d*******e
发帖数: 110 | 1 最近一直在做WESTERNBLOT检测蛋白的表达，目的蛋白会形成一个五聚体，大小在60KDa
左右。电泳上样的时候没有煮沸变性，跑完电泳发现目的蛋白在40KDa的地方（和上样
的MARKER比较），少了20多KDa， 尝试用native-PAGE 胶跑电泳，但是条带size一下子
又很大了（和上样的MARKER比较），偏差很大，还不如SDS-PAGE胶。请问站内的高手是
怎么解决这个问题的？有构象的蛋白跑SDS-PAGE电泳size 不准确了。 |
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Q****4
发帖数: 82 | 2 中国网・滨海高新讯 今天（9月6日）上午，世界上第一套介电电泳法贵金属
无污染连续回收设备技术发布会在天津滨海高新区举行。天津滨海高新区管委会副主任
刘力出席并讲话。滨海高新区海外高层次人才、天津富金环境技术研究有限公司执行董
事杜飞做项目产品成果汇报。
现场，天津富金公司演示推介了介电电泳法贵金属回收设备，该设备能将一些黄金
尾矿中的贵金属――金分离出来，具有连续作业、无污染、零排放等特点。作为世界首
个零污染的金矿石分离技术及装置，该设备与世界同处理量金矿分离装置相比，能耗仅
为同类装置的60%，提取率接近100%。此外，该项技术及装置还可以处理提取电子废弃
物中的贵金属，分离金刚石（钻石）及银矿石等。
天津滨海高新区管委会副主任刘力说，当前，滨海新区开发开放正进入一个新的关
键阶段，作为滨海新区重要功能区和领航区的天津滨海高新区，正在致力于加快高新区
经济发展方式转变，致力于引进更多的海内外高层次人才和更多的大项目、好项目，致
力于创新型园区建设，推动科技成果转化和不断增强核心竞争力，使天津滨海高新区打
造成为天津市的人才高地和自主创新高地，成为世界一流的高新 |
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t*****z
发帖数: 1598 | 3 我抽的一些质粒，尺寸在15kb以上，把它们放到一般的琼脂糖电泳（0.8-1%）上去跑，
跑出来的结果，往往不是常见的开环和超螺旋的样子，而是几条带，目前还没有找到这
几条带的分布、亮度、出现频率和电泳时间、电压、胶浓度、上样缓冲液、上样量等等
之间的关系。看上去就好像质粒自己断裂成小片段了的样子。但是酶切鉴定，却没有杂
带，说明质粒是完整的。QIAGEN的手册上说，对于像BAC这么大的质粒，开环的会跑得
比超螺旋还快。我的15kb也没到BAC的程度，难道发生了同样的现象吗？
不知谁有类似经历的，分享下经验。多谢！ |
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v********a
发帖数: 646 | 4 做rna很久了，一直没有明白这个道理。
无论是化学合成的rna，还是从组织提取的rna，
无论是从－80冰箱刚拿出来的，还是新鲜制备的rna
在跑PAGE之前，需要先热变性，去除RNA高级结构。这个很好理解。
问题是：为何所有的paper上，都将热变性的RNA冰上孵育后再电泳？ |
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v**********m
发帖数: 5516 | 5 在变性剂里加热？那就是为了完全变性，去除高级结构干扰电泳结果。 |
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s***e
发帖数: 911 | 6 现在来看看gel中的polymey在电场下的行为.
电场给分子的力是:
F_E=q*E*N
q是每个segment的电荷. 假设分子速率为v, 则阻力是:
F_drag=p*v
p是drag coefficeint. 根据爱因斯坦关系:
p=[(K*T)/D_3]=e_0*b*N^2.
