w****n
发帖数: 28 | 1 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
胎发育正常。
接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
一周后结果出来，唐氏儿的几率居然高达1:25，而我这年龄的界限值是1:520。那段时
间也看到版上有其他姐妹因为唐筛结果不理想而难过，但是风险好像都没我高。我当时
的心情很复杂，虽然很难过，但是觉得自己不能这种时候就被压垮，要不然如果真的出
现最坏的结果，我又将如何面对呢？唐筛结果出来ob让我立刻去见她，她给我抽了两管
血说做DNA的检查，通过检查胎儿留在母体血液内的少量DNA来看胎儿是否有低能。后来
我看到这个检查的名称叫做Panorama Non-invasive Prenatal Test,不知道是不是就是
所谓的MT21？这个检查是检查第13、18、21对染色体和X、Y染色体的三倍体情况。等待
两周，结果终于出来，是正常的。我的ob觉得这个检查准确率是相当高的，她说她觉得
这个胎儿应该没问题的。我当时已经放心了，只不过顺口问了一句我还有没有必要做其
它检查。Ob说如果我非常担心的话可以做羊穿，但是她觉得不做也没事。正在我犹豫之
时她说可以先去做个Genetic Counseling，让我有机会可以多跟一个专家讨论我的问题
。当时我已经孕满十五周，ob同时也给我抽血以进行第二阶段的唐筛。
Genetic Counseling中只是具体问了下我和老公的家族中每个人的健康状况，然后向我
介绍了DNA检查和羊穿的不同，DNA检查是只测以上提到的那几对染色体，但羊穿会检查
每对染色体。当那个医生得知我已经做了DNA检查而且结果正常时，她就觉得羊穿也不
是非常必要了。最后她建议做一个叫Fetal Echo的检查，是检查胎儿心脏的，因为有一
部分NT检查不正常的胎儿最后发现心脏有问题。当天我又做了一个全面的超声波检查，
还是那个帮我做NT检查的医生做的，他着重看了下心脏，告诉我他所看到的没有问题，
他也建议我去做Fetal Echo，那样能把胎儿心脏看得更清楚些。他特意告诉我如果他觉
得这是一个有问题的胎儿的话他一定会告诉我，但是他的确没有看到任何的问题。他的
话给我很多安慰。
那个时候我和老公已经觉得比较放心了，我给ob打电话想问问她要不要去做Fetal Echo
，谁知道ob却告诉我唐筛二阶段的结果出来了，还是不好，让我一定要去做羊穿，马上
去做，越快知道结果越好。当时我的心情真是一下子从云端到谷底。但我最早只能约到
十七周的时候去做羊穿，于是继续等啊等，等做羊穿，做完再等结果出来。
羊穿的过程有很多人都写过了，我的也没什么特殊之处，只是感觉特别的快，从下针到
抽针这个过程大概只有两三分钟，反而是前面消毒肚皮、找下针点这些准备步骤耗时较
长；没有感到疼痛，就感到一两秒的挤压感（针刺下去的时候）。取羊水的时候针头都
在超声波的监控之下的，感觉没有什么风险。做完后当天回家就卧床休息，可我在床上
躺着很无聊，又觉得什么感觉都没有，就下床走动了。不一会儿感觉到肚子里有一条线
上有牵连着的疼痛感，虽然感觉很轻微，但我也不敢大意了，赶紧回床上躺着，第二天
上午也有过一两次那种感觉，到下午就什么感觉都没有了，我就不卧床了，还出去散步
了一下。
十九周的时候我又去做了Fetal Echo，这个检查就是用超声波仔细地看胎儿心脏，不过
这是要专门资质的医生做的。一共看了二十分钟左右，看完后那个医生告诉我没有什么
大问题，但是有些问题这个检查是看不到的，她说的专业术语我也没怎么听明白，只听
懂有一个看不出的问题是胎儿心脏里的小洞。当时我比较懵，就问那还可以做什么检查
看得更清楚点吗？她说没有，只有等小孩生下来有问题再做检查。她这么一说，我感到
既迷茫又郁闷。后来我问ob，她也就是简单的告诉我检查结果没有问题。
从十七周开始我已经能感受到胎动，我越来越能感受到这个在我身体里的小生命。等到
得到羊穿的结果的时候，我怀孕都快二十周了，中间经历了太多等待和不安，以致于ob
