U**8
发帖数: 1921 | 1 箭头处的蛋白带怎么拖尾啊？什么原因？loading样品太多？还是被旁边的样品挤的？
还是处理不完全？谢谢 |
z**********8
发帖数: 766 | 2 条带胖瘦不一，是互相挤压所致。
有拖尾应该不是，觉得是loading太多或者上层胶太少？ |
S*********s
发帖数: 304 | 3 盐浓度不一样。
1,3
2.4
不同的样品的buffer调成一样的。
S100, P1, P100 fraction放一起跑的时候就会这样。 |
d********m
发帖数: 3662 | |
a*****n
发帖数: 2835 | 5 搭车问一下，有时候高分子量的蛋白条带不均匀或者不直是什么原因？
另外，高分子量的蛋白（200KD左右）如何做到转膜效率一致br />
多谢！
【在 U**8 的大作中提到】
: 箭头处的蛋白带怎么拖尾啊？什么原因？loading样品太多？还是被旁边的样品挤的？
: 还是处理不完全？谢谢
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s*****i
发帖数: 315 | 6 用梯度胶会不会好些？转膜效率好像也跟胶的浓度相关
【在 a*****n 的大作中提到】
: 搭车问一下，有时候高分子量的蛋白条带不均匀或者不直是什么原因？
: 另外，高分子量的蛋白（200KD左右）如何做到转膜效率一致br />
: 多谢！
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s*****i
发帖数: 315 | 7 个人觉得是loading样品的时候体积不同导致的，也有可能是样品中蛋白浓度不同导致
。体积小的可以用1xloading buffer补足。
【在 U**8 的大作中提到】
: 箭头处的蛋白带怎么拖尾啊？什么原因？loading样品太多？还是被旁边的样品挤的？
: 还是处理不完全？谢谢
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d********0
发帖数: 534 | |
R*********g
发帖数: 74 | |
k*****n
发帖数: 323 | |
m*********0
发帖数: 1139 | |