力学平衡F_E=F_drag, 就有:
v=(q/(e_0*b))*(E/N)
于是电泳时候, 短的跑得更快. 上面这关系就是电泳的spectrum. |
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e**r
发帖数: 1144 | 7 DNA琼脂糖电泳，有一条奇怪的带
跑了十几分钟后看了一下，发现well里有些亮的东西
又跑了一段时间，发现亮的东西跑出来变成了一条带，比最大的marker要大
奇怪的是，再跑了一段时间之后，发现那条带已经追上了大的marker， 已经和倒数4-5
的marker带齐平了
这会是什么东西呢？ |
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j*********n
发帖数: 168 | 9 一个让人肃然起敬的好帖……
因为你会嫣然而笑……
挖坑技术很好，祝琼脂糖凝胶电泳成功！ |
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C*******e
发帖数: 4348 | 10 要跑非变性蛋白电泳
我的蛋白比较bt，pI很高
不知道有没有人试过在pH值大于10 （pH>pI）的条件下跑蛋白PAGE胶啊
比如用CAPS做缓冲溶液之类的
如果有配方就更加感谢了！
（或者有没有可能在pH |
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T**********t
发帖数: 1604 | 11 我只reuse外电泳槽的buffer (anode buffer)，而且一般只reuse一次，最多两次。
recycle的buffer跑出来的胶明显resolution不如新鲜buffer。所以比较重要的胶我都
用新鲜buffer。
我的电泳buffer都是室温存放的。 |
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C*******e
发帖数: 4348 | 12 rt
有没有人知道啊？
我要跑高pI蛋白的非变性电泳
不知道哪种dye好用 |
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t*****z
发帖数: 1598 | 13 我用一般的琼脂糖凝胶跑RNA电泳，跑出来看着不错的，但是条带的大小和边上的DNA分
子量标准对不起来。我想可能是因为RNA分子的迁移率和DNA不一样，所以不能直接对照
。那么有没有公式可以把DNA分子量标准的条带换算成RNA的分子量呢？如果没有的话，
我是不是非得去买专为RNA设计的分子量标准呢？
另外，用反转录酶（Invitrogen SuperScript III）合成出来的cDNA，用OD260怎样定
量？是像DNA一样乘以50，还是乘以33或者别的什么因子吗？
多谢大家！ |
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C*******e
发帖数: 4348 | 14 如果只是差不多看看的话，DNA marker分子量乘以二咯
DNA marker是ds
RNA是ss
脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸的单个分子量有差别但是跑琼脂糖电泳的话你这么粗略比
较一下没什么问
题 |
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t*****z
发帖数: 1598 | 15 图在这里，看不到的点击链接啊：
[img]http://www2.picturepush.com/photo/a/6117040/img/6117040.jpg[/img]
我在琢磨大质粒的降解和构象变化的问题。这是一个大约17kb的质粒，大抽出来的，没有切过。最左边的是ladder，然后从左到右依次是冻在-20度的，藏在4度的和丢在室温的。过了五天拿出来电泳，看看降解得怎么样了。如大家所见，最左边的条带（-20度）看上去挺好，超螺旋和开环的分明。但是中间和右边的已经降解了，在超螺旋条带下面又多出一条细细的但是明显的小条带。请问谁知道这个小条带是怎么回事呢？
多谢啦！ |
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b******n
发帖数: 4225 | 16 denatured plasmid which is resistant to enzymatical digestion
it's due to long time treatment of solution II(NaOH/SDS)
没有切过。最左边的是ladder，然后从左到右依次是冻在-20度的，藏在4度的和丢在室
温的。过了五天拿出来电泳，看看降解得怎么样了。如大家所见，最左边的条带（-20
度）看上去挺好，超螺旋 |
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c******r
发帖数: 3778 | 17 明显4度的和室温的发生了降解。细条带是降解产物。应该还有条相应的小分子条带，
可能EB跑出去了，所以看不清楚了。maxi没做干净，还有enzyme的contamination，所
以这个降解是比较特意性的，而不是smear。
室温的降解更明显，full length的已经全部降解，但是那个细条带由于继续水解的速
度远不如从full length降解的速度，所以还比较明显。但是多放几天，这个条带也会
消失。
艳阳天说了，要加EDTA才能防止水解，但是有时候EDTA会影响下面的反应，最好还是-
20度或者-80度保存比较安全方便。
没有切过。最左边的是ladder，然后从左到右依次是冻在-20度的，藏在4度的和丢在室
温的。过了五天拿出来电泳，看看降解得怎么样了。如大家所见，最左边的条带（-20
度）看上去挺好，超螺旋和开环的分明。但是中间和右边的已经降解了，在超螺旋条带
下面又多出一条细细的但是明显的小条带。请问谁知道这个小条带是怎么回事呢？ |
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j*******a
发帖数: 236 | 18 最近的蛋白电泳跑出来总是象梯子一样，就是除了应该有的条带（横着）之外，泳道的
两侧染色后也看到蛋白（竖着），看起来就像个真正的梯子。有人遇到这种情况吗？ |
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g*****n
发帖数: 250 | 19 你如果用Qiagen kit提的，不可能有蛋白污染。倒可能，你上柱的样太浓，带来细菌
DNA污染，影响电泳游动。从图上看，更大的可能性是质粒nicked。 |
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y****i
发帖数: 2194 | 20 就像用来做pre-stain protein marker的那些染料
想要在电泳前染蛋白 然后直接观察迁移的情况
而且不能是G250那种会影响电荷的（要跑native gel)
有人知道卖的pre-stained marker是用什么染的么？ |
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Z******5
发帖数: 435 | 22 1.外面的电泳液没加满
2.胶下面-玻璃板之间的空气排干净
3.换个好的电泳槽试试 |
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d****i
发帖数: 2346 | 23
1. 外面没加满基本上也没差别了。
2. 下次仔细看看。
3. 电泳槽子是biorad midi的新槽子，应该没问题。谢谢！ |
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s***e
发帖数: 911 | 24 偶来介绍一点儿东西, 不难,但是管用. 可以作为复杂系统物理应用的一个例子. 其中
估计很多, 但是可以得出深刻的定性结论.
