I******n
发帖数: 5952 | 1 老实说这方面我完全不懂，不过似乎引力波长都非常长。当然量子计算具体怎么回事儿
我也是完全不懂，不过这么长的波长怎么干扰量子计算机？每隔几天扰动一下？
Whereas astrophysical electromagnetic waves are typically much smaller than
their sources, ranging from a few kilometres down to sub-nuclear wavelengths
, gravitational waves are larger than their sources, with wavelengths
starting at a few kilometres and ranging up to the size of the Universe.
http://www.tapir.caltech.edu/~teviet/Waves/gwave_spectrum.html |
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d**********6
发帖数: 4434 | 2 距离只影响振幅，但波长是不会变的。
波长决定能影响多大尺度的东西
振幅决定这个影响多大
本次探测到的引力波就是距离12亿光年，振幅衰减到很小，但也足够引起激光干涉的变
化，所以才被ligo探测到。
而ligo能探测到的就是微观粒子尺度的振幅，跟量子比特一个级别 |
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b********s
发帖数: 1508 | 3 成都电视台《成视新闻》栏目组来到中科院光电所微细加工光学技术国家重点实验室，
对实验室打造“大国重器”，同时带动产业、惠及民生等科技创新驱动发展情况进行详
细报道。
光电所微细加工光学技术国家重点实验室研制出来的SP光刻机是世界上第一台单次
成像达到22纳米的光刻机，结合多重曝光技术，可以用于制备10纳米以下的信息器件。
这不仅是世界上光学光刻的一次重大变革，也将加快推进工业4.0，实现中国制造2025
的美好愿景。
长期以来，我国的光刻技术落后于先进国家，成为我国工业现代化进程的一块短板
。2006年，科技部提出了光刻技术的中长期规划，希望中科院的国家重点实验室，能找
到一条绕开国外技术壁垒，具有自主知识产权的光刻路径。光电所SP光学光刻机就是绕
开了传统的193纳米曝光的技术路线，利用长波长光源也可以得到一个突破衍射极限的
分辨率的图形，所以在成本上安全性方面上都会有一个很大的提升，是完全具有知识产
权的原创性技术。
我以前了解过，光刻机是制造电脑CPU的母机，处于科技领域的最顶层，目前世界
上先进光刻机基本被荷兰的ASML公司垄断，CPU芯片制程最先进的是14纳米，不卖中国
人，... 阅读全帖 |
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s*****t
发帖数: 1994 | 4 综合孔径射电望远镜
aperture synthesis radiotelescope
一种分辨率和灵敏度都很高、能够成像、适合于观
测不变的射电源的射电望远镜。
这种望远镜的天线总接收面积大，而又能避免
大型连续孔径射电望远镜制造中的一系列困难。它的研
制成功在射电天文观测技术的发展中是一项重大的突破
最先研究这项技术的英国射电天文学家赖尔因此获得了
1974年诺贝尔物理学奖金。
由于衍射效应，光学望远镜的分辨本领受望远镜孔
径的限制，分辨率近似等于工作波长L与孔径D的比值。
射电天文使用的无线电波波长比光学望远镜使用的要长
1万倍至1亿倍，如要得到同样的分辨率，射电望远镜的
天线孔径就要比光学望远镜的口径大同样的倍数。现在
世界上最大的全可转射电望远镜的孔径也仅比最原始的
光学望远镜的口径大几千倍．离上述要求甚远。另外，光
学方法能够比较容易地成像；而对无线电方法来说，由
于接收技术的关系，不能像照片底片那样一下子照出相
片来，而必须把射电望远镜的方向束对所研究的天区一
点一点地顺序扫描。
二十世纪上半叶，结晶学家探讨了一种理论，可用间
接方法获得图 |
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S***n
发帖数: 330 | 5 据美国太空网11月9日报道，欧洲太空船已经在用雷达来探测火星上最年轻也最神秘的
沉积物。欧洲宇航局的火星快车飞船曾经研究过Medusae Fossae构成（MFF），此区域
横跨在火星赤道附近的丘陵与低地之间的分隔线上。MFF沉积物一直是一个谜，部分原
因是它们是一个会隐形的区域，在地球雷达的某些波长下，它没有一点雷达回音，这让
天文学家迷惑不解。不过，在新雷达探测下，科学家揭开了其真面目。
科学家发现，在3.5-12.6厘米的雷达波长下，此区域能吸收雷达波，于是，他们就
让火星快车启用火星地下及电离层高级探测雷达 (MARSIS)，使用50-100米以上的雷达
波对其进行探测。这就意味着MARSIS雷达波能够穿透MFF沉积物，并让下面的固体岩石
反射回来，产生地表下的回音图像。“我们不知道MFF沉积物到底有多深，”负责此项
