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g****t
发帖数: 4493 | 2 老费那个单核细胞病是终生免疫的，很少发第二次的。
老费是得病后才变得这么高冷吗？可能老费心地善良，怕传染给别人，也有可能他得病
后免疫力降低，怕别人传染细菌病毒给他。
有人知道他是怎么得这个病的吗？是不是小威传染给他的，他俩一起玩过混合双打 |
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v*******e
发帖数: 11604 | 3
你到底什么病，看你自己语焉不详，颠三倒四的样子，到底是在倾诉呢，还是想要问大
家个建议看能不能治好病呢？
我看完了大家的回贴和你的回贴，总结下，受了点外伤（多少点，哪里，多严重，怎么
受的伤。。。），然后有中医给你用什么抽筋疗法所以有淤青，然后就觉得心脏难受，
各处疼痛，眼球突出？ |
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S*********L
发帖数: 5785 | 4 41 : 1 （大卫的诗，交与伶长。）眷顾贫穷的有福了！他遭难的日子，耶和华必搭救
他。
41 : 2 耶和华必保全他，使他存活；他必在地上享福。求你不要把他交给仇敌，遂其
所愿。
41 : 3 他病重在榻，耶和华必扶持他；他在病中，你必给他鋪床。
41 : 4 我曾说：耶和华啊，求你怜恤我，医治我！因为我得罪了你。
41 : 5 我的仇敌用恶言议论我说：他几时死，他的名才灭亡呢？
41 : 6 他来看我就说假话；他心存奸恶，走到外边才说出来。
41 : 7 一切恨我的，都交头接耳地议论我；他们设计要害我。
41 : 8 他们说：有怪病贴在他身上；他已躺卧，必不能再起来。
41 : 9 连我知己的朋友，我所倚靠、吃过我饭的也用脚踢我。
41 : 10 耶和华啊，求你怜恤我，使我起来，好报复他们！
41 : 11 因我的仇敌不得向我夸胜，我从此便知道你喜爱我。
41 : 12 你因我纯正就扶持我，使我永远站在你的面前。
41 : 13 耶和华―以色列的神是应当称颂的，从亘古直到永远。阿们！阿们！ |
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b***i
发帖数: 3043 | 5 去年开始我拔了智齿，从后来就感觉嘴里有股咸味。在后来，就经常感觉口干舌燥。
上个月开始，公司把水桶撤了几个，经常没有水喝。但是，我喝了水后，上厕所次数非
常多，在公司需要去4次，在家里也是 喝很多水，半夜总是起来一次上厕所。
昨天上网，发现，我的妈呀，这是病！很多人说他们喝半桶水也不解渴，我就是这样，
喝了都尿了。昨天吃了饺子，湛了酱油，后来觉得非常渴，喝水无数，但是睡觉前上了
5次厕所排尿。还是渴。
大家说我是不是不能吃盐了？
另外，我一般早饭吃豆浆加甜甜圈，每天早上都觉得渴。决定改吃方便面了，不加调料
。我是从最近一两年开始改变饮食的，以前以素食为主，一周吃一次肉。现在一周两次
肉，两次鱼，蛋白质肯定过量了。每天开车2个小时，可能也破坏了神经，导致无法排
盐。
反正我觉得，能治好我的病，就行。 |
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L*D
发帖数: 3966 | 6 http://journal.shouxi.net/html/qikan/yykxzh/zgsqys/2007192/sqzyy/20080831093536443_279983.html
从肺、脾(胃)、肾论治消渴病
【关键词】 消渴病
消渴是以多饮、多食、多尿、身体消瘦，或尿有甜味为主要临床表现的病证。本证
病机总属阴虚燥热，以阴虚为本，燥热为标，两者互为因果，燥热甚则阴愈虚，阴愈虚
则燥热愈甚。病变的脏腑虽在肺、脾（胃）、肾，但以肾为关键。如肺失滋润，可并发
肺痨；肝肾精血不足，可并发内障、雀目、耳聋，热壅血瘀，蕴毒成脓，发为疮疖、痈
疽；热灼津液成痰，痰阻经络，蒙蔽心窍，发为中风；阴损及阳，脾肾衰败者，可发为
水肿；而阴虚阳浮，可见面红头痛，烦躁，呕恶，目眶内陷，唇舌干红，息深而长等，
最后可因阴竭阳亡而致昏迷、肢厥、脉微细欲绝等危象。因此从消渴病的病理上看，主
要在于阴津亏损，燥热偏胜，而以阴虚为本，燥热为标，消渴病变的部位虽与五脏均有
关，但主要在肺、脾(胃)、肾三脏，尤以肾为重，因此，从肺、脾(胃)、肾论治消渴病
是非常重要的。
肺主气为水之上源，敷布津液，肺受 |