电泳在生物里面用的多, 比如分离识别polymer等等. 偶的生物知识根本为灵. polymer
在我心中就是一个一段段相连的线, dna就是两根带子绕在园柱上. 专家看到不要笑话,
反正也不影响这里要讨论的玩艺.
下面先说polymer的几何模型: 就是一根长链, 由一段断直的(不可弯曲)的段相连而成.
每个直断建设长度为b, 设共有N段, 总长为L=n*b.
polymer在溶液中的构型处于热力学平衡态时, 有各种不同的构型可能. 下面介绍几
种描述它的模型.
1. free-joint model. 线段虽然连在一起, 但是各不相关. 各自独立自由取向. 这样
的model下面, 如果计算头尾距离的平均值, 则:
=Sqtr(N) b
2. self-avoiding model. 这种model更加合理, 因为它排除各segment的自交---就是说
因为segment不可能穿越另外的segment, 导致系统的热力学性质会有不同. 这模型下
头尾 |
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s***e
发帖数: 911 | 25 电泳时总是把polymers弄到gel里面去,然后加电场, 这些polymers就运动起来了.
逐渐根据各自不同物理参数, 有的快有的慢, 就把不同polymers分离开来.
这个gel, 在我们作物理的人眼中有一个粗浅图象: 就是一堆乱麻纠缠在一起, 形成一个
复杂网格. 相对来说,这网格在我们感兴趣的时间尺度, 热运动可以忽略不记, 看成一个
固定网格. polymer分子进入这网格后,其运动很手限制.而且polymer越长, 运动受的
限制就越大. 对很小的polymer分子, 简直游刃有余, 可以看作良好溶液中的运动.
case 1. 小分子(N<50).
用free-joint moedel, 分子特征尺寸是: =N^(1/2)*b. 根据扩散理论, 可以
定义一个特征时间:
t_c=/D
\eta=N^(1/2)*e0*b*v, 其中e0是沾滞系数.,v是速率. 根据爱因斯坦关系,
扩散系数是:
D=[k*T/(e0*b)]*N^(-1/2)
可见, 分子越大,扩散越慢.
这特征时间是:
t_c=[(e0*b^3)/(K*T)]*N^(1/2)
上面这特征时 |
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s***e
发帖数: 911 | 26 对特别长的分子, 电场的力太大: F=N*q*E. 这时候如果分子碰到网格一打绞, 就被拉
长了, 成为真正的一维链.这时候分子尺寸是N*b. 和上节一的计算表明, 电泳速率
是常数:
v=(q/(e_0*b))*E
于是无法区分不同长度的分子了. 这是严重的技术问题, 到92年PRL发表了一个新技术,
可以解决这个问题. 偶还没有读呢, hehe... |
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发帖数: 1 | 27 韩春雨论文的实验结果是不是伪造的？
·方舟子·
河北科大副教授（据闻已突击评为正教授）韩春雨因发明基因编辑新技术，
被称为“诺贝尔级成果”，一夜成名，号称“诺公招手”了（注）。但是有多家
实验室反映重复不出其论文中最关键的图4结果。有人仔细研究图4图片，发现其
电泳结果不合理；还有人对这些图片做了亮度、对比度处理，发现有拼接的痕迹。
这是怎么回事呢？
我先给不是生物医学领域的读者粗略介绍一下其中的背景知识。论文图4是
对DNA片段做电泳的结果。DNA片段带有电荷，把它添加到凝胶中，放进缓冲液，
通上电，DNA片段就能在凝胶中移动，片段大的移动得慢，片段小的移动得快，
染色以后可以看出这些片段在哪里，再跟已知大小的标识片段做对比，就可以知
道片段的大小了。这就是所谓电泳。
论文图4a是对DNA进行了编辑后产生的不同片段进行电泳的结果。DNA是由一
个个核苷酸链接而成的，核苷酸越多，DNA片段就越大。经过剪切之后，图中的
G6和G13相差30个核苷酸。这个大小差别是不是能在电泳上看出来，取决于凝胶
的浓度和电泳的时... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 28 关于电泳条带的拖尾问题
方先生：
您好！
我是您的超级粉丝，从“基因皇后”事件就开始关注新语丝，一直到现在，
只要打开浏览器，肯定要到新语丝上看一看。
看了7月20号关于韩春雨的文章，不谈其它，我只就电泳条带的拖尾现象谈
一下我的认识。
一般情况下，电泳条带拖尾状况正如方先生所说，边缘拖后，中间超前。我
原先也是一直是这样认为的，但是正是这样的认识，差点冤枉了一个研究生。有
一年研究生预答辩时，我看到同组老师的一个研究生ppt中一张蛋白电泳图非常
特别，蛋白条带中间拖后，边缘超前。我就问学生为什么会这样？这个学生说他
也不知道为什么，跑出来的结果就是这样的。maker也是这样。我非常怀疑，但
是保险起见，我没有再争论下去，而是会后自己查了一下，终于发现了原因。他
