m****m 发帖数: 395 | 1 提纯蛋白后老发现14KD附近有条杂带,是不是lysozyme啊?我的蛋白有HISTAG的,难道lysozyme没被洗掉吗?按理lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白
了?大家说说有没有这种情况?
而我要的蛋白又恰恰在15KD上面一点,结果这两条带离得很近,很奇怪 |
W*********e 发帖数: 247 | 2 不是你蛋白的降解产物? 另外镍柱的特异性不好, 能拖下来很多杂蛋白
道lysozyme没被洗掉吗?按理lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白
【在 m****m 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 提纯蛋白后老发现14KD附近有条杂带,是不是lysozyme啊?我的蛋白有HISTAG的,难道lysozyme没被洗掉吗?按理lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白 : 了?大家说说有没有这种情况? : 而我要的蛋白又恰恰在15KD上面一点,结果这两条带离得很近,很奇怪
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a***a 发帖数: 40617 | 3 Ni-NTA下来的就永远不可能一条带
蛋白
【在 W*********e 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 不是你蛋白的降解产物? 另外镍柱的特异性不好, 能拖下来很多杂蛋白 : : 道lysozyme没被洗掉吗?按理lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白
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a**y 发帖数: 464 | 4 14 kd的杂带在Ni column很常见,35 mM 能洗掉
道lysozyme没被洗掉吗?按理
lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白
【在 m****m 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 提纯蛋白后老发现14KD附近有条杂带,是不是lysozyme啊?我的蛋白有HISTAG的,难道lysozyme没被洗掉吗?按理lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白 : 了?大家说说有没有这种情况? : 而我要的蛋白又恰恰在15KD上面一点,结果这两条带离得很近,很奇怪
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m****m 发帖数: 395 | 5 NI柱特异性不好,那怎么办呢?
14 kd的杂带在Ni column很常见吗?,我是用35 mM 洗的,但是似乎没有完全洗掉
这么说不是LYSOZYME咯? |
m****m 发帖数: 395 | |
m****m 发帖数: 395 | 7 降解了吗?不会那么容易降解吧?
蛋白
【在 W*********e 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 不是你蛋白的降解产物? 另外镍柱的特异性不好, 能拖下来很多杂蛋白 : : 道lysozyme没被洗掉吗?按理lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白
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b******n 发帖数: 4225 | 8 贴个电泳图上来吧
【在 m****m 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 顶啊顶,帖子沉好快
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a*******e 发帖数: 245 | 9 if you add lysozyme in lysis/purification, most probably it is the lysozyme.
道lysozyme没被洗掉吗?按理
lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白
【在 m****m 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 提纯蛋白后老发现14KD附近有条杂带,是不是lysozyme啊?我的蛋白有HISTAG的,难道lysozyme没被洗掉吗?按理lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白 : 了?大家说说有没有这种情况? : 而我要的蛋白又恰恰在15KD上面一点,结果这两条带离得很近,很奇怪
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m**********2 发帖数: 6568 | 10 there are lots of proteins with multiple His residues. they bind to Ni-NTA.
道lysozyme没被洗掉吗?按理lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白
【在 m****m 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 提纯蛋白后老发现14KD附近有条杂带,是不是lysozyme啊?我的蛋白有HISTAG的,难道lysozyme没被洗掉吗?按理lysozyme不应该结合Ni柱啊,难道lysozyme粘住我要的蛋白 : 了?大家说说有没有这种情况? : 而我要的蛋白又恰恰在15KD上面一点,结果这两条带离得很近,很奇怪
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W*****o 发帖数: 1780 | 11 I have same trouble before. After I removed lysome, only sonicate, then this
14 kD band disappeared. |
a*******e 发帖数: 245 | 12 make sense. because that band is lysozyme, if supplemented with lysozyme in
lysis.
Some people even get crystals, but later on it proved to be lysozyme crystal.
this
【在 W*****o 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : I have same trouble before. After I removed lysome, only sonicate, then this : 14 kD band disappeared.
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K*F 发帖数: 120 | |
b******n 发帖数: 4225 | 14 能说说Cobalt柱的好处么?
【在 K*F 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 用Cobalt柱!
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k********u 发帖数: 2209 | 15 有些杂带bind Ni,但不bind Cobalt,亲身体会。。。
可以考虑尝试。个人的使用感受,cobalt特异性高一点,但是binding的affinity
没有NiNTA高。
【在 b******n 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 能说说Cobalt柱的好处么?
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