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s*****n
发帖数: 1636 | 7 据外媒报道，英国女孩路易斯·伍兹患有罕见的睡美人综合症，会随时随地毫无征兆地
突然睡着。一次病情发作，路易斯竟一睡睡了44天，可谓是现实版的“睡美人”。但路
易斯称，“睡美人”这个称呼远没有听上去那么美好。
据报道，路易斯家住英国赫特福德郡。她在14岁时第一次病症发作。当天，她放学
后刚一回到家里，就脸朝下倒在沙发上睡着。从此，路易斯的病症就开始不时发作，而
她有一次竟然一睡睡了44天。这种情况令路易斯非常担心，她害怕自己有一天会一睡不
醒。
不仅如此，睡美人综合症还令路易斯性情大变。病情发作时，路易斯有时会像暴怒
的醉汉一样攻击家人，但有时又会像小孩子一样，嘴里不停说着谁也听不懂的话。路易
斯称，自己在发作时会做出许多荒唐事，有一次她甚至给自己打了耳洞，还把头发染成
了红色。
受到影响的还有路易斯的学习成绩。她原本是一名全优生，但现在受病症困扰，她
不得不将自己学习的课程减少。路易斯对自己的这种奇怪病症很无奈。她表示，不想当
“睡美人”，只想恢复正常的生活。
专家称，睡美人综合症是一种复杂而罕见的神经失调症，目前尚不清楚其病因和发
病机制。全英国可能只有65人患有此症。 |
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发帖数: 1 | 8 发表时间： 2017-01-29 15:01:39作者：
这座古城在16世纪时被废弃的原因可能是因为居民认为它被诅咒了。（网络图片）
考古学家相信这座古城在16世纪时被废弃的原因是因为居民认为它被诅咒了。
现在，对这座古城进行调查的考古学家与专家团体都被一种侵略性、罕见的热带疾病打
倒了，如同字面上的意思，这种病把他们的脸都吃了。根据报告，远征队伍中的大多数
人回到家后，发现它们感染了一种因感染寄生虫利什曼原虫（Leishmaniasis）而产生
的疾病。
这种寄生虫把他们的脸都吃了。（网络图片）
队员之一Preston说：“这种寄生虫会在黏膜之间上移动，例如你的嘴巴和你的鼻子，
基本上它们就是吃，吃掉你的鼻子和嘴巴。你的鼻子会掉下来，你的嘴唇会掉下来，然
后最后你的脸就变成一个巨大又开放的大脓疮。”
这个团队的探险队员包括畅销小说家Douglas Preston，他之前曾探索无人接触过的遗
迹白城（Ciudad Blanca），同时也叫“猴神之城”（City of the Monkey God），这
座城在丛林中被挖出来。根据最初的报告，这座“猴神之城”遗迹的年代可以追溯到西
元10... 阅读全帖 |
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c****s
发帖数: 5892 | 9 家住安省贵湖马希萨(Lucas Maciesza)患有极其罕见的致命血液疾病。这种病令身体攻击含氧的红血球，导致病人容易内出血。美国药物Soliris被称为几乎是这种疾病的解药，但Soliris的价格高昂，一年要50万元，而且病人需终身服药。
安省议会看到星报的系列报道和听到公众的强烈唿声后，伦敦保健科学中心(LHSC)採取行动，决定暂时支付马希萨的Soliris药费，直到卫生部做出拨款决定。到目前为止，LHSC已经为马希萨购买了约7.5万元的Soliris。经过反復权衡，安省之前基于人道立场，批准为北湾(North Bay)女子麦兹(Norma Metz)承担Soliris的费用，她和马希萨一样，患有“阵发性夜间血红蛋白尿”(Paroxysmal Nocturnal Haemoglobinuria，简称PNH)。
马希萨的父亲瑞克．马希萨(Rick Maciesza)表示，在省府花时间做出决定的同时，医院只能承担药费到1月中旬，随后，要么停药，要么他们自己找出支付药费的方法。他还说， 药效非常好，但家人都因药费如坐针毡。
卫生厅长玛修丝(Deb Matthews)的媒体秘书芭顿(Ne... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 11 杜汶泽因拍摄《无间道》片酬大增(资料图)
杜汶泽打坐疗养(资料图)
据香港媒体报道，近日的杜汶泽可谓风波与是非不断，首先是因支持甄子丹引来水军炮轰退出微博，又被曝身患怪病恐四肢瘫痪。日前也有媒体曝出杜汶泽曾欠下百万赌债。
欠下百万赌债
原来幼时家境贫穷的杜汶泽求富无门，十八九岁时曾经跟狐朋狗友前往澳门赌钱。上世纪90年代初期竟然欠下百万赌债，并因此逃离，返回香港当装修工人。山穷水尽之时，杜汶泽幸运地被电视台选中，参演了处女作《94爱情故事》，并由此开启了自己的演艺生涯。债主在电视上意外地看到消失已久的杜汶泽，又找不到他本人，愤而对媒体曝光此事。杜汶泽只好用工资一点点还清赌债。
