s******y
发帖数: 28562 | 1 首先，你必须用Northern Blot 来正式证实一下mRNA of Protein B 的确没有受影响。
光有RT-PCR or promoter reporter assay 是不行的，因为还有一个alternative
splicing的可能性你们还没有排除。在完全澄清之前最好不要贸然往translation regulation 做。
第二，如果你们的结果是对的话，下面会有很多有趣的东西，但是难度也不小。
你们的蛋白最有可能的是一个释放压制RNA表达的因子。
比方说 zip code binding protein(ZBP)这个蛋白是抑制RNA translation 的。然后
有其他蛋白可以释放这个ZBP而让蛋白开始表达。你们的这个蛋白A就有可能是类似这个
释放因子。
类似的还有一些蛋白，可以释放miRNA而使得某些蛋白可以进行翻译。
要知道更多的信息的话可以去查"release of translation repression"
很可能涉及翻译调控的比较初级的问题。
reporter assay), 但B蛋白却没有出现（抗体免疫荧光）。
转录，但却没有蛋白出来。所以B... 阅读全帖 |
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d****d
发帖数: 214 | 2 A conversation with Robert Lefkowitz, Joseph Goldstein, and Michael Brown
Ushma S. Neill and Howard A. Rockman
Published May 1, 2012
Today we shift the format of our Conversations with Giants in Medicine and
allow three of our most charismatic giants (Robert Lefkowitz, Joseph
Goldstein, and Michael Brown) to interview each other (Figure 1). Lefkowitz
(Duke University) is known for his seminal discoveries in understanding G
protein–coupled receptor function. The legendary partnership between Brow... 阅读全帖 |
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y*****w
发帖数: 146 | 3 sorry, I miscalculated, actually, you should be able to get your
positive
clones if you have around 1-5 in the total cells (means you just need to
sort 5x10^6 cells).
The only potential problem is how you differentiate the positive clones
from
the negative ones. If the sensitivity is good enough, you theoretically
just need one clone. Normally, 5-fold should be safe enough for you to
get
one unless your have a very crappy assay.
It all depends on your assay. I would say 10-fold less of the total... 阅读全帖 |
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n*******n
发帖数: 540 | 4 【 以下文字转载自 Faculty 讨论区 】
发信人: nnnnnnnnn (hv), 信区: Faculty
标 题: Postdoctoral Fellow position in Cancer Metastasis, Nanotechnology and Biology
关键字: postdoc,postdoctoral fellow
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Jun 15 10:42:34 2012, 美东)
Postdoctoral Fellow in Cancer Metastasis, Nanotechnology and Biology
The Laboratory for Drug Delivery and Personalized-Medicine Technologies,
Faculty of Chemical Engineering, Technion - Israel Institute of Technology
, Haifa, Israel
Dr. Avi Schroeder, PhD
Metastasis, the sprea... 阅读全帖 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 5 很多 fish说实话 我的感觉是不做drug screen没啥太大的前途。
库有好多种，从最小的比如fda drug lib几百到一千，到已知target的bioactive什么
的四五千，然后到一两万的都有。再多的一般就不是一个单独的lab能screen得了的了
，药厂的lib上百万都不奇怪。
用几回当然得看物种，fish的话，一个commercial lib够用上百次了。。所以我才到处
找那里能卖给我点用剩的aliquot。先做细胞也不错，细胞的问题就是你要知道药厂都
在做cell based screen/biochem based screen,你能想出来的assay他们八成早就筛过了
其实说到底，还是得有个好assay，有的话后面不是问题 |
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p*****m
发帖数: 7030 | 6 很多 fish说实话 我的感觉是不做drug screen没啥太大的前途。
库有好多种，从最小的比如fda drug lib几百到一千，到已知target的bioactive什么
的四五千，然后到一两万的都有。再多的一般就不是一个单独的lab能screen得了的了
