p****m
发帖数: 2606 | 1 好多MM在版上问起唐筛和羊穿的问题，其实呢，如果大家愿意，自己在网上搜索一下，就什么
都出来了。所以我只是很浅显的说一点点吧。算是个不科学易懂版。：）
如果在加州，这个唐筛一般是都会做的，保险会cover所有费用，即使没有保险，加州
也会出钱，反正最后自己好像只需要168？我对于唐筛的基本理解都是在医生给抽血时
发的小册子上来的。不过也有些州就没有这个福利，有的医生甚至就不说唐筛的事情了
，我有个朋友就压根没做过这些。
至于具体唐筛呢，也分怎么做。如果做最全面的，基本上有两次抽血加上一次NT B超来
测娃的脖子后面的那个厚度。医生会根据这些综合来给个比例，判断唐氏的风险。当然
，也有的只抽两次血，甚至有只抽一次血的。当然，做的越全面，这个检查得出的结论
就准确率越高。我记得小册子里都告诉可以达到多少百分比的。不过，必须要指出几点
，第一，唐筛并不只是测唐氏，还同时检测其他的几个比较严重的染色体畸形问题。第
二，医生给出的那个比例必须要配合你现在的年龄来看，不要只看那个数字然后就开始
担心。第三，即使即使你的数字让人担心了，或者医生建议做羊穿了，请也别太慌乱，
毕竟唐筛false pos... 阅读全帖 |
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s*******9
发帖数: 177 | 2 高龄产妇， 二胎，等明年生产时已经39了。虽然maternity T21 结果正常（要求做NT
， 没让）， 但还是决定做一个羊穿。
见了genetic counselor，她先说羊穿实际上的risk比文献上的要小，还说了什么不同
研究的统计方法不同什么的。接着她有话锋一转，意思是说maternity T21正常， 羊穿
没什么必要做。她说羊穿也只是排一排23对染色体，看有没有少和多。说关心的是21，
18 和13体， 其它体有问题会自然淘汰的。说cell-free DNA 就是测21， 18和13体的
并且准确度非常高。我忘了说准确度高达99.3%的只是21体， 18和13体可能只有80%的
准确度.她说羊穿不比cell-free DNA 提供的信息多多少， 那我问为什么都说羊穿是
diagnostic 的， 她狡辩的回答那是screening 发现了有问题才用它来diagnose。
看到我真的想做， 她又说上次来做maternity T21时告诉过你羊穿有两种吗？ 一种就
是普通的羊穿， 就是排一排染色体， 她又强调像这个普通的羊穿，做cell-free DNA
来代替可能就够了。... 阅读全帖 |
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w****n
发帖数: 28 | 3 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
胎发育正常。
接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
一周后结果出来，唐氏儿的几率居然高达1:25，而我这年龄的界限值是1:520。那段时
间也看到版上有其他姐妹因为唐筛结果不理想而难过，但是风险好像都没我高。我当时
的心情很复杂，虽然很难过，但是觉得自己不能这种时候就被压垮，要不然如果真的出
现最坏的结果，我又将如何面对呢？唐筛结果出来ob让我立刻去见她，她给我抽了两管
血... 阅读全帖 |
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c*******k
发帖数: 1308 | 4 如果你的第一次唐筛是1:100, MaterniT21是negative, 如果不选羊穿，你有万分之一
的可能生一个本来可以被羊穿检查出的唐氏儿， 如果选择羊穿， 你有千分之一的可能
流产， 你会选哪一个？
而且关于羊穿，我看到的所有流产的数据都是在1/400和1/200之间。
不是抬杠啊，我真的觉得很多说法，比如羊穿检测的多的多啦，羊穿现在比以前安全很多啦，什么的，
我都没有看到具体的数据。比如说羊穿检测的比唐筛要多很多， 那和MaterniT21比多出来的项目到底
是什么，那些发病率到底有多少，等等，我都查不到具体的。比如说有一种异常发病率是十万分之一，
真的有人愿意为这一项目做个羊穿吗？所以具体到发病率才是关键对不对？
还有， 羊穿和CVS检查的项目也有些不同，有些CVS能测的羊穿测不出，可是也没有人为了查所有能查
的项目两个都做吧？ |
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d***e
发帖数: 71 | 5 来自主题: NextGeneration版 - 汇报羊穿 今天收到羊穿结果，一切正常。简单的汇报下过程，希望能对需要的人有帮助。
上上周三18周多大B超，结束后医生过来告诉我们，我的年龄唐氏D/S值是1/870，我的
检查结果是1/405，但是B超发现心脏白点，虽然亚洲小孩1/3都有，但是理论上讲概率
加倍，就成了1/200左右，大于cutoff值。不过但是这个比例依然很小，所以不用太担
心。如果不放心的话，还可以做羊穿。
接下来的过程都大同小异，紧张，矛盾，马上预约了周五和genetic counselor咨询和
其后有可能的羊穿检查。然后上网查资料，尽可能多的了解相关信息。但从一开始，我
们的态度是倾向于做。
周五下午，先做咨询。一个很nice的JJ先问了我对检查结果和羊穿有什么了解，我就跟
她说了我了解到的，比如之前的结果并不准确，基于不同的公式和采样值；白点对于亚
洲人来说也不说明问题；概率大小其实都是可能性，等等。她说我简直在做research。
然后又问了LG的意见。我们都觉得一直担心，不如做了放心，也问了她有什么建议。她
说根据我们的情况，她建议做。接下来开始介绍羊穿的过程和风险，1/300到1/500。因
为有B超导引，伤害b... 阅读全帖 |
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s*******9
发帖数: 177 | 6 高龄产妇， 二胎，等明年生产时已经39了。在１０周３天时做了maternity T21 结果
正常（要求做NT， 没。，１６周抽血只做了AFP（正常，１：５２００）。再加上２０
周大B超。 但总觉得不放心， 决定做一个羊穿加选microarray。
马上就要去做了，突然发现是胎盘前壁（anterior placenta，就是胎盘紧挨着腹部下
面）。 google了一下，好像胎盘前壁的不好做羊穿。 好像还说对胎盘前壁的， 大多
数羊穿的针穿过腹部以后， 还要穿过placenta才能取到羊水。有点担心这针刺过
placenta以后， risk 会不会增大呀？
胎盘前壁羊穿时，针可以不通过placenta取羊水吗？看有个香港医院的powerpoint，
说对前壁的， 要找好位置，针刺过placenta边缘的地方取羊水。
那胎盘后壁（posterior placenta）羊穿时，不需要刺过placenta取羊水吗？ 大家
做羊穿时有注意到这个问题吗？医生有说过这个问题吗？
一个方案是在做之前问问医生，如果他觉得做没问题就做，但我想美国大多数highrisk
Ob都会说没问题的。按概率来说，... 阅读全帖 |
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g***x
发帖数: 1587 | 7 天朝的2B青年们对羊穿的狂热不亚于涮羊肉。他们虽然在异国生活多年，但对这个人文
