有没有这可能：NgAgo37度没活性，而在PCR时切DNA？ - Biology版

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Biology版 - 有没有这可能：NgAgo37度没活性，而在PCR时切DNA？

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n*****s
发帖数: 1

可能ngago在37度细胞内并没有切开基因组DNA，然而由于提的DNA不纯（或者直接拿裂
解液做PCR？），导致残留的ngago在pcr体系中高温下有了活性，切DNA。尽管切开后
DNA已经不能被修复，但有没有可能导致一些pcr产物是T7EI positive或者能测出indel？
所以说当DNA模板纯度高时，就看不到ngago的作用？
有这可能性吗？

P****R
发帖数: 22479

所以要韩春雨实验室公布原始数据。
这个还是解释不了图4.

indel？

【在 n*****s 的大作中提到】

: 可能ngago在37度细胞内并没有切开基因组DNA，然而由于提的DNA不纯（或者直接拿裂
: 解液做PCR？），导致残留的ngago在pcr体系中高温下有了活性，切DNA。尽管切开后
: DNA已经不能被修复，但有没有可能导致一些pcr产物是T7EI positive或者能测出indel？
: 所以说当DNA模板纯度高时，就看不到ngago的作用？
: 有这可能性吗？

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