c*********y
发帖数: 472 | 1 NT scan is Ultrasound. ask the doctor to get it done and check with your
insurance to see if it is covered. |
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C*********y
发帖数: 1424 | 2 get it done, it is very important,不要为了省钱不做 |
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b*******y
发帖数: 12791 | 4 加州没有统一规定要做，你可以选择不做的。
我在加州，不到35，我做了。州里给过账单，给了保险公司信息就安生了
program |
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i***e
发帖数: 219 | 5 谢谢姐妹们的回答，昨天下午打电话留言给医生要求做，现在还没回，下个周末就是
13w6d了，晚了就做不了了，待会再打一次。 |
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i***e
发帖数: 219 | 6 我都34了，医生只说做frist trimester和second trimester screen的血检。问不是通
常first trimester还结合nuchal translucency吗？说不到35，概率没那么高，保险一
般不报。
但我的朋友就比我大两个月，生的时候也没到35，也做了NT.
看来要看医生和保险的，我都不知道是不是应该要求去做NT.两次血检和血检加NT的准
确率差多大？ |
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R******i
发帖数: 13 | 7 刚做了9周的检查，宝宝大小正常，心跳好像有点快，176. 不过好开心过了第一关～
然后医生就让我从两个genetic screening里选一个做。一个是Ultra screen，11～14
周做。包括B超看nuchal translucency， 和血检。可以查Down和Trisomy 18。 另一个
是multiple marker screening, 只有血检，可以查Down和neural tube defects。 但
是这只是给个概率。
我不知道jms说的唐筛是哪一个啊？我看这两个查的东西都不一样啊，是两选一还是可
以都做？如果Ultra screen是jms说的first trimester screen的话，不是说还有一个
15～20周的血检吗？
我预产期的时候正好30了，第一次怀孕，jms有什么建议么？先谢啦～ |
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p*******n
发帖数: 1003 | 8 I did the first one. Was never offered the Multiple marker screening.
The first one includes the ultrasound for the nuchal translucency. THe
blood test for Down Syndrome and Trisomy 18. All @ 12weeks. The result
includes an NT measure, a risk ratio for Down Syndrome and a risk ratio for
Trisomy 18.
There's a second blood test @ 16 weeks. The result will be compared with the
first test and get an integrated risk number.
I've heard that sometimes the second is optional if your first screen test... 阅读全帖 |
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d*******m
发帖数: 194 | 9 是的，主要是量nuchal translucency，还要看其他的发育吧 |
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b******h
发帖数: 2715 | 10 这个结果的意思就是：在你的年龄，和你一样的遗传背景的人群里，每436个人中有一
个患down s。
这个评估对越是年龄越大，误差会越大。你的nuchal transluscency合起来看才能更准
确。一般厚度在1-3是公认正常范围。
CVS要求的外科手艺要比羊穿高。 |
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w****r
发帖数: 945 | 11 我28岁，现在宝宝7周左右，医生说有三个检查到了13周的时候可以做，但是自己可以
选择做或不做。一个叫Nuchal Translucency, 一个叫Cystic Fibrosis, 一个叫AFP
TETRA。大家觉得这些检查哪些有必要做？做了会不会有什么side effect对宝宝不好？
请有经验的妈妈们说说～谢谢！ |
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w****r
发帖数: 945 | 12 太谢谢mm的详细解答了，那我还是测测Nuchal Translucency 和AFP吧。只要对宝宝没
有影响查查也挺好的。 |
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l******9
发帖数: 1106 | 13 周三去做的大B超，本来认为如果b超做出来没有什么问题，唐筛比例会从1/86变小到1/
172, 但是没想到医生说别的器官都没有什么问题，就是nuchal fold 是6.7mm，正常是
6mm, 医生说这样的话就要增加17fold,也就是到1/6！当时就觉得完了，倒霉的事正让
我们给碰上了！
反正本就打算做羊穿的，所以医生就给安排了，可是宝宝就是不配合，医生在肚皮上拍
了很久，才让宝宝转到另一边去，然后才下了针。感觉没有想象的那么痛， 比痛经要
好多了。不过我还是很紧张，都不敢看。过了差不多1分钟，30cc的羊水就抽完了，是
淡黄色的。整个过程没有想象的那么可怕。然后医生就嘱咐我不要提重物什么的，别的
都可以照常。
genetic counselor 说周五会给我打电话告诉我fish的结果。大家可想而知，这48小时
我是怎么过的。可以说是我人生过的最长最痛苦的48小时。基本上就是哭着哭着睡着了
， 睡醒了再哭。老公也陪着我哭。
好不容易熬到周五上午， 什么也干不了，就守在电话边上，终于等到1点半左右，电话
那头传来说，I've got good news for you!我当时就马上哭... 阅读全帖 |
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y*******r
发帖数: 2337 | 14 加州做的是颈部透明带B超。Nuchal Translucency (NT) ultrasound |
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l******9
发帖数: 1106 | 15 之前在版上哭诉过说second trimester screening唐筛1/86.
