请问蛋白重溶的问题 - Biology版 - 未名存档

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Biology版 - 请问蛋白重溶的问题

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相关话题的讨论汇总
话题: 重溶话题: 蛋白话题: urea话题: ripa话题: guanadine

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c******e 发帖数: 94	1 用acetone沉淀蛋白后怎么样可以让尽量多的蛋白重溶，用的是Ripa buffer。我试过2 次，不管是加热还是超声，总还是有很多沉淀物化不了。有什么trick没有，谢谢
c******e 发帖数: 94	2 版上没有学生化的牛人知道答案吗，自己顶一下
s******y 发帖数: 28562	3 If you don't care about the activity or structure, then use 8M urea or 6M guanadine . 2 【在 c******e 的大作中提到】 : 用acetone沉淀蛋白后怎么样可以让尽量多的蛋白重溶，用的是Ripa buffer。我试过2 : 次，不管是加热还是超声， : 总还是有很多沉淀物化不了。有什么trick没有，谢谢
c******e 发帖数: 94	4 I do care, have to do IP afterwards. Any other suggestions? Thanks!
p****s 发帖数: 3153	5 我猜蛋白错误折叠了，用urea溶解然后透析去掉urea试试 2 【在 c******e 的大作中提到】 : 用acetone沉淀蛋白后怎么样可以让尽量多的蛋白重溶，用的是Ripa buffer。我试过2 : 次，不管是加热还是超声， : 总还是有很多沉淀物化不了。有什么trick没有，谢谢

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