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全部话题 - 话题: 甲苯
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l****i
发帖数: 77
1
来自主题: Chemistry版 - 求教Grubbs II的制备
请问大家在制备Grubbs II的时候,一般都是怎样的?需要用冷冻法脱气吗?还有哪种
方法更好操作一点?
一种是用卡宾配体盐,叔丁醇钾和Grubbs I在己烷中回流一整天。一种是先转化成卡宾
的氯仿复合物,然后直接和Grubbs I在甲苯中加热90分钟。
我用第一种方法的时候,经常过了一晚上回来之后溶剂就干了,核磁做出来的也不是
Grubbs II.用第二种方法的时候,文献说要用甲醇和戊烷洗涤固体,但是我得到的固体
在戊烷中是可溶的。
还请大家帮忙。谢谢!
m***o
发帖数: 50
2
来自主题: Chemistry版 - 求教Grubbs II的制备
甲苯要真空抽除。
然后用MeOH洗涤就可以了。
制备时要注意Ar保护。
磷配体盐溶于热烷烃
Grubbs II比I要容易制备。步骤少好多
l****i
发帖数: 77
3
来自主题: Chemistry版 - 求教Grubbs II的制备
谢谢mmhao,我做的是848。甲苯脱气要求严格吗?普通的用氩气鼓泡脱气够不够?还是
要用冷冻法啊?
S*****u
发帖数: 182
4
来自主题: Chemistry版 - 一个化工从业者的十年
其实做化工这一行的压力小山大。首先有毒有害 苯 甲苯之类的杀白细胞 好多同志包
括我在内长期白细胞低于下限 其次易燃易爆 一次泄漏引起火灾爆炸说不定就毁掉几十
年的基业 再次现在百姓觉悟都高了 稍闻到空气水中有异味就会引发群体事件 最后因
为是24/7运转基本上得随时on call,长期休息不好容易抑郁。
话说季度末赶订单的时候一台关键设备趴了,一时间办公室内乌云笼罩 大伙都愁眉不
展。我也没招,只能强打精神,给大伙逗闷子:假设你是一冰淇淋店老板(娘),夏季
某一天伙计跑进来说冰箱坏了,你得笑着说 that's great! 然后每个人接着往下圆...
大家面面相觑 心想老板不会是急得脑子短路了吧
S*****u
发帖数: 182
5
来自主题: Chemistry版 - 一个化工从业者的十年
本人土鳖化工本科男,工作以来面对不少分叉路口,一路走到现今,不觉已是十年,骚
年变桑田。从中遇到各种选择,在记忆完全褪去之前,记之以为留念。
大学成绩一般,大一二等奖学金,大二三等奖,大三社会工作奖,大四悲剧了,第一学
期10个学分未过,降级试读,不过最终得以顺利毕业,当时还不懂各种潜规则,上天保
佑的吧。本打算申奖深造,早早考了G,奈何GPA悲剧后又不愿自费出国,遂决定出来混
社会。
一家校内牛逼教授开的做控制系统的公司,号称要上市,寝室内好多兄弟都投了,通知
面试的有2个,我之前未投但跟着去看热闹。HR美眉不让进,好说歹说排到个最后面试
的机会。造化弄人,两天后同去的两位都被拒了,要了我。嫌待遇低,依稀记得两千五
六,未从,推荐舍友。美眉电话舍友,不想又被舍友据之...此公后来实在卖不掉,从
了个一千多的OFFER,此为后话。
第二家面的民企 做重金属化工,地址在老家,待遇尚可。群面后通知我说老板想单独
面谈。此君瘸腿 独眼 怎么看怎么象黑社会老大。第一句话学过计算机?答双学位,学
位证有国务院钢印。第二句话 晚上能熬夜么?答网吧通宵过一个月。老大大喜,曰这
公司做化工是幌子,其实... 阅读全帖
S*****u
发帖数: 182
6
来自主题: Chemistry版 - 一个化工从业者的十年
其实做化工这一行的压力小山大。首先有毒有害 苯 甲苯之类的杀白细胞 好多同志包
括我在内长期白细胞低于下限 其次易燃易爆 一次泄漏引起火灾爆炸说不定就毁掉几十
年的基业 再次现在百姓觉悟都高了 稍闻到空气水中有异味就会引发群体事件 最后因
为是24/7运转基本上得随时on call,长期休息不好容易抑郁。
话说季度末赶订单的时候一台关键设备趴了,一时间办公室内乌云笼罩 大伙都愁眉不
展。我也没招,只能强打精神,给大伙逗闷子:假设你是一冰淇淋店老板(娘),夏季
某一天伙计跑进来说冰箱坏了,你得笑着说 that's great! 然后每个人接着往下圆...