研究的美国史密森学会的国家大气与太空博物馆的地球与行星研究中心的托马斯·瓦特
斯说，“新探测数据表明，MFF是巨大的沉积物，有2.5公里厚，有些地方MARSIS可以穿
透。”
科学家对MFF沉积物的起源与组成提出了不同的假设。它们可能是火山灰堆、被风
吹来的其它火 |
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s*****t
发帖数: 1994 | 6 哈勃拍到迄今最遥远星系
新浪科技讯 北京时间12月9日消息，据英国媒体报道，英国研究小组12月8日宣布，美
宇航局“哈勃”太空望远镜日前观测到迄今最遥远的星系，并拍下一组前所未见的星系
照片，这一重大发现令天文学家们激动不已。
“哈勃”新相机建功勋
据悉，这组照片是由安装在“哈勃”太空望远镜上的新相机——“大视野相机3”(
WFC3)拍摄的。这台高敏感度相机可以看到遥远天体发出的星光 ——被不断膨胀的宇宙
“拉伸”的光。分析过新照片的科学家表示，它们揭示的星系恐怕是迄今观测到的最遥
远的星系，诞生于宇宙大爆炸6亿年后。两个英国科学家小组在最新一期的《皇家天文
学会月刊》上公布了他们的分析结果。
今年初，美宇航局发射“亚特兰蒂斯”号航天飞机对“哈勃”太空望远镜进行升级
和维修，“大视野相机3”就是在这次任务中安装的。这台先进的相机对红外光十分敏
感。红外光的波长大概是可见光波长的两倍，是肉眼看不到的。英国牛津大学天文学家
安德鲁·巴克(Andrew Bunker)博士领导的一个研究小组对“哈勃”拍摄的这组新照片
进行了分析。
据他介绍，“大视野相机3”捕捉到的光“开始了其在可见光范围内的 |
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f*********r
发帖数: 1233 | 7 不光是二抗价格的问题。更重要的是，省去了底物反应时间，省去了暗室底片曝光的麻
烦。而且，荧光持久，几个月之后重新扫描仍然清晰。
再有，二抗可以配不同颜色（波长）的荧光。这样一来，同一分子量的两种蛋白可以一
次incubate和成像。例如，需要染磷酸化x蛋白（p-x）和总x蛋白（t-x）。p-x一抗是
mouse的，配上anti-mouse 680（波长）二抗，扫出来是红色；t-x一抗是rabbit的，配
上anti-rabbit 800的二抗，绿色。一张膜就搞定了。定量是，两种颜色互不影响。算p
-x/t-x比值的时候，也不用拿GAPDH或者beta-actin来normalize。 |
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b******s
发帖数: 1089 | 8 如果你使用的是一般的laser scanning confocal的话，根据laser source的不同，有
几种固定波长的laser，可以选择。即使不是正好在所谓的maximum上，前后一定范围内
的也是很好用的。488nm既可以激发GFP，也可以很好的激发YFP。你可以设置搜集的
emission的波长，尤其是有两种颜色的荧光的时候。
mRFP和mCherry等都是从最早的DsRed改造过来的。m代表他们大多是单体（我印象里是
这样的），因为dsRed很容易形成四聚体。但是经过改造之后，excitation和emission
都有所变化。但是基本上580nm/610nm都可以很好用。mCherry荧光强度最高，但是mRFP
也很不错。
怎么查？google就可以了。虽然mRFP有很多突变体，Q66M或者是你的Q66T等，主要是促
进了蛋白折叠成熟，用580nm/610nm应该没问题。 |
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q******g
发帖数: 3858 | 9 没办法。大于670nm波长，才能避免细胞组织的干扰。luciferase,或者用其他波长较长
（750nm, 870nm)的标记物. |
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j*********a
发帖数: 193 | 10 Agree this one:(I work as Application Scientist for IVIS)
没办法。大于670nm波长，才能避免细胞组织的干扰。luciferase,或者用其他波长较长
（750nm, 870nm)的标记物. |
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v*****s
发帖数: 20290 | 11 他最近还有一个比较成功的方向，是利用SRS和STED类似的思路看单分子的absorption。
他的网页上说SRS变化是10^-4的量级，10^-7太小了，激光本身都很难做到那么稳。
SRS最大的问题是分子Raman峰的特异性。因为毕竟生物体内的分子就是C，H，O，N这些
东西拼积木拼起来的，不同分子之间的Raman峰有多大区别，能不能找到癌变分子的特
异峰（fingerprint），这个很难说。Van Duyne这批打算把SERS用到生物体的人，可以
