t*m
发帖数: 276 | 1 女儿，上下来几周ped就说有，当时说mild。
自己上网查，越看越伤心。
有很小的概率3岁可以长好。现在一岁一个半月了，我看资料也多了，心里总是很难受
。lg安慰我说没啥大不了，可以做手术，我总觉得似乎有变严重的倾向。
不知道这里的妈妈有没有了解这个病的，或者周围朋友的孩子有这个病的？想多了解一
下，比如有没有什么运动可以帮助减缓症状？如何帮助孩子能长好一点？如果不好几岁
做手术好呢？中国说3-6岁，美国说6岁以后。
几岁可以去检查严重程度呢？我们ped总是说观察观察。我想，至少知道一下严重程度
，心里也好有个数，有个准备。
我和lg家里都没这个问题，这个问题说是有遗传倾向的。不知道她有了，是不是她以后
的孩子也会有呢？
真是太难受了。 | g********j
发帖数: 451 | | t*m
发帖数: 276 | 3 说不是缺钙。
你爸爸后来一直有吗？
你有这个问题吗？
【在 g********j 的大作中提到】
: 缺钙吧. 我爸就是.
| n*******3
发帖数: 5232 | 4 咋一看题目吓死我了,前段时间刚看见人说莲蓬乳什么的.
多听医生的,要strong一点,妈妈怕孩子就更怕了. |
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