U**8 发帖数: 1921 | 1 箭头处的蛋白带怎么拖尾啊?什么原因?loading样品太多?还是被旁边的样品挤的?
还是处理不完全?谢谢 |
z**********8 发帖数: 766 | 2 条带胖瘦不一,是互相挤压所致。
有拖尾应该不是,觉得是loading太多或者上层胶太少? |
S*********s 发帖数: 304 | 3 盐浓度不一样。
1,3
2.4
不同的样品的buffer调成一样的。
S100, P1, P100 fraction放一起跑的时候就会这样。 |
d********m 发帖数: 3662 | |
a*****n 发帖数: 2835 | 5 搭车问一下,有时候高分子量的蛋白条带不均匀或者不直是什么原因?
另外,高分子量的蛋白(200KD左右)如何做到转膜效率一致br />
多谢!
【在 U**8 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 箭头处的蛋白带怎么拖尾啊?什么原因?loading样品太多?还是被旁边的样品挤的? : 还是处理不完全?谢谢
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s*****i 发帖数: 315 | 6 用梯度胶会不会好些?转膜效率好像也跟胶的浓度相关
【在 a*****n 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 搭车问一下,有时候高分子量的蛋白条带不均匀或者不直是什么原因? : 另外,高分子量的蛋白(200KD左右)如何做到转膜效率一致br /> : 多谢!
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s*****i 发帖数: 315 | 7 个人觉得是loading样品的时候体积不同导致的,也有可能是样品中蛋白浓度不同导致
。体积小的可以用1xloading buffer补足。
【在 U**8 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 箭头处的蛋白带怎么拖尾啊?什么原因?loading样品太多?还是被旁边的样品挤的? : 还是处理不完全?谢谢
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d********0 发帖数: 534 | |
R*********g 发帖数: 74 | |
k*****n 发帖数: 323 | |
m*********0 发帖数: 1139 | |