筛查，即时发现癌变加以治疗。
有国内医生向我反映，我才知道我真是“孤陋寡闻”，国内早就有了能够清
除HPV的神药，“这个东西现在非常火，火到什么程度？医院的医生只要发现HPV
阳性就开，一次治疗费用几万，效果却并非宣扬的那样好。北京协和郎景和院士
和301医院孟元光为该产品站台，又加上姜世勃姜千人，这个公司靠这个要上市。
协和每个月开3000多支，百万的销量。”不禁引起我的兴趣，这是什么神药，居
然号称能够清除HPV，而且还有大名鼎鼎的协和医院和301医院的大名鼎鼎的妇产
科权威为其站台，让患者不信都不行。
这种神药叫做“抗HPV生物蛋白敷... 阅读全帖 |
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b**s
发帖数: 589 | 43 科学家利用电脑模拟技术，根据一种蛋白质的基因编码，准确地预测了它是怎样折叠成三
维结构的1。
几乎所有的生命活动都是靠蛋白质完成的，而蛋白质的功能与它的结构密切相关。随
着人类和其它动物基因组破译工作的完成，生物学研究面临的最重要的挑战之一，就是如
何由这些生物大分子的基因序列预测它们的结构。如果能够做到这一点，将在所有生物技
术与药物设计领域产生巨大的影响。
蛋白质是由氨基酸脱水缩合形成的多肽链组成的。DNA中的基因控制合成蛋白质，基
因里所包含的信息，决定了蛋白质里的氨基酸的种类及其排列顺序。但是科学家们还不知
道人类大部分蛋白质的结构究竟是什么样、执行什么样的功能，因为知道组成蛋白质的氨
基酸序列仅仅是一个开始。
蛋白质分子的多肽链折叠成一个紧凑的三维结构。目前研究员们正在用相当繁琐的实
验技术确定这种三维结构中每一个原子的位置。
利用电脑分析模拟多肽链的折叠、了解氨基酸之间怎样相互吸引或排斥，应该可以预
测蛋白质的结构。但是，由于许多蛋白质有数百个或者数千个氨基酸，这个问题对于现在
的电脑而言还太过复杂。
纽约州立大学石溪分校的Carlos Simmerling和他的同事们从分 |
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m***n
发帖数: 266 | 44 今天听了Douglas Lauffenburger 在American Society for Cell Biology的报告。
Protein signaling networks and their governance of cell functions.
主要意思就是，长期以来大家都是找一两个目标，蛋白也好，某个多肽也罢，
发现它们对细胞的影响，然后通过材料的选择和修饰来影响这些蛋白或多肽近而
操纵细胞。现在道哥告诉大家，这种做法是很片面的，因为所有潜在的目标它们
之间都互相有作用。你不把森林找全，相互关系研究透，后果是会很严重的。
道哥就举了个简单的例子来说明，伴随大量的多变量模拟分析和试验结果支持。
这个想法其实并不新鲜。system biology的提法由来以久。以前本版也提过。
但是道哥的例子很简洁很有说服力。
所以个人以为，纯粹从改变材料性质来试图影响细胞行为，而没有搞清楚可能影响
细胞行为的蛋白或多肽之间的信号传递网络关系，很容易以偏概全。未来的趋势必
将是建立在system biology基础上的材料研究。
从这个意义来说，Bob Langer同学也走到了他职业的 |
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m****g
发帖数: 530 | 45 加州大学William Gerwick,等研究人员最近开发出一种新的研究工具，能够快速对环形
非核糖多肽（ring-shaped
nonribosomal peptides ,NRPs）定性，由于NRPs是一类存在于自然界中的重要药物，
因此，该技术的开发将有利于科学
