f*********e
发帖数: 1144 | 1 请教一下：
我有俩peptide, Positive mode死活出不来，想试一下negative mode,500-3500 m/z
range
1. 用什么matrix阿？如果跟positive mode一样，要不要加什么东西help
deprotonated阿？
2. 有什么经验比如什么样AA组成的tryptic digested peptide不容易protonated,适合
negative mode呢?
多谢！ |
b*******g
发帖数: 1309 | 2 试试DCTB
我觉得不是peptide的问题，应该是样品问题吧
【在 f*********e 的大作中提到】
: 请教一下：
: 我有俩peptide, Positive mode死活出不来，想试一下negative mode,500-3500 m/z
: range
: 1. 用什么matrix阿？如果跟positive mode一样，要不要加什么东西help
: deprotonated阿？
: 2. 有什么经验比如什么样AA组成的tryptic digested peptide不容易protonated,适合
: negative mode呢?
: 多谢！
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f*********e
发帖数: 1144 | 3 谢谢！
同一个样平的其他peptide都出来了。。。。。
DCTB哪个公司买呢？
【在 b*******g 的大作中提到】
: 试试DCTB
: 我觉得不是peptide的问题，应该是样品问题吧
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H********f
发帖数: 289 | 4 it could sample prep issues--how did you prepare your samples? |
b*******g
发帖数: 1309 | 5 sigma
【在 f*********e 的大作中提到】
: 谢谢！
: 同一个样平的其他peptide都出来了。。。。。
: DCTB哪个公司买呢？
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b*****r
发帖数: 203 | 6 2. 如果你有很多acidic amino acid residue 或者别的酸性基团比如 sialic acid
modification, negative mode 可能更适合. 什么matrix 应该无所谓吧.
【在 f*********e 的大作中提到】
: 请教一下：
: 我有俩peptide, Positive mode死活出不来，想试一下negative mode,500-3500 m/z
: range
: 1. 用什么matrix阿？如果跟positive mode一样，要不要加什么东西help
: deprotonated阿？
: 2. 有什么经验比如什么样AA组成的tryptic digested peptide不容易protonated,适合
: negative mode呢?
: 多谢！
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