的蛋白电泳分析的是超低分子量蛋白，用的是Tricine-SDS-PAGE，在这种条件下，
加上电泳仪电压不均衡等其它原因，小分子量蛋白的确会出现边缘超前，中间拖
后的结果。请看网上的一些图片：
http://www.chem17.com/offer_sale/detail/11291438.... 阅读全帖 |
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d*******3
发帖数: 8598 | 29 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: WangLimin (王利民), 信区: Biology
标 题: 王利民在江南大学的工作经历
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 28 07:18:07 2014, 美东)
王利民在江南大学的工作经历
王利民
2014年8月28日
[作者按：下面这些材料，是我2009年尚在江南大学工作时就写好的原件，但是到今天
我才决定公开，并完全按原文公开。内容很多，但是尚没有记录所有相关的经历和见闻
。将来，我要公开纪实自传《我的奋斗》，包括我在美国的艰辛屈辱经历在内，来作为
我参与第二次文化大革命的一个行动。我所憧憬的就是一个“我为人人，人人为我”的
正版社会主义社会，憧憬像周永康们在毛泽东时代那样学有所用，用有所成，不必要担
心政府给不了个人工作、生活、家庭上的保障，可以积极、专注地投入到事业中去。虽
然我知道国际网络上充斥着邪恶政府豢养的大量走狗文痞，但是，我鄙夷和蔑视它们的
歪曲、捏造、误导、意淫、暗示、恐吓等惯用伎俩。旁观者，不妨先保存这份文件，不
妨仔细看一看，我作为一个人，而不是奴，到底做错了什么？权利机构分子... 阅读全帖 |
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S*********g
发帖数: 24893 | 30 王利民
2014年8月28日
[作者按：下面这些材料，是我2009年尚在江南大学工作时就写好的原件，但是到今天
我才决定公开，并完全按原文公开。内容很多，但是尚没有记录所有相关的经历和见闻
。将来，我要公开纪实自传《我的奋斗》，包括我在美国的艰辛屈辱经历在内，来作为
我参与第二次文化大革命的一个行动。我所憧憬的就是一个“我为人人，人人为我”的
正版社会主义社会，憧憬像周永康们在毛泽东时代那样学有所用，用有所成，不必要担
心政府给不了个人工作、生活、家庭上的保障，可以积极、专注地投入到事业中去。虽
然我知道国际网络上充斥着邪恶政府豢养的大量走狗文痞，但是，我鄙夷和蔑视它们的
歪曲、捏造、误导、意淫、暗示、恐吓等惯用伎俩。旁观者，不妨先保存这份文件，不
妨仔细看一看，我作为一个人，而不是奴，到底做错了什么？权利机构分子们到底做的
是什么？在被美国吹捧的“特色社会主义”中国，中国的“特色社会主义”真实面目在
普通中国人面前到底是什么？]
我从中国自费留学美国，获得博士学位，然后又在美工作了两年多，慢慢觉得美国不好
，担心我工作上遇到的麻烦会严重影响到我以后的职业生涯。中国国内官方网站常常宣
... 阅读全帖 |
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G****e
发帖数: 1912 | 31 【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: WangLimin (王利民), 信区: Returnee
标 题: 王利民在江南大学的工作经历
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 28 07:07:35 2014, 美东)
王利民在江南大学的工作经历
王利民
2014年8月28日
[作者按：下面这些材料，是我2009年尚在江南大学工作时就写好的原件，但是到今天
我才决定公开，并完全按原文公开。内容很多，但是尚没有记录所有相关的经历和见闻
。将来，我要公开纪实自传《我的奋斗》，包括我在美国的艰辛屈辱经历在内，来作为
我参与第二次文化大革命的一个行动。我所憧憬的就是一个“我为人人，人人为我”的
正版社会主义社会，憧憬像周永康们在毛泽东时代那样学有所用，用有所成，不必要担
心政府给不了个人工作、生活、家庭上的保障，可以积极、专注地投入到事业中去。虽
然我知道国际网络上充斥着邪恶政府豢养的大量走狗文痞，但是，我鄙夷和蔑视它们的
歪曲、捏造、误导、意淫、暗示、恐吓等惯用伎俩。旁观者，不妨先保存这份文件，不
妨仔细看一看，我作为一个人，而不是奴，到底做错了什么？权利机构... 阅读全帖 |
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h*******2
发帖数: 5093 | 33 Skip to content
墙外楼
网络热门话题追踪
方舟子谈韩春雨造假事件：从急功近利到骑虎难下
韩春雨的实验无法重复并不可怕，问题是他已经多次在公开场合撒谎。
他在遗传所的报告会上，声称有20家实验室重复出来了他的结果，而且他还统计出重复