大家面面相觑 心想老板不会是急得脑子短路了吧
y***o
发帖数: 416
7
来自主题: Chemistry版 - 请教Glycolic acid和 SiCl4能反应吗?
如果加水了,SiCl4就是和水反应了。要好的均匀反应,可以使用无水有机溶剂如甲苯
c**m
发帖数: 757
8
你要什么体系?
solgel出来的乙醇水体系 非常稳定
酸催化碱催化都没问题
甲苯也是良溶剂
d***n
发帖数: 253
9
来自主题: ChineseMed版 - 选择的自由与妖言惑众
矛盾了不是, 刚才还是要内外双修去皮治脚气呢。 现在要提高抵抗力啦。 好了, 我
知道你要说什么。
为什么说蛔虫和胆结石呢
蛔虫要杀死,找一个对人体无毒,但是能够杀死蛔虫的药。 蛔虫太多造成肠梗阻,就
取出来。
胆结石,药物就药物,要取就取。 看看下面的例子,这就是现代医学。 没有那么多金
木水火土的。 要是中医
能做成这样,我一定吃。 就算是印度药,我也吃。
诸位,能有这么一天吗?
“苯咪唑类 是广谱驱线虫药。阿苯达唑400mg,顿服。甲苯咪唑为C型晶体微粒剂,
500mg顿服。2—4日可排除
蛔虫。疗效均达90%以上,一般无副作用。
噻嘧啶 广谱驱线虫药。成人500mg,顿服。儿童每次10mg/kg,顿服。孕妇、肝、肾、
心脏疾病患者暂缓给
药。
哌嗪 有抗胆碱能作用,使虫体肌肉麻痹。成人3g,儿童每次80—100mg/kg,空腹或晚
上1次顿服,连服2日。
肝、肾疾病及癫痫患者禁服。一次治愈率70%—80%。
左旋咪唑 成人150—200mg,顿服。偶引起中毒性脑病,应慎用。”
s******i
发帖数: 870
10
http://www.wyzxsx.com/zazhi/no.66.htm
中国29年来对外开放、创办“三资”企业的分析研究报告
孙学文
(当代中国研究所研究员)
内容提要
一、中国拿出3.86万平方公里的国土创办各类经济特区
二、外商已控制中国外贸主导权
三、中国外贸依存度迅速上升,已超过所有工业发达国家
四、外商办独资企业越来越成为首选方式
五、外商29年来主要是掌控中国制造业
六、中国给予外商投资者“超国民待遇”
七、外商把绝大部分投向中国东部地区,造成地区差别扩大生产布局畸型化
八、外商控制中国产业、行业、产品和占领中国市场越来越严重
九、外商在华重现资本原始积累的残酷性
十、外资经济占全国总量的比重越来越大
中国29年来招商引资,取得了比邓小平当初设想还要好的成绩:截至2006年底,实际利
用外资8826.73亿美元(其中对外借款1471.57亿美元),比建国头29年借用设备贷款额
高出62.32倍,比邓小平当初设想多出10.03—16.65倍。全国13亿多人口平均实际利用
外资671.5美元。截至2007年7月,中国累计批准外商企业61万多家,实际利用外资7200
亿美元。... 阅读全帖
z******y
发帖数: 965
11
来自主题: Environmental版 - 大家都来讲讲自己的状况吧
我也在SOUTHEAST,快毕业了
也是水处理,主要是丙烯晴甲苯之类,不过我在生物系。。。
大家做水处理的都找什么样的工作阿,很迷茫。。
s*******d
发帖数: 56
12
我有一个朋友在国内做化工园区重点污染源在线监控体系研究。他想知道美国目前是否
对化工企业或园区的污染源进行了在线监控?是否选取了特征污染物?