观测整个频谱，然后通过不同峰之间的相对比例来区别分子，SRS做不到这一点，它必
须针对事先某已知频率的振动能级来调谐激光波长。如果再考虑到激光波长的限制，它
能观测的特定的峰就更少了。 |
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p*l
发帖数: 1359 | 12 Donut是通过在STED光束中加一个votex phase plate形成的。这样处理后的光，聚焦是
就形成了个donut，学名叫optical votex。votex phase plate不是one size fit all
的，得根据STED光的波长订做。你也可以买到一大块plate，上面不同的区域适用于不
同波长。好的donut需要完美圆对称的STED光束，和精确对心的phase plate。道理很简
单的，但是要调好，很需要手巧心细，要很动脑子想怎么根据现象去判断光路往哪边偏
了，无的放矢的调是一辈子都调不出来的。其实生物里也有很多这样的实验艺术，如果
没人带着教，自己摸索方法会很痛苦。所以想复制Hell的STED，实验基本功差的组，得
好好掂量掂量。 |
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v*****s
发帖数: 20290 | 13 他最近还有一个比较成功的方向，是利用SRS和STED类似的思路看单分子的absorption。
他的网页上说SRS变化是10^-4的量级，10^-7太小了，激光本身都很难做到那么稳。
SRS最大的问题是分子Raman峰的特异性。因为毕竟生物体内的分子就是C，H，O，N这些
东西拼积木拼起来的，不同分子之间的Raman峰有多大区别，能不能找到癌变分子的特
异峰（fingerprint），这个很难说。Van Duyne这批打算把SERS用到生物体的人，可以
观测整个频谱，然后通过不同峰之间的相对比例来区别分子，SRS做不到这一点，它必
须针对事先某已知频率的振动能级来调谐激光波长。如果再考虑到激光波长的限制，它
能观测的特定的峰就更少了。 |
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p*l
发帖数: 1359 | 14 Donut是通过在STED光束中加一个votex phase plate形成的。这样处理后的光，聚焦是
就形成了个donut，学名叫optical votex。votex phase plate不是one size fit all
的，得根据STED光的波长订做。你也可以买到一大块plate，上面不同的区域适用于不
同波长。好的donut需要完美圆对称的STED光束，和精确对心的phase plate。道理很简
单的，但是要调好，很需要手巧心细，要很动脑子想怎么根据现象去判断光路往哪边偏
了，无的放矢的调是一辈子都调不出来的。其实生物里也有很多这样的实验艺术，如果
没人带着教，自己摸索方法会很痛苦。所以想复制Hell的STED，实验基本功差的组，得
好好掂量掂量。 |
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f*******e
发帖数: 628 | 15 能被不同的激光波长激发当然是个优势啊。比如你同时还要看另外一个 green 的标记
，这样只要用同一个绿的激光激发，然后两个不同 emission 颜色可以根据波长来分别
检测，可以 multiplexing。
通常 488 是指 blue, 532 是 green,在这两个波段，看光谱，的确都有不弱的激发。
但是 emission 不管是哪个 laser 激发，都还是那同样的在 600 的峰。 |
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n***w
发帖数: 2405 | 16 Photonic crystal light collectors in fish retina improve vision in turbid
water
文章链接：http://www.sciencemag.org/content/336/6089/1700.full?sid=0f2184cc-e5e3-4f26-a94f-bbabf6ae257a
视网膜里的感光细胞有两种，一种是视杆细胞（rod），一种是视锥细胞 (cone)。Rod
可以感受一个到几个的光子，所以灵敏度很高，一般用于dim vision，而cone则需要比
较高强度的光来刺激，一般用于白天等比较亮的情况下，决定visual acuity。
在大部分的生物里，rod和cone是平行分布的，但是这篇文章研究了彼式象鼻鱼(
Gnathonemus petersii)，一种生活在浑浊环境里的鱼。很早之前就有人发现了他们的
视网膜结构是比较另类的，既不是dim下用rod，bright下用cone，他们视网膜结构属于
grouped retina。这是种什么结构呢？就是cone在上，rod在下，呈杯状，具体的看文
章的图... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 17 至于我提到airy disk.
