t*******e
发帖数: 2921 | 1 这个颈部透明膜厚度不准的 因为标准设定是基于一片美国人口普查的文章 里面都是白
人和黑人 基本上没有亚裔 所以国内唐筛很多都不做NT值 只看验血那三个指标来算
俺儿子NT值超标 三个指标中的一个严重超标 最后羊穿结果正常 生下来也好好的 就是
要不停的回去做B超监测发育过程
别太担心，唐筛也是个几率问题，高风险不一定有事，低风险的不一定没事。做个羊穿
就明了了。当时也建议我们做CVS，第一觉得CVS风险对孩子稍微大了一点。第二CVS有
很小很小的可能性还是不能确定，最后还是要做羊穿。所以就保持好心情，做个羊穿了
事。 |
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l****u
发帖数: 410 | 2 MM 擔心的話做進一步檢查吧。我之前也是唐氏症指數過高，擔心傷心了好久。
醫生說可以進一步做CVS (絨毛採樣)或是羊穿。
醫生建議我做CVS，因為馬上可以做，羊川要等到16週以後做，加上結果要兩星期才出
來，這期間我會擔心太久。
所以我後來做了CVS，做CVS可以從肚皮或從陰道採樣，看妳胎兒的位置在哪。我做的是
從陰道下針採樣，做的時候很緊張，但其實不痛。
我的結果一星期後出來(我十三週做檢查，一週後出結果)，胎兒一切正常。總算放心了。
所以我很了解MM現在的心情，還是跟genetic counselor 討論一下，可以考慮個進一步
檢查讓自己安心。 |
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n**m
发帖数: 463 | 4 I did. It's my thrid baby too and I am 39. It's no harm to either mom or
baby. I didn't do the amnio because the integrated screen turned out
negative. |
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v********e
发帖数: 7 | 6 用劳工的帐号发帖。目前快十一周了，OB推荐做first trimester screening （nuchal
translucency）。这里的准妈们有多少人做过这个测试？有必要吗？犹豫中。。。
谢谢。。 |
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p****m
发帖数: 2606 | 7 如果保险cover，为什么不做？又没有什么坏处。这个就是唐筛的一部分。建议MM去搜
索一下关于唐筛的知识，也许你自己就想做了。
nuchal |
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w****6
发帖数: 116 | 8 I had a hard time to get pregnant as well at a late age. When I had my
first baby, even thought my Nuchal test was very good, to be sure, I still
had amniocentiss. But I picked the best specialist well known in the US.
He charges $2000 for one baby and doesn't take any insurance. You have to
pay out of your own pocket, but I want the best doctor to have almost 0 risk
.
Now I am pregnant with twins, I had amniocentisis again for the twins. I
understand your concern. The risk of problematic ... 阅读全帖 |
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k****n
发帖数: 119 | 9 超声波量胎儿脖子后面nuchal translucent竟然有7mm，正常是2mm左右。看医生和护士
严肃的表情我觉得这个孩子是不是保不住了？Genetic
Consulor给我拿了一篇文章说这种厚度胎儿生下来正常的只有15%。现在很伤心，我年
记挺大了，好不容易怀上。现在无所适从了。
而且我怀孕12周1天了，量出来大小才11周3天。 |
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c***m
发帖数: 816 | 10 Bless~~~~~
还有15%正常，说不定你孩子就是那15%
超声波量胎儿脖子后面nuchal translucent竟然有7mm，正常是2mm左右。看医生和护士
严肃的表情我觉得这个孩子是不是保不住了？Genetic
Consulor给我拿了一篇文章说这种厚度胎儿生下来正常的只有15%。现在很伤心，我年
记挺大了，好不容易怀上。现在无所适从了。
而且我怀孕12周1天了，量出来大小才11周3天。 |
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g****i
发帖数: 2269 | 11 来自主题: NextGeneration版 - 筛选检查问题 医生给了一个小册子，有first trimester screen: done between 10 and 14 weeks,
测nuchal translucency screening （一个特殊的B超）,和两个血液检查（pregnancy-
associated plasma protein-A, and free beta HCG).
