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第三代测序技术简介请教一个统计学问题,需要多少个SNPs去鉴定一个人
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请教:如何sequence biotinylated ss DNA oligo?求paper,非常感谢
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T****i
发帖数: 15191
1
不以炸药奖为标准。
最高级的提出新理论系统,第二级提出新概念或新技术,第三级的根据别人的新概念参
与系统的建立发现新的现象开发新技术,第四级的跟踪第三的,最末流的跟踪第四级的
。华人科学家里面能到第二级的寥寥无几,可能杨,李二位和高锟算是,钱永建,王晓
冬第三级。大多数是第四级和第五级的。
r*****m
发帖数: 3619
2
最高级的在战后就没出现过,Watson 和 Crick 能吹到一级,实际只能算二级,因为薛
定谔提出了生命的编码这个理论系统,甚至已经预测了四个碱基,ATCG的诺贝尔奖要分
一半给薛定谔。生命的问题是数据还不够,计算能力也跟不上。但是生命肯定有更高级
的系统理论出现。医学药学始终是在二级和二级以下。
F*Q
发帖数: 3259
3
Watson不是以偷数据出名吗?那种偷盗、剽窃者,即使声名再高,走的地毯再红也只是
贼而已。如果还恶意阻击被盗者,那就是贼加小人。可以肯定贼加小人的学生和博后会
出没在本版, 很好奇贼加小人自己似乎会不小心逛到本版来 哈哈

【在 r*****m 的大作中提到】
: 最高级的在战后就没出现过,Watson 和 Crick 能吹到一级,实际只能算二级,因为薛
: 定谔提出了生命的编码这个理论系统,甚至已经预测了四个碱基,ATCG的诺贝尔奖要分
: 一半给薛定谔。生命的问题是数据还不够,计算能力也跟不上。但是生命肯定有更高级
: 的系统理论出现。医学药学始终是在二级和二级以下。

T****i
发帖数: 15191
4
混沌理论,分形几何,耗散结构论,都是二战后出现的理论,建立者应该是最高级的。
生物学从博物学开始算,能上第一级的就没几个。
我不认为生物学的最大问题是数据不够。大数据的想法本质上还是插值的想法,适合线
性和简单polynomial问题。而非线性系统想做插值运算,难度很大。 生物系统很可能
是非线性系统很多问题还可能是NP hard 问题。没有好的理论指导,有时都无法分辨那
些是有用的数据那些是噪音,也就不能从数据里得到好的结论。比如癌症领域一大堆
association study,有用的结论没多少。这么多年的omics研究,最成功的也就是
phenotype/genotype correlation一类的,也就是生物体黑箱的两端,中间还得靠一点
一滴做。至于interactome,有很多noise。
把生物体比作黑箱,黑箱两端(gene/allele 和phenotype)好办。中间的某些可以局
部分离的问题,比如信号通路,比如secretory pathway,也可以近似为一环扣一环,
线性的,也还好办。而黑箱中间很多过程(比如大多数miRNA功能,信号通路的整合,
细胞之间的通讯)可能是混沌的。还有genetic buffer 和 evolution buffer(如
Hsp90等,还有可能有其他大分子参与)来稳定系统。这两点,表现在黑箱的输出端,
就是比较稳定的phenotypic readout,但不意味着黑箱中间的过程都能用线性思维弄清
楚。打个比方,Alzheimer的基因和risk factor就那几个,大数据也只是发现几个新的
risk factor 而已,还是genetics。某些有关蛋白的功能也清楚了。而致病机理,这么
多年了,就是不清楚。这是因为一个分子的molecular function接近于黑箱输入端,而
致病机理在黑箱中间。

【在 r*****m 的大作中提到】
: 最高级的在战后就没出现过,Watson 和 Crick 能吹到一级,实际只能算二级,因为薛
: 定谔提出了生命的编码这个理论系统,甚至已经预测了四个碱基,ATCG的诺贝尔奖要分
: 一半给薛定谔。生命的问题是数据还不够,计算能力也跟不上。但是生命肯定有更高级
: 的系统理论出现。医学药学始终是在二级和二级以下。

r*****m
发帖数: 3619
5
最大的问题是还没有在四维时空上监控大分子的手段。即使有这个手段,计算一个细胞
的数据,就要全球的计算能力算几个月。
没有这些数据,根本没法提hypothesis,你总得看到一点迹象,然后去验证。
尤其是细胞膜的磷脂大分子,糖基化大分子,现在根本没有什么方法去研究这些分子在
干什么,和谁相互作用。
生物信号全是指数级别的放大,一个hormone 分子就让一个细胞天翻地覆。正反馈,负
反馈,多个loop 稳定调控,这些理论都有了很好的应用。

