K**R
发帖数: 193 | 1 我在想一个问题，现在都做tamoxifen 去敲出基因。 一个加过tamoxifen 一个没有，
然后用sequencing 或者其他技术比如western测试下游信号变化。
但是我想，如果到到时候会有人质疑你数据 因为一个你加过tamoxifen，很可能是
tamoxifen引起的，这个还挺难解释的。
如果这样，那我做RNA-seq 是不是还的加上一个tamoxifen处理WT mouse的，然后用
treatment group信号减去negative control 然后在和control比？
但是似乎很少看有人这么做？
谢谢 |
t******k
发帖数: 5617 | 2 Compare mice group A and B after tamoxifen treatment:
Group A genotype: tamoxifen-Cre+ Flox/flox
Group B genotype: flox/flox |
K**R
发帖数: 193 | 3 谢谢您，
另外 那如果用 Cre做control是不是更好？
我看过还有些人是这样做的， 首先用WT加tamoxifen和不加，在用lox system 加
tamoxifen和不加。 发现WT 加和不加变化不大， 然后两个图同时放上去。 |
n****3
发帖数: 543 | 4 我认为用cre作对照要好。许多文章已经发现cre对一些细胞有毒性，如果你的细胞对
cre敏感，建议用cre only做对照
【在 K**R 的大作中提到】
: 谢谢您，
: 另外 那如果用 Cre做control是不是更好？
: 我看过还有些人是这样做的， 首先用WT加tamoxifen和不加，在用lox system 加
: tamoxifen和不加。 发现WT 加和不加变化不大， 然后两个图同时放上去。
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