环境没有丝毫的敏感。或许在他们头脑中，这里的堕胎服务如天朝一般快捷方便，遍布
大街小巷。他们提起羊穿洋溢着无限的自豪：高龄产妇提供羊穿是必须的！
他们忘记了美国社会很大程度上是个基督教国家。产前胎儿的筛检是一个颇有争议的话
题。即使是美国妇产医生协会这样一个专业组织，在其最新的产前筛检指导中（2007）
，对羊穿推荐也取消了年龄因素，而改为由前期的血检结果决定。这个指导有科学依据
，但也不好说受没受到外界的压力。
羊穿是一个不言而喻对胎儿有潜在危险的检测。且不说0.5-1%的流产率，这个检测的唯
一用处大概就是在胎儿被检测出潜在缺陷时终止妊娠。许多美国妈妈给八嫂写信往往表
达看似矛盾的观点。一方面她们表达对八嫂女儿的关心，表达出提供帮助的愿望；另一
方面她们委婉地表达不支持八嫂打官司，赢得大笔对孩子非常有用的赔偿。如果悉心美
国文化，这些是不难理解的。美国的基督教文化把胎儿视为上帝的礼物，不赞成任何条
件下的堕胎。羊穿这种检测是配合着堕胎保证优生的手段，也遭到这个文化的抵制的。
可以预见，八嫂的这个官司将迫... 阅读全帖 |
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l**g
发帖数: 2859 | 8 上周五去做了羊穿，跟mm们分享一下羊穿的经验，还有和lg的意外收获。hoho。。。
lg载我在约好的时间去了做羊穿的诊所，比预约的时间晚了半个多小时才进到检查室。
一进去就是B超师给宝宝做B超，这个B超是为了看一下子宫的位置，宝宝的位置，胚胎
是否有complexion等等，为羊穿做准备。
宝宝在里面很活跃，不停地做伸展运动，但我自己都感觉不到胎动，看来我能感觉到的
胎动是宝宝很大很大的动作。宝宝心跳是155，和前几周做的心跳速度一样，只是声响
更大。B超师因为知道我下周要在我自己的OB那里做大B超，所以问我想不想现在就知道
男女，还是再等几天。我说现在如果可以看到，就可以告诉我。
然后她说，这个绝对是个男孩。还给我们show了宝宝的小jj，汗，竟然挺挺地立在那里
，不过，看上去很cute。。。嘿嘿。。。
B超大概做了5分钟，B超师说宝宝的位置perfect，这样做羊穿会很容易找到下针的位置
，不会太disturb宝宝，我悬着的心放下了一半。B超师走的时候说做羊穿的医生马上就
来，让我签了一份同意做羊穿的文件，上面列了羊穿种种可能存在的风险，那上面的词
都怪吓人的。
我正在看文件的时候 |
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d***y
发帖数: 299 | 9 羊穿是看胎儿的染色体的核型，是不是21号染色体是3条，羊穿取的是羊水中胎儿脱落
的一些表皮细胞，而maternit21 是取母亲血液中free fetal DNA,然后测序，通过21染
色体dna的read数目，看21号染色体数目
羊穿是用了很久的invasive diagnostic test，之所以说maternit21不是，我
猜可能是母体dna污染的可能性，还有可能测序看数目不如看染色体核型精确，但网上
都说准确率髙达99%，我以前看一篇临床研究的文章说是在高危人群中specificity有99
.7%,就是羊穿也没有准确率百分百的啊,做核型也会出错，更不用说用fish了，我觉得
之所以说ffdna方法不能做为诊断方法可能还是因为不够成熟吧。那些早期查性别的kit
好像就是用maternit21 的原理，不是也很准的吗?
四百分之一还没到羊穿的cut off 1/270，我一开始first trimester screening好像跟
你概率差不多，𡿨虽然我没有30）我一想羊穿流产率要1/200,就决定不做了，
可后来大b超又把风险升为1/200了，我就咬牙做了... 阅读全帖 |
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d******1
发帖数: 709 | 10 【 以下文字转载自 Boston 讨论区 】
发信人: santa2009 (santa), 信区: Boston
标 题: 羊穿microarray 发现8号染色体多了一点点怎么办？
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Dec 10 19:34:30 2014, 美东)
高龄产妇， 二胎，等明年生产时已经39了.先做了maternity T21 plus正常。觉得不放
心，在18周时做了一个羊穿，自己掏腰包加选了microarray （这个查得更细，不加选
这个就是普通的羊穿）。 普通的羊穿结果没问题，但是microarray 发现了8号染色体
上多了一小块（8p23.1), 大小大约0.73Mb。
下面是报告的原文， 觉得写的有点模糊：
No diagnostic copy number were observed, however, one variant of uncertain
significance was identified: a heterozygous copy number gain of 0.73 Mb on
8p23.1 (10,875, 772-11... 阅读全帖 |
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m*****e
发帖数: 225 | 11 来自主题: NextGeneration版 - 也说说羊穿 之前心里一直对于做羊穿有点恐惧，怕发生意外而导致流产。看到网上提到的流产率是
1：300，似乎还是颇有点风险，搞得心里很纠结。于是做了不少research，发现大多数
诊所虽然仍然沿用1：300这个比例来告知孕妇，但实际的流产率已经比这个低得多。很
多诊所的流产比例是小于1：800，有经验的医生手下的比例约在1：1000，甚至更低。
这个风险甚至低于很多人的唐氏筛选的风险比例。
另外，美国OB协会对于35岁以上的孕妇都推荐做羊穿，这个推荐一定是有临床数据supp
ort的，所以如果羊穿风险在可承受范围内的话，还是做一做这个测试比较放心。毕竟，
这是唯一的诊断手段。所有的B超，血检，都无法检测出胎儿可能存在的基因问题。身边
确实有一个朋友，他们的两个儿子都出现问题，大儿子智力发育低下，小儿子自闭症，
都是基因缺陷引起来的。他们很后悔当时没有做羊穿。宝宝版也有好些通过羊穿检测而
发现问题的例子。例如一位爸爸上来发帖，他们家的宝宝多出来一段基因片，却又缺失
另一段基因。还有一位mm做了羊穿后，才发现了胎儿有47xxy基因异常。
综合上面两大因素，一个是羊穿是检测胎儿是否存在基因缺陷的唯一诊断 |
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x********u
发帖数: 2341 | 12 MM的经历和我有些相似，我是上星期才去做的羊穿，做之前也是犹豫再三，之前也是和
LG计划好不做的，我们不相信我俩以及家族身体都健康会生出不健康的宝宝，原本就打
算不理会的，但是又和OB约见后，OB指出我的唐筛结果还是比较高的，还是建议做。
后来一咬牙想毕竟做了心里才能踏实， 管他的，做，结果约了上周三做羊穿，其实羊
穿一点也不可怕，先是会有一个CONSULTANT很详细地和你解释羊穿的目的过程和风险，
然后就是先进行B超检查，可以很清楚看见宝宝的各个部位，包括左右心室心房的泵血
量，还量力宝宝的手臂腿脚等长度，B超的医生还很直接就告诉了我们宝宝的性别，B超
结果一切正常，但一切都还要等羊穿才能真正判断， 做羊穿的整个过程才两分钟， 医