我是个外行,有人知道吗?或者到哪里去找到答案那? 非常感谢。
该系统包括特征污染物的在线监测、风险源监控点信息采集、信息监控点本地储存、信
息初步可靠性分析、信息无线和/或有线传输、信息远程监控中心储存,对获得的重点
环境风险源监控点的数据进行储存和实时处理,对风险源监控点的风险程度进行预警,
并将风险源的位置、监控点的位置等信息提供给监控部门,利用GIS空间分析技术分析
风险源周边的环境状况和居民、学校等敏感受体的分布,为监督管理部门制定应急预案
、指挥应急提供技术支持。
特征污染物的翻译:苯系物(苯benzene、甲苯toluene、二甲苯dimethylbenzene)、
取代苯(硝基苯nitrobenzene、氯苯chlorobenzene、苯胺aniline)、氯酚
chlorophenol、卤代烃halogenated hydrocarbon、烷烃alkyl hydrocarbon、多环芳烃
PolycyclicAromaticHyd
w********h
发帖数: 12367
13
来自主题: Macromolecules版 - 那东西粘忽忽的Re: 问个问题
恩,是这个样子。偶曾经用过PMA,将甲苯抽去后剩下白色弹性粘稠物,
它是rubber-like,而不是PMMA的玻璃态,而且这种rubber并不象PBD,
,PIP,PDMS一样痛痛快快就可以团在一起(Mw>Me)或者粘稠流质(Mw~ 所以特别讨厌,不如给溶了算了。
s*****n
发帖数: 430
14
来自主题: Macromolecules版 - Give me a suggestion!
ft, 一个氢化你准备加热到200C??
一般用甲苯加热到60-70C就可以了。
你用什么催化剂体系?
b**s
发帖数: 589
15
不用,只要用简单的玻璃设备常压就可以,查一下国内的文献(在国外杂志发表的)
一般可以查到。如查不到,我再详细的告诉我
polypropylene溶在甲苯中,用slurry的方法,很安全。

b**s
发帖数: 589
16
不用,只要用简单的玻璃设备常压就可以,查一下国内的文献(在国外杂志发表的)
一般可以查到。如查不到,我再详细的告诉我
polypropylene溶在甲苯中,用slurry的方法,很安全。

b**s
发帖数: 589
17
关键字: propylene polymerization
你想做聚合研究呢还是只想要一点PP
催化剂: Z-N, 和metallocene
氢气: 调节分子量,一般不必
高压: 提高产率
其实随便找个瓶子,只要不漏气,保持无氧无水就可以,催化剂溶到甲苯中,通propylen
e,加酒精终止沉淀就行




t***m
发帖数: 114
18
酯化反应我做的温度都不低。你的酸里带了偶蛋
链不会短,活性不会强的。
酯化类催化剂可以用 DMAP对二甲胺基吡啶
吸收水的话可以用苯或者甲苯(叫什么除水器,我们没有,
我用的是真空滴液漏斗代替
固体吸附剂一是会吸附反应物,另外可能污染你的Si表面
如果能把这个酸变成酰氯,室温下也可能进行反应
产生的HCL可以用三乙胺吸收
催化剂仍然可以用DMAP
或者NMA(N甲基咪挫)
b**s
发帖数: 589
19
来自主题: Macromolecules版 - 做过Zr/MAO或者Et3Al/TiCl4 的兄弟帮帮忙
对去水或者去氧要求十分严格,这也是为什么工业化困难的原因。MAO 还有烷基铝对
水或氧的敏感程度很敏感,见空气就冒烟。我以前所有的溶剂都要用金属钠回熘数小时
。有手套箱最好,没有可以在氩气正压下反应,溶剂一般用甲苯,四氢呋喃查下文献看有
无人做。
温度压力的影响不正是你要做的实验吗?另外,切记, 切记,切记要注意防火。教训
太深刻了,我还能在这里灌水真是万幸, ×_×


c******h
发帖数: 4573
20
LLS也是在溶液里做,不过可以试试甲苯什么的
g**h
发帖数: 20
21
来自主题: Macromolecules版 - 关于PEG除水的问题, 急
我也有一大块的 PEG,也是用甲苯除水后的样品。
后来是在CH2Cl2/ether中冷冻结晶了一把(溶解在CH2Cl2中,加入ether到刚好
要析出沉淀的时候,冰箱里冻2个小时)
w********h
发帖数: 12367
22
来自主题: Macromolecules版 - Polymer干燥的时候是不是必须在Tg以下?