这个周三去做的大B超，本来认为如果b超做出来没有什么问题，唐筛比例会从1/86变小
到1/172, 但是没想到医生说别的器官都没有什么问题，就是nuchal fold 是6.7mm，正
常是6mm, 医生说这样的话就要增加17fold,也就是到1/6！当时就觉得完了，倒霉的事
正让我们给碰上了！
反正本就打算做羊穿的，所以医生就给安排了，可是宝宝就是不配合，医生在肚皮上拍
了很久，才让宝宝转到另一边去，然后才下了针。感觉没有想象的那么痛， 比痛经要
好多了。不过我还是很紧张，都不敢看。过了差不多1分钟，30cc的羊水就抽完了，是
淡黄色的。整个过程没有想象的那么可怕。然后医生就嘱咐我不要提重物什么的，别的
都可以照常。
genetic counselor 说周五会给我打电话告诉我fish的结果。大家可想而知，这48小时
我是怎么过的。可以说是我人生过的最长最痛苦的48小时。基本上就是哭着哭着睡着了
， 睡醒了再哭。老公也陪着我哭。
好不容易熬到周五上午， 什么也干不了，就守在电话边上，终于等到1点半左... 阅读全帖 |
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l******9
发帖数: 1106 | 17 医生说心脏一切正常，谢谢大家的祝福！
OB约了下周二做一个fetal echo的B超，我一开始也不知道那个是什么，后来查了才知
道是专门看心脏的。哎！不知道是不是好事要多磨。好不容易上个礼拜等到说羊穿的结
果都正常，本来以为可以enjoy the rest of the pregnancy 了，没想到又要担心了。
。。。
明明20周做B超的时候说所有的器官都好着的！但是OB说就是那时候的B超做出来
thickened nuchal fold(6.7>6.0),所以她担心说心脏可能会有问题。说是只是想做一
个来reconfirm. 会不会上次有什么没有告诉我。。。？
真心希望下周二检查，宝宝一切都好！
散尽家财，一共蒸12个包子！ |
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l******9
发帖数: 1106 | 18 MM那时候也是因为thinckened nuchal fold才被拉去做的吗？ |
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l******a
发帖数: 1625 | 19 那是验孕的时候查的。First trimester验血主要是母体常规验血，贫血，血型，血小
板，抗原抗体之类。如果是12周，要查和birth defect有关的，配合B超的nuchal
translucency measurement 计算Downs Syndrome的risk level.
