z*****4
发帖数: 835 | 1 听说美国有不错的活性蜂胶，有人知道LA哪里有卖的吗？ |
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s*******a
发帖数: 8827 | 3 请教大家一个问题，我突然发现用的保湿霜里面含酒精成分。请问这个可以用在精华素
之后吗？酒精会杀死精华素中的活性成分吗。精华素是anr或者ea胶囊。。
[发表自未名空间手机版 - m.mitbbs.com] |
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x****n
发帖数: 2149 | 4 地里黄豆种了一周多，还没有动静
家里另外泡了一些，5天了，除了长胖也不发芽
去年就是这个口袋里的黄豆，两天就发芽了
难道今年就失去活性了？
我去年就把黄豆当毛豆吃，娃都很喜欢。今年看来要失败。 |
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x****n
发帖数: 2149 | 5 刚才浇水，兴奋地发现出来一个小芽尖。
看来要大规模洒种，能蒙中出一两个。
活性的确不成了 |
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发帖数: 1 | 6 看看这个报告里的酶活性到底是多少。
请私信， 我把报告发给你
谢谢 |
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n**s
发帖数: 987 | 7 杀了小老鼠后，把各种组织取出来，包括脑，肝，脂肪，肾等，还有其血液用针管很快
超出。
请问怎么才能才常温（25度）下保持活性，例如血液有可能会凝固，怎么才能一直呈现
液体状态？
多谢 |
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e**r
发帖数: 1144 | 8 只是检测mrna水平的话会受rna半衰期影响吧
有什么其他的方法可以定量转录活性? |
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p******h
发帖数: 68 | 9 相同上样量的wt蛋白和突变一个活性位点的该蛋白，做western blot，显色会有差异么？
有遇到过这样问题的么？ |
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q*****d
发帖数: 445 | 10 NMD，是什么意思呀？我的启动子和基因的ORF部分完全正确，就是TAA之后的终止子部
分有几个突变！不知道会不会影响蛋白的表达和活性，还望高人给指点一下！多谢 |
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d**********2
发帖数: 103 | 11 小弟想向各位大虾问一下caspase 3/7 的问题：）
用得是promega 的 Apo-ONE® Homogeneous Caspase-3/7 Assay kit
小弟想 用不同GFP融合蛋白转染293T 细胞然后用这个KIT监测Caspase-3/7 的活性 但
是结果很奇怪
用Staurosporine(10uM, 5H)诱导细胞凋亡所产生的信号比GFP空载转染的细胞的信号还
低。。。
所以想问问到底是什么问题。。。 |
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l******a
发帖数: 3339 | 12 2种可能，最可能的是这个domain需要其他的domain连着才能有活性。另一种是self
phosphorylation而失活。你最好还是说出来到底是那个kinase，因为这也是case by
case,
也许有人能帮你。 |
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W****C
发帖数: 1937 | 13 真核的蛋白在原核里表达没活性很常见吧， 多数跟蛋白修饰， 折叠， 辅助因子。
。。有关 |
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p******h
发帖数: 68 | 14 一个蛋白酶，在酶切蛋白位点附近融合PLA2，通过检测切除下来的PLA2活性来表征这个
蛋白酶被切除的效率。。。
请问这种PLA2方法有什么缺点么？如果PLA2非常敏感的话有什么坏处么？ |
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E*C
发帖数: 1629 | 15 如果检测细胞裂解液里面酶底物的情况，肯定在裂解过程中要加特异的抑制剂了。
现在我想检测外援底物，想把裂解液和外援底物作用，看酶活性。应该不需要加抑制剂
，对吧。
我是想说，如果处理过程中酶活化了，是不是不可避免的？ |
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k******0
发帖数: 1073 | 16 你是否认为蛋白质形成多具体是个动态过程，而突变稳定了多具体，因此提高了蛋白质
活性。
你可以利用dynamic light scattering观测多具体的形成和大小，然后加入变性剂看看
多聚体间亚基的蛋白质相互作用是否因为突变而更稳定了。 |
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h********n
发帖数: 4079 | 17 用HPV或者KSHV treat过的cell----这里说的HPV或者KSHV是完整的活性的病毒吗? 如
