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USANews版 - 香港不用兲朝的科兴疫苗 用辉瑞疫苗
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相关话题的讨论汇总
话题: 疫苗话题: 陈薇话题: 新冠话题: 临床试验话题: 2020
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1 (共1页)
A****C
发帖数: 1
1
因为科兴不敢提供数据给香港审批,香港按照法律不能批准科兴疫苗上市。
已经说明很多问题。
x*********4
发帖数: 1
2
兲朝能够出科技成果,母猪可以上树。
x*********4
发帖数: 1
3
陈薇少将2020年2月份就研发出来疫苗了
9月9号兲军少将陈薇进驻新冠病毒发源地武汉四十天内研制而成,在临床试验过程中跳
过了关键的第三期临床试验,随后中共官方宣布疫苗成功研发,并试图面向全世界广泛
推广。
现在呢?没有下文了
x*********4
发帖数: 1
4
戳穿谎言:梳理中共军方陈薇少将主导的疫苗研发时间线
中共一贯的尿性就是一边干坏事一边还要炫耀,所以他们既要为了掩盖真相而撒谎,又
要为了炫耀厉害了我的国而吹牛,于是前后矛盾自己打脸的事就难以避免了。以下是中
共病毒官方报道的时间线,这个时间线看完唯一能得出的结论就是病毒是中共造的,疫
苗早就研发了。当然是否管用就不好说了,毕竟是一个从未成功研发过疫苗的国家,作
弊都不一定好使。
2019年12月31日 武汉卫健委报告第一例武汉肺炎病例。
2020年1月20日 中共官方承认新冠病毒人传人
2020年1月23日 武汉封城
2020年1月25号前后(网上没有公布确切时间)中共军方陈薇少将接管武汉P4实验室
2020年1月28日 中国工程院院士李兰娟接受央视采访表示:分离病毒毒株,意味着我们
已经拥有了疫苗的种子株。通过疫苗株以后我们就可以制备疫苗。制备疫苗要有个过程
,拿到疫苗株需要一个半月,之后还需要一个半月的审批过程。(编者:请注意,分离
病毒毒株跟拿到疫苗种子株是两码事,按照李兰娟的说法,分离毒株到制备疫苗株需要
一个半月的时间,那么最快也要3月中旬才能拿到疫苗株,等一期审批完成就是5月份的
事了)
2020年1月31日 陈薇接受采访表示:疫苗研发有固有的周期和规律,而我们对这个新
病毒的生物特性、致病机理、易感人群等了解还非常肤浅,因此目前有些平台上报道“
最快一个月内”拿到疫苗,我认为是不现实的。。。。。。1月28日美国总统特朗普宣
布美国科学家在12周内研制出新冠疫苗,我相信我们国家科研人员的速度不会亚于美国
。(编者:这时陈薇的口径和李兰娟还是保持一致的,基本都要到5月份有第一期疫苗)
2020年2月26日 在3月3日,网上流传出了新冠重组疫苗的照片,随即官媒辟谣。但在央
视9月1日播出的“开学第一课“节目中,作为嘉宾的陈薇亲口宣称,2月26日第一批新
冠疫苗就下线。在近日接受中共官媒采访时,陈薇进一步表示在新冠一期的时候就做了
大规模产能准备。(编者:网络传言从来就是遥遥领先的预言。网传的新冠重组疫苗注
射剂照片看来就是生产线下来的成品了。一个月之前陈薇和李兰娟都还表示要到5月才
研制出的疫苗竟然只用二十多天就已经有包装成品出炉了……)
2020年3月16日 获批启动临床试验(编者:一期临床这个时候才开始,那么是什么给了
他们勇气在2月底已经开始大规模生产了呢?)
2020年3月底 完成了一期临床试验受试者接种工作。
2020年4月12日 启动了二期临床试验。(一期试验结束2周还没到,一期临床的数据还
没有呢就开始二期了,这是心大还是压根觉得不需要?)
2020年4月25日 陈薇透露二期临床试验的508名志愿者已经注射完毕,处于观察期,将
在5月揭晓结果。
2020年5月22日 在柳叶刀公布一期临床数据
2020年7月20日 在柳叶刀公布二期临床数据(临床结果表明接种疫苗组95%产生了抗体