，药厂的lib上百万都不奇怪。
用几回当然得看物种，fish的话，一个commercial lib够用上百次了。。所以我才到处
找那里能卖给我点用剩的aliquot。先做细胞也不错，细胞的问题就是你要知道药厂都
在做cell based screen/biochem based screen,你能想出来的assay他们八成早就筛过了
其实说到底，还是得有个好assay，有的话后面不是问题 |
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y***j
发帖数: 11235 | 7 你说的拼智商，更多是说做科学研究拼智商，而不是生物科学研究拼智商了。你说的拼
IDEA很好，但是生物科学里的现实就是idea很多，有了idea，实现的过程太难太慢了。
每次JC，刚入学的学生都能提出很多很不错的idea，但是这些idea有多少能实现呢？生
物研究本身就制约了这些idea的实现。你看过老板的R01什么的么？是不是看过觉得哇
好简单？我认识一个IP给我讲他的经历，第一次申请R01，热血沸腾的找了个一领域内
的多年没有解决的问题，然后实验设计啥的以当时的他来看精妙无比，结果被毙掉。后
来再写另外的一个时，找了很多老IP聊天找建议啥的，最后过了，他的原话就是：你不
能想象是多简单的一个问题。可能生物领域没有要解决的问题太多了，大部分并不需要
很复杂的逻辑，你只需要通过大量文献了解这个领域，找一个好解得，另外能把这个问
题忽悠或者oversell成很重要的问题就罢了。你如果观察生物IP的共同特点是什么，不
是聪明（当然大牛一般还都是很聪明的），而是对文献的熟悉程度，和出色的忽悠能力
，不可否认这也是一种能力，但是人和人差别很大，具有的能力也不同，不能因为一个
人忽悠能力差，就定义... 阅读全帖 |
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k****o
发帖数: 589 | 8
筛药阶段很多情况下并不能发现是不是会引发疾病B的。
目前筛药assay大部分这几类
kinase/enzymatic activity
cell toxicity/death
cell proliferation
protein-molecule interaction
imaging-based high-content screening
这些assay可以是完全in vitro，也可以是cell-based，然而它们的readout都是一些细
胞或者生化指标，和疾病这个层次还有相当距离。 |
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l***y
发帖数: 4671 | 9 我们当然是希望他们的 hypothesis 是错的（貌似他们组做这个方向的没有中国人哈。
。。）。
在 mammalian cancer cell 上做 signaling pathway 还是挺难的。redundancy 是一
方面，更麻烦的是 mutations，最麻烦的是 heterogeneity。木桶原理：抗药的细胞往
往是少数，而目前常见的 assay 测得的是大部分细胞的信息，这少数关键细胞的信息
被“冲淡”了。我们目前有一些想法来试图解决这个矛盾，新的数学方法结合新的
assay 方法。但愿 reviewers 喜欢吧。 |
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l***y
发帖数: 4671 | 10 我们当然是希望他们的 hypothesis 是错的（貌似他们组做这个方向的没有中国人哈。
。。）。
在 mammalian cancer cell 上做 signaling pathway 还是挺难的。redundancy 是一
方面，更麻烦的是 mutations，最麻烦的是 heterogeneity。木桶原理：抗药的细胞往
往是少数，而目前常见的 assay 测得的是大部分细胞的信息，这少数关键细胞的信息
被“冲淡”了。我们目前有一些想法来试图解决这个矛盾，新的数学方法结合新的
assay 方法。但愿 reviewers 喜欢吧。 |
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j***5
发帖数: 15 | 11 A postdoctoral position is available at Texas Tech University to study cell
surface proteins on cancer cells and to develop novel nanotechnology for
early detection, evaluation, and therapy of cancers, particularly
hepatocellular carcinoma. Candidate with a background in
biomedicalengineering, materialsciences, chemical engineering, or mechanical
engineeringis sought to develop novel nanomaterialsfor biological and
medical applications. The successful candidate will be someone with research
expe... 阅读全帖 |
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S*********s
发帖数: 304 | 12 可能性太多。
有一种可能性就是刺激了general transcription.
另外，luciferase assay本身就是不是太靠谱，最好有其他assay来confirm. |
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a******g
发帖数: 129 | 13 你所谓的“不稳定，重复性差，错误率高”实际上是实验人员技术不好造成的。其实一
旦一个assay setup以后，稳定性重复性比其它的经典技术好。你诗作下游的，没有做
个整个assay,另外你也没有横向比较过其它的技术，你的抱怨也就很正常了 |
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x********e
发帖数: 2275 | 14 请发到：h******[email protected]
先谢过了！
Curr Med Chem. 2012 Dec 1;19(35):6065-71.