出来和重复不出来的比例是一比三。然而让他举出这20家实验室的任何一家供核实，他
一家都举不出来。
他用各种借口拒绝到其实验室观摩、学习实验技术的要求。国内有一家实验室要求派学
生去其实验室学习实验技术，韩春雨答应了下来，但学生到了以后，韩春雨又说细胞间
受污染，没法做实验，把这名学生又送回去了。他用过的其他理由还有实验室冰箱坏了
、实验室太乱需要找时间整理等。
他还在微博上用匿名小号，在多个微博评论区假冒重复出实验的第三者，唱双簧，宣称
自己作为利益无关者重复了实验，甚至自己宣告“韩春雨完胜”。被MITBBS揭发以后，
删博销号。
该如何看待韩春雨这一系列行为？
韩春雨被选为河北省科协副主席，得到了一个多亿的拨款，河北科技大学以此申请国家
一流学科建设项目。
生物技术领域是造假的重灾区。我们在评价生物技术新进展时要谨慎，不要过于热情。
越是重... 阅读全帖 |
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W*******n
发帖数: 4140 | 34 王利民在江南大学的工作经历
王利民
2014年8月28日
[作者按：下面这些材料，是我2009年尚在江南大学工作时就写好的原件，但是到今天
我才决定公开，并完全按原文公开。内容很多，但是尚没有记录所有相关的经历和见闻
。将来，我要公开纪实自传《我的奋斗》，包括我在美国的艰辛屈辱经历在内，来作为
我参与第二次文化大革命的一个行动。我所憧憬的就是一个“我为人人，人人为我”的
正版社会主义社会，憧憬像周永康们在毛泽东时代那样学有所用，用有所成，不必要担
心政府给不了个人工作、生活、家庭上的保障，可以积极、专注地投入到事业中去。虽
然我知道国际网络上充斥着邪恶政府豢养的大量走狗文痞，但是，我鄙夷和蔑视它们的
歪曲、捏造、误导、意淫、暗示、恐吓等惯用伎俩。旁观者，不妨先保存这份文件，不
妨仔细看一看，我作为一个人，而不是奴，到底做错了什么？权利机构分子们到底做的
是什么？在被美国吹捧的“特色社会主义”中国，中国的“特色社会主义”真实面目在
普通中国人面前到底是什么？]
我从中国自费留学美国，获得博士学位，然后又在美工作了两年多，慢慢觉得美国不好
，担心我工作上遇到的麻烦会严重影响到我以后的职业生... 阅读全帖 |
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x******i
发帖数: 918 | 35 很典型也很真实,这个故事告诉我们,没有靠山的话千万不能低端回国,起码也要拿个千
人啥的,不然就是别人灭的命.
美国不起啊?国内无数对你又妒又恨的人等着让你爽歪歪呢.
千万别删,这里给你留个备份.
王利民在江南大学的工作经历
王利民
2014年8月28日
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。将来，我要公开纪实自传《我的奋斗》，包括我在美国的艰辛屈辱经历在内，来作为
我参与第二次文化大革命的一个行动。我所憧憬的就是一个“我为人人，人人为我”的
正版社会主义社会，憧憬像周永康们在毛泽东时代那样学有所用，用有所成，不必要担
心政府给不了个人工作、生活、家庭上的保障，可以积极、专注地投入到事业中去。虽
然我知道国际网络上充斥着邪恶政府豢养的大量走狗文痞，但是，我鄙夷和蔑视它们的
歪曲、捏造、误导、意淫、暗示、恐吓等惯用伎俩。旁观者，不妨先保存这份文件，不
妨仔细看一看，我作为一个人，而不是奴，到底做错了什么？权利机构分子们到底做的
是什么？在被美国吹捧的“特色社会主义”中... 阅读全帖 |
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W*******n
发帖数: 4140 | 36 王利民在江南大学的工作经历
王利民
2014年8月28日
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p**********u
发帖数: 15479 | 37 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: WangLimin (王利民), 信区: Biology
标 题: 王利民在江南大学的工作经历
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 28 07:18:07 2014, 美东)
王利民在江南大学的工作经历
王利民
2014年8月28日
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d*****n
发帖数: 3033 | 38 【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: WangLimin (王利民), 信区: Returnee
标 题: 王利民在江南大学的工作经历
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 28 07:07:35 2014, 美东)
