c*********7 发帖数: 148 | 1 做结构似乎不是那么有用,好多人都说结构可以用来进行rational drug design,可是
貌似真正被rational drug design出来的药也不多啊。大部分结构生物学家好像都是在
构建,表达,纯化,结晶最后带一句我们的结构可以用来rational drug design。这样
做下去,蛋白迟早要做完,迟早要没有饭吃啊。打算转了。。 |
f********8 发帖数: 43 | 2 同意,往哪里转啊?
【在 c*********7 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 做结构似乎不是那么有用,好多人都说结构可以用来进行rational drug design,可是 : 貌似真正被rational drug design出来的药也不多啊。大部分结构生物学家好像都是在 : 构建,表达,纯化,结晶最后带一句我们的结构可以用来rational drug design。这样 : 做下去,蛋白迟早要做完,迟早要没有饭吃啊。打算转了。。
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m***c 发帖数: 177 | 3 The recombinant protein expression and purification should be your strength.
The related fields that you can explore are:
1) enzyme and protein evolution - highly demanded in industry and
pharmaceutica.
2) affinity screening for large molecules - biotech for drug screening
If you are good at computer program and math, you can also extend your
expertise to computational molecular structure simulation and prediction. |
s******c 发帖数: 331 | 4 晶体学取得突破性进展才几年?一个新药的研发周期是几年?在10年前你做一个
soluble protein,比如一个重要的protease的结构,可能发Nature or Science,因为
那个时候还很难做,现在?structural genomics如火如荼的做structures也不过最近7
,8年的事,很多重要的drug target的结构解出来也不久,drug discovery一定从
protein structures中间受益很多,只是这种益处还没有大规模的表现在新药上,give
it time, you will see. |
s******c 发帖数: 331 | 5 而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重
要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数
是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方
法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。
不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大
的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了
?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune
system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常
productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了
。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因
为structure biology的techniques发展的比较成熟,被大家所用,所以才能有很多重
要的structures涌现出来。
【在 c*********7 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 做结构似乎不是那么有用,好多人都说结构可以用来进行rational drug design,可是 : 貌似真正被rational drug design出来的药也不多啊。大部分结构生物学家好像都是在 : 构建,表达,纯化,结晶最后带一句我们的结构可以用来rational drug design。这样 : 做下去,蛋白迟早要做完,迟早要没有饭吃啊。打算转了。。
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c****r 发帖数: 576 | 6 可否来评价一下那些做药物辅助设计的生物信息学?感觉n年前很热,不过现在国内还
有很多人做。
immune
【在 s******c 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重 : 要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数 : 是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方 : 法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。 : 不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大 : 的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了 : ?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune : system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常 : productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了 : 。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因
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J********n 发帖数: 534 | 7 Two most famous drugs benefited greatly from protein structures are:
dorzolamide, target carbonic anhydrase
imatinib, aka Gleevec, target Abl
They are many more in the clinic.
Read the story behind them, very inspiring. |
c*********7 发帖数: 148 | |
t******t 发帖数: 3045 | |
g*********r 发帖数: 9366 | 10 come on, that is a different story
【在 t******t 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 今年化学奖不就给了做结构的么
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S*********s 发帖数: 304 | 11 有没有比较好的review给推荐一下
thanks
【在 J********n 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : Two most famous drugs benefited greatly from protein structures are: : dorzolamide, target carbonic anhydrase : imatinib, aka Gleevec, target Abl : They are many more in the clinic. : Read the story behind them, very inspiring.
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h**********8 发帖数: 650 | 12 co ask
Thanks for information!
【在 S*********s 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 有没有比较好的review给推荐一下 : thanks
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c*********7 发帖数: 148 | 13 那是准晶体。。。和结构生物学貌似还没有多大联系吧。。。
【在 t******t 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 今年化学奖不就给了做结构的么
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w**r 发帖数: 134 | 14 vertex 这个公司应该是最好的SBDD公司例子,虽然开始的HIV药还没成功,但是经验带
来了HCV药的成功上市,有兴趣可以看看这本书The Billion-Dollar Molecule,vertex
的创业之路, |
f*******n 发帖数: 11 | 15 不得不出来赞一下您
immune
【在 s******c 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 而且蛋白迟早要做完?要我说,现在才是黄金时期,之前的structural genomic一个重 : 要的影响是发展方法,crystallization and data collection,解出来的结构也多数 : 是prokaryotic的蛋白或者是功能比较单一的蛋白比如metabolism中的enzymes,现在方 : 法基本发展比较成熟了,然后正是应该focus在重要的蛋白比如drug targets上了。 : 不说别的,40%-50% current drugs target GPCRs,GPCR也是人membrane protein最大 : 的family之一,可是现在有几个实验室能做GPCR结构的?有几个GPCR的结构被做出来了 : ?还有cancer,cell signaling pathway的重要molecules and complexes,跟immune : system相关的蛋白,有结构的也不多,现在也是做structure的热点,很多非常 : productive的prof是做这个的,还有其它重要的membrane proteins,就不一一举例了 : 。很多人只看到做structure出文章,却没有看到背后的biochemistry的工作,正是因
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B*G 发帖数: 13438 | 16 这是一回事么
【在 t******t 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 今年化学奖不就给了做结构的么
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