告诉我羊穿结果是正常的时候，我的心情仍然没法放松，我说我还是很为这个胎儿感到
担心，怕他有什么问题是羊穿不能检查出来的。Ob大概觉得我想得太多了，突然很严肃
地对我说，没有什么事情是百分之百保证的，有些孩子今天健康，但有可能明天就生病
了。我平时并不是一个有很多顾虑的人，大概是怀孕期间的妈妈对于涉及孩子的问题总
是特别多虑才会这样吧。
因为这些波折，我觉得生活中的很多问题跟孩子的健康相比都是小问题。家里的大宝是
我最大的安慰，每次知道不好的检查结果时，我就觉得我要更珍惜我的大宝，因为她健
健康康的对我来说就已经是极大的恩赐。现在期盼二宝也健康的出生，那我就是最幸福
的妈妈了。 |
p****j
发帖数: 4762 | |
b******r
发帖数: 360 | |
z*****8
发帖数: 3043 | |
s********r
发帖数: 176 | 5 放松点呀，你的宝宝一定很健康的
2
【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
|
u*z
发帖数: 760 | 6 Thanks for sharing and bless! |
y*******h
发帖数: 1626 | 7 Bless!我最近也因为二宝担心很久，也是唐筛结果不太好，什么心脏白点，医生说正常
，要我放宽心。为了二宝，我放弃了工作，希望腹中宝宝健康成长，顺利健康出生。
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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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i****y
发帖数: 1045 | 8 祝福mm，放宽心。我怀大宝也是NT超高，比你高多了，唐氏风险也超高，做了cvs和
fetal echo，结果都正常，但是的确心里还会有些放心不下。直到宝宝出生是个健康的
孩子我才真正松了一口气。现在孩子2岁半，非常健康。所以你也不要太担心，做好所
有能做的事情就好了。
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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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m*******o
发帖数: 1065 | |
w***4
发帖数: 302 | 10 Thanks for sharing!
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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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c**i
发帖数: 1055 | 11 lzmm和我一样，二胎经历了羊穿一系列的事，现在真的觉得小孩子平安健康是我们最大
的幸福！ |
v*****1
发帖数: 3980 | 12 Panorama Non-invasive Prenatal Test是类似MT21 的DNA测试，估计LZ没有35岁MT21
做不了。
谢谢分享！ |
L****3
发帖数: 147 | 13 Bless,当妈妈的心情非常理解，没有什么比宝宝的健康更重要的啦。既然结果没事，就
放宽心，开开心心度过孕期。 |
A**6
发帖数: 355 | 14 bless
一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。这是我的第
二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一胎的时候没
有料到会有这么多曲折。孕........