生一边看着B超的屏幕，一边下针，针头刺入时有一点点微痛，抽调时候感觉肚子发紧
，就好象空气被抽空一样，但不痛， 很快就抽完了，医生还让我看抽出的羊水是微黄
透明的没有血，肚皮的针眼轻微出了一点血，贴上胶布就好了， 然后我在家躺了两天
，现在一点事情也没有，羊穿其实很普通的一个小测试，没必要那么紧张。
至于你说结果要等两周才能知道，你可以要求医院先给你一个 |
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w*********s
发帖数: 576 | 13 昨天发了求祝福帖， 感谢大家。 去买了几十个包子， 想发， 无奈折腾了半天那个包
子机老出错。 谁知道现在斑主是否代发包子？ 或者还有什么好方法？
大家别急， 等我搞明白一定发。
说说经历， 给需要的同学们。
我是第二次做羊穿， 没有做血检， 因为考虑到自己的高龄， 干脆就直接上个诊断性
的。 先做大b超， 那个技师还不错， 最后一切正常， 没有我担心的什么心脏白点，
肾脏白点什么， 感谢大家的祝福和老天帮助。 娃11oz， 头朝下， 乱动一气美得很。
只是没有如我愿来个小棉袄， 当时技师一口咬定是男孩， 我这心， 唉。 弄得后面
的注意力都不在屏幕上了， 脑子里万马奔腾。 老公倒是觉得来个啥都行， 不过他知
道我的心情肯定是万般起伏啊。
后来接着做羊穿， 很巧的竟然是四年前给我做羊穿的同一个医生。 她跳了槽换了地方
， 我也碰巧这次换医院做， 就碰上了。 很开心。 她做了二十年羊穿， 比较有经验
。
我第二次做羊穿， 子宫很敏感， 因为生过孩子的缘故。 所以这次真感觉到那几十秒
很疼。 针出来了就好了。 抽了大概２０毫升的样子。 羊水是黄绿色。
后来就出来了， 去吃了顿饭， 回来躺着... 阅读全帖 |
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s*******9
发帖数: 177 | 14 高龄产妇， 二胎，等明年生产时已经39了。LG还比LP大五六岁呢. 中间还有一次不知
道什么原因的在6-7周的胎停。１０周３天做了一个maternity T２１plus， 结果是正
常的negative。要求做first trimester 的NT和抽血， 我们这儿的genetic counselor
（我们这个医院这个有专门的counselor 管这个， OB好像不怎么管） 怎么说也不愿意
开单子， 说做了maternity T21， 那个就是多余的了。 只让16周抽血做AFP和２０周
的大B超。
仔细考虑了下， 还是准备做羊穿。在预约时问专门管genetic screening预约的小姐每
月有多少人约羊穿， 她吱吱唔唔的说非常少，接着又说她也不是很清楚， 说这不是她
的职责， 说你要约genetic counselor面谈， 她们会告诉你（其实上次做maternity
T21时问过counselor， 不过她没正面回答我，当时还没想好是不是做， 所以就没有追
问了）。
难道在美国现在做羊穿的人很少吗？ 再怎么说我们这个医院还是比较大的，历史也很
悠久， 所在的城市规模在美国至少也... 阅读全帖 |
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s*******9
发帖数: 177 | 15 高龄产妇， 二胎，等明年生产时已经39了。虽然maternity T21 结果正常， 但还是决
定做一个羊穿。
最近一个很重要的3天会议本来以前我说不参加了（以前每年都去的）， 但上个星期大
老板亲自和我说了一通， 说这个会议对你很好， 也很重要， 但是他说你根据自己的
情况决定参不参加。 那个意思很明显是想让我去了， 不过不好意思直说罢了。所以我
就答应了， 机票（要转一次机， 每次飞1-2小时）也买了， 会议也注册了。
刚才再网上搜索了一下， 有几个英文网站说72hours 内不要做飞机， 也有一个网站说
48小时内。 华人上有个mm说她OB 说1个星期内不要做飞机。不知道为什么72hours不能
做飞机。看到一个英文的帖子说， 坐飞机主要是起飞和降落时机舱内压力有变化， 有
把羊穿的针孔撕开的危险， 有增加cramping 的危险。 不知道这个有没有什么道理。
星期四上午做羊穿，星期五，六， 天在家休息。 星期一早上上班后就不回家了， 飞
机是星期一傍晚的。 这样算起来也只有90-100个小时。与那个mm说的1个星期还差不
少。
大家有这方面的经验吗？ 现在约的是16周零6天，... 阅读全帖 |
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s*******9
发帖数: 177 | 16 高龄产妇， 二胎，等明年生产时已经39了。LG还比LP大五六岁呢. 中间还有一次不知
道什么原因的在6-7周的胎停。１０周３天做了一个maternity T２１plus， 结果是正
常的negative。要求做first trimester 的NT和抽血， 我们这儿的genetic counselor
（我们这个医院这个有专门的counselor 管这个， OB好像不怎么管） 怎么说也不愿意
开单子， 说做了maternity T21， 那个就是多余的了。 只让16周抽血做AFP和２０周
的大B超。
仔细考虑了下， 还是准备做羊穿。在预约时问专门管genetic screening预约的小姐每
月有多少人约羊穿， 她吱吱唔唔的说非常少，接着又说她也不是很清楚， 说这不是她
的职责， 说你要约genetic counselor面谈， 她们会告诉你（其实上次做maternity
T21时问过counselor， 不过她没正面回答我，当时还没想好是不是做， 所以就没有追
问了）。
难道在美国现在做羊穿的人很少吗？ 再怎么说我们这个医院还是比较大的，历史也很
悠久， 所在的城市规模在美国至少也... 阅读全帖 |
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c******y
发帖数: 523 | 17 羊穿结果出来了，一切正常。心里的石头终于落地。多亏了宝宝版众多JMs的祝福和前
人的经验之谈，我才足以有心理准备去面对。
谈谈我的过程吧！
因为有大家的安慰，做之前心情放松了不少。早上先是半小时的Genetic counseling
，主要是谈谈为什么需要做羊穿，羊穿会提供什么信息之类，感觉就是说服你要做。然
后B超师又重新超了一次，确定上次B超的结果。接下来就是医生出场了。先前看网评说
这个医生似乎挺傲慢，不于病人交流，心里还七上八下的，可见了人发现人挺好。详细
给我们解释了之前的结果和结果的可能意义，做的好处及风险，做完后如何恢复等等，
并且回答了我们的问题，总之挺详细。我最担心就是针会扎着宝宝。医生说第一在B超
监控下做可能性很小，第二针扎进去后他会取出针，仅留很软的sheath在里面用于抽羊
水，虽然有的宝宝挺顽皮，会好奇的去摸它，但即使那样对宝宝也没什么影响。最后他
让我们自己决定做不做。这番谈话后感觉这个医生可以信耐于是决定做买个放心。
羊穿本身过程其实不复杂，加起来不超过15 分钟。全程在无麻情况下进行。先找好位
置，然后局部消毒。然后就是扎针了。我比较怕痛，先前担心自己... 阅读全帖 |
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w********s
发帖数: 216 | 18 我也是犹豫了好长时间在22周多做的羊穿，虽然都已经决定了不管怎么样都要这个宝宝
