t*****r
发帖数: 39 | 1 原文见
http://blog.sina.com.cn/s/blog_53a79ed80101hmip.html
拉拉杂杂也说禅之六：参禅是上乘法，却并不是一种对机面很宽的法门
所谓对机，就是适合修行人的根器。佛之所以说了许许多多的法门，也就是因为众生根
器因缘千差万别，即众生病有多种，佛用良药有万类，从来没有一种法门，可以代替所
有的法门而一枝独存通吃天下。但是各种法门之间，却也有适应面宽窄的不同，相比之
下，现在汉地最流行的净土法门，乃是接引面最广对机面最宽的法门，即所谓三根普被
利钝全收，这是因为依净土法门修出轮回的条件，相对于禅唯识等法门容易达到一些，
实际上，若论开宗以来已修出六道成功的总人数，还是以净宗为最多。
禅与净，是汉传佛法中最主干最得力的两大法宝。比喻来说，藏传金刚乘佛法，好比一
个大金字塔，而汉传佛法，好比一个土坡上耸立一高旗杆，二者高度完全一致。藏密若
按部就班地通学，可达佛法最高层次的部分，但是按次第修还是学习量很大的，据说北
京雍和宫的规定学制是三十三年，而且在这个学制下培养出了多少肉身菩萨，还不好说
。汉传佛法，若只修到可以往生西方净土的程度，就是登上... 阅读全帖 |
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b***y
发帖数: 372 | 2 力学所椭偏光学显微成像研究生物分子相互作用项目通过验收
中科院力学所靳刚研究员主持的中科院“九五”重点项目“椭偏光学显微成像研究
生物分子相互作用”于近日通过验收。由我国著名免疫学专家顾方舟院士
为组长的验收专家组在认真听取了靳刚研究员的项目总结报告和答辩后，
经过充分讨论，一致认为：该项目全面完成了预定目标。在系统研究的基础
上，实现了多种生物分子的吸附和多对生物分子间相互作用的实时动态观测，为研究
蛋白分子间相互作及结构功能关系提供了一种崭新的手段。同时还发展了具有应用前景
的光学生物活性探针技术和光学多元蛋白芯片，申请了两项发明专利。
建立了生物分子及其相互作用的数据库框架，包括配体 受体反应结果、实时反应标准曲线
、反庆物类别、实验条件和优化结果等。该项目组已开展了若干生物医学应用方面的研究
。上述研究展示了以光学成像技术为基础的多元蛋白质光学芯片和实用化的单元蛋白质活
性探针均属国际现有生物芯片的创新技术之一，具有国际先进水平和广阔的应用前景。
（力学所） |
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k**f
发帖数: 485 | 3 提天然产物是一个很苦很累的活
跑柱子，TLC，完了还要上分析，GC MS NMR头疼的很，各种有机溶剂毒性也不小
我建议还是偏药理方面的好搞一点，做点受体配体的，将来去industry也能混口大锅饭吃
BTW我就是先基础后药理的，北医药理或者基础的药理底子
在国外基本上就算很不错的了
而化学方面，因为很多仪器国外比国内先进很多，刚出国都不会用，适应起来要时间
愿意做研究的不妨做深一点，往热点上靠靠，做个分子什么的也不错
混上PhD再找个postdoc混上4、5年，找份好工作应该不难
如果不想搞研究，拿完硕士赶紧走人 |
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w********h
发帖数: 12367 | 4 貌似钱的竞争对手是四军大的张生勇，看成就来说，钱要强不少，但军队的势力，
就很难说了。。。 张嗣良的对手是江南大学的校长陈坚，论说，张嗣良拥有三项
国家科技进步奖第一完成人，早就应该是院士了，实力要超出陈坚不少，但江南
大学以前是无锡轻工业学院，在生物化工、轻化工、食品行业的地位也是很高的。
钱：50%可能；张：75%可能。
张生勇，男，汉族，中共党员，1939年出生。1964年毕业于西北大学化学系，同年9月
在南京大学高校师资班进修至1968年3月，结业后被派往复旦大学化学系任教至1984年
，同年5月到第四军医大学工作至今。1979至1982年在法国巴黎南大学攻读博士学位，
1993年至1994年再次赴法国与巴黎南大学Kagan教授合作研究不对称双羟化反应中的放
大效应，同期任法国图卢兹配位化学研究所客座教授。现任第四军医大学手性技术研究
中心主任、化学教研室教授、博士生导师，西北大学兼职教授。2001年被确定为总后院
士后备人选。
张生勇教授从1979年至今一直从事手性催化技术的研究，在手性配体和手性催化剂的设
计、合成以及不对称催化反应的研究中，解决了若干关键性问题：（1）创立 |
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c*******n