王利民在江南大学的工作经历
王利民
2014年8月28日
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H********g
发帖数: 43926 | 39 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: WangLimin (王利民), 信区: Biology
标 题: 王利民在江南大学的工作经历
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 28 07:18:07 2014, 美东)
王利民在江南大学的工作经历
王利民
2014年8月28日
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我才决定公开，并完全按原文公开。内容很多，但是尚没有记录所有相关的经历和见闻
。将来，我要公开纪实自传《我的奋斗》，包括我在美国的艰辛屈辱经历在内，来作为
我参与第二次文化大革命的一个行动。我所憧憬的就是一个“我为人人，人人为我”的
正版社会主义社会，憧憬像周永康们在毛泽东时代那样学有所用，用有所成，不必要担
心政府给不了个人工作、生活、家庭上的保障，可以积极、专注地投入到事业中去。虽
然我知道国际网络上充斥着邪恶政府豢养的大量走狗文痞，但是，我鄙夷和蔑视它们的
歪曲、捏造、误导、意淫、暗示、恐吓等惯用伎俩。旁观者，不妨先保存这份文件，不
妨仔细看一看，我作为一个人，而不是奴，到底做错了什么？权利机构分子... 阅读全帖 |
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W*******n
发帖数: 4140 | 40 王利民在江南大学的工作经历
王利民
2014年8月28日
[作者按：下面这些材料，是我2009年尚在江南大学工作时就写好的原件，但是到今天
我才决定公开，并完全按原文公开。内容很多，但是尚没有记录所有相关的经历和见闻
。将来，我要公开纪实自传《我的奋斗》，包括我在美国的艰辛屈辱经历在内，来作为
我参与第二次文化大革命的一个行动。我所憧憬的就是一个“我为人人，人人为我”的
正版社会主义社会，憧憬像周永康们在毛泽东时代那样学有所用，用有所成，不必要担
心政府给不了个人工作、生活、家庭上的保障，可以积极、专注地投入到事业中去。虽
然我知道国际网络上充斥着邪恶政府豢养的大量走狗文痞，但是，我鄙夷和蔑视它们的
歪曲、捏造、误导、意淫、暗示、恐吓等惯用伎俩。旁观者，不妨先保存这份文件，不
妨仔细看一看，我作为一个人，而不是奴，到底做错了什么？权利机构分子们到底做的
是什么？在被美国吹捧的“特色社会主义”中国，中国的“特色社会主义”真实面目在
普通中国人面前到底是什么？]
我从中国自费留学美国，获得博士学位，然后又在美工作了两年多，慢慢觉得美国不好
，担心我工作上遇到的麻烦会严重影响到我以后的职业生... 阅读全帖 |
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W*******n
发帖数: 4140 | 41 王利民在江南大学的工作经历
王利民
2014年8月28日
[作者按：下面这些材料，是我2009年尚在江南大学工作时就写好的原件，但是到今天
我才决定公开，并完全按原文公开。内容很多，但是尚没有记录所有相关的经历和见闻
。将来，我要公开纪实自传《我的奋斗》，包括我在美国的艰辛屈辱经历在内，来作为
我参与第二次文化大革命的一个行动。我所憧憬的就是一个“我为人人，人人为我”的
正版社会主义社会，憧憬像周永康们在毛泽东时代那样学有所用，用有所成，不必要担
心政府给不了个人工作、生活、家庭上的保障，可以积极、专注地投入到事业中去。虽
然我知道国际网络上充斥着邪恶政府豢养的大量走狗文痞，但是，我鄙夷和蔑视它们的
歪曲、捏造、误导、意淫、暗示、恐吓等惯用伎俩。旁观者，不妨先保存这份文件，不
妨仔细看一看，我作为一个人，而不是奴，到底做错了什么？权利机构分子们到底做的
是什么？在被美国吹捧的“特色社会主义”中国，中国的“特色社会主义”真实面目在
普通中国人面前到底是什么？]
我从中国自费留学美国，获得博士学位，然后又在美工作了两年多，慢慢觉得美国不好
，担心我工作上遇到的麻烦会严重影响到我以后的职业生... 阅读全帖 |
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d*****r
发帖数: 2583 | 42 ☆─────────────────────────────────────☆
redscarf (warm) 于 (Sat Jan 3 21:25:45 2009) 提到:
不知为啥刚才点开就是“错误的参数”，不知道是不是帖图弄得，我刚把图删了试试。
最近电泳总出怪事，老问题没解决，又出新问题了。老板让我做P32标记核酸的实验，
刚开始标记就出问题了。问题是这样的：
从公司买来得DNA直接跑16%变性电泳，结果很正常，但是当我把DNA标记上P32后，在用
标记完的DNA跑同样16%的变性电泳，DNA却怎么也跑不下来了，无论跑多长时间，曝光
