l*****9
发帖数: 9501 | 1 【 以下文字转载自 Medicalpractice 讨论区 】
发信人: lqm1989 (Jeremy Lin), 信区: Medicalpractice
标 题: 求助：产科问题 - 早唐筛查
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Nov 28 11:13:53 2013, 美东)
朋友在国内，三十二岁，12W5D的时候去做的NT和早唐筛查，结果21三体1：3高风险，
咨询多位国内医生，解释说有三分之一的可能是唐氏儿，都建议做羊水穿刺，心里难受
，接受不了，唐筛结果不是截断值内高风险吗？几比几不是代表可能性吧，觉得国内医
生的解释不太靠谱。头臀长度63多，NT2.6算是可接受范围内吧。另外孕酮高，是不是
唐筛算出来主要二十一三体高风险的原因，但是孕酮高也有其他原因，不一定是怀了唐
宝宝吧？非常感谢各位，帮忙看看报告单，给点意见，怀唐宝宝的可能性大吗？下一步
最好的处理是什么？补充说明一点，孕妇爸爸同父异母的姐姐生过一个先天愚型儿，但
是据说那时候文化大革命，被斗的很惨。 |
l***o
发帖数: 578 | 2 Progesterone is not important.Increased HCG pushes the risk up.
Recommending CVS or NIPT. |
i**********a
发帖数: 98 | 3 Now you have another non-invasive choice before amniocentesis--called
MaterniT21 test or Harmony test or Free cell DNA test. It only requires
mother's blood to check for baby's DNA.
Because it is non-invasive so it is another option.The risk is much much
lower than amniocentesis with 1:200 miscarriage rate.
However, it is not a diagnosis test which just screening.
Good luck! |
I****S
发帖数: 236 | 4 There is a new test called cell free NDA test. Fetal cell-free DNA 胎儿游离
DNA 检查，就是通过抽取母亲的血液，可以测到孩子的DNA，可以鉴别21三体和18三体
。这个比CVS和羊水穿刺风险小，测量时间是10－13周的时候。 |