Characterisation of a Neural Teratogenicity Assay Based on Human ESCs
Differentiation Following Exposure to Valproic Acid.
Colleoni S, Galli C, Gaspar JA, Meganathan K, Jagtap S, Hescheler J,
Sachinidis A, Lazzari G.
SourceAvantea, Via Porcellasco 7/f, 26100 Cremona, Italy. silviacolleoni@
avantea.it.
Abstract
The development of in vitro testing strategies for chemical and drug
screening is a priority need in order to protect... 阅读全帖 |
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b*******r
发帖数: 18 | 15 我做的东西偏重cell-based assay，比较传统的信号通路领域。长久以来对于自己的数
据，
总有一种怀疑的态度。每次拿到一个数据的时候，首先想到的是：这个数据是真
的吗？
举个例子，前段时间大家讨论过PTEN E3 ligase，已经有文章证明NEDD4-1不是。就在
这错误的基础上，不断有文章出来，甚至还是cancer cell （Rak Functions as a
Tumor Suppressor by Regulating PTEN Protein Stability and Function）。如果这
个课题给我来做，肯定做不出来，也不会发到这个上。
我仔细想了一下，可能和自己的经历有关。phD的时候，有个课题老板逼的紧，我随便
做了一下，告诉了他一个结果。后来有人接着做，居然做出来还发文章了，文章还不错
。博后的时候，一个很偶然的机会，发现老板发在molecular cell上的文章是错的，这
个试验很简单，用drug处理一下，然后run WB,怎么可能得到和我相反的结果呢？一
年前申请过一个fellowship，因为觉得数据不可靠（老鼠上的结果不支持CELL DA... 阅读全帖 |
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i*********0
发帖数: 915 | 16 为什么人的不可以，你做EB assay的时候或者其他的diff assay的时候，就不要单细胞
悬液了么？我做的是小鼠的胚胎干。但是我觉得你可以用小鼠干细胞冷冻的方法，冻人
的干细胞。不过我我们是用20%的Freezing medium。 其实就是20% DMSO, 20% SERUM,
60% DMEM.
LZ可以小规模试试看，然后告诉大家结果呀。 |
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n******7
发帖数: 12463 | 17 一期nature method灌两篇连标题都差不多的。
大概看了一下，第二篇是第一篇的高通量版。
一起发会死啊，YxH 高通量化很成熟了，第二篇创新差了很多我觉得。
1.
Yeast one-hybrid assays for gene-centered human gene regulatory network
mapping.
Reece-Hoyes JS, Barutcu AR, McCord RP, Jeong JS, Jiang L, MacWilliams A,
Yang X, Salehi-Ashtiani K, Hill DE, Blackshaw S, Zhu H, Dekker J, Walhout AJ.
Nat Methods. 2011 Oct 30;8(12):1050-2. doi: 10.1038/nmeth.1764.
PMID: 22037702
2.
Enhanced yeast one-hybrid assays for high-throughput gene-centered
regulatory network mapping.
Reece... 阅读全帖 |
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r*****i
发帖数: 117 | 18 some suggestions from my boss:
1. colony forming assay,
2. RBC count,
3. body weight measure,
4. blood smear assay (cytospin) |
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c******8
发帖数: 54 | 19 我是先在一个10mm plate上做转染，基本上算成功的。再转移成功转染的细胞到96孔上
，经过药物处理后做LUCIFERASE ASSAY. 做TRIPLICATE,但是数据不TIGHT,甚至相同处
理的3个孔数据相差很悬殊。一开始估计是细胞结团，没铺匀，就从每孔3000增加到10,
000，以期最后能减小误差。后来数据稍微好看点。想问还有啥办法能铺匀T293细胞吗
？是否还需增加细胞数？
我也做别的细胞的luciferase assay,有的细胞只铺3,000，甚至有时我先后加2种细胞
，出来的数据都很TIGHT.