我回答的是“Polymer干燥的时候是不是必须在Tg以下”,
只要没有降解,也不担心变形,你在Tg以上干燥,自然更好。
你应该寻找一个比较容易挥发的溶剂,
甲苯比较难。
E*******r
发帖数: 370
23
1,2-dichlorobenzene 90C
其实LDPE甲苯都可以溶
b****g
发帖数: 54
24
来自主题: Macromolecules版 - 请教 PCL 合成高手
溶剂换成甲苯看看,分子量会不会变高
g****r
发帖数: 1607
25
来自主题: Macromolecules版 - 如何完全除去三乙氨盐
用丙酮或者甲苯溶解,过滤,再沉淀就可.
r*******e
发帖数: 3
26
来自主题: Macromolecules版 - 请教专家!谢谢!
什么叫甲苯透光率?怎么测?浓度?谢谢啊!
a*i
发帖数: 1652
27
来自主题: Macromolecules版 - 请问关过滤高分子的问题
估计你做沉淀的目的就是要纯化聚合物,
用甲苯加热溶解后,冷却后聚合物溶解性就差了,再加点甲醇可能就沉淀出来了,而杂
质可能还没有沉淀。重复几次就可以了。这样可以避免过滤和离心分离的麻烦。

of
c*******n
发帖数: 82
28
来自主题: Macromolecules版 - 请教各位一个关于共聚物的问题
or someother kind of thermosensitive polymers; I guess it depends of what
kind of 油you use. I have no experience on it, but hope it can be helpful.
如果用甲苯或者异辛烷做油相呢?谢谢!
c******h
发帖数: 4573
29
来自主题: Macromolecules版 - 关于caprolactone的开环聚合。
想用hydroxyethyl methylacrylate(HEMA)做引发剂,用Sn(Oct)2 做催化剂开环聚合
caprlactone.请问各位大侠有没有什么经验?这个是做本体聚合好呢?还是在甲苯里
做溶液聚合?如果要保护好HEMA里的双键,是真空氮气三次封闭条件下反映还是直接空
气下?第一次做开环聚合,如果为了得到mono-functionality的HEMA-PCL,体系应该是
尽量干燥无水。我减压蒸馏了HEMA,CL和Sn(Oct)2,氮气氛下120度5小时,做NMR还是
觉得不止一个OH end group。另外按照公式计算Xn=M(CL)/M(HEMA)可是文献上用比
较小的CL/HEMA,分子量还是比较大,根本跟公式不一致啊。
c******h
发帖数: 4573
30
来自主题: Macromolecules版 - 关于caprolactone的开环聚合。
我正在这么做,看文献也都是这么做,我的HEMA,CL,Sn(Oct)2都减压蒸馏了
还是觉得做出来的NMR有问题。Sn(Oct)2一般用 2 wt%?
但是老板坚持让我在空气中反应,或者甲苯回流,冷凝管上接个干燥器。
z*******o
发帖数: 136
31
来自主题: Macromolecules版 - 帮分析caprolactone减压蒸馏失败的原因
恩啊,文献是很多,我也是按文献来的,我已经试了四次了,也尽量做到无水,通过甲
苯做溶剂,与水共沸出去PEG中的水,甲苯用的也是99.9%的,最终的GPC谱图上的峰总
是有shoulder,其中又一次是单峰,但是分布很宽,大概1.8。真的快没想法了。。。
t***u
发帖数: 20182
32
来自主题: Macromolecules版 - 帮分析caprolactone减压蒸馏失败的原因
开环是不好做,再试了几十次估计就差不多了。甲苯要用无水的。
z*******o
发帖数: 136
33
来自主题: Macromolecules版 - 帮分析caprolactone减压蒸馏失败的原因
已经用了>99.9%的甲苯了,我现在可能怀疑可能PEG含有的那些水未必能够通过共沸除
掉,所以现在在试先真空干燥PEG,然后再注入caprolactone和Sn(oct)2,如果还做
不到单峰的话,我真不知道改怎么办了。。。。
c******h
发帖数: 4573
34
来自主题: Macromolecules版 - 帮分析caprolactone减压蒸馏失败的原因
其实也没那么夸张,我就是活化分子筛干燥一下甲苯。
最后Mn=1060 from NMR
Mn=1120 from gpc PDI=1.16
j*********6
发帖数: 371
35
来自主题: Macromolecules版 - 【请教】高分子产物粘度的问题
caprolactone的开环聚合,羟基引发。温度130,甲苯和caprolactone的体积比是3:1
,是不是溶剂太少了啊?