。可是我自己是天生爱胡思乱想的人，还是希望自己在后来怀孕的日子里能够心静一点
，不要天天想来想去，所以最终选择做了羊穿。就是万一有什么问题，在宝宝出生之前
能有个充分的思想准备。因为我们这边城市小做羊穿的人好像不太多，我之前也很担心
羊穿流产的问题。所以我在做以前跟做羊穿的High risk OB谈论了很长时间，了解了她
的经验和把握。她说她每周都要做好几例，我们这里只能High risk OB做，1/400得失
败率，所以我就放心多了，最起码不是实习生或者护士给我做。做的时候，有B超指引
。她动作非常熟练，让我吸气，呼气，还没注意，针已经下去了。就是穿过子宫壁那一
下有点疼，不到一分钟就弄完了。贴了个创口贴。医生给了个list,要求多喝水，最起
码一两天不要洗澡，静躺一天，我躺了三天，更不要劳累干重活。我看有危险的都是自
己没当回事的，结果太累了。基本上都没事的。我的OB说什么时候都可以做羊穿，只不
过拖到太晚后期28周以后羊水本身就可能少了，危险就会增加。
我也是32岁第一胎。现在31周了，自己的各项检 |
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s********o
发帖数: 861 | 19 “直接去做羊穿，还是再等15周去做中期的验血，看结果再去做羊
穿？”你似乎认为羊穿是15周之前的事情。错了。
15周不可以羊穿。所以没有不到15周直接去做羊穿这个选项。
13周可以做CVS。然后要等一个多月才可以做羊穿。中间几个星期什么也不能做。
所以你如果觉得等待是难挨的，争取做CVS，如果来得及的话。 |
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P****a
发帖数: 230 | 20 不是你说的那样的，是50%基因不正常基本会流产，在加上其它检查结果很好，所以风
险不大，不应该就做羊穿。如果说可靠，只有羊穿可靠，可风险很大，好像不是你说的
最新的数字是1:1400左右那么低，我的医生用的是1：290。至于早产原因没人能说清，
只是实在没法和羊穿撇清关系。
唉！我举我的例子只是想提醒大家羊穿风险很高，就像我的这么特殊的例子我都后悔做
了。
也有1:100. 羊穿引起流产主要是感染, 不是漏羊水.所以你的早产, 如果不是确诊宫内
感染, 很难说和羊穿有关系. |
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n********h
发帖数: 13135 | 21 你这个说法也是不对的。羊穿当然有风险，羊穿之后流产都是可能的。羊穿要是没有风
险，就不会费力
气做唐筛，看B超了。
羊穿之后孩子没有的，没有做羊穿生出唐氏儿，都是有的。楼主的情况，我不觉得有必
要做，因为风险
远远小过羊穿出事的概率。 |
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p*****y
发帖数: 26 | 22 我现在是第17周。在第15周的时候做了一次血检，报告出来说属于唐式高危（high
risk for Down Syndrome baby），测出的唐式风险值为1:174，而我这个年龄段孕妇的
平均值是1:711。我的OB直接让我在本周五（第17周）去做一下羊穿。上周五的时候我
又去咨询了一下遗传学顾问（genetic counselor）,从她的谈话中觉得好像风险概率没
有我想象中那么高，并且建议我先去做一个ultrasound看看，然后再决定要不要做羊穿
，她说如果是唐式儿的话，在ultrasound中能通过测量胎儿颈部皮肤透明带的厚度分辨
出来。
我现在心里比较矛盾，一方面总觉得羊穿要在身体上造成创伤，万一休息不好产生宫缩
或者出现感染不利于创伤口的愈合，对宝宝会不会带来不好的影响（虽然网上说羊穿导
致流产的风险为1%）；另一方面老公和家里人为了求一个放心都极力劝说我去做这个羊
穿。请问版上有没有做过羊穿或者有相关信息的妈妈们，能不能提供一下建议。万分感
谢！ |
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k*****o
发帖数: 730 | 23 我做了。33岁，第一胎。有过流产史。combined screen test的数据非常好。 1：8000
。原本根本不用做这个羊穿，结果20周大B超时遇到了个坑爹的B超师。说baby的脑室大
一侧18MM，一侧15MM。OB直接就问，这个孩子你还要吗？悲崔的，内个礼拜我和老公真
是度日如年，以泪洗面。最后决定不能因为一个B超就说要不要。所以就做羊穿了。做
羊穿的前一天，我强烈要求在做一次B超，换个B超师。内天的B超结果是一侧11MM，一
侧9MM。医生就问那你还做羊穿吗，我想已经作了决定了就做吧，好在羊穿的过程真的
没那么可怕，比打flue shot疼一点儿，做完后2个小时就基本没感觉了。羊穿结果不出
意料一切正常。今天刚做的follow up B超，一侧6.4MM， 一侧5.3MM。 一切正常。 |
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D**B
发帖数: 117 | 24 首先祝福你这次怀孕一切顺利。
但是除非实验室把你的sample搞错了，羊穿出错的几率很小，特别是false positive，
因为羊穿是要把细胞培养出来，然后实际看细胞里面染色体的分布和数目的，并且会拍
照纪录。唐氏，trisomy 21，trisomy18，的意思是指染色体21号或者18号有3个而不是
正常的2个（一个来自母亲，一个来自父亲）。所以，即使你两次羊穿都是送到同一个
实验室，两次都出错（恕我不能苟同你的＂阴谋论＂）的几率还是很小的。另外就是对
于高龄产妇来说，唐筛其实准确率不高，这也是为什么保险公司对于超过35岁的孕妇是
允许不做唐筛，直接羊穿的。说到几率，其实唐筛才是几率，一般所谓正常的cutoff好像是1：250左右（相当于35岁的
cutoff），所以我觉得这个数据才真的意义不大。再有就是你可以要求你的羊穿结果，包括哪个染色体图(
karyotype)。
之所以说这么多是觉得你3次怀孕都出现问题，特别是连续两次出现基因异常的现象，
那么我真的建议你和你老公都去做下基因检查。而且除非你已经下定决心，就算是唐氏
儿也一定会生下来，那么我建议你还是做下羊穿。
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h**********m
发帖数: 18 | 25 做过这些检查已经有一段时间了，总想把经验分享给各位姐妹，但是总是懒惰。今天看
到一位MM再次为screening test的结果烦恼，下定决心马上写！
精华版上有很好的总结了，对我也曾是受益匪浅。简单总结一下，就是:
1. first trimester screening (start from 12-13 wks)
2. CVS (start from 12-13 wks)
3. Amino test (start from ~15 wks)
想知道各种测验的详情，或到精华版或google.到处都有答案，这里就不罗嗦了。说一
下个人觉得重要的不容易查到的东西：
CVS和羊穿可以更早开始，两个都是很准确的，但是有一定的流产风险，越早风险越大
。我是16-17周作的羊穿，那时候的风险大概1/500，看个医院的情况而定。
个人不推荐CVS,风险大，不如羊穿安全。
强烈鄙视screening test.一点都不准，出来个高的比例，让准妈们担惊受怕，还得做
羊穿。羊穿要等1-2个星期才出结果，那个煎熬啊.
