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I******t 发帖数: 1619 | 1 以下是他的总结和问题:
(这哥们理工背景,完全没有医学背景,为了母亲做了很多research,现在我都感觉不
如他了,我医学背景)
我妈病情以及治疗经过:
女,63岁。2013年5月23日,因胸闷、咳嗽、憋气,难以平卧,去朝阳医院呼吸内科检
查,通过影像初步判断为肺癌晚期,并伴有大量恶性胸水。第二天住院,抽取胸水总计
2300毫升,胸水为血性,通过胸腔镜获取病理组织,胸腔壁层以及膈胸膜满布大小不等
结节,部分呈菜花样改变。胸水中检出肺腺癌细胞。大约一周后拿到病理报告,确诊为
右肺腺癌,胸膜转移并胸腔积液,肺内转移+双侧股骨、胫骨转移。
一周后出院,迄今无胸水复发,可以正常平卧,身体有所恢复。标本送北大医院做基因
检测,2013年6月15日拿到结果:检测到EGFR基因Exon-19缺失突变。
目前在家口服易瑞沙(吉非替尼),咳嗽减少,咳血现象消失。准备十天后去医科院肿
瘤医院复查。
医生的方案
北京肿瘤医院专家:
先检测EGFR基因突变情况,如果19或者21号外显因子有突变,则口服易瑞沙,一个月后
复查,问及是否可以轮换靶向药物,说是不可以,担心这样做无法控制病情,一直要吃
到耐药为止。问及耐药后怎么办,没有回复。
医科院肿瘤医院专家:
先口服易瑞沙,定期复查。一旦耐药,则序贯化疗,推荐方案为培美曲塞+顺铂,同时
口服叶酸。
我的想法:
1. 多靶点轮番用药以延长靶向药的耐药性
依据:
通过查阅一些癌症耐药机制的论文,癌细胞应对药物的方法很多。比如药物经常压制
EGFR通路,癌细胞可以增加EGFR的表达来应对,或者通过跟EGFR同一家族的HER2通路来
传递生长信号。比如ER阳性的乳腺癌细胞,转移癌会有HER-2受体表达上调的情况出现
,这样就回避了对ER通路的压制了。
如果采用不同靶点的药物轮番用药,这样就没有固定的环境选择压力,多药耐药的细胞
不容易进化出来,即使进化出多药耐药细胞,有其他癌细胞制衡它们也不会占优势;对
药物敏感的细胞既不繁荣也不会灭绝。这样虽然无法将癌细胞完全杀死,但能将癌细胞
的总量限制在一个安全的水平,实现带癌生存。
做法:
先做基因检测和免疫组化的检测(EGFR、VEGF、HER-2(CERB-B2)等),
根据检测结果选择靶向药物。
可选药物:
EGFR(强表达)------易瑞沙、特罗凯、凡德、阿法2992、西妥昔单抗(爱必妥)、帕尼
单抗;
VEGF (强表达)-----索拉、索坦、阿西、帕唑帕尼、阿帕、西地、贝伐单抗(阿瓦)。
服用方法:找出各靶点有效的靶向药物,错开靶点轮换服用。举例,如果证实易瑞沙,
特罗凯,索坦,阿西均有效且毒副作用可控。则先服易瑞沙一个月接索坦一个月接特罗
凯一个月接阿西一个月。
服用靶向药物前,找到以前敏感的肿瘤指标如:CEA、CA125、CA199、CA153、NSE、
CYFRA211等,先测试其中一敏感数据,作为吃药是否有效的比对。
2. 病情稳定期内考虑对主病灶进行微创(如氩氦刀)去除主病灶
稳定期间对主肿瘤做手术,是否可以有效的减轻癌负荷,对后期是否治疗有利?貌似有
些患者分期诊断错误,以为早期开刀后才发现不是,但还是做了手术,无原发灶在后期
治疗上如果靶向有效,疗效及无进展生存期PFS都比较好。 | t*******n 发帖数: 4445 | 2 关键是有临床试验数据支持他的假设么?
他能想到的,想必专业人士、制药公司也都想过。。。
【在 I******t 的大作中提到】![](/moin_static193/solenoid/img/up.png) : 以下是他的总结和问题: : (这哥们理工背景,完全没有医学背景,为了母亲做了很多research,现在我都感觉不 : 如他了,我医学背景) : 我妈病情以及治疗经过: : 女,63岁。2013年5月23日,因胸闷、咳嗽、憋气,难以平卧,去朝阳医院呼吸内科检 : 查,通过影像初步判断为肺癌晚期,并伴有大量恶性胸水。第二天住院,抽取胸水总计 : 2300毫升,胸水为血性,通过胸腔镜获取病理组织,胸腔壁层以及膈胸膜满布大小不等 : 结节,部分呈菜花样改变。胸水中检出肺腺癌细胞。大约一周后拿到病理报告,确诊为 : 右肺腺癌,胸膜转移并胸腔积液,肺内转移+双侧股骨、胫骨转移。 : 一周后出院,迄今无胸水复发,可以正常平卧,身体有所恢复。标本送北大医院做基因
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