T293细胞是不是比较难铺匀呢？求大家给点建议，在此谢过。 |
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l******u
发帖数: 936 | 20 the technology is original from Ulf Landegren lab from Uppsala University,
Sweden. Ulf is a member of the royal swedish academy of sciences, he
invented Pad Lock Probe and Proximity ligation assay. The technologies in
the paper are based on Proximity Ligation assay + RCA (rolling circle
amplification).
in |
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p*****e
发帖数: 93 | 21 aberrant growth, anchorage-independent growth (soft-agar assay), grow
without contact inhibition (foci formation assay) |
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r*****t
发帖数: 4793 | 22 让我想起以前在本版看过的一片，搜一搜，居然找到了。改的鲁老先生的奔月。虽然较
粗糙，但是趣味性比这篇一点不差
奔月
发信人: damaodamao (damao), 信区: Biology
标 题: 奔月
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Aug 27 01:16:48 2008)
一
开惯了的旧车确乎能随人意，刚刚望见公寓楼，那车便立刻放缓了速度，并且和里
面的主人同时小心起来，过HUMP一开一顿，像捣米一样。
暮霭笼罩了公寓楼，邻近的APARTMENT都传来炒菜的香味和声音，已经是晚饭时候
。ROOMMATES听到车轮声，已经把锁打开了。羿把车PARK在DUMPSTER边,懒懒地下了车，
他刚要跨进大门，低头看看挂在腰间的满书包的簇新的REFERENCE PAPER和一盒
PIZZA，心里就非常踌蹰。但到底硬着头皮，大踏步走进去了；文献在书包里哗拉哗拉
地响着。
刚到客厅，他便见嫦娥从卧室里探了一探头。他知道她眼睛快，一定早瞧见那些
PAPER的了，不觉一吓，脚步登时也一停，——但只得往里走。他觉得ROOMMATES都在苦
笑。
“太太……。”他擦过手脸，走进卧室去... 阅读全帖 |
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i***l
发帖数: 1656 | 23 p 值得理解取决于实验前的先验假设---agree
my 2 cents:
t test assumes that variances of the populations from which different
samples are drawn are equal.
but, how can you know it's equal??----you do not know.
therefore, you need to decide if it's equal first, with Levene's test
in short, two ways to choose from:
1) non parametric assays instead of t test which has too many assumptions
2)do levene's test first, if qualified for t test,then go ahead for t test
if not qualified,,,,,, i forgot which assay should use... 阅读全帖 |
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i***l
发帖数: 1656 | 24 p 值得理解取决于实验前的先验假设---agree
my 2 cents:
t test assumes that variances of the populations from which different
samples are drawn are equal.
but, how can you know it's equal??----you do not know.
therefore, you need to decide if it's equal first, with Levene's test
in short, two ways to choose from:
1) non parametric assays instead of t test which has too many assumptions
2)do levene's test first, if qualified for t test,then go ahead for t test
if not qualified,,,,,, i forgot which assay should use... 阅读全帖 |
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B******o
发帖数: 496 | 26 if your gene is very lowly expressed, big variations between replicates can
be possible. Otherwise, it is the way you handle the sample that causes the
problem.
Sybr Green assay is as sensitive as Taqman assay. I don't think ABI(life
tech)'s claim is true that Taqman is more sensitive.
cycle |
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I********e
发帖数: 131 | 27 【 以下文字转载自 Pharmaceutical 讨论区 】
发信人: Islandtime (歇着呢), 信区: Pharmaceutical
标 题: Associate Scientist Position
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 28 14:57:23 2014, 美东)
MA, 大药厂，不sponsor H1B, prefer master degree with some working experience
. 感兴趣请站内联系。
Responsibilities:
• Develop, transfer and evaluate bio-analytical techniques for
monoclonal antibodies and recombinant proteins to support Process
Development.