下面隆重推荐Materni21. 这是个non-invasive blood test... 阅读全帖 |
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H***a
发帖数: 506 | 26 35岁以上准妈基本都要见遗传咨询师，她会跟你解释有什么检测方式，每个年龄段高龄
准妈的宝宝可能是唐氏和其他几种遗传并的概率有多大，准妈可以根据自己的情况进行
选择。一般的检测是12周左右的验血家胎儿颈后透明带厚度的测量，这个有很大的误差
，而且颈后后度的测量是靠b超来进行的，和胎儿的位置，b超师的水平有很大关系，但
这个是保险一般都报销的，所以大家基本都做。如果做出来概率比较高，为了得到准确
的结果，一般会建议在16-18周作羊穿。羊穿是diagnose，准确率相当的高，快的作
fish的2天就能出结果。现在又有了一种新的检测（是检测不是diagnose)叫maternit21
，就抽点血，11-13周的时候做，2周出结果，准确率也很高，就是保险公司不一定报销
。我在老美论坛上看的准妈的maternit21结果出来是positive的，还是不愿意放弃胎儿
，最终作了羊穿，查出来孩子没有问题，所以和羊穿相比，maternit21还是有可能有偏
差，因为不是diagnose。
我怀老大的时候就高龄了，结果验血加胎儿颈厚度算出来的概率是1/36，很高了，在16
周作了羊穿，结果出来一切正常，... 阅读全帖 |
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p*****y
发帖数: 26 | 27 我现在是第17周。在第15周的时候做了一次血检，报告出来说属于唐式高危（high
risk for Down Syndrome baby），测出的唐式风险值为1:174，而我这个年龄段孕妇的
平均值是1:711。我的OB直接让我在本周五（第17周）去做一下羊穿。上周五的时候我
又去咨询了一下遗传学顾问（genetic counselor）,从她的谈话中觉得好像风险概率没
有我想象中那么高，并且建议我先去做一个ultrasound看看，然后再决定要不要做羊穿
，她说如果是唐式儿的话，在ultrasound中能通过测量胎儿颈部皮肤透明带的厚度分辨
出来。
我现在心里比较矛盾，一方面总觉得羊穿要在身体上造成创伤，万一休息不好产生宫缩
或者出现感染不利于创伤口的愈合，对宝宝会不会带来不好的影响（虽然网上说羊穿导
致流产的风险为1%）；另一方面老公和家里人为了求一个放心都极力劝说我去做这个羊
穿。请问版上有没有做过羊穿或者有相关信息的妈妈们，能不能提供一下建议。万分感
谢！ |
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h***8
发帖数: 41 | 28 希望你还能看到这个贴子。我怀双宝的时候35岁，直接就选择做了羊穿。事后一切正常
，孩子足月出生。看看版上那些做了羊穿的，大家都说没有传说的那么可怕。有个妹妹
说得好，反对做羊穿的都没有经历过，赞成的都是经历过的，你觉得呢？如果不能承受
小孩有严重缺陷，就去做；如果无论怎样都要生下来，就安心养胎，什么都不要想。另
外，羊穿除了唐氏外，还能给你很多别的一般检查无法查出的信息。有些问题在孩子小
的时候是看不出来的，比如多了一个性染色体之类的，只有到了青春期才会发现，这些
也只有羊穿才能发现。 |
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y****b
发帖数: 178 | 29 自从怀孕以来，一直在版上潜水，从中学了很多东西。今天去做了羊穿，我也汇报一下
，顺便向所有的兔妈妈报道。
我应该算是高龄孕妇，39，头胎。8周时曾经大出血，当时以为宝宝保不住了，但去医
院检查胎心很好，医生说如果出血不能止住，要做清宫，好在后来流血自己止住了。前
一阵版上有个帖子，也是个怀孕8周妈妈突然开始出血，我和她的情况一模一样，而且
就差2天，不知道她和宝宝现在好不好，祝她们一切健康。
我12周NT和血液综合结果很好，唐氏危险系数从1：250，降到1：2500-4000.本来不想
做羊穿，但姐姐咨询了国内的产科医生，认为我和老公的年龄都是高龄（LG 42岁），
还是做一下保险。结果和医生约了15周时做，但因为我那两天得了肠胃流感，发烧，所
以推迟到17周做。
今天一大早去了诊所，一点都不紧张，其实比起羊穿，我更想通过这次检查知道宝宝的
性别。我和老公都特别希望是个小丫头。8：30，准时爬上了诊台，然后护士先给我用B
超测了些数据，5分钟后我的产科医生和B超医生就进来了。B超医生先用探头检测，因
为我问她能不能看出宝宝的性别，她马上看看就说是女孩，然后得知我已经怀孕17周，
就又看... 阅读全帖 |
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P****a
发帖数: 230 | 30 是不是做羊穿，不是在第一次筛查的时候决定的，一般要看大B超的结果和那个时候的
验血来决定。年龄是一个因素，但不是主要的。
我的宝宝早产很多，记得当初我的朋友还劝我在宝宝版求祝福来着，大家都知道宝宝版
的祝福很灵的。但我一直觉得我是高龄产妇，又早产那么多，很怕吓到版上的MM们。这
两天我在版上求母乳，大家都知道我的宝宝是早产的，很多MM都说要给我的宝宝她们存
的母乳，真的很感动。我想借这个贴和大家说一下，羊穿真的很危险，没有太大的必要
不要做。我就是羊穿之后20天左右开始出血，后来就早产了。
其实我的第一次验血结果，宝宝脖子的厚度和大B超都挺好的，但做遗传咨询的医生发
现我的染色体不是完美的那种，其中有两条中的片段有互换，英文叫Translocation。
就是说有隐性的基因问题，在我身上没体现出来，有点自夸的说，我还是属于比较聪明
的人。但这种情况，有可能在下一代出问题，虽然我老公的是完美的那种正常染色体。
我当时被医生给忽悠的晕了头，当天就做了羊穿。如果我能给自己点时间想一想，自己
在网上做些调查，就可能不会去做了。当时让我特伤心的是我在流血的当天问了验血结
果，我的宝宝是完美的那种... 阅读全帖 |
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P****a
发帖数: 230 | 31 我的确运气很好，宝宝也没什么后遗症。
你说的和医生给我洗脑的时候说的一样。但根据我后来的调查研究很难排除是羊穿惹的
祸，毕竟子宫上有个洞，我流血到后来就是漏羊水。我生完我老公还想和医生套话，想
知道到底是哪里漏了，当然医生是绝对不肯把这两条搭在一起的，当然套不出来。
Translocation怀孕流产的几率很高，也就是基因分配不对的情况，是50%。那个搞基因
遗传的顾问还估计我妹妹也可能是有Translocation，所以她才会流产。另外的25%是正
常染色体，像我家宝宝一样；还有25%是Translocation，和我的一样，不会影响到智力。
我的情况是两次验血和所有起他的检查都证明唐氏可能性很低，只有年龄一条能把风险
提上去。如果我再生，肯定还是要看其它检查得出的概率，来决定是否羊穿。单靠年龄
和Translocation就做羊穿，太草率，觉得很对不起我家宝宝。
风险大太多了. 其实你这次早产也不见得和羊穿有关. 下一个孩子也建议羊穿.