c*******g
发帖数: 475
36
交联度有很多定义, 也就有不同的测试方法.
其中一个Soxhlet extractor索氏提取器, 用溶剂(甲苯或丙酮)回流24小时粉末等方法;
中文真空干燥对比重量百分比
也可以根据固化的情况做热分析或其它分析
P********n
发帖数: 372
37
来自主题: Macromolecules版 - 请了解环氧树脂的大牛帮忙!
由于用途性能要求各不相同,对环氧树脂及固化剂、改性剂、填料、稀释剂等添加物也
有不同的要求。
(一)环氧树脂的选择
1. 从用途上选择
作粘接剂时最好选用中等环氧值(0.25-0.45)的树脂,如6101、634;作浇注料时
最好选用高环氧值(>0.40)的树脂,如618、6101;作涂料用的一般选用低环氧值(<0
.25)的树脂,如601、604、607、609等。
2. 从机械强度上选择
环氧值过高的树脂强度较大,但较脆;环氧值中等的高低温度时强度均好;环氧值
低的则高温时强度差些。因为强度和交联度的大小有关,环氧值高固化后交联度也高,
环氧值低固化后交联度也低,故引起强度上的差异。
3. 从操作要求上选择
不需耐高温,对强度要求不大,希望环氧树脂能快干,不易流失,可选择环氧值较
低的树脂;如希望渗透性也,强度较好的,可选用环氧值较高的树脂。
(二)固化剂的选择
1. 固化剂种类
常用环氧树脂固化剂有脂肪胺、脂环胺、芳香胺、聚酰胺、酸酐、树脂类、叔胺,
另外在光引发剂的作用下紫外线或光也能使环氧树脂固化... 阅读全帖
c******h
发帖数: 4573
38
加热,用分水器,甲苯和溶剂一起回流应该能提高产率。
p*******u
发帖数: 416
39
We think not necessary. How about if the patient is our deeply loved one.
Also, the 3 months more survival time is the median. There is a chance that
the patient responds to the drug much better (much longer survival time) or
much worse (no survival benefit and bad side effects). It's like a gamble.
g***y
发帖数: 4784
40
通常来说
如果在表面接上一些亲水基团
就能比较好地分散在水和丙酮之类的极性溶剂中
如果接上长链烷烃
就能比较好地分散在非极性溶剂中(比如苯,甲苯)
举个例子:
比如用浓硫酸或者浓硝酸处理一下CNT
增加-COOH基团
就可以分散在水中
r********n
发帖数: 149
41
来自主题: NanoST版 - 常用冷阱的材料搭配
http://club.china.alibaba.com/forum/thread/view/27_21986372_.html,M大叔
温度℃
冷却浴
13 对二甲苯 /干冰
12 1,4-二氧六环/干冰
6 环己烷/干冰
5 苯/干冰
2 甲酰胺/干冰
0 碎冰
-5 -> -20 冰/盐
-10.5 乙二醇/干冰
-12 环庚烷/干冰
-15 苯甲醇/干冰
-22 四氯乙烯/干冰
-22.8 四氯化碳/干冰
-25 1,3-二氯苯 /干冰
-29 邻二甲苯/干冰
-32 间甲苯胺/干冰
-41 乙腈/干冰
-42 吡啶/干冰
-47 间二甲苯/干冰
-56 正辛烷/干冰
-60 异丙醚/干冰
-77 丙酮/干冰
-77 乙酸丁酯/干冰
-83 丙胺/干冰
-83.6 乙酸乙酯/液氮
-89 正丁醇/液氮
-94 己烷/液氮
-94.6 丙酮/液氮
-95.1 甲苯/液氮
-98 甲醇/液氮
-100 乙醚/干冰
-104 环己烷/液氮
-116 乙醇/液氮
-116 乙醚/液氮
-131 正五烷/液氮
-160 异戊烷/液氮
-196 液氮
a**r
发帖数: 224
42
1.CH3OH是无水的吗?