离开电视台之后，杜汶泽主要拍摄电影，并凭借《无间道》片酬飙升10倍，从此片约不断，收入陡增。然而事业攀上最高峰的杜汶泽过上了豪掷千金的一线明星生活，高峰期花光八位数字，仍然挥霍无度。不但赚来的钱全部花完，还倒欠下远远超过七位数字的巨额债务！
田蕊妮：想过离开他
杜汶泽与田蕊妮既是恩爱夫妻亦是知心好友，无论老公风光与否，田蕊妮一直默默伴在身旁。尽管杜汶泽曾经两度破产，并迷失于娱乐圈的纸醉金迷之中，田蕊妮却始终默默陪... 阅读全帖 |
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i***s
发帖数: 39120 | 12 英国女青年杰德·霍尔因患有罕见遗传疾病普拉德—威利综合征食量惊人，每天吃个不停。凡是拿在手上的东西，她都往嘴里塞，哪怕有时拿着的是狗粮甚至肥皂。
《解放日报》报道，杰德现年20岁，自16个月大时起食欲逐渐变大，直至4岁时确诊患有普拉德—威利综合征。这种病的患者脑部无法传递已经吃饱的信号，致使杰德从小就暴饮暴食。英国《每日邮报》援引杰德母亲简的话报道：“杰德试过连吃12道菜仍觉得肚子饿要继续吃。她会告诉你她不能多吃，否则有生命危险，可这些话对她来说毫无意义，她管不住自己。”
“杰德会吃掉她发现的任何东西，”简说，“我们给她严格规定饮食，否则她可能因为肥胖致死。”
杰德的体重随年龄增长迅速攀升，7岁时重近32公斤，超过同龄人平均体重9.5公斤，现在体重达到127公斤。普拉德—威利综合征俗称“小胖威利”综合征，是一种无节制饮食的遗传性疾病，因第15号染色体长臂缺陷引发。患者通常从1岁左右开始出现症状，临床症状复杂。
普拉德—威利综合征会导致患者体重持续增加直至重度肥胖，预防因肥胖导致的糖尿病、高血脂、高血压、脊柱侧弯等病症成为重点。家人为此严格控制杰德的饮食，锁上冰箱和储物柜，还时时地看着她... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 13 都说，吃的是草，挤出的是奶。你能想象，喝进去的是水，流出来的是奶吗？
刘女士就有这样的“魔力”，5000毫升生理盐水经过她的身体，流出了5000毫升“奶”。其实，刘女士是得了一种比较罕见的病症肺泡蛋白沉着症。
刘女士今年50岁，在杭州某家电制造企业工作了8年。工作车间内，天天要和泡沫塑料打交道，从今年1月起，刘女士感到不舒服，干咳，胸闷。
5月份，刘女士到浙江省人民医院治疗，呼吸内科主任医师王宏等为刘女士做了支气管镜活(TBLB)，病理诊断为肺泡蛋白沉着症。
“肺泡蛋白沉着症是一种原因不明的肺泡腔内大量蛋白沉积，导致堵住气泡而难以呼吸，最终造成呼吸衰竭的少见疾病。”王宏说。
医院采取的办法是支气管肺泡灌洗，通俗地讲就是洗肺。令刘女士没有想到的是，清水经过自己的肺，竟变成了“牛奶”。
王宏说：“利用生理盐水灌入病人肺内，洗掉沉积肺泡腔内的蛋白，因此出来的水像牛奶一样呈乳白色，目前刘女士洗肺后效果明显。”资料显示，刘女士这种病的发病率约为百万分之0.36。
迄今为止，全国公开报道的也仅为数百例。尽管原因不太明确，但一般认为可能与频繁吸烟、无机粉尘或杀虫剂等有关，也可能与个体存在某种缺陷有关... 阅读全帖 |
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s*****n
发帖数: 1636 | 14 据外媒报道，英国一名9岁的小女孩患上代谢紊乱疾病。为了保持体力避免昏倒，这名
小女孩除了吃饭，每天必须喝下6斤多牛奶，吃掉不少零食。
据报道，今年9岁的霍莉在2岁时被医生诊断患有糖原累积病，这种代谢紊乱症使她
的身体不能把吃掉的食物转换成能量。为了保持体力，霍莉一天之内必须不断摄取糖分
，最多时一天要喝6斤多牛奶。霍莉的母亲凯伦说，霍莉在睡觉前必须混着牛奶吃上5大
勺玉米淀粉，这样晚上睡觉的时候才不会陷入昏迷。
凯伦说，霍莉过去3年中喝牛奶的花费超过2000英镑。虽然喝含糖饮料也能起到同
样的效果，但霍莉只喜欢喝奶。此外，霍莉每天也靠吃巧克力、糖果来补充能量。霍莉
的妈妈说，随着霍莉年龄的增长，以后霍莉每天吃的东西会更多。 |
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c***s
发帖数: 70028 | 16 福州陈女士患上罕见病，一天“高潮”几百次，苦不堪言的她昨日住进了福州市第一医院疼痛科。据医生介绍，陈女士患上的是一种奇神经根无菌性炎症导致的病理性疼痛，在临床上比较罕见。