问题. |
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m*******1
发帖数: 2194 | 32 你这种情况, 除了做羊穿,别的检查都不可靠吧.和年龄也没关系.
不过不做的话, 真遇到染色体异常, 可能也自发流产.
换了我, 50%的风险, 不能想象不做羊穿检查.
当然羊穿也有风险, 最新的数字是1:1400左右.即使什么都不做, 中期流产/早产风险也有1:100. 羊穿引起流产主要是感染, 不是漏羊水.所以你的早产, 如果不是确诊宫内感染, 很难说和羊穿有关系.
力。 |
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f******y
发帖数: 853 | 33 B超发现右侧脑中有脉络丛囊肿（CPC），并且心脏有个白点。医生说如果这两者只有一
个就不用做，但是现在同时有这两个，所以建议做羊穿。很担心，我的唐筛比例虽然是
low risk，但是也不算低，1 in 2000. 可是我又怕羊穿有流产的危险，所以在犹豫到
底要不要做。
请问，做了羊穿是否就能百分百确定染色体有没有异常？羊穿的流产风险到底有多大呢？
网上说大部分的囊肿都会自己消失，白点的问题也不大，那到底值不值得冒着流产的风
险去做羊穿呢？ |
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o****n
发帖数: 538 | 34 怀孕第18周，已经做过两次血检和nt screening。今天傍晚被医生找去，很严肃地告诉
我说唐氏儿的比率是1／780，而羊穿导致流产的可能性是1／1000，让我决定是不是尽
快去做羊穿——她说羊穿最好再18周之前做，但一直到生，做也是可以做的。然后说要
等两周出羊穿结果，最迟24周前决定是否引产等等。。。
我过三十了，第一胎。1／780的风险已经低于我的年龄平均的风险了。双方家庭也没有
出过唐氏儿。而且归根结底说，在听到娃心跳后，就不太能接受主动失去他／她。。。
想请教版上各位妈妈和准妈妈，1／780的唐氏而可能性，有必要去做羊穿吗？ 谢谢！ |
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c*******k
发帖数: 1308 | 35 事实上羊穿的准确率也就只有99%－99.5%啊，不是100%, 所以最多多了0.5％的
detection。就算羊穿是100%, 比MaterniT21多了1%的准确性好了，来算算false
negative risk.
如果你的第一次唐筛机率是1:10, 此时如果你选择MaterniT21而不做羊穿,你有千分之
一的机率生一个本来会被羊穿查出的唐氏宝宝。
如果第一次的唐筛机率是1:100, 这个机率就会同步降到万分之一。
如果第一次唐筛机率是1:500, 这个机率就会降到十万分之二。
如果第一次唐筛机率高达1:2, 那么这个机率就是1/200。
而以上这些人如果选择羊穿,她们同样面临1/200的流产等complication机率。
所以很明显，越是风险偏低，这个机率就越低，所以这个test受益的是大多数low to
medium risk的妈妈。 而high risk 的妈妈，就要看个人的选择了。 |
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J******n
发帖数: 9 | 36 在过去的两年内，我怀孕3次，第一次自然流产，第二次羊穿测出胎儿有唐氏症， 在20
周的时候人工流产。第三次怀孕测出胎儿有trisomy 18，又是人工流产 。三次手术让
我的身体大伤元气，尤其是精神感情上伤害更大。经常看到网上或杂志上可爱的宝宝，
就想起自己失去的宝宝，不由自主已泪流满面。
我和我先生商量后，怕胎儿再有染色体问题（我和我先生都已查过，完全健康），知道
IVF 可以做移植前的染色体检查，已经决定做IVF。没想到就在这个时候，发现我又怀
孕了。心里有高兴又担心。回想起第二次怀孕，血检一切都是正常的，有唐氏儿的比例
低于我的年龄组平均值。当时我们都差点决定不做羊穿了。只是想到是高龄了，保险起
见，还是做了。万没想到羊穿居然测出唐氏。就如五雷轰顶，根本不能相信。
直到现在，我仍然越想越怀疑。做妈妈的直觉告诉我，那个宝宝一定是好的。越来越后
悔做了流产。我的OB都说她从来没见过健康的父母却连续两次胎儿有染色体问题。当时
怀孕的时候，一切指标都非常好，彩色大B超的时候，看到宝宝长得很漂亮，一点点都
没有唐氏儿的样子。在16周的时候就有了胎动，在加上血检一切都是正常，我越来越相
信宝... 阅读全帖 |
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q*******n
发帖数: 1334 | 37 老大当年还没有血检，直接上了羊穿，很顺利，踏踏实实。到老二了，还想做羊穿，结
果医生死活不让，说了半个小时非让做harmony。虽然我很想做羊穿，无奈医生不愿意
，我也不好和医生拗，就做了harmony，结果正常。可是大B超发现2个soft marker，再
加上我高龄，于是我再次要求做羊穿，还是被医生一口回绝了，说harmony的结果就足
够了，估计我这次要一直担心到生了。
不明白为什么医生对羊穿这么抵触呢？是嫌麻烦？是怕出问题影响他的名誉？还是真觉
得没必要？ |
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D***h
发帖数: 116 | 38 harmony只查3对染色体，羊穿查所有的。我都做了。羊穿找好医生做，不可怕的。
再说一句，小地方小诊所的医生，羊穿做的少的，会比较抵触羊穿。大地方的医生，做
的多的，对他们来说，羊穿真是算不上什么。 |
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m**u
发帖数: 6829 | 39 孕中期流产的概率是2%到5%。之前我也问过怎么可能羊穿完了，比没羊穿的流产率低。
结果她们说是医生只算因为羊穿感染或者羊水泄漏引起的流产，其实羊穿不确定是不是