果这样, 原来的实验室应该是BSL-3的吧. 如果你说的病毒是实验室改造过的, 那要搞
清楚这些病毒有没有复制能力, 对应的安全级别不同. |
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f*****f
发帖数: 195 | 18 一般何检测Notch, Wnt信号活性有哪些方法？谢谢。 |
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x*******c
发帖数: 259 | 19 提取中草药等植物的活性成分
比如说， 在美国可以看到的 大蒜精油， 葡萄籽
比如说国内康恩贝的银杏叶提取物。还有青蒿素， 紫杉醇等等
感觉植物提取物这个行业还是有一点发展前景的。
不过， 没有太高的技术含量， 更多的是用分析化学等方法。
有朋友可以一起讨论一下这个行业的发展前景么。 |
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s******5
发帖数: 478 | 20 有个问题想不清楚，动物性中药生物（或药物）活性物质到底有什么？-先假设其有活
性药物成分。
例如一个甲鱼，如果煮熟了吃和生肉磨粉吃有无区别？从一般的理解应该无区别吧，煮
熟了无非是蛋白变性了，但无论煮熟与否最终都是分解成氨基酸。那除了蛋白以外有什
么其他重要的东西对高温敏感呢？ |
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s******5
发帖数: 478 | 21 多数人不认同中药，但先假设其有这类的活性物质，
但到底消化道是否完全降解小分子蛋白或类似的小分子（如核苷，小分子RNA），有无
定论？因为如果消化道不完全降解，那是否高温对其药理作用就关系很大了。 |
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g*******r
发帖数: 129 | 22 也不应该把话说死. 有些小肽还是有生物活性的. 比如说 ACE抑制功能, 抗箘功能等.
个人觉得少量还是会给肠道吸收的.
么？ |
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s******5
发帖数: 478 | 23 这可不是没事干胡扯，
第一，很多中药是有最终疗效的，很多clinical tril（如果中国人做的不可信，那这
些包括很多国外人做的）都证明了的，但机理不清楚。
第二，正因为缺少中间机理这部分，所以才问这些问题，不然没法做机理研究。有些中
药分析无非是一些普通的成分，但中药的疗效远远大于这些成分即使纯化后加大剂量的
后的效果，使人不得不另想思路，也许中药是通过类似激素或甚至基因调控的方式来起
作用的。你说没有证据证明有活性物质存在是不对的，肯定有，只是我的问题是这些东
西可否不被胃肠道降解进入血液和细胞？
么？ |
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c****d
发帖数: 681 | 24 有个compound，想筛一下它对不同cancer cell line的活性，有公司提供这样的服务吗
？谢谢了。 |
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o**4
发帖数: 35028 | 25 现在有个蛋白，可能跟robosome的合成相关，
我对ribosome完全外行，
knockdown这个基因之后，
该怎么检测ribosome的含量跟活性呢？
谢谢 |
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s******9
发帖数: 283 | 26 如果要检查大小亚基和polysome（活性状态），可能得做经典的蔗糖梯度离心来定量。
用NGS做ribosome footprinting也是选择，但是可能不如前者直观。 |
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m******u
发帖数: 12400 | 27 真如LZ原帖中所说（所猜想）的功能的话，knockdown（knockout）应该有表型的。（
不知LZ是怎么找到这个蛋白的，我assume LZ是用突变体的方法找到的）。核糖体数量
或活性下降，生物体（细胞体）生长缓慢、个体变小。
许多年前，有篇cell文章说可以长寿，但这是因为生长变慢导致的长寿，对人来说没什
么意思，与乌龟长寿一样，无进化优势。 |
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e*******c
发帖数: 1479 | 28 最近在细胞中做western看不到MMP-9的条带，准备用明胶酶谱法检测MMP-9的 活性，我
用的是endothelial cell, 是用细胞裂解液去测呢还是用培养液去测？
谢谢 |
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b**********8
发帖数: 349 | 29 又来请教大家了，最近观察到在肝癌细胞里抑制某个基因，发现active-β-catenin抑
制的很明显，考虑可能会抑制Wnt/β-catenin signaling活性，但是TOP/FOP flash
assay和CCND1，CD44等 downstream target都没有变化，为什么呢？单纯的active-β-
catenin抑制有其他作用吗？最好能提供相关文献，谢谢大家！ |
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c****c