昨日上午，在医院病房里，陈女士告诉东南快报记者，前一段时间，她一直便秘，便到福州一家医院治疗，不久后却出现了另一个难以启齿的症状：每隔一两天都会发生持续性高潮的情况，后来情况越来越严重，有时候竟然一天会发生这样的“高潮”几百次，而且时间还在持续加长。
“当高潮来临的时候，肛门口也会疼，有时候疼得一个晚上都睡不着，要用手抵着腰部才行。”陈女士说，她想尽各种办法来缓解这个问题，从去年到现在，已经瘦了快15斤。
“之前有媒体报道过，英国有一名妇人一天自发性高潮千次，没想到我也会收到类似的病人。”接诊的福州市第一医院疼痛科主任黄贤辉说，陈女士应该属于病理性疼痛。
“这类病人可能有两种病因，一种是奇神经根的无菌性炎症，另外一种是肿瘤占位性病变压迫神经。”黄贤辉表示，他已经给陈女士安排了核磁共振检查，排除了肿瘤的可能性，确认她的症状是奇神经根的无菌性炎症引起的。
黄贤辉介绍，奇神经是由部分腰部神经和部分骶神经的分支构成的，肛门位... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 17 放学了，父母合力抱女儿出门，因贴身固定器与骨骼产生摩擦，引起小奕娴一阵疼痛。
6月24日，“灯芯女孩”李奕娴的妈妈，收到了瑞安市外国语学校全校师生的6万元捐款，这，与其说是大家的爱心，不如说是对这位躯体萎缩梦想不萎缩女孩的敬佩。
“灯芯女孩”艰难的求学生活的确让人感佩，6月11日，笔者刚刚前往该校采访，当走进七年级(1)班，正是数学课时间，在身着整齐的短袖校服同学中间，一位女生特别显眼，她不仅外穿长袖衬衫，里面还加了件长袖T恤，她就是李奕娴。班主任徐玲云说，因为身患脊肌萎缩症，瘦弱不堪的奕娴同学特别怕冷，所以夏日也得穿上多件衣服。
“叮铃铃—”11时30分，中午放学铃响，同学们蜂拥走出教室，这时，不能动弹的李奕娴和往日一样，翘首等候父母的到来，时间过了5分钟，父母骑着电动车双双赶到了学校，准备合力接回女儿。但要将像只“提纯木偶”般的李奕娴驮上电动车，也非易事，母亲先将女儿抱到了教室门口的乒乓球桌，等到理好书包的孩子父亲出来，再将李奕娴抱着紧紧地夹在了两人中间，才能驾着电动车前行。李奕娴妈妈白小核告诉笔者，她一天要上学校10多趟，除了上下学，还要抱着女儿上厕所。
说话间，笔者跟着李奕娴回... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 18 妻子怀了双胞胎，23岁的袁勇庆和家人别提多高兴。然而，很不幸，等来的却是噩梦。双胞胎姐妹出生后头颅畸形、双手双脚指(趾)头长在一起，病情罕见。在他们一筹莫展时，郑州、漯河热心人士争相伸手，医院减免费用，让可爱的双胞胎姐妹花重燃起了生活的希望。
愁坏全家
“得知怀了双胞胎后特别高兴，可是等到孩子出生了，却成了痛苦的煎熬。”7月18日上午，在郑州仁济创伤显微外科医院1号楼二层病房里，22岁的漯河市临颍县王岗镇袁庄村村民何立园哽咽着说，而一岁八个月的双胞胎姐妹俩就坐在一旁病床上。
2013年11月1日，双胞胎姐妹俩降生了，之前，袁勇庆和何立园给俩女儿取好了名字“依平”和“依静”，然而幸福感很快消失了，生活并不“平静”，甚至有些残酷。俩女儿头颅畸形、突眼、双手双脚指(趾)头长在一起，像“鸭蹼”一样，把他们吓傻了。
原本就是普通农家，并无多少积蓄。在姐妹俩出生后，为给孩子治疗，夫妻俩东奔西走，四处求医，漯河、上海等地都去过，高额的费用让全家更加拮据。双胞胎的爷爷袁学民53岁，俩孙女患上罕见病后，他愁得吃不下饭睡不着觉，白发疯长，一下苍老了许多。
“每月治疗费平均4000块钱，没有收入来源，花了大... 阅读全帖 |
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a***s
发帖数: 12296 | 20 据英国《每日邮报》报道，尼泊尔11岁的小男孩儿拉梅什患有“鱼鳞病”，身上长满了麟屑的他，没什么朋友。拉梅什的父母为此到处寻医问药，但由于花费昂贵而无法接受治疗，最近一位英国歌手承诺为其支付所有治疗费用，让拉梅什一家重新燃起希望。
【持续的疼痛】拉梅什出生15天后，稚嫩的皮肤开始脱落，一些浓密的、黑色的麟屑，逐渐长满了全身。这种罕见病让拉梅什看起来像石化雕塑一样，无法走路、也不能开口说话。
【煎熬】随着拉梅什逐渐长大，这种病症也愈发糟糕。等到他五岁的时候，拉梅什开始向父母抱怨说自己浑身疼痛。父母非常心疼儿子，但是却什么都做不了，也没有人愿意帮助他们。
【孤独】这个11岁的小男孩儿没有任何朋友，因为其他小朋友害怕看到拉梅什的样子，就不敢靠近他，拉梅什的童年是非常孤独的。“所有的小孩子看到拉梅什之后就会哭着跑开，我们看到这种情景心里很难受。”拉梅什的父母说。
