g*********r
发帖数: 9366 | 1 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: grasshopper (大肚子哥哥 (singing crickets)), 信区: Biology
标 题: 中国将可“无限生产 ”一种稀缺抗癌药 (转载)
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Dec 10 14:18:03 2010, 美东)
发信人: dragoncity (dragoncity), 信区: Military
标 题: 中国将可“无限生产 ”一种稀缺抗癌药
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Dec 10 10:08:44 2010, 美东)
我国科研人员在世界上首次找到一种可“无限制地生产”稀缺型抗癌特效药物——紫
杉醇的极佳途径，有望使癌症患者最终获得廉价、有效治疗药物成为可能。
黑龙江大学生命科学院教授周东坡说，他领导的一个研究小组经过8年的时间，已
经找到了一种利用生物工程的方法大规模生产紫杉醇的可行途径，解决了此药物获取源
严重匮乏的难题。据称，这条途径的发现在世界上尚属首次。
紫杉醇是红豆杉中特有的一种二萜类化合物，利用它作为主要成份，可以生产出世
界公认的可治疗乳... 阅读全帖 |
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p*****r
发帖数: 805 | 2 最近作一个细胞的试验，需要富含氧气和不含氧气的两种培养液。
第一种溶液，我往溶液里用bubbler通氧气一段时间，第二种溶液，我就通的氮气。然
后效果还不错。但是我想测一下溶液里的氧气含量（需要一个具体数值好写在paper里
）。不知道有没有人知道哪一种Dissolved oxygen sensor比较好用？最好不要太大，
就好像比较小的pH probe一样，probe放到溶液里就给读数的那种。有没有兄弟姐妹知
道的麻烦给我推荐一个？谢谢！ |
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x****u
发帖数: 44466 | 3 来自主题: ChineseMed版 - 关于链霉素 http://baike.baidu.com/view/39759.htm
链霉素
链霉素（streptomycin）是一种氨基葡萄糖型抗生素，分子式C21H39N7O12。 1943
年美国 S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离得到，是继青霉素后第二个生产并用于临床的抗
生素。它的抗结核杆菌的特效作用，开创了结核病治疗的新纪元。从此，结核杆菌肆虐
人类生命几千年的历史得以有了遏制的希望。
链霉素是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它
与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，
从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。由于链霉素肌肉注射的疼痛反应比较小，适宜
临床使用，只要应用对象选择得当，剂量又比较合适，大部分病人可以长期注射（一般
2个月左右）。所以，应用数十年来它仍是抗结核治疗中的主要用药。
链霉素由灰色链霉菌发酵生产。双氢链霉素可由湿链霉菌产生，但通常以半合成方
法生产。
链霉素的用法如下，用于肌肉注射，目前认为成人1天750毫克一次注射即可以达到治疗
目的，过去的500毫克每天2次肌肉注射，它的疗效与一次肌肉注射是完全相同的 |
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d******i
发帖数: 210 | 4 偶是学生物的，平素就是作作细胞培养，然后取出细胞培养液用超声波破碎。可是上周老
板突发奇想，要偶设计一个连续细胞破碎装置，如下图所示，细胞液由PUMP连续输入一个
圆柱型不锈钢容器，在容器上开一孔，插入Sonication Probe，这样随着细胞液从左边流
入，流出时细胞就被打碎了。可怜偶一点工程背景多没有，PUMP, 不锈钢容器如何选，需
要什么配件，怎样安装，毫无头绪。恳请有工程背景的大虾指导。
! sonication probe
--------!-------------
----- !
| ----------------------
| vessel or tube
|
connected to
pump
|
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m***n
发帖数: 266 | 5 很好奇，它能否实现局部和时间上的调控，
比如局部培养液和growth factor可控制的不同时间顺序的
释放。
You
分
用 |
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h***e
发帖数: 20195 | 6 没有任何可能拦住
这样举例吧，配细胞培养液用的滤膜孔径就是0.45左右的，FBS蛋白分子都完全穿过的
，1百多万的透明质酸溶液直径也就几百纳米
你这个只能买COMW 1,000的渗析膜，那种4，000或者6,-8,000的损失会非常大
大小 |
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d******i
发帖数: 210 | 7 【 以下文字转载自 Engineering 讨论区,原文如下 】
发信人: doublrpi (小悯), 信区: Engineering
标 题: 恳请有工程背景的大虾指导
发信站: Unknown Space - 未名空间 (Mon Nov 3 11:22:29 2003) WWW-POST
偶是学生物的，平素就是作作细胞培养，然后取出细胞培养液用超声波破碎。可是上周老
板突发奇想，要偶设计一个连续细胞破碎装置，如下图所示，细胞液由PUMP连续输入一个
圆柱型不锈钢容器，在容器上开一孔，插入Sonication Probe，这样随着细胞液从左边流
入，流出时细胞就被打碎了。可怜偶一点工程背景多没有，PUMP, 不锈钢容器如何选，需
要什么配件，怎样安装，毫无头绪。恳请有工程背景的大虾指导。
! sonication probe
--------!-------------
----- !