发帖数: 1648 | 5 不一定是运气啊，也要实力会说话啊。学有机的讲讲，田禾的贡献在哪里？
看化学板，都很服周的那个手性配体啊。 |
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O*****c
发帖数: 679 | 6 楼上到底是复旦混过，是个明白人啊。这科学院院士，讲究的是开创一个方向。比如他
的手性配体，比如钱延龙的金属有机物。外加这个方向要是能解决问题的。不能说就是
一个toy problem。
比如说有人当初发现了用冠醚去携带催化金属进溶液搞有机反应，那的确是开创了一条
路，解决了一些现实问题。这些人就是问鼎院士的。
这个是化学版，就是以复旦，中山，南开，北大之类的聚集的985烂专业集散地的共识。
然后田禾看他的网页，做的东西其实跟鲤鱼很接近。都是些有机的逻辑电路啊之类的。
你也知道是怎么回事了。 |
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z**k
发帖数: 945 | 7 南开教授周其林当选中科院院士
来源： 南开新闻网 发稿时间： 2009-12-05 09:24
南开新闻网讯(记者 张剑 韩诚)中国科学院12月4日下午召开新闻发布会，公布两
年一度的院士增选结果。南开大学教授周其林高票当选化学部院士，成为天津2009年唯
一的新增中科院院士。
周其林是南开大学化学学院教授、博士生导师。1982年毕业于兰州大学化学系，后
就读于中科院上海有机化学研究所，1987年获博士学位。1988年至1996年，他先后在华
东理工大学、德国马克斯普朗克研究所、瑞士巴塞尔大学、美国三一大学从事博士后研
究。1999年任南开大学元素有机化学研究所教授。现任南开大学元素有机化学研究所所
长、元素有机化学国家重点实验室主任。
周其林院士长期从事金属催化的有机合成反应、不对称催化、手性药物合成等研究
，设计合成了广泛适用的高选择性手性螺环配体和催化剂，并已在手性药物等合成中获
得应用。目前已经发表研究论文130余篇，论文已被引用1900余次，编写著作10部(章)
，申请发明专利11项。
周其林于1997年获国家杰出青年基金资助。1999年受聘教育部“长江学者奖励计划
”特聘 |
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f******r
发帖数: 1105 | 8 日前，中国工程院、中国科学院公布了2009年新增选院士名单，我校校友张生勇光荣当
选中国工程院院士，校友周卫健、翟明国光荣当选中国科学院院士。
张生勇，男，1939年出生。1964年毕业于西北大学化学系。现任第四军医大学手性技术
研究中心主任、化学教研室教授、博士生导师，西北大学兼职教授。张生勇教授长期从
事手性催化技术研究，在手性配体和手性催化剂的设计、合成以及不对称催化反应的研
究中，解决了若干关键性问题，为我国化学合成药和精细化学品生产技术的进步做出了
突出贡献。张生勇教授获国家技术发明奖1项、军队科技进步一等奖和陕西省科学技术
进步一等奖3项。先后被评为全国优秀科技工作者和全军优秀教师，2006年获国家“教
学名师”称号。
周卫健，女，1953年生, 1995年在西北大学地质系获博士学位，获全国首届百篇优秀博
士学位论文。现任陕西省政协副主席，中国科学院地球环境研究所所长，中国科学院黄
土与第四纪国家重点实验室主任和科技部、中科院、教育部共建的“西安加速器质谱中
心”主任。现任Radiocarbon杂志编委；国际PAGES/CLIVAR工作委员会委员；国家自然
科学基金委员会学 |
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t*****g
发帖数: 5 | 9 前些天，我加入二十几年前获得硕士学位的大学海外校友群。当年，这所大学出国风气
浓厚，生物、化学等专业有一半以上的人都来了北美。在群里聊了一会，发现居然大多
都改了行，有做电脑和数据库的、做房产经纪的、当律师的、做临床医生的等等。打过
招呼后，几位校友问我的第一句话竟然是，你转行了吗？
女怕嫁错郎，男怕入错行。近年来由于电脑、数据库、人工智能等行业的飞速发展，转
行这两个字，一直压在北美生化环材四天坑等专业的博士或博后老千们的心头，看着那
些转行者成功逃离枯燥的实验室，拿着至少高自己两倍以上的工资，心里羡慕无比但又
觉得离自己太远，多年沉浸的惰性加上对挑战的畏惧圈住了双腿，跟独守闺房的怨妇一
样抱怨、顾影自怜，但还是按耐不住自己那颗躁动的心。
我就是这样的人，准确一点，曾经。我的背景很有代表性，多年药物化学博士后和公司
Scientist经历，虽然论文专利很多，但没做成Faculty，也没爬到公司高层，转行时已
经四十有余了。这个年龄很尴尬，既没了年轻人的冲劲和快速掌握新技术的能力，也没