还有其他流产的可能，这个算法有点问题。医生们的算法很混乱，有些给你所有的流产
率，有些给你这种，真不好判断。比如美国最顶尖的high risk ob大牛，跟我说他的流
产率是5%左右，吓死我了。但是一查他的文献，其实30多年只有一例感染的例子，其他
都是胎儿本身的问题。要知道，他每天的羊穿大概都有5个以上，这个比例非常非常低
了。 |
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w********2
发帖数: 254 | 40 你那个万分之一的基因变异是啥？染色体异常么？必须流产么？
实在纠结，只能羊穿。
：40+，去年IVF怀的头胎发现一个大概万分之一概率的基因变异（非唐氏）引产了，今
年自然受孕，全家高兴的不行，唉，唐筛NT正常，可几个蛋白质不正常，最后算的唐氏
风险居然到了1/3。做了NIPT给出的唐氏风险是万分之一，基因科医生说NIPT正常NT正常
：，她们就不担心染色体的问题了，那几个不正常的蛋白质可能和胎盘功能有关。可是
前两天看到去年美国报道了一列NIPT假阴性的病例，NIPT是negative，结果还是生了唐
氏宝宝，那个妈妈才33岁。虽说NIPT比唐筛准多了，可还是万分纠结这两个天差地别的
结果，医生说如果我不放心，剩下的就只有羊穿一条路了，可我这年龄羊穿的风险比年
轻的大多了。去年羊穿没事但被一个万分之一概率的事情砸到了，今年即怕又被NIPT万
分之一的事情砸到，又怕被羊穿1%的砸到，左右为难。怎么办？
…… |
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l********l
发帖数: 81 | 41 我也是先做的NIPT，结果正常，我的genetic counselor还让做了NT，因为不单唐氏还
有其他基因问题和NT值有关，但她不给做抽血测各种蛋白质的那部分唐筛了，他们的程
序就是这样，如果NIPT和NT有不正常的就是羊穿，都正常就继续怀孕。我让我OB开了单
子，他一开始就说NIPT正常还用做这个吗，他说让我问genetic counselor，如果他们
建议做就做，不建议做就不要做了，我的counselor当时在休假，我就没问，我心里想
的NIPT和NT都正常，唐筛也不会有大问题，就是第二种方法再确认一下而已，而且那些
蛋白质还和早产高血压胎盘功能什么的有一定关联。不过最后结果却大相径庭，有一个
蛋白质的值超标了，导致唐筛给了个超大的1/3。那几周真是万分纠结。这边的genetic
counselor，OB，和我们在国内和台湾咨询的产科医生，他们的意见都挺一致的，认为
NIPT和NT都正常有问题的风险就非常非常低了，没人真支持做羊穿。我比你还大几岁，
我的OB说羊穿的风险是1/100远比唐氏的万分之一大得多，冒这个险不值得，我这个岁
数以后再怀孕的可能性非常小了，万一基因没事羊... 阅读全帖 |
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s*******9
发帖数: 177 | 42 你说cell-free DNA 测这3对染色体的准确性都在99%以上， 而羊穿最高不过99%， 难
道cell-free DNA 比羊穿还可靠？那为什么如果有可疑的地方的话， 医生多建议羊穿
，不去做cell-free DNA 呢？ 再怎么的， cell-free DNA 只是测母体的血， 羊穿是
测胎儿的羊水呀？ 难道羊穿不更直接吗？
在maternity T21的报告上， 写明１８染色体的sensitity 是９２.４－９９.９％，。
13号染色体只达到 ５９.６－９９.６％。 好像这个range 还挺大的。
), |
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l***0
发帖数: 73 | 43 最近一直很烦恼，关于是否做羊穿。
36岁生大宝，因为跨国搬家的缘故，孕期基本没做过任何的检查，也没有唐筛的选择和
烦恼，很幸运，大宝很健康乖巧。
今年38岁准备生二宝，因为没有搬家之类的困扰相对稳定，上网较多，也看了很多案例
，特别是47XXY和天津无肛婴的故事。之前的思想比较简单，认为生小孩就那么简单，
怀上了就生下来，如果在没生小孩之前，对于以上2个故事，我估计多半是简单的报谴
责的态度，但是现在想法有很大的变化，我不得不承认，我没有勇气面对一个不健康的
小孩一辈子。现在带一个健康的大宝，我还整天觉得很累。
因为我的年龄，2个月钱第一次见OB，他就建议我直接羊穿。当时刚怀孕，而且没看到
这2个故事，我很是犹豫，决定先唐筛，然后再决定。在接下来的日子里面，我想得越
来越多，做羊穿的决心在慢慢的坚定起来，也开始接受和考虑了。但是。。。
唐筛的结果是1：10000！（我这个年龄段正常值是1：170）我老公开始反对羊穿，觉得
既然结果显示风险这么低，何必去冒那个险呢？毕竟羊穿还是有流产的风险。但是唐筛
的准确率只有75%啊，我真是很担心啊，万一，万一呢，我为此已经很久没睡过一个好
觉了。 |
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G**s
发帖数: 1148 | 44 第一次怀孕,27岁,AFP 1/110， high risk for Downs, 那时根本不懂什么是唐氏综合
症,一
接医院电话, 直接就哭了. 后来就赶紧穿了.先做ultrasound定位，然后医生来。我是
转过头没
看，不过针头很粗，抽了两管羊水。 not painful, some pressure, a little
cramping
after. LG 那时做postdoc,正好实验室要到外地看年会，还有个presentation,我觉得
还行，
就让他去了。心理患得患失的，哭了两个礼拜，还好羊穿结果正常，生了一个宝贝女儿。
第二次怀孕，30岁，AFP high risk again, 就又穿了。 那时感觉很好，是个女儿。结
果染色
体异常，fragile X. Terminated. 打击很大,就直接 MIRENA birth control 乐.