发帖数: 36 | 30 你那个蛋白有没有selective的inhibitor，如果有，加到lysate里试试看
要不然RNAi knockdown看活性有没有降低
纯化的蛋白就是有一点，你in vitro的量不一定真正代表endogenous level，所以in
vitro work了以后你还是要knockdown或者knock out了再测 |
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v********a
发帖数: 646 | 31 A转录因子结合于B基因的启动子，而促进其表达
现发现A转录因子可以和X基因的编码产物相互作用
1-现在想探讨这种相互作用，是否影响A转录因子对某基因启动子的结合活性？
2-有没有这种可能：X基因的编码产物结合A转录因子，从而削弱其对B基因的启动子结
合？
谢谢 |
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发帖数: 1 | 32 可能ngago在37度细胞内并没有切开基因组DNA，然而由于提的DNA不纯（或者直接拿裂
解液做PCR？），导致残留的ngago在pcr体系中高温下有了活性，切DNA。尽管切开后
DNA已经不能被修复，但有没有可能导致一些pcr产物是T7EI positive或者能测出indel？
所以说当DNA模板纯度高时，就看不到ngago的作用？
有这可能性吗？ |
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f*******d
发帖数: 92 | 33 做过很长时间激酶的人告诉你，各种试剂盒，各种抗体，除非有特异性能识别被磷酸化
为点的抗体，还是不如p32. P32测激酶活性不需要optimize，只要有，就能做出来。其
他各种各样的方法，你都要多试几次，才能知道是不是work了。还有一个就是phospho
tag胶，做起来也比较麻烦。所以劝你，还是用p32吧，防护措施做好，没关系的，省不
少麻烦。 |
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t*********a
发帖数: 516 | 35 按照氮的化学反应的活性（从大到小），这几个物质应该怎么排序呀？
N2O, N2, HNO3, NH3, NO,NO2。谢谢啦 |
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t*********a
发帖数: 516 | 37 还原性吧。就是在空气中的化学反应活性。主要是我搞不懂N2O第一，还是NH3第一。。
。。 |
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f****n
发帖数: 67 | 40 看了一些文章，方法都市引用1980年前的文章， 也没有介绍原理的，Google也找不到
，我按照一些文
章的方法用benzyl viologen和tmao做，就是做不出活性，也不知道哪里有问题， 有没
有人又详细
的方法和protocol的，谢谢了， |
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h********c
发帖数: 15 | 42 收到一篇国内文章的审稿 合成了一系列一个已知抗癌药物的类似物
报导了细胞活性和动物毒性 但是没有化合物的结构或其他信息（分子量等），只给出
了化合物的编号（知识产权保护？）
请问这种情况有没有先例，适合发表吗？谢谢。 |
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h*z
发帖数: 2 | 44 做自由基聚合时，甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯那个反应活性高呢？反应速率呢？那个快
？
呵呵，一时答不上老板 |
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h*z
发帖数: 2 | 45 各位就是强啊
那我可不可以这样说：
因为甲基丙烯酸甲酯形成的自由基是三级自由基
而丙烯酸甲酯形成的自由基是二级自由基
所以MMA所形成的自由基稳定，自由基的活性低
所以在相同的反应体系中，丙烯酸甲酯的反应速率要大于甲基丙烯酸甲酯
再次表示感谢！
reactive.
？那 |
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b*******t
发帖数: 57 | 46 第一次做活性聚合-ATRP，GPC出来的分子量分散系数为1.9，看文献上一般都在1.4以下
，1.9这样的数据是不是很烂？
恳请请在这方面有经验的朋友多多指教！先谢了！ |
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h******g
发帖数: 600 | 47 有没有那种活性聚合能以有机小分子醇作为起始物合成的引发剂引发，反应过程不是很
苛刻，产物溶于乙腈的？请指教，谢谢了。 |
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a****d
发帖数: 524 | 48 ring opening 不是活性聚合，而且产物不溶于 疫情 |
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f**********r
发帖数: 91 | 50 科普：为什么活性聚合要求引发速率远远大于增长速率？谢谢了。 |
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