• Assay support of Biologics Process Development activities
• Work closely ... 阅读全帖 |
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s********3
发帖数: 231 | 28 《科学》对STAP手稿的专家评审意见曝光
《科学》对传说中的STAP细胞论文的三名评审专家意见，过去一直被雪藏，今天终于
被曝光。专家对这一研究的评价不高，认为非常全面的描述性研究，如果结果确定，可
能导致发育生物学大厦的颠覆，其实是不相信这种研究结论。因为没有当时的投稿件，
所以没有办法对这些评价进行更深入分析。不过这些资料显然都在某个地方，只是拥有
的人不愿意拿出来。
Retraction Watch readers are of course familiarwith the STAP stem cell saga,
which was punctuated by tragedy last month whenone of the authors of the
two now-retracted papers in Nature committed suicide.
In June, Science‘s news section reported:
Sources in the scientific community confirm that early version... 阅读全帖 |
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m*********D
发帖数: 1727 | 29 most common path is still as following:
1. Assay development for HTS.
2.HTS to find leads.
3. Structure-related compound screening. These types of compounds come from
synthesis or library.
4. If crystal structure of the protein-small compound complex available,
more modificatinpon is possible. However, any compound will go back for the
assay.
5. Animal,clinical tests.
Some more potent or specific drug could come out directly from step 4 if the
protein-compound structure is available. Many lab in... 阅读全帖 |
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z*****g
发帖数: 2 | 30 如果是靶向一个酶的话，可以设计它底物的类似物，从而开发成底物竞争性的
inhibitor，像一些kinase的inhibitor都是ATP的类似物；即Mechanism-based
inhibition，共价和非共价结合的都有，academic groups 开发比较多。但这类
compounds选择性可能不好，对同类型的酶都或多或少有抑制作用。
另外，从已经报道的ligand去设计similar analogs，可能很难跳出别人compound的骨
架(scaffold)，发文章的novelty或专利申请受影响。
如果是靶向protein-protein interaction 的话，尤其是你知道它们的complex
structure，以其中一个为receptor，另一个的peptide为ligand，不断优化（突变和/
或改变长度）这个peptide，使其达到活性达到最优；并且可以再对这个peptide进行化
学modification，提高其透膜性或水溶性。
zjianyun (Four) 提到的假阳性结果，是指Pan Assay Interference Compounds
... 阅读全帖 |
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m*********D
发帖数: 1727 | 31 真的呀？我们这里没有NIH资助的HTS center,但学校自己搞了一个，礼拜三我还和那个
director聊天呢。生意不多，但总断断续续有教授们过来筛。library不大，就
Cambridge的那个15万个compound,加上这里的一个教授自己收集的一万个compound和
NIH的一个structure-diversified library,大约两千compound吧。后面两个，我当年
作assay development的时候，手筛了一遍。
那太可惜了。NIH自己好像有一个，任何NIH资助的research，好像筛选是free的，就是
自己develop HTS assay，把材料给他们。但好像他们的数据马上公开，所以，有人不
愿意。 |
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l****y
发帖数: 486 | 32 To study HSC, usually you need to distinguish whether it is cell autonomous
(resulting from HSC defects) or cell non-autonomous effect(resulting from
microenvironment or niche defects). This can be addressed through
transplantation assay. If your transplantation assay indeed shows cell
autonomous effect, then probably you need to purify HSCs to further study
them (RNAseq etc as you mentioned below). |
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s******y
发帖数: 17729 | 33 能说下大致薪水范围不？
网页上说了一堆就是没提薪水
Bioinformatics Analysis Engineer
Description
We have openings for skilled and experienced bioinformaticians who have expe
rience with Next-Generation Sequencing (NGS). These individuals will help de
sign, develop, optimize and characterize new clinical assays at Invitae. Suc
cessful candidates will join a growing team that is building robust infrastr
ucture, custom sophisticated algorithms and scalable analysis capabilities f
or clinical genetics. We use agile design an... 阅读全帖 |
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y*******g
发帖数: 4 | 34 Postdoctoral Research Fellow Position in Institute of Glycomics, Griffith
University, Gold Coast, Australia
Prof Yaoqi Zhou’s group http://sparks-lab.org is built up a strong term for his molecular biology laboratory to interact with his computational laboratory at the Institute for Glycomics, Griffith University, Gold Coast, Australia. Initial exciting discovery in protein expression optimisation, antibiotic inhibitor discovery and protein design leads to the current expansion of the team. We... 阅读全帖 |
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W*******1
发帖数: 4 | 35 Creative Diagnostics offers a wide variety of ELISA kits. Including HIV Ag-
Ab, Syphilis screening Kits, Hormone assays, TORCH, infectious disease,
Allergy, diabetes and Tumour Markers. Our prime aim is to ensure that our
clients have easy access to our product portfolio. Our range covers kits
that use the latest generation technology available for the highest
sensitivity assays on the Market, through to cost effective established kits
offering the best value for money. Each of our kit is put th... 阅读全帖 |
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e****e
发帖数: 3450 | 36 Posting Job Title: Research Associate
Location: San Francisco/Redwood City
Country: United States
State: California
Job Summary:
As a Research Associate of Illumina Research Department, you will support a
development of circulating free nucleic acids assay for oncology application
.
