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1
(共1页)
V******t
发帖数: 444
1
找了一下午,也没找到。
希望是GFP/YFP等任何荧光蛋白,前面有minimal promoter 或者TATA box之类的,可
以再前边接自己想要的序列;后面有PGK之类的promoter驱动的neo/hygro/puro等任
何筛选标记。
求推荐,在线等,谢谢!!
s*****i
发帖数: 315
2
把pegfp c1 的cmv 换了不就行了?就一步克隆,order 一个gene block 再用gibson合
成,连pcr都省了
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.7
【在 V******t 的大作中提到】
: 找了一下午,也没找到。
: 希望是GFP/YFP等任何荧光蛋白,前面有minimal promoter 或者TATA box之类的,可
: 以再前边接自己想要的序列;后面有PGK之类的promoter驱动的neo/hygro/puro等任
: 何筛选标记。
: 求推荐,在线等,谢谢!!
T*****e
发帖数: 247
3
确实啊,赞这个
楼主可以合成一个MCS(或者gateway那种随便插入的attL位点)加一个basal promoter
,替换掉cmv就好了
【在 s*****i 的大作中提到】
: 把pegfp c1 的cmv 换了不就行了?就一步克隆,order 一个gene block 再用gibson合
: 成,连pcr都省了
:
: ★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.7
1
(共1页)
进入Biology版参与讨论
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