【悲伤故事】当地医院的医生并不能完全确认拉梅什的病因是什么，因此没有治疗方案。这些医生觉得拉梅什可能是“真菌感染”，直到最后才确认拉梅什所患的是一种罕见的“鱼鳞癣”病症。
【沉默】拉梅什无法说出完整的句子，也很难表述自己的感情，只能通过... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 21 一位来自英国的妈妈，她每天起床都会神奇地自动变换自己说话的口音，而且还是国外的口音，连她自己都没有办法控制。每天睡觉前，她完全不知道第二天起床自己会说出哪国的口音。听起来很是神奇又好玩啊！然而对她来说，痛苦却随之而来。
这位英国妈妈叫做Michaela Armer，来自英国兰开夏郡的Poulton-Le-Fylde。本来她和当地普通的妇女一样，有着一口标准的兰开夏郡口音。
然而两年前，一夜之间她起床忽然发现自己本来的口音没了，而变了一种她从来没有的外国口音。更让她没想到的是，之后每天起床她的口音就会变换一种外国口音，有中国的、菲律宾的、南非的、意大利的、波兰的或者法国的。然而她都没有去过这些国家。
对于会出现这样的状况，Michaela认为是之前自己做的核磁共振成像扫描造成的。做这个扫描还能出现这么神奇的后果？还能每天就换一种口音。
后来发现她是患了一种罕见的病症，叫做外国口音综合症。这是一种言语失常导致语言突然变化，使母语者被认为带有外国口音。是因为大脑控制语言的部分受创而造成的，起因有中风或头部受创。
目前全世界只有150个确诊的案例。不过大多是口音从英式英语变法语、美式英语变英式... 阅读全帖 |
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R****a
发帖数: 6858 | 23 以后这样的病会越来越多的。
面对中国，西方是经济竞争杠不过、正面战争耗不过、媒体战争骗不过、情报战争搞不
过。最后只能依靠生物战争了，跟当年的匈奴一模一样。
白垃圾黔驴技穷了。 |
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l*****o
发帖数: 119 | 24 柠檬，橙子，橘子，金橘属新长出来的叶子都扭曲变黄，是什么病呀？柠檬捏起来软软
的，还没很大就掉了。
在洛杉矶。 |
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G***G
发帖数: 16778 | 25 哎。怎么人世间还有这种病呢？
要是能找个体力劳动的工作就好了。比如割草工。 |
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j**********7
发帖数: 18 | 26 看了南昌好几个医院，各种化验，b超，等等检查，均无法确认是什么病
现在靠止痛药减轻痛苦
大虾们知道可能是什么原因？
谢谢 |
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c***o
发帖数: 29 | 27 非常感谢您的帮助！
心内膜炎，我爸他自己翻医书对照症状，怀疑过。但是，说给医生听，医生不相信，他
们的观点是，如果是心内膜炎，会让人很不舒服，尤其是会让人产生“高热”，我爸的
症状都算比较轻微，只是全身不舒服而已。而且也做过“普通心超”，医生诊断不是心
内膜炎。
请问“Ferritin（铁蛋白）”如何检测呢？国内一般的县城医院有条件做这样的检测吗
？检测这个为了证明是属于什么样的病呢？能不能请你解释的更详细点？这样我好让我
爸去针对性的去做检测。
非常感谢！
probably |
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a*****l
发帖数: 16 | 28 病人是妈妈的朋友，才30出头，最初有脑血栓症状，半边腿脚活动不灵便。后来做了脑
核磁，排除了脑梗塞，去了几个北京大医院检查，没有异常。后来病情加重，怀疑是年
轻型帕金森，就在北京一个专门治疗帕金森的医院接受治疗。用了最大计量的抗帕金森
药，丝毫没有效果，病情继续恶化，所以排除是帕金森。
现在妈妈的朋友和他的家人都很着急，病情不断恶化，又不知道是什么病。。。他们知
道我在美国，要我帮忙查一些资料，以帮助确诊。我挺能理解他们的心情的，但我自己
医学知识是在有限，所以恳请版上的热心人帮忙。我代表病人和他的家人谢谢你们了！ |
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a*****l