如果你不知道这个的话，那也难怪你一直不知道我在说什么。
这么说吧，光学分辨率是由Airy disk 的尺寸决定的。Airy disk
可以简单认为是波长的一半，而在介质里传播的光的有效波长是lambda/n
这下明白了没有？ 就算不明白，我也懒得再回答这个问题了。
n |
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a*****x
发帖数: 901 | 18 关键是光程差为半波长奇数倍时相消。半波长和折射率成反比。 |
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a*****x
发帖数: 901 | 19 关键是光程差为半波长奇数倍时相消。半波长和折射率成反比。 |
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f*********r
发帖数: 1233 | 20 总体来说，licor odyssey还是不错的。荧光二抗不是问题。300块100ul可用几个月一
年。
好处是大大节约了步骤和时间。不需要底物反应和底片曝光。
最大的好处，上面都没有提到。licor可以同时识别两个波长的荧光。假设你需要计算
蛋白X的磷酸化比例。你可以在同一张膜上同时孵育两种抗体：总x，磷酸化x。当然，
这两种抗体必须来自两种动物（比如小鼠和兔）。然后同时孵育两种二抗。这两种二抗
要连接不同荧光，一个波长680（红），另一个800（绿）。
扫膜将同时显示红绿两种颜色。定量时划一个框，软件会显示框中红绿荧光两个值。两
者的比值真实反映磷酸化比例。任何其他单色wb定量算出的比值都是估算值。
不仅如此，licor扫描出来的彩色条带还可以从视觉上很直观地显示磷酸化比例。假设
磷酸化x标记为红，总x标记为绿，那么磷酸化高的条带偏红，磷酸化低就偏绿，磷酸化
水平适中就显示黄色（软件自动设定红绿叠加结果为黄）。发文章的时候，视觉上比显
示两遍黑疙瘩（一个是总x，另一个是磷酸化x）好。
另外，此设备对gfp的荧光敏感，凡是gfp需要定量的样品，包括细胞培养皿，甚至小鼠
（或其器官）都可... 阅读全帖 |
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g***s
发帖数: 733 | 21 谢谢。对于excitation的选择，是不是要求波长长的laser也要在波长短的emission下
面，这样一个dichroic可以把信号和所有激发光完全分开？
如果是，则很难同时搞三或四个颜色，难免会有激发光在别的emission band里面。 |
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k***g
发帖数: 4904 | 22 上次来这请教，有牛人推荐DAPI 和hoechst，我简单查了一下好像主要卖的都是UV激发
，发射蓝光？请问常用的有蓝、绿或红光激发的核酸染料吗，同一系列能有多种波长可
选的更好。谢谢指教！
我把上个帖子copy下面了
生物盲求推荐，以前我们实验用的一直都是celltracker系列dye，不过这种dye虽然不
是直接coat在细胞膜外，好像也还是有影响细胞膜性质的争议吧？想买几种直接染遗传
物质的dye，不需要保持细胞活性，我们用的就是死细菌。希望这类dye价格便宜，荧光
效率高，标记操作简单而且可以穿透较密的细菌cellwall，但是不会影响cellwall外面
的化学性质，（因为我们的实验基于细胞外表面化学性质） 标记后寿命越长越好（价
格相同的情况下），能有几种波长（蓝绿红）激发的可选。因为没接触过，现在无从下
手。谁能给点可选的建议，我再去查查？多谢了！ |
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s******c
发帖数: 331 | 23 做wb几乎从没用过暗室和developer，都是用fluorophore conjugated antibody。
如果某种一抗经常用，就去标记那个一抗，alexa dye那么多，想500nm就500nm，想
800nm就800nm，还可以用几种不同的一抗标记不同波长的dye去看同一块membrane，最
后用个imaging的机器去看就行了，sensitivity，contrast，用啥波长都随便调，根本
不用二抗，WB从跑胶到最后看结果小半天绝对搞定。话说，现在licor odyssey难道不
是很多人买吗？
如果一抗经常换，二抗去标记fluorophore也很方便啊~~~ |