非专业人士，问你的ob最好! |
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c****6
发帖数: 326 | 20 今天去做了NT(the nuchal translucency)scan,12周过5天，做B超的technician告诉我
们很可能是个男宝宝，她还给我们看了图片上显示的突起的部分，不过没有看她计算那
个传说的什么角度。英文网站上很多妈妈讨论说12周猜准的机率不高，也有很多说挺准
的。虽然男娃女娃咱都稀罕：）我其实一直预感是女娃，把女娃的名字都起好了，但是
还是很好奇想知道群里之前做过NT scan的妈妈们当时如果医生也给猜了性别，和你们
大B超的结果一致的多不多？谢谢。
祝大家和宝宝都开心！ |
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s**********d
发帖数: 1694 | 21 nuchal translucency，我也刚做，33yr，NT值1.9mm，唐氏风险1：1700 18染色体三体
1：15000.宁愿相信医生have their good reasons，mm还是别担心了。有些人根本就不
做呢，也好好儿的，有些人高危都无视生下来都好好的。再说不是还有个20几周的血检
可以做唐筛的吗，实在不放心把那个也做了呗。 |
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f*******g
发帖数: 778 | 22 谢谢mm写得这么详细！看了我才发现我把羊穿搞错了。羊穿应该是amniocentesis了。
我现在12周，这里医生给的option是ultra screen和chorionic villus sampling(CVS)
，我以为CVS就是羊穿，汗！
但即没有mm说的MaterniT21,也没有另一个贴里讨论的nuchal translucency(NT)。这4
个貌似都跟测唐氏有关。
CVS不知道中文是啥，但是也有一定的流产率。
我正纠结是不是做ultra screen呢，医生说要快快决定了。 |
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s****a
发帖数: 73 | 23 nuchal transluency screening. 11 到14周。 后面还有一个。 |
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l******9
发帖数: 1106 | 24 Big big bless!
MM不要太担心了，这些都只是screening test， 不是诊断性的，false positive 的可
能性很大的。
我28岁， 当时做第二次血检的时候也是被认为high risk，那个时候已经21周了，而且
大b超做出来说thickened nuchal fold, 当时难过担心的要死。选择做了羊穿，2天就
拿到fish的初步结果，是正常。然后还跟进做了个fetal echo, 也是正常的。
MM表担心了，这种情况大多数都是虚惊一场。
。1 |
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v******d
发帖数: 145 | 25 如果mm年轻平时身体不错，感觉良好，应该还好吧．．不然早点会妥当一些
第一次见OB,会给你抽血燕各项指标，有些状况，可以提早治疗，如Hyperthyroidism
or Hyperthyroidism.
还有，Nuchal translucency screening 是在１２～１３w时做的，晚了，检验结果好
像不准． 如果诊所保证你能月的上，就好 |
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M********e
发帖数: 1427 | 26 谢谢mm回复。我看了下，你说的ultrasound应该是nuchal translucency ultrasound。
不知道用处大不大。我当时和医生说的是做Serum Integrated Screening，就是两次抽
血。感觉检测概率和Sequential Integrated Screening差不多。
defect. |
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s***y
发帖数: 7034 | 27 12 周那个是Nuchal translucency (NT) ultrasound，唐筛的一部分，错过的话可以直
接羊穿，或者MaterniT21 血检，这些看你lp年龄，保险不一定完全cover。 |
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n**u
发帖数: 322 | 28 基本情况是，现在的保险不太好。另一个好的保险2月中旬生效.
本来预约了2月1日第一次做B超和看OB。到时是10w5d。
看了下精华，11周到12周做Nuchal translucency screening/first trimester
combined screening.这个是B超看颈部厚度吧？
那我10周多的时候是不是做B超也白做啊？看不了。然后会不会再约我12周的时候再去
查？
如果错过了能补救吗？
还有一些精华区列的First trimester tests:
Routine urine test
Routine blood tests
Rh factor test
Hepatitis B screening HBV)
Chorionic villus sampling (CVS)
我可不可以晚点做？否则现在的保险肯定都是自己付钱了。
非常感谢！ |
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n**u
发帖数: 322 | 29 谢谢，很详细。
确定下，这个Nuchal translucency screening/first trimester是用B超check的是吧。
那天预约，护士就约了中午做B超，下午见OB。也没说这个B超是不是NT screening。不
过没见OB前，猜这个应该不是吧。
NT是第一次唐氏筛选？有人知道大概价格吗？如果13w6d应该不会错过。万一错过了，
有其他方法查吗？验血是不是也有个比例的？
谢谢！
easy |
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s*********6
发帖数: 549 | 30 三个中选一个就可以，我做的第三个，NT是Nuchal translucency 中文叫作颈项透明层
，用B超测的，不疼。 |
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p********y
发帖数: 153 | 31 B超加血检一共25刀不到，我感觉要是保险差的话，discount 给的也少，我的保险公司
