l*****i
发帖数: 1163 | 1 1，2，3使用10m细胞，Covaris超声30min，三个样品的Bioanalyzer Ultra Sensitive
DNA分析图谱。
4，5，6是对应于1，2，3，使用Millipore的Magana Chip kit，抗体CHIP后得到的结果。
请问为什么会得到这么烂的CHIP DNA？
超声片段的图谱有问题么（大小在300－400之间）？
多谢 |
l*****i
发帖数: 1163 | 2 附件
Sensitive DNA分析图谱。
果。 |
k*****n
发帖数: 323 | 3 1－3，我没用过covaris，而且检测sonication效果的话一般都是琼脂糖胶。不过根据
你的bioanalyzer的结果，如果是library preparation之前的话，size偏大且范围偏窄
。这不是个好兆头。如果是pcr后的文库的话，大小还算合适
至于4－6，chip下来的dna量太少，没有任何检测size的意义。 |
l*****i
发帖数: 1163 | 4 1-3是刚刚Sonication之后的DNA（冻在－80有一个星期）。条带太大，可以延长
Sonication时间么？范围窄要怎么解决？多谢！
CHIP下来的DNA太少是不是基本没救了？我用的是Millipore的CHIP Magana kit，是不
是被坑了？
【在 k*****n 的大作中提到】
: 1－3，我没用过covaris，而且检测sonication效果的话一般都是琼脂糖胶。不过根据
: 你的bioanalyzer的结果，如果是library preparation之前的话，size偏大且范围偏窄
: 。这不是个好兆头。如果是pcr后的文库的话，大小还算合适
: 至于4－6，chip下来的dna量太少，没有任何检测size的意义。
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k*****n
发帖数: 323 | 5 1-3，重新跑个电泳胶吧
4-6，chip本来拉下来的dna就少，没有检测size的意义 |