有老油条们的工作经验和游刃有余的人脉资源。迫于近几年美国生化行业的持续不景气
和孩子将上大学的经济压... 阅读全帖 |
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d*****1
发帖数: 8618 | 10 要玩游戏 整个xbox360+kinect+ps3不就行了 $550 蓝光也有了 体感也有了
pc配置再高画面再好有啥用 都没几个新游戏好玩的
好玩的还是那些经典老游戏 啥配置都能玩 |
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d**********t
发帖数: 20415 | 11 喜欢玩SC2的路过...
个人感觉COD系列操控性PC更好一些，当然体感也会差一个档次，看自己取舍了 |
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l*******3
发帖数: 1074 | 12
COD枪战激烈的时候，用鼠标都瞄不过来，不知道在游戏机上的体验如何。。。
就COD来说，体感是振颤手柄？对不起我只玩过xbox一代，可能落伍了。。 |
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z********i
发帖数: 610 | 13 如果一个蛋白的晶体已经知道了，比如receptor and ligand，用什么软件能知道哪些
aa参与了他们的相互作用呢？
对于结构的东西涉及的不多，谢了。 |
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A*********r
发帖数: 8271 | 14 问题可能很蠢，请多包涵。
问的是cell-bound receptor system定量ligand的含量。我想大致就是ligand可以跟细
胞上特异受体结合，然后用competitive radio-labled ligand定量。对么？
具体操作的话，ligand和受体结合以后，如何洗去多余的受体呢？是不是也象做
western blot一样，加入BSA，把没结合ligand的位点都block掉？加入放射性标记的竞
争性配体之后，如果前一步用的是BSA会有影响么？
谢谢。 |
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p****s
发帖数: 3153 | 15 不知道最常用的是什么...不过应该可以同位素标记配体然后跑胶吧 |
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G******O
发帖数: 189 | 16 1，表达定位在膜上
2，体外亲和力试验
3，在表达的细胞上用配体处理有特异性信号
4，最终一锤定音的是搞清结构 |
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b****r
发帖数: 17995 | 17 就是说C57天生俩TLR4 copy都有突变，所以C57老鼠对TLR4的配体Lps比较不敏感 |
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b****r
发帖数: 17995 | 18 就是说C57天生俩TLR4 copy都有突变，所以C57/10ScCr老鼠对TLR4的配体Lps比较不敏感 |
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a******7
发帖数: 7936 | 19 某天晚下班回家，一民警迎面巡逻而来，突然对我大喊：站住！ 民警问道：细胞培养
液怎么配？ 我：DMEM+10%胎牛血清+1%抗生素。民警：你可以走了。 我感到很诧异，
问：为什么问这样的问题？ 民警：深夜还在街上走，寒酸苦逼的样子，不是小偷就是
养细胞的 |
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j****x
发帖数: 1704 | 20 HBV PreS1前导肽是病毒受体的天然结合配体，这个很多年前就已经发现了，尽管一直
都不知道受体到底是什么。目前利用PreS1前导肽作用entry inhibitor的临床前实验基
本已经完成，已经进入Phase I阶段。我个人认为这个还是很可能有效果的，也是源自
乙肝病毒的特殊性，这里不细说了，呵呵，当然，本质上还是解决不了慢性感染cccDNA
长期存在的问题，只能作为联合治疗的其中一种方式。
另外，最近几年还发现了一系列广谱的entry inhibitor，非常有意思，所以说靶向受
