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全部话题 - 话题: 交联
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e****d
发帖数: 16
1

can we say the polymer is crosslinked if the polymer is neither soluble nor
meltable?
PS: i am working on Polymer Science. :)
w********h
发帖数: 12367
2
you can use this as a rough estimation.
but some materials just have crosslink-like behavior, not fully crosslinked.
b**s
发帖数: 589
3
卡波姆(Carbomer) 它是丙烯酸与烷基蔗糖交联而成的一族丙烯酸聚合物。它们易溶于
水,形成酸性胶体,在pH值为6~10时,卡波姆凝胶粘度最大。加入无机或有机碱如三乙
醇胺,可中和成透明且稠厚的凝胶,是无毒、无刺激性且与皮肤有良好的耦合性的基质。
它们可分为低、中、高多种粘度的不同型号,我国已有药用标准,可作为片剂的粘合剂和
软膏、霜剂的增稠剂及其它药物制剂的赋形剂。使用时应注意,粘度型号后标有“P”字
的可作为内服制剂辅料应用。
利用卡波姆溶液在pH值为6~12时可胶凝成稳定的水凝胶的特性,选其为主要基质,
用于半固体制剂制备,取得满意效果。其具有释药快、无油腻性、易涂展、对皮肤及粘膜
无刺激性、能与水溶液混合并能吸收组织渗出液、有利于分泌物排出等特点,特别适合于
治疗疗脂溢性皮肤病。如甲氨蝶吟凝胶剂用于治疗银屑病、类风湿性关节炎取得了良好的
治疗效果,还有卡波姆基质硫磺软膏也可显著提高硫磺的治疗作用。
由于卡波姆为质轻、吸湿性强的粉未,在乙醇中溶胀后具有较强的延展性和与皮肤良
好的耦合性,而可成为优质的涂膜剂成膜材料。如可制成水杨酸、酮康唑、地塞米松涂膜
剂,各制剂性质稳定,且
b*o
发帖数: 47
4
来自主题: Macromolecules版 - 前途无量的hydrogel

我把那篇文章看了好几遍,还是不明白他们的共聚物是怎么交联的。Or just
micell aggregation? Please help me understand. Thanks.
have
Instead,
two
systems
engineering.
the
t*g
发帖数: 300
5
来自主题: Macromolecules版 - UV radiation polymerization
需要买UV lamp,给老板介绍了polyscience Inc.的产品,要$700。老板嫌贵了些。
大家帮我推荐一个吧,稍微便宜些的。要做的是接支了双键的水溶polymer的交联反应。
w********h
发帖数: 12367
6
来自主题: Macromolecules版 - 玻璃化的聚合物还会被溶解吗?
不明白你的问题。
PMMA是典型的amorphous聚合物,焙烘对它的溶解性为什么会有影响?
又没有交联。
一开始以为你说聚合物在玻璃态能被溶解么?
答案是当然能,比如PS, 100度的Tg,室温下溶解。
c*s
发帖数: 2145
7
来自主题: Macromolecules版 - xiaogang peng
前几天在加拿大化学年会( csc)上聆听了xiaogang peng的报告
题目是半导体那米晶的合成
总体上没有什么新的东西, 如果经常跟踪他的工作的话, 基本上他所讲的都在发表过的
文献里。感觉澎同学很实在, 回答问题很明确, YES OR NO,本来可以猜想的问题, 他
就回答不知道。
膨同学穿的比较土, 偶怀疑他的裤子是从国内带来了, 深蓝色, 周周八八, 还有点掉
色。 他的报告是下午1点20分, 上午分会主席说, 他可能会晚来一些,
可是下午1点15分, 他拎着箱子来了, 说刚下飞机。
小刚重点将的是那米晶体的稳定性, 特别提到, 1998年两篇那米晶生物运用的文章,
说当时有上百的小组都在FOLLOW这个工作, 但是都不是很成功, 原因在于, 那米晶的
稳定性(从油相转移到水相的过程中)不好。
由此, 他介绍了他最近的工作, 也就是用DENDRON分子包覆CDSE, 然后把DENDRON的外
围交联,成功的阻止那米粒子的光氧化。同时赋予那米粒子水/油的溶解性。
小刚非常自信的说, 他们找到了一些制备均分散那米粒子的普遍规律。
报告中有意思的几个镜头。 开始他现说了来加拿大的
w********h
发帖数: 12367
8
来自主题: Macromolecules版 - 怎么让polymer韧性大点?
只要象平时用的橡皮管就好了。。。
这个和分子量和分子基本参数有关系,可是我们是交联过的,
可惜反复折叠容易断裂,而且用suture穿过去拉的话会撕裂,
想从基本机理上弄清楚为什么。。。
c******h
发帖数: 4573
9
来自主题: Macromolecules版 - 怎么让polymer韧性大点?
交联?
f*****r
发帖数: 110
10
来自主题: Macromolecules版 - 怎么让polymer韧性大点?
轻度交联吧
r***o
发帖数: 35
11
看到不同的paper用不同的条件,都是用toluene,但是有的在室温,有的在升高温度下溶
胀,到底有没有标准的方法呢?
w********h
发帖数: 12367
12
ft....now matter how to dissolve the sol fraction,
the final gel fraction will be fixed bah....
in my case, I use THF on Soxhlet extraction apparatus.