34岁时终于下定决心再试一次, 给女儿添个小弟弟或小妹妹. 这次怀孕很不容易,over
one and
half year, 有时间再详述。终于怀孕了，又很担心，我已经36岁。 we skipped the
screening... 阅读全帖 |
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t**********9
发帖数: 704 | 45 楼主，如果仅仅是心脏白点的问题，是在宝宝的左心室，而且只有一个小白点的话，基
本不用担心的。亚裔宝宝心脏白点的概率为1/3。实在担心的话，可以要求作了一个
followup的B超检查，看看白点会不会消失。
其实羊穿也没有那么可怕，我昨天刚刚做完羊穿（20周4天），现在在家休息。
我31岁，第一胎，单胎。我没做第一期唐筛，第二期唐筛(afp)测试比率为1/3900，可
以说结果非常非常好。但是大B超发现我的宝宝左心室有很小的一个白点，另外还有肠
管回声增强的问题。相应的又作了一系列血检，结果全都是很好。医生给的最终结论是
一点都没有增加我怀唐氏儿的几率。我这个年龄怀有唐氏儿的几率是1/550。是否做羊
穿由我们自己决定。
我跟老公也是纠结了两天，看了精华区/十月怀胎/孕期检查 下面关于羊穿的每一篇文
章，还有/十月怀胎/胎儿健康 里面的文章。我们基本不担心心脏白点的问题了，但是
担心“肠管回声增强”的问题，在网上又查了不少相关文章，最终决定去做养穿。 |
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b****a
发帖数: 1144 | 46 ultrasound不准。看了估计还要做羊穿才能安心。down 就是染色体#21有突变的可能，
ultrasound不能查染色体。好的医生羊穿都是１:1000的风险。羊穿没有那么可怕。好
多人都做了，我也做过，也是因为唐筛高风险。你的risk1:174，比养穿风险1:1000大
很多。如果是我，我会做。当然，你宝宝还是有99.4的概率是个健康宝宝。如果你选择
不做，过了２０周再后悔，担心就来不及做羊穿了。到时候只能听天由命。想想你后半
孕期心情会好吗？心情不好对胎儿很不好。 |
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p******f
发帖数: 158 | 47 昨天是20周3天，去做大B超。
12周，16周的时候都做过B超检查。12周查NT的值是1.4mm，16周做了很详细的每个器官
的检查，医生说没有问题，只需要20周再查一次。当时唐筛的结果算出来是1：9700，
OB说不用做羊穿了，以为一起顺利，很高兴的期待宝宝的出生。
结果昨天做完大B超后，B超医生说NT增厚到7mm，大于临界值，也提高了风险到1：900
，要我马上做羊穿。因为没有心理准备，我要求考虑一下，被推迟到了今天3pm。
后来见OB，OB跟B超医生打完电话后，建议我做羊穿把所有的染色体都查一遍，同时还
给我约了周五早上的胎儿心超，因为怀疑有先天性心脏病的可能。没有心理准备，突然
觉得好难受，希望我的宝宝一切健康。当时医生测NT的时候，宝宝的头一直是冲下的，
折腾了好长时间，换了技术员，他也不转过来，希望有可能是测量上有误差。
期待了很久的宝宝，求大家为我的宝宝祝福吧。医生说羊穿的风险大于1：1000，也希
望羊穿顺利！心超结果顺利！谢谢大家了！
我是新人，有了宝宝之后才注册的账号，没有包子发给大家，不好意思，请大家见谅。 |
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m***o
发帖数: 199 | 48 以前听我姐提过唐筛，她说她当年也是高风险，不过我姨说他们和我姐夫家里人都很正常，都是健康的人，肯定没有问题就没想过要去做羊穿，老娘知道我高风险，也是拼了命的阻拦我做羊穿，她也不知道从哪里听来的消息，说是羊穿流产风险达到百分之一，她说我们家也都是正常健康的人家，也不会有问题的。
但是我心理确实有个心结，就是我孕早期吃过感冒药，当时医生是认为这个药没什么，但是受一些影响，认为感冒吃药的孩子不是特别好，医生让我多注意，勤产检就好了，我自己一直都是心理悬着的，再加上我早期保胎过，那个时候总是见红，医生说孕酮低，吃了些药，卧床了2个星期才下地。然后现在又是唐筛高风险，整个人都有点崩溃了，姐妹说她也是高风险，说没事，她也是因为保胎了，她觉得是这个原因，我也不知道是不是，但是好像她们都没事，加上家里人都不让我做羊穿，我自己也挺担心的，可是如果不做，真的生出来一个不健康的孩子，我也不知道如何面对，现在就是很担心和害怕，不知道该怎么办了，纠结中！ |
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发帖数: 1 | 49 唐氏儿童的家人也多是正常人，先搞清楚为什么会有唐氏综合症
[在 mhwgo (我心永恒) 的大作中提到：]
:以前听我姐提过唐筛，她说她当年也是高风险，不过我姨说他们和我姐夫家里人都很
正常，都是健康的人，肯定没有问题就没想过要去做羊穿，老娘知道我高风险，也是拼
了命的阻拦我做羊穿，她也不知道从哪里听来的消息，说是羊穿流产风险达到百分之一
，她说我们家也都是正常健康的人家，也不会有问题的。
:但是我心理确实有个心结，就是我孕早期吃过感冒药，当时医生是认为这个药没什么
，但是受一些影响，认为感冒吃药的孩子不是特别好，医生让我多注意，勤产检就好了
，我自己一直都是心理悬着的，再加上我早期保胎过，那个时候总是见红，医生说孕酮
低，吃了些药，卧床了2个星期才下地。然后现在又是唐筛高风险，整个人都有点崩溃
了，姐妹说她也是高风险，说没事，她也是因为保胎了，她觉得是这个原因，我也不知
道是不是，但是好像她们都没事，加上家里人都不让我做羊穿，我自己也挺担心的，可
是如果不做，真的生出来一个不健康的孩子，我也不知道如何面对，现在就是很担心和
害怕，不知道该怎么办了，纠结中！ |
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m****o
发帖数: 559 | 50 今天去做大b超的时候，医生顺便通知了我羊穿的结果，一切正常！真开心。多谢大家
的祝福。。。。
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11周的时候做了唐筛，结果是1/50，宝宝脖子下面的液体的厚度有3mm，医生说不太好
，叫我做cvs,在网上查了一下，流产率比做羊穿要高，就选择作了羊穿，和医生预约的
17周去做。
见到了医生，先做了大概15分钟左右的b超，看得很仔细，在心脏的部分看了很久，我
问他为什么，他说我当时做唐筛的时候因为脖子下面液体的厚度比较厚，这个一般来说
代表着心脏有些问题，所以他看得比较的仔细，我问他现在是不是发现有什么问题，
他说没有，但是要我4周后去他那里复查一下，很郁闷，是不是有什么事情呢？
作完了b超，他说可以开始羊穿了，护士拿着b超在旁边配合，找了个宝宝不在的地方，
然后我还没有注意，就发现针已经扎到我肚子里去了，在b超机上可以看得到针的位置
，也可以看到宝宝在旁边动，我个人觉得挺痛的，好像小时候给胳膊上打疫苗的感觉，
肚皮上没有什么压力感，大概1分钟 |
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