后的阴影显示DNA总是留在上样孔里。
我的具体操作是这样的：
1。 公司来的核酸（长60 bases）跑16%变性电泳，核酸移动到胶2/3处，停止电泳，切
下band，用水浸泡（也试过抽提buffer）,抽提液如果是水，加醋酸钠至终浓度0.3M，
加100%乙醇2.5倍沉淀DNA，之后用75%的乙醇洗一次，DNA最后用水重悬为100uM。
2。标记DNA。用T4 polynucleid kinase及相应buffer。DNA溶液 1ul |
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w********n
发帖数: 4752 | 43 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: mlh (忙碌号), 信区: Biology
标 题: <原创> 《生物欢迎你》
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Oct 19 23:52:26 2013, 美东)
发信人: oakfarm (OK农场), 信区: WaterWorld
标 题: <原创> 《生物欢迎你》
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Oct 18 13:45:30 2013, 美东)
改曲子一首，以娱乐为主。当然生物界有各种大牛，请勿对号入座。如果歪打正着，你
也一笑而过吧。俺致力于实用，也希望和同仁们一同踏过废纸走向应用。俺不是做
bench work的，对实验理解不到位之处还请见谅。 俺---2013.10.18 （必进十大吧
，争取上首页）
迎接另一个世纪，带来全新科技（陈天佳）
技术改变实验不变，细胞爬满瓶底（刘欢）
我家lab常打开，开放仪器等你（那英）
苦逼过就有了悔意，你会恨死这里（孙燕姿）
不管高低都是废纸请不用在意（孙悦）
相约好了死一起，我们欢迎你（孙悦）
lab冻着DNA，加满各种试剂（韩红）
为活生... 阅读全帖 |
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f***y
发帖数: 4447 | 44 http://kb.southcn.com/content/2018-06/05/content_182132415.htm
6月5日，是中国环境日，当天上午，广州奥翼电子科技股份有限公司（下称奥翼电子）
正式向外界发布了近零功耗、高性能、可量产的彩色电子纸显示屏，将全球唯二、全国
独有的黑白电泳电子纸显示技术成功蜕变到彩色，并将彩色电子纸显示屏的性能提升到
世界最高水平。
一直以来，电泳电子纸作为大量运用于电子书的显示技术，却只能呈现黑白显示，
大家最常见的是kindle显示屏。而在全世界范围内，彩色电子纸显示技术也并未走出实
验室，更未能实现量产。此次奥翼电子推出的彩色电子纸，标志着我国在显示领域取得
了关键核心技术的重大突破，同时也将于下半年开始量产。
“电子纸将可减少纸张带来的环境问题。”国家“千人计划”特聘专家、奥翼电子
董事长陈宇说，彩色电泳电子纸显示屏有着近零功耗、环保护眼、轻薄柔软等特点，例
如，彩色电子纸在切断电源的情况下，可以持续显示半年时间，而只需补充太阳能就可
以继续显示。在深圳，也有企业推出了柔性显示屏，陈宇说，相对其是发光屏幕，奥翼
电子屏幕本身并不会发光，... 阅读全帖 |
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o*****m
发帖数: 981 | 45 改曲子一首，以娱乐为主。当然生物界有各种大牛，请勿对号入座。如果歪打正着，你
也一笑而过吧。俺致力于实用，也希望和同仁们一同踏过废纸走向应用。俺不是做
bench work的，对实验理解不到位之处还请见谅。 俺---2013.10.18 （必进十大吧
，争取上首页）
迎接另一个世纪，带来全新科技（陈天佳）
技术改变实验不变，细胞爬满瓶底（刘欢）
我家lab常打开，开放仪器等你（那英）
苦逼过就有了悔意，你会恨死这里（孙燕姿）
不管高低都是废纸请不用在意（孙悦）
相约好了死一起，我们欢迎你（孙悦）
lab冻着DNA，加满各种试剂（韩红）
为活生的小鼠接种，为它留下痕迹（周华健）
硕士博士都是奴隶请不用攀比 （梁咏琪）
硕博连读没关系，有太多课题（羽泉）
生物欢迎你，为你早下地域（成龙）
流动中的盐酸充满着刺激（任贤齐）
生物欢迎你，在放射下筛选变异（蔡依林）
在电泳上刷新成绩（孙楠）
我家lab常打开，开怀招纳小弟（周笔畅）
岁月蹉跎青春易容，铭记这段回忆（韦唯）
中国美国都是奴隶请不用淫意（黄晓明）
画饼充饥带笑意，只为骗到你（韩庚）
生物欢迎你， 像噪音污染你（汪峰）... 阅读全帖 |
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m*h
发帖数: 850 | 46 【 以下文字转载自 WaterWorld 讨论区 】
发信人: oakfarm (OK农场), 信区: WaterWorld