体疗法今后成功的几率还是很低，呵呵，还真不好说呢
：（2）靶向病毒-受体的疗法还从没有成功过（当然也不能排除HBV会是个特例，但是几
： 率很小）。第一个例子是SDF和可溶性CD4都不能有效阻断HIV的感染。另一例子就是文
： 辉发现的SARS的受体ACE2，阻断ACE2达不到治疗的作用（当然也不排除有效的阻断
剂研
： 制出来前，SARS已经消失了）。 |
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j****x
发帖数: 1704 | 21 HBV PreS1前导肽是病毒受体的天然结合配体，这个很多年前就已经发现了，尽管一直
都不知道受体到底是什么。目前利用PreS1前导肽作用entry inhibitor的临床前实验基
本已经完成，已经进入Phase I阶段。我个人认为这个还是很可能有效果的，也是源自
乙肝病毒的特殊性，这里不细说了，呵呵，当然，本质上还是解决不了慢性感染cccDNA
长期存在的问题，只能作为联合治疗的其中一种方式。
另外，最近几年还发现了一系列广谱的entry inhibitor，非常有意思，所以说靶向受
体疗法今后成功的几率还是很低，呵呵，还真不好说呢
：（2）靶向病毒-受体的疗法还从没有成功过（当然也不能排除HBV会是个特例，但是几
： 率很小）。第一个例子是SDF和可溶性CD4都不能有效阻断HIV的感染。另一例子就是文
： 辉发现的SARS的受体ACE2，阻断ACE2达不到治疗的作用（当然也不排除有效的阻断
剂研
： 制出来前，SARS已经消失了）。 |
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j****x
发帖数: 1704 | 22 说的不好听一点吧，起哄的都是外行。
真正这个领域里的人，包括Stephan Urban，我老板以及几个最近我接触过的相关领域
的大牛小牛，都是高度赞扬这一发现。well designed experiments，very convincing
results，这是大家的共识。
当我第一时间转发这篇paper给全组的时候，很多同事看完paper之后问我的第一个问题
都是，这么好的结果，为啥不投CNS？然后我得花点口舌解释elife是个啥杂志，然后就
有人开始考虑往那儿投稿了。。。
我和李文辉博士素不相识，无需为他歌功颂德。无论这个结果是由他首先发表还是由别
人，都不会影响我对这一成果的评价。倒也有一个二百五同事在大家聊天的时候说，“
这一结果是由一个不知名的组发表在一个不知名的杂志上，所以我不相信他们的结果。
”结果被其他人群批。然而，让我莫名其妙的是，类似这种莫名其妙的质疑，在这里居
然会时常听到。
当我把这里的某些质疑反馈给我的同事们供讨论的时候，大家共同的反应是：Those
people are just no fair！其中一位同事在之前的实验中发现某种分子能够非常有效
的阻断H... 阅读全帖 |
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j****x
发帖数: 1704 | 23 说的不好听一点吧，起哄的都是外行。
真正这个领域里的人，包括Stephan Urban，我老板以及几个最近我接触过的相关领域
的大牛小牛，都是高度赞扬这一发现。well designed experiments，very convincing
results，这是大家的共识。
当我第一时间转发这篇paper给全组的时候，很多同事看完paper之后问我的第一个问题
都是，这么好的结果，为啥不投CNS？然后我得花点口舌解释elife是个啥杂志，然后就
有人开始考虑往那儿投稿了。。。
我和李文辉博士素不相识，无需为他歌功颂德。无论这个结果是由他首先发表还是由别
人，都不会影响我对这一成果的评价。倒也有一个二百五同事在大家聊天的时候说，“
这一结果是由一个不知名的组发表在一个不知名的杂志上，所以我不相信他们的结果。
”结果被其他人群批。然而，让我莫名其妙的是，类似这种莫名其妙的质疑，在这里居
然会时常听到。
当我把这里的某些质疑反馈给我的同事们供讨论的时候，大家共同的反应是：Those
people are just no fair！其中一位同事在之前的实验中发现某种分子能够非常有效
的阻断H... 阅读全帖 |
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c*z
发帖数: 157 | 24 lz也不要太绝望，你的课题和 HER2受体的herceptine 是一个路子
你的mAb已经拿到了么？如果还没有的话，你都不知道这个mAb是否binding在
functional region....