家快速鉴定从自然界获取的某些药品是否是新药或是具有开发前景的高分子药用材料。
NRPs在细菌中起着化学防御的作用，从青霉素诞生，NRPs就起着无可比拟的药理学功效
：大多数的抗癌药物或抗微生物试
剂都是天然产物及其衍生物。
该课题组开发的这种新的质谱（mass spectrometers）分析方法能够快速扫描NRPs的各
个小多肽片段，从而识别哪些是
新药，那些是已开发过的药物。第一步，通过计算机将各个多肽片段组合,以检测组成
的环状NRPs的化学结构，这一步称
为“NRPs从头测序法（De Novo sequencing of NRPs）”。第二步，研究人员利用“去
重复（dereplication）”工具，将第
一步中获得的NRPs的化学结构与其他相关的物质的质谱信息进行比较。通过这两个步骤
，研究人员能够对所研究的 |
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s*****n
发帖数: 1636 | 46 乙型肝炎病毒（HBV）及其卫星病毒丁型肝炎病毒（HDV）必须通过结合细胞表面受体分
子，才能实现对宿主细胞的感染。因此，如能找到该受体，将有助于深入理解乙肝感染
机制，并为感染及相关疾病提供有用的治疗靶点。可是，这个难题在世界范围内几十年
未能解决。北京生命科学研究所（下称北生所）的科学家经过数年攻关，终于发现了这
一受体分子。
这项工作是由北生所研究员李文辉博士领导的科研团队完成的，研究成果在线发表
在11月13日的《eLife》杂志上，题为“钠离子牛磺胆酸共转运多肽是乙型肝炎和丁型
肝炎病毒功能性受体”。该杂志是国际生命科学领域的顶尖杂志。
据介绍，目前全球有超过3.5亿慢性乙型病毒性肝炎患者，其中1500万人同时还感
染了乙肝卫星病毒HDV。我国约有1.2亿人携带乙肝病毒，其中慢性乙肝病人3000万，每
年约35万人死于慢性乙肝相关疾病。虽然目前已有乙肝疫苗，但全球每年仍有近百万人
死于乙肝和相关疾病，并伴随有相似数量的新报告病例。
早在40多年前，人类就发现了乙肝病毒，但其相关的细胞表面受体却一直是未解之
谜。全球多个知名科研机构的顶尖科学家在寻找乙肝病毒细胞表面受体。研究表明... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 47 孩子血液刚抽出时为粉红色，静置几分钟后四分之三呈乳白色。
“当时护士拿着孩子的血来给我们看时，都吓坏了！孩子抽出来的血是粉红色的，放了几分钟后，血液有3/4变成乳白色。郑州各大医院都检测不出宝宝血液的任何数据。”昨日，家住信阳的何女士见到记者，满脸愁容。10月18日，何女士一家赶到上海新华医院，初步鉴定孩子罹患罕见的先天性遗传代谢病。主治医生介绍，这样的病例全国仅有6起，要想查出病因，唯一的途径就是采用基因检测的方式。医院联系了国内3家比较权威的专业机构，但均被拒绝。
今年8月30日，何宝宝出生在郑州一家医院，出生46天左右，因呛奶引发呼吸急促，被送入郑州市儿童医院就诊。“医生让先进行血液采集，采血员惊奇地告知我们，孩子血液呈粉红色，说他们从来没有见过这样的血液，也搞不清楚是什么病症。”何女士说道。她说自己当时也很惊异，在现场，她看到，静置几分钟后，孩子被采取的血液3/4变成了乳白色，摇晃过之后还是粉色。
第二天，何女士一家带着何宝宝再次赶到儿童医院采血，要求检测血常规。但是，检测仪器仍测不出血液的任何数据。根据医生建议，何女士赶到郑大第一附属医院，给何宝宝静脉抽血检测血常规。但是，先... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 48 诺奖化学奖得主阿龙·切哈诺沃在浙大演讲，一语惊四座。
