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- 不经过酶切的PCR产物可以直接做ligation吗?
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Re: help on ligation problem!
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关于做ligation时insert/vector的ratio的疑问
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话题: pcr
话题: ligation
话题: 产物
进入Biology版参与讨论
1
(共1页)
l*****n
发帖数: 1648
1
把primer顶端直接设计成酶切之后的序列.
I*****y
发帖数: 6402
2
it's going to be blunt end anyway
【在 l*****n 的大作中提到】
: 把primer顶端直接设计成酶切之后的序列.
s******y
发帖数: 28562
3
我倒。。。不行。因为你的PCR enzyme 会把序列都补平的。如果是说的是
TA cloning那另当别论。
【在 l*****n 的大作中提到】
: 把primer顶端直接设计成酶切之后的序列.
s********n
发帖数: 2939
4
用T4 DNA Pol可以
b******n
发帖数: 4225
5
用高保真酶扩,可以做blunt end ligation或者用topo之类基于isomerase连到载体上
【在 l*****n 的大作中提到】
: 把primer顶端直接设计成酶切之后的序列.
b******y
发帖数: 627
6
Echo sunnyday
1
(共1页)
进入Biology版参与讨论
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关于做ligation时insert/vector的ratio的疑问
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Re: help on ligation problem!
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Re: Ligation Problem
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western blot图上的那个三角形和ligation-mediated PCR
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跪求帮助:为什么克隆不出来
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