z****g
发帖数: 3340 | 1 做ChIP有些年头了，最近遇到一个新问题。以前都是细胞在板上时做Fixation，然后从
板上刮下来做后续处理，一直很好。最近做一个很难从板上刮下来的细胞，就先用
Trypsin消化之后，把细胞放在大试管里象悬浮细胞那样做Fixation，然后离心作
sonication。但是好像结果不太好,会不会实验的顺序或者在试管里做Fixation不好.有
经验给说说. | y******n
发帖数: 9 | 2 我做的ES cell没区别。
结果不好是Sonication不要还是PCR结果不好？
如果是Sonication, 片断太大还是太小？
还有Trpsin会不会影响了CHIP的蛋白的表达。
【在 z****g 的大作中提到】
: 做ChIP有些年头了，最近遇到一个新问题。以前都是细胞在板上时做Fixation，然后从
: 板上刮下来做后续处理，一直很好。最近做一个很难从板上刮下来的细胞，就先用
: Trypsin消化之后，把细胞放在大试管里象悬浮细胞那样做Fixation，然后离心作
: sonication。但是好像结果不太好,会不会实验的顺序或者在试管里做Fixation不好.有
: 经验给说说.
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