Job Duties include but are not limited to:
• Support the Research team with running experiments in
collaboration with others.
• Contribute to project goals by assisting with the design,
execution, a... 阅读全帖 |
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C****3
发帖数: 162 | 37 2 great Director level positions in Biopharma field in Shanghai. Please
contact Echo directly if interested.
Cell: +186 2160 0641
E-mail:head_hunting007@sina. com
------------------------------ ------------------------------ --------------
------
1. Director of Bioassay and Biological Characterization
Responsibilities:
• Lead bioassay development activities. Accountable for
bioassay applications for early and late stage development programs,
bioassay qualification/validation, tro... 阅读全帖 |
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q******g
发帖数: 3858 | 38 比如mtt assay, BrdU assay, annexin V staining. |
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b****r
发帖数: 17995 | 40 赞动手能力！能写个script挺好的。而且你也考虑到了common SNP和repeat的情况，还
能自检错误，很牛逼！
我的情况和你很相似，很多时候不是在exon所以那个library并不好用。我经常也是NGS
的validation，也有new assay的设计，new assay的话就必须尽全力避免common SNP了
纠正一下，刚才发现前面提过的ExonPrimer其实是提供避免SNP和repeat的功能的，所
以理论上还挺好用的，暂时可以说解决我的部分问题。但是就是还是不能测deap
intronic的，也不能随意指定位置，只能 一次产出整个基因的CDS或者cDNA
又搜到一个，这次可以随意指定coordinates了
https://github.com/gantzgraf/autoprimer3
primers |
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e*****6
发帖数: 278 | 41 Cytotherapy. 2010 Nov;12(7):951-60.
Clonogenic assays measure leukemia stem cell killing not detectable by
chromium release and flow cytometric cytotoxicity assays.
请发到[email protected]
/* */
谢谢！ |
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X******n
发帖数: 914 | 42 Lack of Evidence for PKM2 Protein Kinase Activity－Molecular Cell
Highlights
•PEP-dependent phosphorylation was assayed in cell lysates using
radioactive PEP
•Trace adenine nucleotides can confound PEP-dependent phosphorylation
assay results
•PEP-dependent phosphorylation is rare and is not dependent on PKM2
•We are unable to detect PKM2 protein kinase activity in a variety of
contexts
Summary
The role of pyruvate kinase M2 (PKM2) in cell proliferation is controversial
. A... 阅读全帖 |
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E*********4
发帖数: 16 | 43 The microRNA-1246 promotes metastasis in non-small cell lung cancer by
targeting cytoplasmic polyadenylation element-binding protein 4
(Weihua Huang, Huifen Li, and Rongcheng Luo, 2015, Diagnostic Pathology
Journal)
MicroRNA-550a acts as a pro-metastatic gene and directly targets cytoplasmic
polyadenylation element-binding protein 4 in hepatocellular carcinoma
(Qi Tian, Linhui Liang, Jie Ding, Ruopeng Zha, Haibing Shi, Qifeng Wang,
Shenglin Huang,Weijie Guo, Chao Ge,Taoyang Chen, Jinjun Li, and ... 阅读全帖 |
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E*********4
发帖数: 16 | 44 The microRNA-1246 promotes metastasis in non-small cell lung cancer by
targeting cytoplasmic polyadenylation element-binding protein 4
(Weihua Huang, Huifen Li, and Rongcheng Luo, 2015, Diagnostic Pathology
Journal)
MicroRNA-550a acts as a pro-metastatic gene and directly targets cytoplasmic
polyadenylation element-binding protein 4 in hepatocellular carcinoma
(Qi Tian, Linhui Liang, Jie Ding, Ruopeng Zha, Haibing Shi, Qifeng Wang,
Shenglin Huang,Weijie Guo, Chao Ge,Taoyang Chen, Jinjun Li, and ... 阅读全帖 |
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a******r
发帖数: 786 | 45 cell death detection kit, sigma有卖的
好像是DNA 降解
你去sigma网上看吧，很简单的实验 |
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x*****d
发帖数: 704 | 46
做一下，排除transgene导致的death rate比proliferation rate快。 |
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S******i
发帖数: 71 | 47 南方医科大学中西医结合医院院长罗荣城教授严重剽窃他人论文，发表到diagnostic
pathology.
