f*********e 发帖数: 1144 | 1 请教一下:
我有俩peptide, Positive mode死活出不来,想试一下negative mode,500-3500 m/z
range
1. 用什么matrix阿?如果跟positive mode一样,要不要加什么东西help
deprotonated阿?
2. 有什么经验比如什么样AA组成的tryptic digested peptide不容易protonated,适合
negative mode呢?
多谢! |
b*******g 发帖数: 1309 | 2 试试DCTB
我觉得不是peptide的问题,应该是样品问题吧
【在 f*********e 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 请教一下: : 我有俩peptide, Positive mode死活出不来,想试一下negative mode,500-3500 m/z : range : 1. 用什么matrix阿?如果跟positive mode一样,要不要加什么东西help : deprotonated阿? : 2. 有什么经验比如什么样AA组成的tryptic digested peptide不容易protonated,适合 : negative mode呢? : 多谢!
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f*********e 发帖数: 1144 | 3 谢谢!
同一个样平的其他peptide都出来了。。。。。
DCTB哪个公司买呢?
【在 b*******g 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 试试DCTB : 我觉得不是peptide的问题,应该是样品问题吧
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H********f 发帖数: 289 | 4 it could sample prep issues--how did you prepare your samples? |
b*******g 发帖数: 1309 | 5 sigma
【在 f*********e 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 谢谢! : 同一个样平的其他peptide都出来了。。。。。 : DCTB哪个公司买呢?
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b*****r 发帖数: 203 | 6 2. 如果你有很多acidic amino acid residue 或者别的酸性基团比如 sialic acid
modification, negative mode 可能更适合. 什么matrix 应该无所谓吧.
【在 f*********e 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 请教一下: : 我有俩peptide, Positive mode死活出不来,想试一下negative mode,500-3500 m/z : range : 1. 用什么matrix阿?如果跟positive mode一样,要不要加什么东西help : deprotonated阿? : 2. 有什么经验比如什么样AA组成的tryptic digested peptide不容易protonated,适合 : negative mode呢? : 多谢!
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