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s*******e
发帖数: 1010 | 24 纯属巧合。OD是用数学方法定义的（入射出射光比值的对数），不像米摄氏度那样使用
物理方法定义。多数透光溶液通过调整浓度来扫描分光光度谱总是可以找到一个等于一
的波长，只不过你的质点正好在一个整数波长下对应了一个整数的吸光度数值。 |
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s******y
发帖数: 28562 | 25 C60 和graphene这两个，给得有点太性急。C60球比较Joke, 这么多年了没啥大用途。
graphene的应用前途倒确实挺广的。但是当年那么快就给了奖，让一堆人在地上捡了半
天眼球。我感觉是不是因为物理奖/化学奖给了这么多年，够资格给的都给得差不多了
，而最近这几年这两个学科没啥大进展，所以评审委员会有点开始滥竽充数了？这么看
来，Quantum Hall Effect 还是有戏的，因为毕竟算是基础物理里的一个比较有量级的
进展。
纳米管光学将来还是会有很高的应用前途的，我看到几个例子是作为检测低能光子的检
测仪器，还是很impressive 的。而纳米管激光（杨首先实现的？）提供了一种不依赖
于传统材料的可调控激光制备法，我作为一个普通生物人还是很激动的。比方说，将来
采用这种方法弄出来的激光源就可以弄得很小，很便宜，而且可以有很多种波长。现在
的激光源受材料限制太大，可选的波长不多。不过这个技术真正应用起来还需要那么十
年吧。 |
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p*l
发帖数: 1359 | 26 很多原因。UV波长上没有好的Label,没有好的镜头（因为没有好的光学材料）没有好的
探测器。最重要的是，细胞被UV一照，不死也得癌变。所以根本不会有人去研究怎么在
UV的波长上做生物显微镜。 |
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P*V
发帖数: 1145 | 27 我想用quinine sulfate来做参考样品，来测量我的样品的量子产率。之前，我想用
Rhodamine 6G 来互相验证一下这个quinine sulfate，问题是，R 6G 和 quinine
sulfate的激发波长不同，我知道480nm R6G 的量子产率，如何得到 370 或者 355 nm
处的量子产率呢？
另外，荧光光谱仪是否每个激发波长的光强是一样的呢？
多谢！ |
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c****r
发帖数: 126 | 28 波长214nm,确实有点低，但是以前走同样的波长和梯度，没有这个漂移的问题啊。 |
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s*******h
发帖数: 3731 | 29 ...不同的filter有不同的cut off 波长，找个600nm cut off的滤片就搞定了。。如果
身边有搞光化学的，一问一个准。。。没准能借你一个。。基本没有啥600nm单波长的
灯。。。如果有那就不是灯啦。。那是激光发射器。。。 |
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r**x
发帖数: 408 | 30 谢ls，这样说吧，比方说我的荧光分子激发波长是500nm，发射波长550nm，我在500nm
激发的时候，会得到500nm处的瑞利散射峰，由于我的载体比较大，导致这个散射峰非
常宽非常高，基本上覆盖了350-650nm,这样我就得不到荧光的真实值，因为你得到的是
散射和荧光叠加在一起的值，而且这个值主要是散射的。有啥办法可以扣除这个散射峰
强度吗？ |
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r**x
发帖数: 408 | 31 空白硅胶测过，在500nm激发时确实在此处有一强峰，但该峰不随着激发波长变化而改
变位置，要是RAMAN散射峰的话不是应该随着激发波长变化而变化吗？ |
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d*******r
发帖数: 3875 | 32 同感，找一个好中医太难了。我知道de好一点的中医都是父子相传的，不是纯粹中医学院学出来的。感觉中医适合学徒制，临床经验积累。现在的大学体制不行。