,同时72%左右出现发热、疲劳和注射部位疼痛等不良反应,高剂量组9%出现三级不良
反应。想象一下大规模接种是多么可怕。)
2020年8月初 国家知识产权管理局对外发布了陈薇团队研发的新冠疫苗专利(三期还没
做呢)
2020年9月初 陈薇表示目前已经开始三期临床,由于国内疫情控制得好,没有足够的试
验对象,所以主要向海外推广(所有跟中共勾兑的国家的人民自求多福吧,这个疫苗的
不良反应如此高,还会产生ADE效应,大规模接种后果不堪设想)。
编者按:
疫苗研发要经历很多环节:
首先在实验室阶段需进行毒株的筛选,建立动物模型,根据每个疫苗情况选择小鼠、豚
鼠、兔或猴等进行动物试验,向国家药品监督管理部门申请进行临床试验。
在临床试验阶段一般分为一、二、三期三个研究阶段。一期临床试验 初步考察人体安
全性,一般受试者为几十至百例。二期临床试验 主要进行疫苗的剂量探索研究,以及
初步的有效性评价并考察进一步扩大人群后的安全性。一般受试者为几百到上千例。三
期临床试验 采用随机、盲法、安慰剂对照(或对照苗)设计,全面评价疫苗的有效性
和安全性,一般受试者为数千到几万例不等。三期临床试验是疫苗上市获得注册批准的
基础。
而在陈薇主导的腺病毒载体疫苗的研发过程中,实验室阶段的工作居然只有短短一个月
的时间,在看不到任何动物试验的数据的情况下已经开始临床试验。甚至临床试验开始
前半个月已经有成品生产下线,这种颠倒错位的研发顺序,匪夷所思的研发进度唯一的
解释就是病毒就是他们造的,疫苗研发也早已开始,后续的各种时间节点不过是一个个
编织的谎言。
新冠疫苗目前的研发方向有以下几种,灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载
体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗
陈薇主导的是腺病毒载体疫苗,存在两个主要问题:
1、该疫苗以5型腺病毒作载体,但绝大多数人成长过程中曾感染过5型腺病毒,体内可
能存在能中和腺病毒载体的抗体,从而可能攻击载体、降低疫苗效果。
2、抗体的ADE效应(抗体依赖的增强作用),ADE效应会导致变异后的同源病毒在有原
始抗体的患者身上产生百倍以上毒性。目前所有的临床数据只是显示接种疫苗后引发了
抗体反应,但由于没有受试者在接种疫苗后接触新冠病毒,因此目前陈薇的临床研究无
法确定该腺蛋白重组疫苗是否能够有效预防新冠病毒感染。而接种者由于已经携带抗体
,如果感染新冠病毒是否因为ADE效应而加重病情,这些都是陈薇少将回避的问题。
综上所述,新冠疫苗在是中共病毒的一体两面,中共一手造病毒散病毒,一手妄图拿着
疫苗敲诈全世界。但中共腐败都根的体制永远造不出救命药,他们只会造杀人的武器。
中共的疫苗就是个灾难,在世界彻底沦陷之前,尽快结束中共邪恶的生命吧。
c*******e
发帖数: 5818
5
这就是 习大批评 林郑 抗疫的原因!!

【在 A****C 的大作中提到】
: 因为科兴不敢提供数据给香港审批,香港按照法律不能批准科兴疫苗上市。
: 已经说明很多问题。

m*******1
发帖数: 1
6
香港议会都没有反对派了,究竟是谁在反对中国疫苗呢
c*******e
发帖数: 5818
7
HK people,?
还有HK people 吗 ?

【在 m*******1 的大作中提到】
: 香港议会都没有反对派了,究竟是谁在反对中国疫苗呢
p*******e
发帖数: 524
8
辉瑞疫苗已经改名“复必泰”,算国产的了。现在大力宣传”中国力量在辉瑞疫苗研发
的决定性作用”
c*******e
发帖数: 5818
9
now, Xi can take a shot in TV !

【在 p*******e 的大作中提到】
: 辉瑞疫苗已经改名“复必泰”,算国产的了。现在大力宣传”中国力量在辉瑞疫苗研发
: 的决定性作用”

1 (共1页)
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