这个是不是大家说的唐筛实验？保险cover吗？
我31岁，但是姑姑胜过几个畸形儿，其他亲戚的孩子都正常。由于该不该做。 |
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S*****m
发帖数: 62 | 12 发现跟我生老大时在的地方很不同。
prenatal screening test。
我以前是有两次血检，外加一次专家B超。
加州好像只有一次血检，first trimester的那个保险cover吗？
Nuchal Translucency B超是不是很多都不cover？我看了一下，这个NT有问题，才会有
专家B超follow up。我以前第二个trimester本来就是专家B超。那加州这个第二个
trimester的B超都干些啥呢？
另外，关于加州disability leave，最迟可以产后多久休？能不能孩子5个月了再休？
什么时候跟HR讨论这个呀？
多谢姐妹们答疑了 |
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k**o
发帖数: 105 | 13 用的就是州里的 Prenatal Screening Program，检查包括唐氏症在内的六七种遗传病的可能性，如果风险高的话，可以选择再做CVS或者羊穿来得到更精确的结果。
1。十到十三周之间抽一次血
2。十一到十四周之间做nuchal translucency ultrasound（测量脖子皮厚度）
3。十五到二十周抽第二次血
初步结果在step2的时候被告知：
我的结果是，唐氏症的risk1／600（cutoff 是1／100），trisomy 18的是1／
11000 （cutoff 是1／50）。
最后的结果在step3之后出来：
唐氏症的risk1／10000（cutoff 是1／200），trisomy 18是1／100000（
cutoff 是 1／100）。其它遗传病的risk也比cutoff值低不少，所以我就选择不作
羊穿了。 |
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b********8
发帖数: 479 | 14 这个时候查一般是通过B超测胎儿的脖子厚度和验血。 测脖子厚度的那个检查英文名叫
nuchal translucency test.你可以到网上google一下。17周测应该只是血检。如果要
测得话，惯例是13周和17周的检查都要做，然后两项结果结合起来给一个唐氏的概率值
。基于此概率，医生会建议你是否要做羊穿。 |
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M****a
发帖数: 11261 | 15 nuchal cord，很普遍，但是accident很少出现，b超可以看出来，但是因为cord
accident概率很低，医生一般不看。最有效的预防办法就是数胎动。 |
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g****i
发帖数: 2269 | 16 My OB referred me to a specialist (maternal-fetal medicine/high risk) for my
screening tests which including the nuchal translucency sonogram. Both the
sonogram tech and the specialist told me it is a boy, they said 99%.
Sometimes depends on the baby's position. We did not tell parents yet and
want to wait until the big sonogram in week 20 when more detailed info will
be obtained.