拿therapeutic antibody不像养做western的抗体这么简单，只要specific binding就
可以，你这个不是夹住蛋白身上任何部分就可以交差的。。。任重而道远啊
你加了这个蛋白细胞长的开心，不等于block了它就可以抑制细胞生长，其他通路或许
可以取代它，直接跳过这个蛋白让细胞生长
你的蛋白是受体还是配体倒是问题不大，block哪个都行
还有谢谢lz包子 |
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D*******y
发帖数: 8 | 25 果然身份是问题啊。一直担心的是这个。我所在的大学有政策：5年以后给H。我是不太
敢在J签证下申请绿卡。
可能我说的背景部分不太清楚，我的主业是生化分子方面的。小分子数与边角。我们做
过最多是抗原-抗体，蛋白受体和配体互作。机理（cell-based）方面也做。主流的分
子生物学都作。Anyway，机会不大。看来只能熬着了。 |
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D*******y
发帖数: 8 | 26 果然身份是问题啊。一直担心的是这个。我所在的大学有政策：5年以后给H。我是不太
敢在J签证下申请绿卡。
可能我说的背景部分不太清楚，我的主业是生化分子方面的。小分子数与边角。我们做
过最多是抗原-抗体，蛋白受体和配体互作。机理（cell-based）方面也做。主流的分
子生物学都作。Anyway，机会不大。看来只能熬着了。 |
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j*********j
发帖数: 124 | 27 您说的这个"ledock"的网站“http://lephar.com/ledock.htm”上面的图显示，”ledock“比gold和glide好了很多，是指晶体结构的redocking实验吧。
很好奇，如果不用晶体结构，而用homology modeling的蛋白质模型，"ledock"的准确
率如何？
另外，”ledock"可以做induced fit吗？”ledock"是如何处理protein和ligand的
flexibility的呢？
同一个实验室的Vina，
就晶体结构中配体的Redocking而言，现在好的对接软件成功率
最近开发的 |
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h*********y
发帖数: 79 | 28 感谢楼上几位兄弟支招，现总结并讨论如下
(1). biotin技术(基于Crosslinking的Lable transfer方法)
感觉应该是应用于细胞内。本人使用的是体外重组蛋白
(2). microscale thermophoresis
没做过MST，仅知道MST能计算Kd，是否也能定量计算分子量或者结合比？有没有做过的
牛人帮我介绍一下？
(3). NMR
蛋白分子量太大。。。
(4). Size exclusion chromatography-multi-angle dynamic light scattering (SEC
-MALS)
从本人实验来看，蛋白A为10KD，配体B蛋白120KD，该方法测定的分子量精度不足以区
分120KD上添加了几个10KD。
(5). 不同的荧光技术（FRET, BRET, Quenching, PF）
如(4)，不知道如何定量。
(6).ETH有个人专门做蛋白组的，可以分离protein complexes，这个或许相关
分离不成问题，关键是定分子量。。。
除了以上建议，另外有朋友建议用Beckman 分析定量超速离心机 Beckma... 阅读全帖 |
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e********r
发帖数: 147 | 29 最近我们实验室发现一个小分子（核苷类物质）能够特异性地结合一个蛋白（受体），
结果非常有意思。目前正在准备精细分析具体的结合位点。如果通过分段表达的方式，
把结合位点定在某一个蛋白区域以后，后面肿么做或采取什么方法才能定到具体的氨基
酸上呢？（当然丙氨酸扫描就算了吧，好几百个氨基酸呢......） |
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b******y
发帖数: 627 | 31 Is the receptor structure or its homolog's available? If so, do conservation
mapping to its surface. I would predict the binding pocket is 1) conserved;
2) positively charged especially Arginine; 3) some aromatics for pi-pi
interaction with bases of nucleic acid. This is the cheapest and first step
for whatever following up experiments.
If no structure available whatsoever, do a structure with/without ligand.