在打折后也只付了80多刀 |
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l**********r
发帖数: 1745 | 32 谢谢，我这保险是high deductible的，先出2500，可是就算是这样，这每次我出的也
太多了，这才刚刚开始呀，以后肯定还有测试呀……
我还没说我需要付OB自己的钱呢，这只是他让我去做的两次测试收的钱，第一次去看OB
的账单，我也要付他300多美刀，第二次去的账单还没有出来……
你的保险真好呀……我这真是太坑爹了，感觉被黑了呀…… |
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l**********r
发帖数: 1745 | 33 我第一次产检，8周的时候去验血，保险公司打了折我还要付1300多（这个血检估计不
是你说的这个血检，我这是第8周的时候做的）……
12周的时候做那个Nuchal lucency test，保险公司打了折我还要付500多，这次测试是
正常的……
这还不是OB自己的，第一次OB的我要付300多，第二次2月二十几号去的，现在OB自己的
账单还没有出来……
3月二十几号16周的时候OB说还要验血，好像说这验血是第二次搪塞，还没有做呢，不
知道结果如何，也还不知道要多少钱……
我的保险是high deductible的，自己先出2500，以后15%，可是每次这账单也太贵了，
以后15%也少不了……
我现在准备去argue，不过估计我是得出了，因为老公已经打电话去问了，人家口气很
强硬，就说是这么多……我的还有due date呢。
感觉现在这医疗系统不是一般的黑……
你后来检测的结果是正常的了吧？ |
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l**********r
发帖数: 1745 | 34 嗯，你娃娃健康，那就很好啊。
这个账单慢慢argue吧……
我还只有第14周，后面的测试还都没做呢，前面说的是第一次产检（第8周)的账单和第
12周的nuchal test的账单……
明天我准备去argue我上面帖子里提到的3项贵的，看看如何……
如果有什么进展或者给了什么discount之类我，我会上来更新的…… |
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l**********r
发帖数: 1745 | 35 我第一次产检，8周的时候去验血，保险公司打了折我还要付1300多（这个血检估计不
是你说的这个血检，我这是第8周的时候做的）……
12周的时候做那个Nuchal lucency test，保险公司打了折我还要付500多，这次测试是
正常的……
这还不是OB自己的，第一次OB的我要付300多，第二次2月二十几号去的，现在OB自己的
账单还没有出来……
3月二十几号16周的时候OB说还要验血，好像说这验血是第二次搪塞，还没有做呢，不
知道结果如何，也还不知道要多少钱……
我的保险是high deductible的，自己先出2500，以后15%，可是每次这账单也太贵了，
以后15%也少不了……
我现在准备去argue，不过估计我是得出了，因为老公已经打电话去问了，人家口气很
强硬，就说是这么多……我的还有due date呢。
感觉现在这医疗系统不是一般的黑……
你后来检测的结果是正常的了吧？ |
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l**********r
发帖数: 1745 | 36 嗯，你娃娃健康，那就很好啊。
这个账单慢慢argue吧……
我还只有第14周，后面的测试还都没做呢，前面说的是第一次产检（第8周)的账单和第
12周的nuchal test的账单……
明天我准备去argue我上面帖子里提到的3项贵的，看看如何……
如果有什么进展或者给了什么discount之类我，我会上来更新的…… |
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l**********r
发帖数: 1745 | 37 上面的帖子我说了，压根没人跟我说要做什么，什么是选作的，就一句去隔壁抽血吧…
… 所以我觉得你们的ob怎么这么好啊，还告诉你们这么多，我的那位什么都不说，都
是直接让我去做或者直接去预约……
没有，不过快了，估计还差100多快就到了，我就见了两次ob，8周的时候验了一次血，
12周的时候做了一次nuchal lucency test，就这两见两测试就已经快2500了…… |
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y**********n
发帖数: 79 | 38 36岁，头胎。我目前的医疗保险有很高的deductible.。我想等一等，下个月老公换工
作保险会好很多。没有经验，想听听大家的意见。这个测试是不是很重要 |
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a****a
发帖数: 342 | 39 唐氏筛选一部分，你的岁数已经属于有风险了。如果不做这个，建议做羊穿。
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8 |
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f***r
发帖数: 851 | 42 还是做吧，也可以选择直接做Maternit21，35岁以上都可以做，准确性也高些 |
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s********2
发帖数: 83 | 43 我问了一下保险，Down syndrome (serial sequential testing)incorporating
matneral serum markers and fetal nuchal translucency是包的。 Cystic Fibrosis
testing也包括，但是貌似这个Counsyl Genetic Screening包括的项目很多。这个是
唾液检验对吧？ |
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s********0
发帖数: 2687 | 44 好像7月26还要给我做一次b超,11周6天到时候了就。那次好像是测唐筛的，叫nuchal
translucency说做40分钟 |
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S**P
发帖数: 1290 | 45 Just got results
The nuchal thickness is 1.8mm. Combined with blood test results. The risk
of down syndrome is 1:4900, and trisomy is 1:20000.