发帖数: 16 | 29 我不太清楚肌无力和帕金森是不是一种病
您知道亲戚是在哪个医院就诊的吗？ |
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y********n
发帖数: 62 | 30 国内一个亲戚的孩子大概10来岁， 脱发并且， 全身脱毛，现在没有头发， 没有汗毛
， 也没有眉毛。。。有谁知道这种病可能是什么原因么？ 这种情况已经有几年了，
去各种医院检查也都没有什么结果。 曾经用一些刺激毛囊的方法，长出一些眉毛， 但
是很快就又脱掉了， 才是一个孩子， 真可怜亚。。。谢谢！ |
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q****i
发帖数: 6923 | 31 回长云医生
他告诉我咳嗽应该宣肺不能润肺。
我今年夏天也是晚上咳，咳了好些天。觉得是和肝热有关。（别问我为什么，我病了很
多年了，所以知道）去看了个弯曲的中医开的药，惨了咳了我一个通宵。第二天吃了枇
杷反而咳得更厉害。但晚上吃饭的时候吃了芥末就有效果（拿肉蘸着吃），第二天我又
追加吃了一顿了芥菜，咳嗽就好了。后来查百度百科，芥末是宣肺的。
如果看西医也是要用促进咳嗽的药，开呼吸机。和中医的宣肺是一个道理。 |
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v*****m
发帖数: 600 | 32 我的小孩今年起2月初，4月初和最近，出现了三次频繁抽搐（一天内4-5次）。
第一次起因貌似是收到惊吓（重物砸到地上），之后面色青紫背过气去了，到了急诊室
自己好了。
第二次是发高烧然后抽搐，送到急诊里又发生了两三次。医生先控制体温，然后在ICU
监护了三天，做了CT, MRI, X-ray等各类检查，最后的结论是大脑神经一切正常，抽搐
是高热引起的，所以以后注意降温就好。
第三次是最近，之前略有低烧症状，但是体温很快控制住了。没想到之后一天之内突然
发作5次。医生给做了脊髓穿刺，结果也是正常。但是血检的几个指标严重超标。医生
倾向是重度病毒性感染，但是也跟我说这样一天多次的抽搐比较少见，容易造成脑细胞
缺氧死亡，建议继续住院观察。超标的几项我记录如下，虽然不太清楚它们是否imply
病因。
C反应蛋白56（标准是小于8），白细胞28.86（标准是10)，中性粒细胞数22.3(标准是4
.6)，中性粒细胞比例0.774（标准是0.46)
小孩这样不明就里地发病遭罪很让做家长的很揪心。我们在争取让小孩住院（北京的病
床比较紧张）。同时也希望懂医的朋友们帮忙看看，集思广益，看看有没有过类似的... 阅读全帖 |
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H**G
发帖数: 64 | 33 我能吃辣， 可近几年一吃辣椒，头上就直冒汗，而且好像越来越严重， 得准备好毛巾
不停地擦， 纸巾不管用。 吃相也越来越难看，都不怎么敢和人party 了。
请问各路医仙药神， 我这是害得哪门子病， 病因是啥， 能否医治？
先谢谢了！ |
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h****n
发帖数: 2094 | 34 风湿病科医生很紧缺，等等吧，还是需要看的，风湿类的病都很可怕。百度贴吧有个狼
疮吧，好多病人说自己的症状，用药等，可以去看看。
谢！
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E***X
发帖数: 885 | 35 2007年10月（即患儿出生后4月）
患儿接种百白破疫苗1周后出现咳嗽等“感冒”症状，发现全身皮肤可见出血点，
未见大片瘀斑，无抽搐、意识障碍等表现，遂到上海儿童医学中心就诊，诊断为“血小
板减少性紫癜”，门诊予以丙球静点（具体剂量不详），甲泼尼龙片6mg/日口服治疗后
，患儿每周到医学中心复诊调整药物剂量，患儿血小板恢复至正常。
2008年5月（患儿11月大）
患儿“感冒”后面部及双下肢出现出血点，查血小板常规提示17*109，到西安儿童
医院住院治疗，行骨穿检查，诊断为“特发性血小板减少性紫癜”(慢性)，地塞米松、
丙球静点治疗5天（具体剂量不详），患儿血小板升高不明显，遂于2008年6月再次到上
海儿童医学中心就诊，予甲泼尼龙片口服，干扰素100万单位每周肌注，共用4月，患儿
血小板可维持正常。
2009年6月-2012年12月期间
血小板维持在100-200*109，停服激素治疗。患儿每于“感冒”、“呕吐”后血小
