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1
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c******i
发帖数: 1
1
大概看了一下文章,摘要如下:
已有数据显示,保护率为79.34%,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。
后续,疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。
我国是同步推进灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫
苗和核酸疫苗5条技术路线,最大限度提升疫苗研发的成功率。与阿联酋、巴西等16个
国家合作开展国际多中心Ⅲ期临床试验研究,推动我国研究机构和企业与世界各国开展
研发生产合作。到目前为止,我国5条技术路线14个疫苗已经进入临床试验,其中3条技
术路线5个疫苗进入III期临床试验。
半个月来,全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。这次的300万,加上之前
的150万,充分证明疫苗安全性良好。
当然也发生了一定比例的不良反应,总的发生率,跟常规接种的那几种灭活疫苗很
接近,主要的表现是一些局部的疼痛、局部的硬结这样一些情况。轻度发热的病例大概
不到0.1%,过敏反应等比较严重的不良反应发生率大约为百万分之二。这些情况经过及
时处理,都得到了很好的治疗。疫苗接种时一定要问清楚,有没有严重的过敏反应史,
接种的时候一定要有严格的医疗保障措施、医疗单位。另外,还要特别注意接种时的心
因性反应和偶合事件,所谓心因性反应,就是心理因素引起的不良反应,比如太紧张了
,导致的不良反应。
实际上,我们从今年6月份就开始新冠疫苗的紧急使用,到12月15日,又开展了重点
人群的比较大规模的接种,这可以称之为接种工作的第一步,就是对重点人群、感染风
险比较高的人群进行接种。第二步,随着疫苗附条件上市的批准,根据疫苗的供应保障
能力提升情况,我们将逐步扩大到高危人群,也就是感染新冠病毒以后容易发生重症这
类人群的接种,主要包括老年人和有基础疾病的人群。第三步,我们再扩大到全人群的
接种。
国药集团中国生物在国内进行了Ⅰ、Ⅱ期临床研究,和在国外做的Ⅲ期临床研究,
都进行了抗体的持续性观察。根据新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期研究的数据,6个月以上,抗
体仍然能够维持在较高水平上
疫苗的基本属性还是属于公共产品,价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但
是一个大前提是,肯定是为全民免费提供。
看来这次首先推出的是灭活疫苗,副作用比其他几种小,运输保存条件也不用辉瑞
那种零下-70度的苛刻条件(就担心保存不当失效或者变质)。后续进展大家耐心等待。
在国内的朋友可以多关注一下。
f****n
发帖数: 24
2
“疫苗的基本属性还是属于公共产品,价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是
一个大前提是,肯定是为全民免费提供。”
这句话啥意思?疫苗免费提供但是打疫苗是要收钱的,也就是费用摊到打针里面?
1
(共1页)
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