2.显然不能用水洗,如用无水甲苯
3.溶剂洗完后,玻璃片得再用超声波处理
r*******e
发帖数: 3
43
来自主题: NanoST版 - 请教专家,谢谢了。
什么叫甲苯透光率?怎么测?浓度?
m*******0
发帖数: 119
44
来自主题: NanoST版 - 请教一个弱问题,量子点沉淀
初来乍到,弱问:
现有量子点的甲苯溶液。
想要用另外一种溶剂将量子点进行沉淀。
是不是用加入无水甲醇(或其它有机溶剂),搅拌就行了?
需要回流啥的吗?
谢谢指教。
m*******0
发帖数: 119
45
来自主题: NanoST版 - 请教一个弱问题,量子点沉淀
多谢指教。
我是想通过沉淀的方法,把量子点的甲苯溶剂换成chloroform。

for
bit
r******s
发帖数: 3662
46
小弟不才,摸索着做这破玩意也快两年了,可是每次做出来的particle分散性时好时不
好,surfactant用
的是oleic acid,在phenyl ether中需要加热到200度。清洗是用酒精和正己烷hexane
反复洗三次,洗完
之后有时能分散进非极性溶剂比如说甲苯,有的能分散进极性溶剂比如说丙酮,有时候
啥也分散不进去。
跟别人讨论有的说洗的太多了把surfactant都洗掉了,也看有的人做的时候最后洗完再
加一滴oleic acid
然后加1:3 hexane/methanol摇匀后去掉上清液再分撒,这招也是时灵时不灵,有时候
能分散很好,有
时候进TEM看还是一团粘在一起的。
在此不惜散尽家产请求各位大牛帮助,有帮助的给建议的双簧包,有帮助的十个大包子
,谢谢各位了。
e*e
发帖数: 116
47
来自主题: Science版 - 美科学家发明新型燃料电池
美科学家发明新型燃料电池
【多维新闻社27日电】新华社伦敦3月26日电(记者王艳红)美国宾夕法尼亚大学
的科学家设计出以甲烷等碳氢化合物为燃料的新型电池,其成本大大低于以氢为燃料
的传统燃料电池。
据最近出版的英国《自然》杂志报道,燃料电池使用气体燃料和氧气直接反应产生电
能,其效率高、污染低,是一种很有前途的能源利用方式。但传统燃料电池使用氢为
燃料,而氢既不易制取又难以储存,导致燃料电池成本居高不下。
此前科学家曾尝试用便宜的碳氢化合物为燃料,但化学反应产生的残渣很容易积聚在
镍制的电池正极上,导致断路。宾夕法尼亚大学的雷蒙.戈特及其同事使用铜和陶瓷
的混合物制造电池正极,解决了残渣积聚问题。这种新电池能使用甲烷、乙烷、甲苯
、丁烯、丁烷等5种物质做为燃料。
不过,目前这种电池的能量转换效率还较低。科学家预计,这种电池经改进后将能直
接使用汽油或柴油,并将在此基础上制造出低成本、低污染、使用方便的汽车用燃料
电池等产品。
e***t
发帖数: 14386
48
来自主题: Complain版 - ldy已经道歉了,现在该你aptget了
你有甲苯?
e***t
发帖数: 14386
49
来自主题: Complain版 - ldy已经道歉了,现在该你aptget了
你有甲苯?
a********y
发帖数: 8573
50
来自主题: Zumba版 - 不好玩了
呃。。。。
你表这样
我骗你的
我是甲苯的惯犯
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