i*S
发帖数: 175 | 1 我用的Pierce卖的梯度胶，然后sypro ruby染色。图是用机器扫出来的。用肉眼在
transilluminator上看也差不多。
能看见条带，可是lane里面背景太高，很不分明。特别是边缘像是smear了。请问大家
有没有什么主意？
我开始认为跑之前我没desalting，溶液里Na+ 和 Ka+ 大概都约500mM，有些高了，蛋
白分离的不好，于是用氯仿提纯了一下，好像没什么帮助啊……
PS: 下方黑块是怎么回事我也不清楚嗯 |
n***g
发帖数: 5027 | 2 跑的Nuclear extract？
【在 i*S 的大作中提到】
: 我用的Pierce卖的梯度胶，然后sypro ruby染色。图是用机器扫出来的。用肉眼在
: transilluminator上看也差不多。
: 能看见条带，可是lane里面背景太高，很不分明。特别是边缘像是smear了。请问大家
: 有没有什么主意？
: 我开始认为跑之前我没desalting，溶液里Na+ 和 Ka+ 大概都约500mM，有些高了，蛋
: 白分离的不好，于是用氯仿提纯了一下，好像没什么帮助啊……
: PS: 下方黑块是怎么回事我也不清楚嗯
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A******y
发帖数: 2041 | 3 The bottom band is your dye most likely. You can try to precipitate out
your protein and try to wash away more dyes using methanol/cholorform method
. |
a*****x
发帖数: 901 | 4 genomic DNA in the samples
【在 i*S 的大作中提到】
: 我用的Pierce卖的梯度胶，然后sypro ruby染色。图是用机器扫出来的。用肉眼在
: transilluminator上看也差不多。
: 能看见条带，可是lane里面背景太高，很不分明。特别是边缘像是smear了。请问大家
: 有没有什么主意？
: 我开始认为跑之前我没desalting，溶液里Na+ 和 Ka+ 大概都约500mM，有些高了，蛋
: 白分离的不好，于是用氯仿提纯了一下，好像没什么帮助啊……
: PS: 下方黑块是怎么回事我也不清楚嗯
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k****o
发帖数: 589 | |