标 题: <原创> 《生物欢迎你》
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Oct 18 13:45:30 2013, 美东)
改曲子一首，以娱乐为主。当然生物界有各种大牛，请勿对号入座。如果歪打正着，你
也一笑而过吧。俺致力于实用，也希望和同仁们一同踏过废纸走向应用。俺不是做
bench work的，对实验理解不到位之处还请见谅。 俺---2013.10.18 （必进十大吧
，争取上首页）
迎接另一个世纪，带来全新科技（陈天佳）
技术改变实验不变，细胞爬满瓶底（刘欢）
我家lab常打开，开放仪器等你（那英）
苦逼过就有了悔意，你会恨死这里（孙燕姿）
不管高低都是废纸请不用在意（孙悦）
相约好了死一起，我们欢迎你（孙悦）
lab冻着DNA，加满各种试剂（韩红）
为活生的小鼠接种，为它留下痕迹（周华健）
硕士博士都是奴隶请不用攀比 （梁咏琪）
硕博连读没关系，有太多课题（羽泉）
生物欢迎你，为你早下地域（成龙）
流动中的盐酸充满着刺激（任贤齐）
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o*****m
发帖数: 981 | 47 改曲子一首，以娱乐为主。当然生物界有各种大牛，请勿对号入座。如果歪打正着，你
也一笑而过吧。俺致力于实用，也希望和同仁们一同踏过废纸走向应用。俺不是做
bench work的，对实验理解不到位之处还请见谅。 俺---2013.10.18
迎接另一个世纪，带来全新科技（陈天佳）
技术改变实验不变，细胞爬满瓶底（刘欢）
我家lab常打开，开放仪器等你（那英）
苦逼过就有了悔意，你会恨死这里（孙燕姿）
不管高低都是废纸请不用在意（孙悦）
相约好了死一起，我们欢迎你（孙悦）
lab冻着DNA，加满各种试剂（韩红）
为活生的小鼠接种，为它留下痕迹（周华健）
硕士博士都是奴隶请不用攀比 （梁咏琪）
硕博连读没关系，有太多课题（羽泉）
生物欢迎你，为你早下地域（成龙）
流动中的盐酸充满着刺激（任贤齐）
生物欢迎你，在放射下筛选变异（蔡依林）
在电泳上刷新成绩（孙楠）
我家lab常打开，开怀招纳小弟（周笔畅）
岁月蹉跎青春易容，铭记这段回忆（韦唯）
中国美国都是奴隶请不用淫意（黄晓明）
画饼充饥带笑意，只为骗到你（韩庚）
生物欢迎你， 像噪音污染你（汪峰）
让我们都加油去虐待自己(莫... 阅读全帖 |
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m*h
发帖数: 850 | 48 【 以下文字转载自 WaterWorld 讨论区 】
发信人: oakfarm (OK农场), 信区: WaterWorld
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发信站: BBS 未名空间站 (Fri Oct 18 13:45:30 2013, 美东)
改曲子一首，以娱乐为主。当然生物界有各种大牛，请勿对号入座。如果歪打正着，你
也一笑而过吧。俺致力于实用，也希望和同仁们一同踏过废纸走向应用。俺不是做
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技术改变实验不变，细胞爬满瓶底（刘欢）
我家lab常打开，开放仪器等你（那英）
苦逼过就有了悔意，你会恨死这里（孙燕姿）
不管高低都是废纸请不用在意（孙悦）
相约好了死一起，我们欢迎你（孙悦）
lab冻着DNA，加满各种试剂（韩红）
为活生的小鼠接种，为它留下痕迹（周华健）
硕士博士都是奴隶请不用攀比 （梁咏琪）
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c***s
发帖数: 70028 | 49 邓亚军近照。
“这是我的孩子么？”10年间，邓亚军始终都在解答这道“是非题”，回答了共约37000次。
一个问题，两个选项，却承载着约37000个家庭的悲欢离合。
事实上，即使是陌生人之间，99.99%的遗传密码序列都相同，但正是这万分之一的差别，隐藏起家庭中最不为人知的秘密。
远比生死事件更复杂
然而，“我不过是揭开谜底的那个人”
这位名叫“亚军”的女子创造了很多个“冠军”：中国第一批职业DNA鉴定师；建立了中国最早的第三方亲子鉴定机构；创建国内首个公益性的寻亲DNA数据库……
十年间专注于亲子鉴定的她，还被媒体称作“亲子鉴定第一人”。
只不过，在从法医转行前，邓亚军不曾想到，现在做的这道“是非题”远比她从前在生死事件中面临的挑战，更为复杂。
2003年，第一例DNA亲子鉴定委托就让她明白了这点。
委托人是一位孕妇。久婚未育，却在一次“意外”出轨后怀孕了。她不知道腹中的孩子是丈夫的还是情人的。由于这名女子怀孕仅两个多月，DNA样本采集非常困难。很多种办法都尝试了，但都没有成功。邓亚军建议她，先不要堕胎，因为她可能以后都没机会再怀孕了。这位女性答应再想想，可不久后邓亚军就接到电话。她说... 阅读全帖 |
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