K**R
发帖数: 193 | 1 请教大牛们个问题，有一段基因cDNA 大概编码1200多个AA，predict的蛋白应该是
150KD.
为什么western条带大于200KD. 好几篇文章已经说这个条带是目的基因
我想问问呢大家，为什么条带差异这么大？ 为什么？是被转录后修饰？ 还是cDNA其实
是不完全的。可能有替换性拼接？
非常感谢！ |
g*********5
发帖数: 2533 | 2 nrf2 预测的68kDa, wb 总是大于100kd |
j****n
发帖数: 3370 | 3 Glycoaylation? 有时候分子量明显加大。。。
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.2.2
【在 K**R 的大作中提到】
: 请教大牛们个问题，有一段基因cDNA 大概编码1200多个AA，predict的蛋白应该是
: 150KD.
: 为什么western条带大于200KD. 好几篇文章已经说这个条带是目的基因
: 我想问问呢大家，为什么条带差异这么大？ 为什么？是被转录后修饰？ 还是cDNA其实
: 是不完全的。可能有替换性拼接？
: 非常感谢！
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s******s
发帖数: 13035 | 4 有修饰很常见吧。
【在 K**R 的大作中提到】
: 请教大牛们个问题，有一段基因cDNA 大概编码1200多个AA，predict的蛋白应该是
: 150KD.
: 为什么western条带大于200KD. 好几篇文章已经说这个条带是目的基因
: 我想问问呢大家，为什么条带差异这么大？ 为什么？是被转录后修饰？ 还是cDNA其实
: 是不完全的。可能有替换性拼接？
: 非常感谢！
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s********x
发帖数: 472 | 5 很常见的修饰，大部分是糖基化，也可能是连接了lipid。
蛋白比与其大0.5到一倍很常见。 |
s******y
发帖数: 28562 | 6 除了修饰，还有一个可能就是那个蛋白表面的带电氨基酸太多，所以不容易结合
SDS, 所以跑起来会慢一些。
真实的分子量需要用Mass Spec 来判断。
【在 K**R 的大作中提到】
: 请教大牛们个问题，有一段基因cDNA 大概编码1200多个AA，predict的蛋白应该是
: 150KD.
: 为什么western条带大于200KD. 好几篇文章已经说这个条带是目的基因
: 我想问问呢大家，为什么条带差异这么大？ 为什么？是被转录后修饰？ 还是cDNA其实
: 是不完全的。可能有替换性拼接？
: 非常感谢！
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K**R
发帖数: 193 | 7 谢谢！
【在 s******y 的大作中提到】
: 除了修饰，还有一个可能就是那个蛋白表面的带电氨基酸太多，所以不容易结合
: SDS, 所以跑起来会慢一些。
: 真实的分子量需要用Mass Spec 来判断。
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