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Biology版 - 突然发现用260/280比值评判核酸纯度是完全不可靠的。
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r****o
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最近重新研读了分子克隆第三版,有一个有趣的小发现,好像过去没
听人说过。一般测核酸浓度都是用260nm的光吸收值来决定,同时用
260/280的比值来判断有无蛋白质污染。理想的比值是1.8~2.0左右。
分子克隆第三版专门提到这种判断核酸纯度的办法是不可靠的。原因在
于蛋白质在260nm的消光系数比核酸小很多,即使有相当多的蛋白质污染
,这个比值还是接近于理想的比值。另外,260/280比值尤其不能用于
评判寡聚核甘酸的纯度,因为嘌呤的消光系数比嘧啶大好多,寡聚核甘酸
嘌呤嘧啶组成很可能不平均,所以很可能出现很纯的样品260/280比值却
比较小的情况。
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不光是钱的问题。 国内博后地位也高啊,我有《分子克隆实验指南》molecular cloning第三版 上下两册,谁要?
请有经验的朋友推荐提取老鼠尾巴RNA的kit或者protocol食物中的嘌呤溶于水或者食醋吗?
请教肉汤究竟是不是好东西?
Re: DNA Ligation problem急问SDSPAGE胶查看蛋白纯度上样量多少?
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