【在 T****i 的大作中提到】
: 混沌理论,分形几何,耗散结构论,都是二战后出现的理论,建立者应该是最高级的。
: 生物学从博物学开始算,能上第一级的就没几个。
: 我不认为生物学的最大问题是数据不够。大数据的想法本质上还是插值的想法,适合线
: 性和简单polynomial问题。而非线性系统想做插值运算,难度很大。 生物系统很可能
: 是非线性系统很多问题还可能是NP hard 问题。没有好的理论指导,有时都无法分辨那
: 些是有用的数据那些是噪音,也就不能从数据里得到好的结论。比如癌症领域一大堆
: association study,有用的结论没多少。这么多年的omics研究,最成功的也就是
: phenotype/genotype correlation一类的,也就是生物体黑箱的两端,中间还得靠一点
: 一滴做。至于interactome,有很多noise。
: 把生物体比作黑箱,黑箱两端(gene/allele 和phenotype)好办。中间的某些可以局

d*****r
发帖数: 2583
6
en, 生物的问题是有趣的问题很多,有意义的问题也很多,但是这么多年过去了
还是做不了什么,zhang feng这种人,还要再出100个,可能都不够。

【在 r*****m 的大作中提到】
: 最大的问题是还没有在四维时空上监控大分子的手段。即使有这个手段,计算一个细胞
: 的数据,就要全球的计算能力算几个月。
: 没有这些数据,根本没法提hypothesis,你总得看到一点迹象,然后去验证。
: 尤其是细胞膜的磷脂大分子,糖基化大分子,现在根本没有什么方法去研究这些分子在
: 干什么,和谁相互作用。
: 生物信号全是指数级别的放大,一个hormone 分子就让一个细胞天翻地覆。正反馈,负
: 反馈,多个loop 稳定调控,这些理论都有了很好的应用。

d*****r
发帖数: 2583
7
混沌和分型这些理论没什么用,只能算“软”理论。
表面上说了一个理论,其实什么都没说,什么也用不了,也无法工程化。
战后这些年到现在,泡沫越来越严重,
高维多变量偏微分方程组搞不出解析解,什么都是扯淡。再出10个迦罗华大概
有一点希望。
这跟爱因斯坦薛定谔的那些理论差得远了。

【在 T****i 的大作中提到】
: 混沌理论,分形几何,耗散结构论,都是二战后出现的理论,建立者应该是最高级的。
: 生物学从博物学开始算,能上第一级的就没几个。
: 我不认为生物学的最大问题是数据不够。大数据的想法本质上还是插值的想法,适合线
: 性和简单polynomial问题。而非线性系统想做插值运算,难度很大。 生物系统很可能
: 是非线性系统很多问题还可能是NP hard 问题。没有好的理论指导,有时都无法分辨那
: 些是有用的数据那些是噪音,也就不能从数据里得到好的结论。比如癌症领域一大堆
: association study,有用的结论没多少。这么多年的omics研究,最成功的也就是
: phenotype/genotype correlation一类的,也就是生物体黑箱的两端,中间还得靠一点
: 一滴做。至于interactome,有很多noise。
: 把生物体比作黑箱,黑箱两端(gene/allele 和phenotype)好办。中间的某些可以局

x********e
发帖数: 35261
8
觉得物理最nb,提出了混沌,分形,耗散等理论
从物理理论上解释生物系统完全解释得通,但目前仍然没有办法重复或具体解释生物这
种open system

【在 T****i 的大作中提到】
: 混沌理论,分形几何,耗散结构论,都是二战后出现的理论,建立者应该是最高级的。
: 生物学从博物学开始算,能上第一级的就没几个。
: 我不认为生物学的最大问题是数据不够。大数据的想法本质上还是插值的想法,适合线
: 性和简单polynomial问题。而非线性系统想做插值运算,难度很大。 生物系统很可能
: 是非线性系统很多问题还可能是NP hard 问题。没有好的理论指导,有时都无法分辨那
: 些是有用的数据那些是噪音,也就不能从数据里得到好的结论。比如癌症领域一大堆
: association study,有用的结论没多少。这么多年的omics研究,最成功的也就是
: phenotype/genotype correlation一类的,也就是生物体黑箱的两端,中间还得靠一点
: 一滴做。至于interactome,有很多noise。
: 把生物体比作黑箱,黑箱两端(gene/allele 和phenotype)好办。中间的某些可以局

b****s
发帖数: 872
9
二战以后最牛的科学进步,都是出在计算机和通信领域,是一批科学家。
虽然这两个领域没有诺贝尔奖,但他们的贡献,人类科技史上会占据重要一页。
1 (共1页)
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