见过造假的，没见过这么造假的。。。。。。
论文公司的科学家学习学习吧，一本万利
The microRNA-1246 promotes metastasis in non-small cell lung cancer by
targeting cytoplasmic polyadenylation element-binding protein 4 (Weihua
Huang, Huifen Li, and Rongcheng Luo, 2015, Diagnostic Pathology
Journal)
MicroRNA-550a acts as a pro-metastatic gene and directly targets cytoplasmic
polyadenylation element-binding protein 4 in hepatocellular carcinoma (Qi
Tian, Linhui Liang, Jie Ding, Ruopeng Z... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 48 From Google 网上论坛
Michael Wilson
2016-07-15 16:54（1 分钟前）
将帖子翻译为中文
Hello,
We have twice attempted to test the NgAgO addgene plasmid in HEK 293 cells
using lipofectamine transfection and the EGXXFP split reporter assay. As
many are aware, this assay requires DNA cleavage in the EGXXFP plasmid to
restore GFP expression.
We ordered oligos with 5' phosphorylation and transfected directly or PNK-
treated an aliquot prior to transfection, just to ensure 5' phosphorylation;
neither of these methods ... 阅读全帖 |
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c********n
发帖数: 225 | 49 第四类“重复” 验证实验信息：实名, 网络、论坛发布
- 重复、拓展验证实验不能支持NgAgo基因组编辑功能
- 包含有具体实验信息（eg实验材料，步骤，etc）以及发布方具体信
息的发布报告
- 需包含发布时间
- 建议注明是否应用2016年8月8日韩春雨组在Addgene更新的Protocol的相关条件
信息简述：
- 发布方：Yuichiro (Ichi) Miyaoka 宮岡佑一郎 博士
- 发布时间：2016年8月16日
- 发布平台：twitter
- 发布方国家：日本
- 发布方城市：东京
- 发布方研究机构：Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science東京都医
学総合研究所
- 实验室PI：Dr Yuichiro (Ichi) Miyaoka 宮岡佑一郎 博士
- NgAgo的来源：Addgene
- 应用验证实验结果: 无法验证韩春雨NgAgo基因编辑的实验结果
- 应用验证实验详细信息：
−参考2016年8月8... 阅读全帖 |
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c********n
发帖数: 225 | 50 第四类“重复” 验证实验信息：实名, 网络、论坛发布
- 重复、拓展验证实验不能支持NgAgo基因组编辑功能
- 包含有具体实验信息（eg实验材料，步骤，etc）以及发布方具体信
息的发布报告
- 需包含发布时间
- 建议注明是否应用2016年8月8日韩春雨组在Addgene更新的Protocol的相关条件
信息简述：
- 发布方：Yuichiro (Ichi) Miyaoka 宮岡佑一郎 博士
- 发布时间：2016年8月16日
- 发布平台：twitter
- 发布方国家：日本
- 发布方城市：东京
- 发布方研究机构：Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science東京都医
学総合研究所
- 实验室PI：Dr Yuichiro (Ichi) Miyaoka 宮岡佑一郎 博士
- NgAgo的来源：Addgene
- 应用验证实验结果: 无法验证韩春雨NgAgo基因编辑的实验结果
- 应用验证实验详细信息：
−参考2016年8月8... 阅读全帖 |
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