板均有降低，可降至30-40*109，皮肤出现出血点，丙球及对症治疗后，血小板可维持
正常。
2013年1月（患儿6岁半）
患儿无明显... 阅读全帖 |
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E***X
发帖数: 885 | 36 2015年2月12日转入北京儿童医院治疗
入院后辅查：
头颅血管成像：MRA双侧大脑后动脉近段细，左侧大脑前动脉较对侧细，余未见异常；
MRV左侧横窦、乙状窦及左侧颈内静脉较细，右侧枕窦较粗大。
头颅核磁平扫：右额叶皮层、白质，左侧基底节及放射冠区条点状稍长T2/FLAIR稍高信
号，部分含小囊变，DWI少许病变弥散略受限-感染？脱髓鞘？其他？
抗核抗体阴性；DS-DNA阴性
北京儿童医院住院期间治疗情况
3月27日出院诊断：
1、Evans综合症
2、系统性红斑狼疮待除外
3、脑梗塞
4、肝功能损害
5、肾功能损害
6、心肌损害
电解质紊乱（低钠低钾血症）
住院治疗经过
入院后继续予原量甲泼尼龙片口服一致炎性反应。卡托普利、螺内酯口服降压治疗。入
院单日查血生化提示血钾降低，故予氯化钾口服补钾。肝酶升高，存在肝功能损害。予
肝水解肽静点保肝治疗。复查血常规提示患儿血小板较前降低。全身皮肤可见斑点、瘀
斑，故予酚磺乙胺、尖吻蝮蛇血凝酶静点止血治疗。
入院第2天予低盐少渣儿童饭，避免胃肠道出血，予丙种球蛋白400mg/日，实予12.5g/
日静点调节免疫治疗，共用5天。患儿血压高，予硝笨... 阅读全帖 |
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P*******D
发帖数: 523 | 38 谢谢大家的回复，我同学其实还是儿童医院的医生，她都没有见过这样的小孩，在中国
可能确实不是特多。小孩得这个病，确实挺不幸的。 |
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q****2
发帖数: 667 | 39 为什么要让孩子像大人一样事故的和父母的朋友打招呼？有病的是父母。 |
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t*****u
发帖数: 1650 | 40 楼主可以微博关注下徐文兵。
下面是他今天发的一个微博，不知道是不是一个病。
乙未年庚辰月辛未日上午出门诊，厚朴一期李冬菊和厚朴四期王进跟诊实习。沈阳焦虑
抽动的小男生不抽也不再咬指甲了，两周前他妈妈十年来第一次给他剪指甲。今天复诊
，特意留了指甲没剪让我看看。 |
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t******g
发帖数: 238 | 41 紧急诚心求教！我的一个哥们，原本身体很棒，最近出了大问题。
一切开始于今年农历新年。过年期间他发烧到三十八九度，连续几天。但仗着身体
好，他也没在乎，不看医生不吃药，该喝酒喝酒该开长途开长途。这样持续了近一周
时间，他的记忆开始出现点问题，偶尔大脑短暂宕机，随后快速发展到说话错乱，进
而陷入昏迷。紧急送到医院抢救，进行退烧，醒来后他记忆丢失了很多。医院检验了
脑脊液照了MRI，诊断为病毒性脑膜炎。于是开药，输液，打激素，休养，不到一个月
他就出院了，恢复情况似乎不错，记忆基本都恢复了，智力和逻辑也没问题，只是有
时容易觉得累，脑力不足，不能长时间用脑，另外味觉和嗅觉没有恢复。他逐渐开始
恢复工作，可是在这个过程中，情绪变得不稳，易怒易急躁，睡眠质量不高。在四月
底情况又恶化了，开始很严重的呕吐，无法止住，一顿饭吐十多次，真是无物可吐还
在吐，人变得很虚弱。到医院输液勉强止住了吐，但是他完全不能闻肉味，后来慢慢
有好转、但还是味觉和嗅觉有问题。他的情绪变化很剧烈，人经常感觉累。经MRI检
测，病灶区域又有扩大。这次，基本诊断为脱髓鞘的多发性硬化，英文是multiple
sclerosis... 阅读全帖 |
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m*****a
发帖数: 2160 | 42 从症状上看有点像Complex regional pain syndrome （也可以叫Causalgia或Reflex
Sympathetic Dystrophy Syndrome，我还真不知道中文叫什么），这个主要是临床诊断
（也就是根据症状诊断），没有决定性的检查，一些检查可能能起到辅助作用
具体科普你可以用谷歌搜这个病的英文名
治疗有多种方法，但多需要在医生指导下选择和尝试，建议再找知名点医院的神经内科