w********h
发帖数: 12367
13
有没有什么好的建议?或好的文章?我猜想肯定有不少人做过。。。。
w********h
发帖数: 12367
14
无论物理还是化学,能让那些nanofiber附着上不容易掉下来就行。
c*s
发帖数: 2145
15
你 idea和我做 还有0.01公分
h**u
发帖数: 133
16

只要是材料表面有官能基团就很容易的,比如有羧基或者胺基什么的。
s****e
发帖数: 2934
17
来自主题: Macromolecules版 - Can you believe that?
那还是有滴,交联了的高分子啊。
w********h
发帖数: 12367
18
来自主题: Macromolecules版 - Can you believe that?
如果交联有这么大效果,还搞什么刚性棒状半刚性之类的耐高温高分子呢。。。
w********h
发帖数: 12367
19
我做一点。
问一个问题:在不同溶剂中swelling ratio的预测用什么方程?
如果对于新聚合物来说,怎么得到相关参数?
g******r
发帖数: 65
20
是aa改型,形状就是珠粒
d****n
发帖数: 237
21
硕士论文做过,现在也用双官能度单体来合成超支化聚阳离子电解质。
s****e
发帖数: 2934
22
我觉得应该是。你去查一下有效光的波长
w********h
发帖数: 12367
23
来自主题: Macromolecules版 - Polymer干燥的时候是不是必须在Tg以下?
如何定义你的“干燥”?
你如果温度>Tg的话,样品的形状有可能会变化。
还有不少聚合物的Tg比较高,比如什么100度左右的PS, PMMA,
加热时间过长,总是会老化、交联、甚至降解的。。。
d****n
发帖数: 237
24
来自主题: Macromolecules版 - 怎么把磺酸根接到嵌断聚合物上?
用硫酸磺化容易交联。
今天翻了翻自己的论文,曾经用DMSO作为溶剂进行过NaSS的接枝共聚合ATRP。
m*****e
发帖数: 1506
25
secondary amide -NH-C=O的亲核性不大,理论上讲,没有强路易斯酸催化,不会开
epoxide环,即便是secondary amine (-NH-)也需要活化,比如deprotonation以后,才
会和epoxide反应。不过在polymer上,local concentration很大,也许有可能末端
epoxide被破坏,形成交联。
d*******r
发帖数: 1
26
来自主题: Macromolecules版 - 弱问:DHS EDC交联的原理是什么
望大虾指教
h*********g
发帖数: 78
27
来自主题: Macromolecules版 - 弱问:DHS EDC交联的原理是什么
你是说amine,和COOH
z********i
发帖数: 5
28
我是南开大学的本科生
大一大二在物理院学习,大三时候转到化学,现在已经修完化学院课程
数学学的比较好,获得过天津市数学竞赛(数理组)一等奖
学分绩87左右
有过一些研究经历
A, 2007年5月——2008年7月 研究多种体系的可溶性交联大分子。(实验由老师设计,我和其他两个本科生完成实验,文章由我翻译成英文)
B, 2007年12月——现在 计算化学,从头算方法研究PEO离子液体的热力学动力学性质(这个方向需要补的知识太多,一直在跟师兄学习,刚刚有自己的小课题)
C, 2008年7月——现在 研究硅小球—高分子核壳结构及其催化作用(老师给出方向后,由我独立阅读文献,设计实验计划并进行的实验)
发表或者递交出的文章(其实文章发表的不是很好,一篇ACS会议的我还是4作上火呵呵,还有其他3篇发表的杂志也不好):
a,Synthesis soluble cross-linked poly(methyl methacrylate -divinylbenzene-natural rubber)by radical and cationic double active center
b,Contr
s****e
发帖数: 2934
29
来自主题: Macromolecules版 - 请教:block copolymer micelle
这个PS-PBD的micelle难道没有文献吗?先查文献用什么样的分子量和怎么用溶剂。PBD貌似会交联,注意保存。形成micelle貌似要好多天。还要不停的搅,对了,还有浓度也是个问题,你看到溶胀是不是就是溶质太多了?
Solution Properties of Diblock Copolymers of Polystyrene-block-polybutadiene
这个文章有用吗
dibutyl phthalate是PS的选择性溶剂,把DBP和benzene混起来再把benzene挥发就得到micelle了。