对于啥都不懂，一味相信“科学”的科学教徒们，真的没法跟他们对话。他们以为心中的“科学”是唯一正确的了解世界的方式，殊不知他们的“科学”的基础是多么空虚。真正严肃的对这个世界有兴趣的的人请阅读以下文章，看看严肃的科学家们对于“大多数人理解中的科学”已经有多么怀疑。只对抬杠感兴趣的人，就请免了。
3篇文章，一篇比一篇生涩。
1 ----------------------
物理学的革命: 宇宙只是幻象
一个世纪以来，物理学家们一直在思考这个问题：支配着无限小的规律似乎难以理
解。然而，如果我们承认量子现实只是一种错觉的话，那么一切就清楚了！这一认识将
掀起一场全面的革命。
“我们应该修改物理学教材了！”2005年8月，在德国康斯坦茨湖畔一所大学的最
高建筑的顶楼，美国物理学家克里斯托弗·福熙（Christopher Fuch）用这样一个大
胆的提议作为其组织的系列研讨会的开场白。康斯坦茨大学出资邀请了50多位美国、加
拿大、英国以及意大利、法国和... 阅读全帖 |
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t******0
发帖数: 629 | 33 比如我有一组频谱数据： x 是波长， y是信号强度； plot(x,y)就行了。
但是我想在图的顶端，再加一个“非均匀”的横坐标 x1=1/x. （频率=波长的倒数）
所以，图上x应该 从小到大排列且等距； x1 应该从大到小排列且不等距。
请问用matlab怎么实现，谢谢。 |
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h******n
发帖数: 127 | 34 隔行如隔山, 现在普遍现象是:
只对自己的专业的那么一点东西比较了解,
其它方面的知识就一摸黑了.
即使知道点的也只是一些似是而非的名词和字母缩写而已.
有时候想了解一下,但是面对浩如烟海的reference,
也往往是不得要领.
所以俺建议,为了加强交流,拓展视野,
咱们不妨把自己搞的东西用最大白话的方式(就象dummy书那样)
说说到底是怎么回事,
是干嘛用的,关键问题是什么,
前景及与其它专业的相互关系
给简单的介绍一下,
这样不是很开拓知识面吗?
比如俺先说吧,
俺是做fiber Bragg grating (FBG)的,
这个东西是这样的:
在光纤中掺入某些物质,比如"B, Ge..."
就会使光纤具有光敏性(photo-sensitivity)
如果用紫外laser通过一个phase mask照射这种光纤,
就可以在光纤上写出grating,
由grating方程可以算出它对某一个波长是反射的,
而对其它波长全部透射.
这样,这种FBG就可以作为Optical filter, de/multiplexer,
mirror of fiber laser, dispersion |
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c*****n
发帖数: 1877 | 35 匹配一般只要在源或者负载就可以了，假设采用源匹配，负载阻抗无穷大，那么行波到
达负载后，反射系数为1，这个发射波返回到源以后，因为有源匹配，不会再有反射，这
样源的电压就实际上全部加到负载上了(假设传输线是理想的而且长度是半波长的整数
倍)。更简单的分析就是用史
密斯圆图，如果你学过微波工程的话: 匹配电阻加任何长度的理想传输线，在传输线的
另一端的等效电阻仍然是匹配电阻。这样的话如果采用负载匹配，理想传输线
长度就可以等效为0，显然源的电压可以全部加在负载上了。如果采用源匹配，负载端
输入阻抗无穷大，经过半波长整数倍的理想传输线后，等效电阻仍然是无穷大，电压全
部加到负载上，此时源匹配电阻的作用是吸收放射波，避免前面的信号干扰后来的信号。
如果负载和源都有匹配电阻，在传输线不是理想的时候波形会保持得更好一些，但是只
能有一半的电压加在负载上。所以在传输线不是很差的情况下，只用一个匹配电阻更好。 |
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c*****n
发帖数: 1877 | 36 需不需要匹配和总线的速度也是有关系的。100MHZ的信号在介电常数为3的电路板中传播
，波长也有1米，而一般电路板中总线的长度远小于波长，所以匹配是不需要的，特别是
对于慢速总线，比如I2C,McASP这种总线。 |
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m***m
发帖数: 324 | 37 哪里可以查到Photoresist在不同波长下的n&k?