For biochemical experiments, UV-crosslinking and then MS-ID isn't a bad
option. |
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h****f
发帖数: 2 | 32 蛋白（受体）能表达纯化吗 核磁滴定可以看到具体哪些残基参与结合 或者干脆得到复
合物晶体结构 但这些前提都是蛋白可以表达纯化。 |
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e********r
发帖数: 147 | 33 谢谢！信息量很大，看来还不是件太容易的事。类似蛋白的结构是有的，我们照您说的
预测一下看看有无可能。另，正在搞清what is uv-crosslinking with MS-ID
conservation
conserved;
step |
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e********r
发帖数: 147 | 34 胞内区是可以被纯化出来的。正在查阅啥叫核磁滴定......，谢谢 |
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b******y
发帖数: 627 | 35 A protein of a few hundred amino acid residuals is sort of on the upper side
of NMR studies. Only hard core NMR labs should do it.
Just give you a bit info. You need to label the protein with N15 and C13 in
D2O given its size. Assign all the amide peaks on a 2-D HSQC or HMQC (again
hundreds of them, of course). Then take a series of 2-D HSQC or HMQC with
increasing concentrations of the ligand. Presumably the amide close to the
ligand will change and those far away remain unaltered. As such, you... 阅读全帖 |
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b******y
发帖数: 627 | 36 About UV crosslinking, many nucleic acid can be radicalized upon UV
treatment. Such radicals is highly reactive to active residuals in the
vicinity. Afterwards, digestion for MS. Abnormal peptides upon crosslinking
in comparison with those without crosslinking can tell you which peptide(s)
are close to the ligand. |
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K******S
发帖数: 10109 | 37 如果附近有做mass spec的，这是经典的H/D exchange实验
：最近我们实验室发现一个小分子（核苷类物质）能够特异性地结合一个蛋白（受体）
，结果非常有意思。目前正在准备精细分析具体的结合位点。如果通过分段表达的方式
，把结合位点定在某一个蛋白区域以后，后面肿么做或采取什么方法才能定到具体的氨
基酸上呢？（当然丙氨酸扫描就算了吧，好几百个氨基酸呢......） |
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b******y
发帖数: 627 | 38 H/D exchange is a good one. |
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f*****e
发帖数: 19 | 39 楼主那几百个氨基酸会死人的...而且assign每个峰时间也很长啊...
话说可以简单看看有没有可能结合一些特异的氨基酸,比如trp, gly神马的,在N15-HSQC
的谱上很明显,可以缩小范围,呵呵
有米的话还可以标记特殊的氨基酸,分别表达蛋白,然后做HSQC,挨个试...
side
in
again |
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x*****e
发帖数: 309 | 40 yeast display 用来筛抗体，抗体体外优化比较多。当年老板突发奇想用来筛受体-配
体，不靠谱，搞得我心理阴影了，现在有啥新进展？ |
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发帖数: 1 | 41 诺奖医学奖出来后，很多人沿用当初复旦中植奖的舆论反应，声明PD-1获奖不应该忽
视陈列平，如此鼓噪的包括知识分子公众号的内容我看都是瞎起哄，把陈列平的贡献过
于夸大，而不提他人的，甚至有意忽视Honjo的贡献。
其实PD-1获奖还真不应该给陈列平，我们不能因为他是华人就说诺奖歧视，我相信诺奖
评委会是公平公正的，他们肯定也仔细判断了陈的贡献，确实没有达到诺奖的水平。
PD-1首发者Honjo获奖是没人有疑问的，至于陈列平，大凡为其鸣不平的人都是说，陈
列平是将PD-1/PD-L1应用于肿瘤治疗领域第一人。但是作为应用技术的首创者，我们并