Feel very happy! 6 months left~~~ Wish everything would go smoothly. :D |
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B***6
发帖数: 787 | 46 我和LD都可算大龄来，男43女34，现在怀孕有两个月。现在所面临的孕检让我们有点难
以下决定，不知道选哪一档比较合适。首先是Screeing，包括First Trimester Screen
；Nuchal translucency；Second Trimester serum screen几个阶段。整个过程貌似挺
简单，而且我们的保险全部包含。缺点是准确率比较低，大约60-80%的样子。
另一个选项是Diagnostic，包含Chorionic Villus Sampling (CVS)；Early
Amniocentesis；Amniocentesis几个阶段。这几项的准确率都很高，达到99%。但缺点
是有约1%的流产率。另外保险也不包含。
最近正在跟医生的交流中。但还是想来版上取点经。希望过来人给点建议吧。十分感谢。
（对了，这是我们的第二胎。双方都很健康也没有什么家族病史。） |
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p******b
发帖数: 379 | 47 来自主题: NextGeneration版 - 唐筛， 求助 大家好，宝宝现在17周5天了，妈妈32岁， 今天B超医生说颈后透明带宽度(nuchal
fold)过厚， 6.1mm（Normal<5, Borderline 5-5.9, Abnormal>=6）。 然后护士带我
们找genetic consular， 说得唐氏综合症的几率是1/75, 给我们提供3个选择： 1，
什么都不做； 2，胎儿无创DNA检测， 3， 羊穿。
其实我们12周的时候做过唐筛， 就是抽血检测荷尔蒙的那种方法， 抽血检测得到的结
果是1/1500的几率, 而且那时候也照过B超，颈后透明带宽1.4mm。
我们现在有一些疑问：
1： 我上网查了颈后透明带检测最佳时间是10-14周， 我们12周的时候做过检查， 是
正常的1.4mm， 可是现在17.7周的时候就变成了6.1mm，唐氏综合症是一种染色体疾病
， 如果真有唐氏综合症的话， 是不是12周的时候也应该看出异常呢？ 透明带厚道浮
动大吗？ 会不会过几天再做b超的时候又变回正常范围呢？透明带里面是液体，今天b
超的时候宝宝一直动个不停，会不会因为动多了，挤压导致透明带暂时变厚？
2：胎儿无创DNA检测， 医生说是可... 阅读全帖 |
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l******9
发帖数: 1106 | 48 cvs 应该比羊穿安全吧。 我当时是血检说是86:1 而且大B超好像也说是nuchal fold
很厚。做了羊穿一切正常。 LZ要相信自己宝宝一定没事。
Huge bless!
如果 |
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c********g
发帖数: 2075 | 49 19周，已经做了三次（8周第一次产检，12周Nuchal ultrasound唐筛，19周anatomy
ultrasound)。之后可能还得做几次吧。 |
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n********i
发帖数: 87 | 50 今天12周零四天的检查。居然NT result 2.7mm。NT (Nuchal translucency)据说是非
常重要的指标. 2.7是down syndrome的border line. High risk! 其他指标都正常。
不知道有没有姐妹有过相同的经历。真不敢相信这种事情发生在了自己身上!
求bless. 求分享! |
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