比如G-line和I-line resist在488nm波长？ |
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c******k
发帖数: 1140 | 38 PL是光致发光谱，而ASE spectrum/gain spectrum 是电致发光谱，他们的峰值在实际
的器件上，还是有些差别，甚至10几个nm 的shift.我个人认为激射波长跟电致发光谱
密切相关。
我们的research 是一片光电集成片，上面要集成一个FP laser diode,希望激射波长要
在1530~1538之间。所以买现成的不可行。 谢谢啦 |
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k****r
发帖数: 9629 | 39 非要这个波长的话，可以做DFB laser.
就是在有源区作一个光栅,人为来选择激射波长,不过这个做起来很麻烦.
瞎搞得办法么,你把买来的片子退火,参杂,看能不能把PL,ASE搞到你想要得地方,呵呵. |
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a*****s
发帖数: 6260 | 40 都会有点吧. 光栅设计的时候波长是基本参量, 一切性质都跟波长有关.
不过我估计区别应该很不明显, 弄不好还没有你调节光路带来的影响大. |
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a******e
发帖数: 80 | 41 机箱都开有散热孔，如，计算机机箱，很多文章说：5cm的孔，屏蔽效能下降60dB,那么
5mm呢？又说，孔经应小于波长的二十分之一，可以抗干扰，否则将产生电磁辐射，孔
经应和波长是什么关系，是用什么公式算的，另外，孔和孔之间的距离是怎么考虑的（
散热孔是在一定面积上开数个），有公式吗？
谢谢。 |
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r*****e
发帖数: 620 | 42 法拉第笼网的孔径要波长量级才能起屏蔽电磁波作用
2.4G手机信号的波长是12.5cm，大巴和轿车窗户的尺寸都比这个大多了 |
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l******d
发帖数: 287 | 43 我们知道电阻都是正的，自然界没有负电阻。把电阻连到电源上，电流一定是从电源的
正极流到电阻，不会从电阻流到电源正极，即使加入电容或电感，相位差也不会超过90
度。
如果在电路中做一点小小的修改，就能得到一个“负”电阻。把电阻接到一个高频电源
上，电源和负载之间加一根导线做延迟线就行了。延迟线的作用是延迟电流的相位，当
延迟线长度是1/4或者3/4波长时，输出电流的相位和电压的相位相反，相位差达到180
度；当延迟线长度是2/4或者4/4波长时，输出电流的相位和电压的相位相同。这个实验
很容易检验，可以采用固定长度的延迟线，只需要连续调节频率，用示波器就能看到相
位的连续变化。
我们知道在传输线上，电压和电流一定是相位相同的。不过这里的延迟线是单根导线，
它跟一般的传输线不一样，传输线是双股线或同轴电缆，它是依靠电缆内电感和分布电
容传递功率，可以用传输线方程来描述。但是没有单导线的方程，在教科书上找不到关
于单导线的描述。特斯拉在1897年做过单导线输电实验，根据特斯拉的描述，单导线是
依靠导线内电子密度波来传递电动势，到底是不是似乎还没有定论。
请教前辈，这个负电阻有什么用？研究它有... 阅读全帖 |
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m********8
发帖数: 938 | 44 1KHz的电磁波在真空中的波长是30公里，在传输线中的波长可能是15公里左右。
6公里长的电缆当然不能忽略传输线效应。 |
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b***i
发帖数: 3043 | 45 太谢谢了,我确实不是很急。z方向是大约一个波长长。
如果能抽象出单位长度的电阻也是可以的。我是想学会，能够亲眼看到趋附效应的模拟
结果。我最近也在继续模拟两个星期左右。如果Z方向mesh的尺寸可以很大则确实可以
，因为本来就是一个波长左右，分几百份够了吗？倒是界面需要精细的mesh。 |
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t*******e
发帖数: 216 | 46 有两个因素
第一，荧光灯内充的是什么发光金属蒸汽
第二，根据不同的发光金属，选择的荧光粉。荧光粉必须是吸收某个波长的光，然后转
化成另一个波长的光，价格当然会差很多
举个例子，最经典的低压汞灯，发光60%效率在254nm (深紫外），选择的荧光粉必须把
吸收254nm，转换成可见蓝绿光（也就是你所说的色温）。当然还需要考虑由于环境污
染所带来的额外环保税。
不过你只是买几个灯泡，这些东西也没有必要搞的很明白吧。 |
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