5月27日，浙江大学的“海外名师大讲堂”暨120周年校庆求是学术论坛，请来了2004年诺贝尔化学奖得主——阿龙·切哈诺沃。这位发现人体内蛋白质降解过程奥秘而获诺奖的科学家，今年正好70岁。这13年来，他依然每天在实验室工作，不停地发论文，还满世界飞来飞去讲课和出席各类学术会议，精力充沛。
他来中国超百次，他对中国很了解，熟悉到“我知道你们的父母会经常谈论别人家的孩子有多优秀”。
这次演讲，出现频率最高的词大概是：yourself(你自己)，individual(个人，个性的)。听上去很“鸡汤”——无论如何，你得按照你自己的兴趣规划人生。
然而，这碗“鸡汤”的背景很科幻——因为老爷子说，下个世纪人能比现在还要长寿30岁。未来的医疗，完全按照个体基因开药方，不做自己，活那么久又有什么意义？
下个世纪，人类平均多活三十岁
阿龙了解许多地道的中国特色，比如，父母爱替孩子做决定。
“按照很多中国家长的规划，当你完成学业踏上社会后，就得赶快成家，最好会赚钱。然而，就算你赚了一个一百万，两个，三个……然后呢？也许你离婚了。再过不了几年，你差不多就... 阅读全帖 |
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w*********g
发帖数: 30882 | 49 基因武器正在锁定中国汉族血统的人 侠客兴
2位粉丝
核心会员6
1楼
——童增种族基因灭绝战观点并非危言耸听
王胜军
刚刚出版的童增先生所著《最后一道防线——中国人基因流失忧思录》一书给国人提出
许多令人深思的观点。我们同意该书主要观点——基因武器的研制是可行的，或许正在
国外获得某种程度的成功。同时我们还认为国外科研机构以健康普查的手段，采集中国
人的血样，特别是采集安徽贫困地区哮喘病基因的血样，可能是一个阴谋，其中就含有
制备基因武器的因素，由于特定汉族血统人的基因流失严重，基因武器正在锁定汉族血
统的人，这绝不是危言耸听。本文将以科学论据，针对基因武器是否成立的辩论中，回
答一些人的疑问，同时对洪涛院士，杨焕明专家在这一个问题上的认识提出不同意见。
1、国外科研机构采集中国汉族血统人的哮喘病易感基因血样和获取相应资料事件可能
存在阴谋。
如果一关键性等位基因在某一人种或地区频率特别高，则有可能成为某些疾病显示人种
和地区高发性遗传原因。
鼻咽癌好发于华南人和HLA-B46关联，B46在白种人和黑种人中频率几乎为零。本文后述
B46可成为基因武器攻击汉族特定群体血统人的靶点。那么在... 阅读全帖 |
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s*****V
发帖数: 21731 | 50 乙型肝炎病毒（HBV）及其卫星病毒丁型肝炎病毒（HDV）必须通过结合细胞表面受体分
子，才能实现对宿主细胞的感染。因此，如能找到该受体，将有助于深入理解乙肝感染
机制，并为感染及相关疾病提供有用的治疗靶点。可是，这个难题在世界范围内几十年
未能解决。北京生命科学研究所（下称北生所）的科学家经过数年攻关，终于发现了这
一受体分子。
这项工作是由北生所研究员李文辉博士领导的科研团队完成的，研究成果在线发表在11
月13日的《eLife》杂志上，题为“钠离子牛磺胆酸共转运多肽是乙型肝炎和丁型肝炎
病毒功能性受体”。该杂志是国际生命科学领域的顶尖杂志。
据介绍，目前全球有超过3.5亿慢性乙型病毒性肝炎患者，其中1500万人同时还感染了
乙肝卫星病毒HDV。我国约有1．2亿人携带乙肝病毒，其中慢性乙肝病人3000万，每年
约35万人死于慢性乙肝相关疾病。虽然目前已有乙肝疫苗，但全球每年仍有近百万人死
于乙肝和相关疾病，并伴随有相似数量的新报告病例。
早在40多年前，人类就发现了乙肝病毒，但其相关的细胞表面受体却一直是未解之谜。
全球多个知名科研机构的顶尖科学家在寻找乙肝病毒细胞表面受体。研究表明... 阅读全帖 |
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