【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
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r*****0
发帖数: 366 | 15 你的血检情况如何？
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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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c*****e
发帖数: 202 | |
a*******p
发帖数: 1955 | 17 谢谢分享，当妈妈真不容易，我也是经历一堆狗血剧情，中途还经历一次大车祸，现在
回想起来，都不知道是怎么过来的。不过我早就做好心理准备，不论孩子是不是唐氏的
，我都会要的，最担心的就是早产问题，因为我老大是早产的，老二早产的可能是很大
的，好容易熬到fullterm了，现在又担心宝宝overdue太大了，催又怕催不出，得剖，
真是担心个没完了。但只要宝宝健康，其他什么都是次要的了。祝福你，也祝福自己吧
。 |
b******n
发帖数: 383 | |
b*******u
发帖数: 724 | |
t**d
发帖数: 6474 | 20 这个颈后厚度偏厚似乎是多数华人胎儿都这样。
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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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a******t
发帖数: 37 | 21 Bless! 放宽心，宝宝会平安健康地出来的。 |
i********e
发帖数: 5996 | 22 bless
一胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左
右的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说
胚胎发育正常。 |
D****3
发帖数: 195 | |
n****u
发帖数: 222 | 24 我当时血检的结果是1：2，实在太高了。我只做了羊穿，正常。没事的。当时就想了一
晚上，第二天该干嘛就干嘛去了。一切事情等羊穿结果再说。这之间担心对谁都没好处。
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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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s*****g
发帖数: 7857 | 25 羊穿正常，其他能做的检查都正常。
现在需要的是妈妈心情愉快，生个健康宝宝。妈妈的情绪很重要。
谋事在人，成事在天！
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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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c***n
发帖数: 921 | 26 Big bless!
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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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u****l
发帖数: 1189 | |
i******t
发帖数: 22541 | 28 没到35 如果医生觉得有问题 也能做
35不是唯一标准，有没有问题才是准则
MT21
【在 v*****1 的大作中提到】
: Panorama Non-invasive Prenatal Test是类似MT21 的DNA测试，估计LZ没有35岁MT21
: 做不了。
: 谢谢分享！
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b*******5
发帖数: 234 | 29 楼主太担心了，其实没有事情的。当年我宝宝12周唐筛是1:27，推荐我们做CVS或者大
一些做羊穿。到18周测出来1:300，就没做CVS也没做羊穿。之前在想，不做的话，是不
是会从18周担心到生。可是羊穿自己都有至少1%的流产概率，而且我后来很心大的，知
道1:300后，就完全没想过这个问题，孩子生下来好好的。
其实你看看那些筛查到底查什么就明白了，那种相关性，没有solid科学依据的检查，
假阳性，假阴性不要太多。染色体才是可靠的。
妈妈辈的没有这么多吓人的技术，孩子不也好好生下来了。本来就是上天给的，除非有
非常确定的问题，都该好好生下来。我一朋友明知道孩子有先天心脏病，都生下来了，
做个手术，现在也没事了。
我真觉得现在很多检测没那么准确，真的是吓人用的。你两个测试都做了，比一般人知
道的多很多了，真的不该再不放心了。心情舒畅，对宝宝也好。
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【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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w****n
发帖数: 28 | 30 不知道单独的血检结果，只知道综合NT和血检的风险概率是1：25
【在 r*****0 的大作中提到】
: 你的血检情况如何？
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: 2
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F*********5
发帖数: 66 | 31 楼主宝宝生了没？
一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。这是我的第
二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一胎的时候没
有料到会有这么多曲折。孕........
【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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g*******6
发帖数: 34 | |
T*****9
发帖数: 61 | 33 谢谢你的分享。楼主真是好心人！祝你好运！
2
【在 w****n 的大作中提到】
: 一直从宝宝版受益良多，现在把自己的经历写下来，希望能够帮助到他人。
: 这是我的第二胎，我和老公没有家族病史，第一个孩子生下来也很健康，所以在怀这一
: 胎的时候没有料到会有这么多曲折。孕早期都是些很平常的反应，只有在怀孕六周左右
: 的时候出现了轻微腹痛和流血，血量非常少，我去看了ob，ob用超声波检查了下，说胚
: 胎发育正常。
: 接下来就是到十二周的第一阶段唐筛，NT检查的时候发现胎儿的颈后透明带厚度为3.2
: ，超过了3.0的最高值。帮我做这个检查的医生人很好，当时就帮我很仔细的看了一遍
: 胎儿有可能显现为唐氏儿特征的部位，像手指、心脏、鼻骨等，然后告诉我这些部位在
: 他看来都很正常，安慰我不要紧张，等血检结果出来看综合的唐筛报告。我当天就去抽
: 了血，回家焦急的等待最终的唐筛结果。
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