专家看看吧 |
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l*h
发帖数: 4124 | 43 i think Creutzfeldt–Jakob disease is a serious possibility based on the
studies you showed. i'd suggest a few cerebrospinal fluid studies: 脑脊液蛋
白电泳和／或凝胶色谱；14-3-3蛋白；最好也做一下 tau蛋白。如果没有试剂做后两项
，也要做一下第一项。脑脊液蛋白电泳和／或凝胶色谱是一个很常规的检查。14-3-3蛋
白在SDS电泳上出现在约30kD，在凝胶色谱上出现在约60kD。
CJD最可靠的诊断是活检病理。但如果有比较典型的脑电图、磁共振和脑脊液蛋白检查
，我个人是不建议做活检的。
家里人应该做好确实是这个病的准备。 |
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S*****t
发帖数: 158 | 44 本人身体健康，跑步一年，过去4个月一直规律健身。4月10号跑了半马，跑后感觉还可
以，没觉得奇累无比。只是当天温度只有0度，跑后有点冷。
4月15号晚上，低烧，100到101之间，头特别疼。4月17号同样症状。
4月20号早上发现小腿有些红，晚上发现2个小腿皮下出血，是点状。以为是过敏，吃了
一颗过敏药。
4月21号感到骨头疼痛，主要是双肩，前臂和小腿。小腿的皮下红点依然在。手有些肿
胀。
4月22号，骨头关节和肌肉疼痛加剧，双手无法举起，无法站立不动超过1分钟，小腿会
感到疼和麻，必须马上坐下，肩膀上骨头触摸会有明显痛感。手有些肿胀。
去看了医生，无法诊断，抽了血，下周才能出结果。版上有人知道这可能是什么病吗。
多谢！ |
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A*****a
发帖数: 52743 | 45 病毒性感冒也可以有这些症状
这里说什么都没用，化验结果出来再说
暂时可以多睡觉，多休息，多喝水
：本人身体健康，跑步一年，过去4个月一直规律健身。4月10号跑了半马，跑后感觉还
可以，没觉得奇累无比。只是当天温度只有0度，跑后有点冷。
：4月15号晚上，低烧，100到101之间，头特别疼。4月17号同样症状。
：4月20号早上发现小腿有些红，晚上发现2个小腿皮下出血，是点状。以为是过敏，吃
了一颗过敏药。
：4月21号感到骨头疼痛，主要是双肩，前臂和小腿。小腿的皮下红点依然在。手有些肿
：胀。
：4月22号，骨头关节和肌肉疼痛加剧，双手无法举起，无法站立不动超过1分钟，小腿
会感到疼和麻，必须马上坐下，肩膀上骨头触摸会有明显痛感。手有些肿胀。
：去看了医生，无法诊断，抽了血，下周才能出结果。版上有人知道这可能是什么病吗。
：多谢！ |
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q****m
发帖数: 1094 | 46 小孩子得这种怪病最可怕了。想治都不知道从何治起，真可怜。
帮忙顶！ |
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m******z
发帖数: 207 | 47 某一天，娃被娃爹从手里夺了个玩具。然后猛哭了几下，居然闷掉了。可以看出他还是
在哭的状态，但是就是没有声音了。后来很久都没有声音，我们开始还不以为然，１５
秒以后发觉苗头不对啊，好像无法呼吸的样子。２０秒以后人都开始微微发紫了，手脚
都不听使唤地微微抖动起来。全家都吓死了。又是掐人中，又是拍背，终于在后来的１
０秒左右恢复的哭声和呼吸。
太恐怖了，差点打９１１了。隔几天又发生了一次。
后来去看了儿医，居然说这个并不是病，叫什么breath holding spells。
怎么办怎么办，以后要做规矩万一娃又这样，岂不是要让他为所欲为了。
版上有JM碰到过同样情况的吗？头大呀！ |
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m*******i
发帖数: 81 | 49 这象是心病啊。 心理压力太大，变成了身体自觉症状。 查查somatization 和
somatoform disorder.
岗
别
突
敢
而
，
来
病
结
时
！
不
帆
夏
兄
了
还
找
断
把 |
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