没有发现陈列平作为PD-1应用肿瘤的发明专利。陈列平最早的专利似乎是1999年关于PD
-L1蛋白专利，其时间落后于由Honjo 1996年申请的PD-1专利，这说明陈不是将PD-1应
用于肿瘤治疗第一人，第一人还是Honjo。没有陈列平，Honjo依然可以把PD-1应用推向
临床，所以第一个获批的PD-1药物的主要发明人就有Honjo。如果陈列平对PD-1有贡献
，甚至是肿瘤应用第一人，为什么没有专利。
退一步讲，陈列平不是PD-1应用第一人，也应该... 阅读全帖 |
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f****y
发帖数: 104 | 42 最主要的还是陈教授当初搞错了，误认为PD-L1(B7-H1)是抑制T细胞增殖，误入歧途。
后来日本人发现这个分子是PD1的配体，等于把陈教授从错误的方向上拉了回来。
PD |
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b****t
发帖数: 37 | 43 还是一进实验室差不多就开始自己做自己的课题？还是有师兄带呢？
我老板在另一个学校也有一个职位，常年在那个学校呆的比我们实验室多，没有老
板指导，我简直独立不起来，什么都想依靠师兄。我还是国内硕士毕业过来的，但
是国内做的和现在做的有机配体合成基本没什么关系。刚才结束一个反应，点了n多
板，都没有分开好。都不知道怎么去分离产物了，郁闷
今天都在消极怠工ing |
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r***n
发帖数: 15 | 44 想用一端是SH另一端是NH2的ligand来合成AuNP，S连在Au上，NH2暴露在外面做后面的
反应。合成方法选用在EtOH里用NaBH4还原HAuCl4。但是alkyl amine本身也可以用来稳
定AuNP，虽然说SH应该是比NH2更强的配体，但是还是担心NH2的存在会不会对AuNP的合
成造成影响。
另外，SH和NH2是处于酸碱平衡中，大部分的存在形式是S(-)和NH3(+)。不知道这个会
不会影响S和Au第一步反应的前驱物的形成。
有人做过类似的合成吗？多谢指点。实在是这个ligand有点贵，100mg要300刀，不太敢
乱试。要尽量多的将NH2连上去，所以暂时不考虑exchange的办法。 |
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v*****s
发帖数: 20290 | 45 ☆─────────────────────────────────────☆
pengyu (pengu) 于 (Sat Dec 12 23:31:47 2009, 美东) 提到:
我觉得杨丹，侯雪龙，马大伟，周其林等不相上下
杨国际知名度高，工作也做得好
近几年开展化学生物学，这个领域国内投入度好像不够
侯---1997年获国家自然科学二等奖（第二作者），1999年获国家杰出青年基金，2001
年获上海市科学技术进步一等奖（第二作者）。2002年获日本学术振兴会(JSPS)奖学金
二茂铁配体方面做得多，很多文章有戴先生的名字，是不是有点打折？
马---求是科技基金会杰出青年学者奖（1998），中国青年科技奖（1998）， 上海市十
大杰出青年（2001），上海市科学进步一等奖（2005），国家自然科学二等奖 （2007）
有方法学，全合成或半合成，也有和别人合作测活性研究构效
如果上，是不是能带动一下国内全合成领域
周---国家杰出青年基金（1997），长江学者特聘教授（1999），2005年获中国化学会
有机化学委员会“有机合成创造奖”。黄耀曾金属有机化学奖（2006） |
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m******e
发帖数: 432 | 46 最近看到一篇老的文章，发在安哥王上。该工作把六个相同的金属配合物用有机配体连
接在一起，发现这个新的化合物在做循环伏安测试是能同时转移６个电子，而且它的氧
化还原电压与起始金属配合物氧化还原电压相近。好象意义很重大。请问牛人们，重大
意义在什么地方？
谢谢你的讨论先！ |
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s****a
发帖数: 436 | 47 问的好，DTT 对NPs 表面的影响我想过，有几种可能
首先，它可能和巯基乙酸的硫形成二硫键，导致纳米颗粒团聚。
其次，就是您说的，取代表面的配体，de-stabilize QD。
最后，它可能和ZnSe表面裸露的Zn配位，增强纳米颗粒的稳定性。
于是，我在高浓度的NPs中加入DTT，发现胶体颜色稍稍变黄，这应该是ZnS络合物的颜
色（排除第一种）。同时，对比不加DTT，胶体的稳定性增强（排除第二种），所以我
认为是DTT应该在巯基乙酸脱落的位置，和Zn络合，保护NPs导致稳定性增强。 |
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d***n
发帖数: 2075 | 48 金属离子和配体的配合常数
CRC里没找到，
请问该去哪查呢？ |
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s*******e
发帖数: 130 | 49 怎么说呢，催化方法学造假还是相对比较多的。很多人ee值都80多，n多种不同配体，
发了无数文章，这些其实没人理你，追究你的。
但是你结果真的好了，催化剂容易合成，发表在JACS，ANGEW上，会有很多人重复你的
结果。如果重复不出来，就有问题。
如果这个教授很严厉，会发文驳斥你结果的，例如Denmark前些年在ANGEW上发文驳斥法
国一group的结果，后来那教授承认自己学生造假。 |
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