PS
S*****n
发帖数: 6055
30
来自主题: Macromolecules版 - 请教:block copolymer micelle
呵呵。。。
我的题目的要求是把这些东西溶解在hexane里面,不能用其他溶剂或者混合溶剂。。。
至于形成啥样的micelle,甚至能否形成micelle,倒是不在乎。。。

PBD貌似会交联,注意保存。形成micelle貌似要好多天。还要不停的搅,对了,还有浓
度也是个问题,你看到溶胀是不是就是溶质太多了?
polybutadiene
到micelle了。
y****1
发帖数: 34
31
来自主题: Macromolecules版 - 关于click chemistry
click chemistry的特点就是反应效率高,反应条件较为温和,一般没有副产物。这类
反应在高分子合成中有很大的应用空间。它们可以用来选择性交联线形高分子,也可以
用来合成dendrimers,或者是进行表面接枝等,总之用途很广。现在,这类反应还不是
很多,楼主提到的是主要的两类。如有更多的反应的话,将来可以用来发展正交反应,
从而给高分子结构的选择性构建提高很大的自由度。
d**a
发帖数: 3715
32
来自主题: Macromolecules版 - 紫外光交联PS
我们实验室有一些 ELC-500 Light Exposure System (Eletro Lite Corporation,
Wavelength = 365 nm).
f*****s
发帖数: 140
33
来自主题: Macromolecules版 - 紫外光交联PS
谢谢!
w********h
发帖数: 12367
34
嗯。。。
Flory的凝胶理论可不管自由基交联。。。
官能团数量就是你能数到几个。。。
c********r
发帖数: 2227
35
好贴~

2
基础反应),显然,对于每个CH2=CH-CN分子而言,新增加了2个共价键,C-N与C-H各一
,但是打完5折,其f=1。
都是和C原子成键,所以f=4,如同大家预料的,将得到支化或交联聚合物;如果是和比
如N(Me)H-R-N(Me)H的催化加成,则f=2,显然也只能得到线型聚合物。
h*********5
发帖数: 995
36
来自主题: Macromolecules版 - PEG hydrogel的强度问题
用DNA。可以把DNA连在polymer上面利用DNA的hybridizatoin交联。有08JACS文章谈过
这个。稳定性不如全polymer,但是也能保持比较稳定的形态。
B**********s
发帖数: 1520
37
来自主题: Macromolecules版 - PEG hydrogel的强度问题
光交联的PEG水凝胶都做烂了吧
n*******e
发帖数: 2057
38
来自主题: Macromolecules版 - 样品制备问题求救
sol-casting的高分子薄膜,30微米厚,有一定程度的交联。想做固态核磁。样品需要粉
末怎么得到啊?
我剪,割,液氮冷却,碾都试过了,搞不成粉末啊。
c********r
发帖数: 2227
39
来自主题: Macromolecules版 - 样品制备问题求救
为什么一定要粉末?
我做的对样品根本没有要求
膜肯定可以啊