is
it |
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j****e
发帖数: 919 | 17 The nuchal fold value I had is 0.8MM and the probablity is 1/16000
If you are not comfortable with the results, wait til 16 weeks to do another
test. |
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x******i
发帖数: 158 | 18 唐筛，第一次抽血要$160多，第一次ultrasound nuchal transluceny measurement要$
505，第2次抽血$50，娃还没生就这么贵，大家唐筛都花多少钱啊？我BLUE了。
那个$505觉得太多了，打电话过去argue,结果没两天就受到要帐公司的信，还加了利息
，还让不让人活啊。 |
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d*******s
发帖数: 429 | 19 包子已发，后面的人没发到，对不住，谢谢大家的祝福， B超结果正常，还在等血检的
结果， 问B超师男女，不肯说，呵呵，看把我猴急的。 医生说我兔唇和心脏什么什么
的概率比别人会高一些，我有点紧张，17周多点的时候second trimester sequential
screening,希望一切都好， 到时候还会求祝福，不过可能没有包子了。
问2个问题：
B超师做的时候挺重的，宝宝位置不对，为了测那个Nuchal Translucency费了老大劲，
她push的挺厉害的，不知道会不会压到宝宝啊？
还有这周出去散步的时候被狗惊吓了两次，我们小区狗很多，而且看到陌生人就狂叫，
会不会影响宝宝啊？
谢谢大家 |
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o**********e
发帖数: 18403 | 20 amnio risk is less than 1/2000 in experienced hands. 1/800 is not bad
either, so it's up to you. bless |
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s****h
发帖数: 717 | 21 不想让MM担心，但是这个NF数值的确比较高，而且这是从超声上直接看到的是吧，重要
性比血检更高，我觉得你应该做羊穿。有经验的医生风险率可以达到１：２０００，我
FS血检唐氏高，就做过羊穿，没有那么可怕的，做了就不担心了。 |
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M****a
发帖数: 11261 | 22 大b超还量脖子厚度吗？好像说这个过了某个时间就不准了？
不过anyway, bless mm, amnio没那么可怕。 |
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s****h
发帖数: 717 | 23 哎对哦，不是说１４周以后就闭合了测不到了吗，MM你确定是２０周时还有吗？ |
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y*******n
发帖数: 38 | 24 最早的羊穿只能约在下周了，那时候已经23周，没什么问题吧？ |
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y*******n
发帖数: 38 | 25 对啊，至少我的医生当时和我这么说的，还和genetic counsel谈了谈。 |
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s****h
发帖数: 717 | 26 我知道的是羊穿一般安排在１６到２０周，因为如果这时查出胚胎有问题，引产都母体
的伤害比较小。２３周比较晚了，如果真有什么问题（敲木头），妈妈身体创伤比较大。
First trimester超声的时候是正常的吗？怎么现在反而增大了？如果医生倾向于做羊
穿，如果MM你觉得你无法接受一个不完美的宝宝，就做一个吧。羊穿本身的痛苦完全是
可以忍受的。 |
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y*******n
发帖数: 38 | 27 医生都不说做或者不做，只是把facts给陈列出来，所以头疼。
大。 |
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M****a
发帖数: 11261 | 28 ２３周这个时间比较不好，因为羊穿知道全部结果最快要一周左右，而好多州二十四周
以上就不让引产了，所以万一有什么不好的（呸呸呸，不要说我乌鸦嘴）也没办法。我
觉得要么早点做，要么就不要做了。倒是可以要fish，三天能出快的部分结果，但是不
是全部结果。 |
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s****h
发帖数: 717 | 30 nod nod，要做加个FISH，三天知道结果 |
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G********e
发帖数: 120 | 31 妹妹，这个 NT 值应该是在早期，１０－１４周比较准。你现在这个时候测的，不太准
。你可不可以问医生你早期的那个NT值是多少。
你现在这个值比早期的值大，但比你这个时期的值并差不了多少。
我当时的危险值是１／３０，最后做羊穿都一切正常。你这危险值，我个人觉得应该是
没问题的。 |
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y*******n
发帖数: 38 | 32 之前发过帖子求助关于nuchal fold的问题，决定明天做羊穿，都说宝宝版祝福很灵，
祈祷一切顺顺利利，宝宝平平安安。
P.S.做完真的需要bed rest两三天吗？貌似医生说第二天就可以照常上班了，只要工作不是体力劳动就好。 |
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B*******t
发帖数: 1797 | 33 我刚做了第一个trimester的。为什么不做呢？反正我已经35了。觉得还是做一个放心
。虽然知道如果有问题我也不知道会怎么办，但是觉得等20周羊穿再知道结果的话我会
更受不了。
我OB推荐的program不是光抽血那么简单呀。第一个trimester我大概是在11周多些抽血
，然后去约Nuchal Translucency的B超量脖子厚度。这个B超一定要在血检结果出来以
后做。两个结合起来，10分钟后告诉我，risk是1：490。不过还要等15周再抽一次血才
能确定。然后如果不行的话，第18周再超。。。 |
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H****H
发帖数: 11039 | 34 First Trimester Screening就是B超+血检,主要是筛查唐氏综合症,没什么可怕的.