sol-casting的高分子薄膜,30微米厚,有一定程度的交联。想做固态核磁。样品需要粉
末怎么得到啊?
我剪,割,液氮冷却,碾都试过了,搞不成粉末啊。
f*a
发帖数: 93
40
来自主题: Macromolecules版 - 请教一个材料的问题
之前的表述还不太明确。
这种材料常温下是液态,添加某种催化剂后,就交联起来,变成固态,elastomer,
弹性较大。
以前买过latex tube,但现在要做的更小,这样就买不到了。想用液态注入模具成型的
办法来制作更细的tube
q****i
发帖数: 6923
41
来自主题: Macromolecules版 - 请教一个很难的和分子量有关的计算
有一个低聚物,是用A-A和B-B以polycondesation的方法合成的。单体A-A中含有一个
环,可以简单的表达成A-C-A,由于会有少量的C(<3%)会开环生成D,所以聚合反应中
有D-A3,由于D-A3中有3个官能团A,因此在聚合过程中会导致支化。
可用实验的方法用GPC和NMR(端基分析法测A的含量)测分子量。并且可以用红外的方法
测定D在C中的含量,请问可以用这些结果来估计likelihood of interchain coupling 吗?
这里 likelihood of interchain coupling 解释为交联度是否准确?
c******h
发帖数: 4573
42
来自主题: Macromolecules版 - 请教一个很难的和分子量有关的计算
GPC测的准么?很怀疑。
NMR也够呛吧?如果有交联的话。

方法
coupling 吗?
l******k
发帖数: 19
43
来自主题: Macromolecules版 - 关于peptide做交联剂的问题
准备连二个小分子到pepteide上去,然后光引发得到自由基多linear polymer进行交联
。有什么推荐的小分子没。
谢谢了哈
G**s
发帖数: 1077
44
来自主题: Macromolecules版 - 如何测量水凝胶(hydrogel)的porosity?
这种方法测得的多孔结构不是湿态水凝胶的真正结构,而是冻干过程中相分离后的干态
结构,其强烈取决于凝胶交联密度和冻干温度。
比较可行的观察方法是做透射电镜。我所看到的湿态水凝胶孔径基本都在几十纳米到几
百纳米之间。
p*****r
发帖数: 805
45
来自主题: Macromolecules版 - 如何测量水凝胶(hydrogel)的porosity?
这个有道理。我还没有想到相分离对结构的影响,我的水凝胶应该是物理交联的,不知
道影响大吗?我们用不同分子量的荧光标记的dextran测了一下diffusion,发现湿态水
凝胶孔径确实应该在几个纳米和几百纳米之间, 但是由于制备的参数不同,孔径大小
我想应该也有差异,所以想到可不可以用SEM来确认一下。TEM可以做湿态水凝胶?
G**s
发帖数: 1077
46
来自主题: Macromolecules版 - 如何测量水凝胶(hydrogel)的porosity?
这种方法测得的多孔结构不是湿态水凝胶的真正结构,而是冻干过程中相分离后的干态
结构,其强烈取决于凝胶交联密度和冻干温度。
比较可行的观察方法是做透射电镜。我所看到的湿态水凝胶孔径基本都在几十纳米到几
百纳米之间。
p*****r
发帖数: 805
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来自主题: Macromolecules版 - 如何测量水凝胶(hydrogel)的porosity?
这个有道理。我还没有想到相分离对结构的影响,我的水凝胶应该是物理交联的,不知
道影响大吗?我们用不同分子量的荧光标记的dextran测了一下diffusion,发现湿态水
凝胶孔径确实应该在几个纳米和几百纳米之间, 但是由于制备的参数不同,孔径大小
我想应该也有差异,所以想到可不可以用SEM来确认一下。TEM可以做湿态水凝胶?
l*****o
发帖数: 52
48
忘了个条件,因为合成后清洗过程中除去了一些未反应的单体,想问的是清洗后水凝胶
如何测定成份,有什么表征方法可以测定?
p*****r
发帖数: 805
49
定量的话我不清楚,定性的话可以用Raman扫一下,我们实验室的polyscchiaride就可
以用Raman扫出很多化学键。
m*****e
发帖数: 1506
50
solid-state nmr
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