B超是做nuchal translucency screening test,就是看宝宝颈后的部位,如果宝宝染色
体有异常,那里容易积液.
血检只需要采集五滴血,做一些胎甲蛋白等指标的检测,看看有无异常增加.
最后综合两项检查指标,结合孕妇年龄估算唐氏症的发生几率.
据说能筛出90%以上的唐氏儿.
但是,反过来说,即便这个screening的结果是positive,也不用太担心,有90%的属于
false positive.之后就要进一步做CVS或者羊水穿刺进行排除,现在都属于很常规的检
查,一定要做的话也不用太担心了.
这些东西都可以在网上查到资料,实在不行就问OB,他们有义务帮你解答疑惑.
good luck |
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s***7
发帖数: 1644 | 35 what does this mean? anyone had experience? nurse said we need to schedule
for another ultrasound to take a closer look, but we are really worried.
waiting for a call back from our Dr.
please provide any comments. thanks all! |
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d***e
发帖数: 793 | 37 我觉得你现在太担心了也没有用，下次再检查看看吧。因为那个NT ultrasound测量，
我觉得不一定很准，当时technician量了好几遍，手抖得要命，毕竟太小了不是很好测。 |
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s***7
发帖数: 1644 | 39 thank you, and i found one of the comments was:
"I was told that due to Isaac's size, his neck could have measured a little
thicker than normal. " |
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s***7
发帖数: 1644 | 41 just came back from a second ultrasound, and the thick nucal fold marker is
gone! Doctor said the baby is gonna be VERY tall with the long legs, haha. he
did give a 1:400 chance due to the bright spot on the heart, but again said
it is a very soft marker, which many health baby also have.
we feel definitely relieved, and thank you guys for the support! |
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j*******2
发帖数: 309 | 43 Nuchal fold translucency.我只在十二周的时候査了。不知道其他姐妹大B超查了没？
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b**c
发帖数: 77 | 44 我做了唐筛的那个ultrasound
不知道为什么
那个医生charge了两项
一个是limited scan <14 weeks
一个是nuchal translucency
每一项都charge375刀
还有一个什么finger stick 20刀
请问大家的charge都是这样的嘛?
我的保险reject了,不知道怎么办
这个对于我们来说,很大的amount啊
求助
谢谢 |
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w******6
发帖数: 1093 | 45 本来我已经很灰心了。
昨天去B超，居然显示一切正常了。
Nuchal fold measures 2.4mm;
No generalized skin edema today.
subchorionic bleed.
B超的护士问了我几遍CVS之后有没有出血，我都很坚决地告诉她没有。不知为什么会有
绒毛膜下出血？难道是因为之前在家里收拾的时候搬了两个大花盆，唉，真后悔，我总是这样，一心情好起来就不注意。
谢谢大家，真诚地谢谢大家。只是我没有包子，很惭愧。
下周二B超，希望这次的结果就结束掉所有的紧张和不安。一切都好起来。 |
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i***e
发帖数: 219 | 46 bless~
今天我也是去12w检查，满心期待着b超，结果医生只听了听心跳， 然后就是去first
trimester screening 抽血。再问什么时候测Nuchal translucency,居然说35不到，一
般不作。其实离35只差几个月呀， 真的没关系嘛？ |
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i***e
发帖数: 219 | 48 医生就是说结合first trmester和second trimester的血检，说是不到35有一般不用做
NT.但我的感觉是因为这两次血检是加州统一规定要做的，而NT是不包括在那个program
里的，要看保险cover不cover。难道保险对做NT也有年龄的规定吗？ |
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i***e
发帖数: 219 | 49 那你应该做了吧。B超就是为了测NT吧，应该会告诉你一个颈部厚度的数值，是不是在
正常范围之内。 |
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