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| vessel or tube
|
connecte |
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r*********s
发帖数: 1027 | 8 发信人: rainingcats (喵喵), 信区: Pre_Resident_Club
标 题: Re: 【读书笔记】 医学十大发现
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Apr 24 05:33:03 2011, 美东)
（讲到细菌，就不能不提巴斯德(Louis Pasteur)。巴斯德好像是小说中的主角，主角
光环全开，指哪儿打哪儿。）
巴斯德于1822年生于法国（清道光二年）。父亲是个制革工人。早年理想是做个化学家
，不过念书成绩一般般。他的博士课题是研究酒石酸。当时人们发现酒石酸有两种形态
，一种可以产生偏振光，一种对通过的光线完全没有影响，所有的化学家都很困惑。当
巴斯德研究无偏振现象的酒石酸晶体时，他发现里面其实含有两种晶体。尽管差别非常
细微，还是逃不过他的眼睛，他用一把小镊子把两种晶体分开，分别溶解于水中，发现
一种能让光线右偏，另一种让光线左偏。就这样，巴斯德25岁时，开创了立体化学。他
立即成为著名的化学家，27岁得到正教授，同年结婚。
35岁时，巴斯德从化学转而研究微生物。当时学术界的一个重大争议是活力论，争论生
命是否能自发产生。1839年，施旺(Theo... 阅读全帖 |
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r*********s
发帖数: 1027 | 9 发信人: rainingcats (喵喵), 信区: Pre_Resident_Club
标 题: Re: 【读书笔记】 医学十大发现
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jun 5 03:50:42 2011, 美东)
第八章 Nikolai Anichkov与胆固醇
这一章我实在没兴趣，讲的是1913年，俄国人Anichkov发现高胆固醇喂养的兔子，会得
动脉粥样硬化。我觉得这个发现被选入十大的唯一原因是，作者是冠心病专家，偏爱心
脏病方面的研究。
第九章 Alexander Fleming与抗生素
1875年丁达尔想看看细菌在空气中的分布，是均匀的弥漫呢，还是一团一团的。他放置
了一百根含培养液的试管，敞开口暴露在空气中，过了一段时间，有些试管变得混浊，
说明细菌在空气中不是均匀分布的。24小时之后，丁达尔发现有些试管表面开始生长一
种漂亮的真菌真菌，真菌和细菌互相角力，最终都是真菌胜利。丁达尔没有继续研究下
去，因为那时候人们还不知道细菌会致病。后来人们知道他发现的就是青霉菌。
20多年后，有个法国医学生发现灰绿青霉有抑制细菌的作用，1925年有报道青霉菌能... 阅读全帖 |
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R*j
发帖数: 248 | 10 某次发现对target酶抑制较高（所谓的分子水平活性高）的那个compound在细胞培养液
里的半衰期最短。As I said, hundreds or thousands of possibilities accounting
for this disparity. I just can not find out where they are, and do not know
which one is the major player. I wish I could give you an insightful
generic guidance. |
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Y*****o
发帖数: 1173 | 11 80-90@ 对我来说有点高了,我一般70%左右就split。部分细胞可能已经分化，分裂能力
可能就会减弱，随之而来的就是apoptosis。
还有，在你分细胞后的第二天，检查下是不是有很多细胞没有贴壁，还除于悬浮状态，
如果是的话，给细胞换一下培养液。还有就是要小心contamination.
cell culture反正就是小心小心再小心。 |
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l******g
发帖数: 1623 | 12 来简单说说PD,希望更多的中国同学找到这行的工作。一般来说PD从cell line 开始，
在bioreactor选出高表达，抗体各项物化性质指标适于development的cell line. 然后
优化培养液，cell culture 条件，用些DOE等花哨的东西，目标是保证产品质量稳定，
易放大，如果产量高就更好了。cell culture process下面是purification process，
就是protein A柱子capture抗体，依次再过其他柱子，最后除病毒，过滤。
估计大多数公司都建立了platform,有一套标准的程序来做PD, 新手都很容易上手。PD
在CMC下工作，需要protein analytics,qc支持，如果assay做的好，去这些部门应该不
错。 |
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o*****e
发帖数: 435 | 13 《自然》《科学》分别评出今年十大科学进展
(2003-12-19 10:26:36)
本报北京１２月１８日讯 岁末年终，英国《自然》杂志和美国《科学》杂志分别评选出
２００３年十大科学进展。
《自然》杂志评出的十大科学进展
１．美国“航海家”１号宇宙飞船飞离太阳系 它已经距我们１３５亿公里，相当于
地球与太阳间距离的９０倍，它将到达最近的一颗恒星。
２．埃塞俄比亚发现的化石被认为是现代智人最古老的祖先 生活在１６万年前的两
个成年人和一个小孩的头骨支持了这样一种观点，即现代人类起源于非洲。
３．用分子创建了物质的凝聚态 科学家通过用激光冷却原子并用磁场将它们挤压在
一起，研究人员设法产生了宽松的分子键，分子因此坍塌成凝聚态。
４．老鼠的胚胎干细胞中产生出精、卵细胞 从雄性胚胎细胞培养液中生长出的精子
细胞能成功地让卵细胞受精，甚至可以从雌性和雄性细胞中培育出实验室卵细胞，将促进
生殖和克隆的研究。
５．长伽马射线爆发的起源被确定 天文学家见证了一颗大质量恒星的死亡，并记录
了来自同一事件的伽马射线爆发。这些壮观的恒星现象证实，部分长伽马射 |
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A********e
发帖数: 117 | 14 光控大脑(转载自南方都市报)
斯坦福大学的一群学生通过植入老鼠脑部的光缆和海藻基因控制了它的行动，这个惊人
的实验背后凝聚着许多科学家的研究成果，最终这一技术可以被用于拯救帕金森等脑病
患者，甚至帮助实现人与机器真正结合的梦想。
2007年夏，一队斯坦福大学毕业生将一只老鼠放进了一个塑料盆。老鼠好奇地嗅着
盆底。它似乎不介意自己的头骨被刺穿插入了光缆，也不介意自己的运动皮层已经被改
写。一名学生打开开关，镶嵌入老鼠脑部的光缆发出蓝光。老鼠立刻开始以反时针方向
在塑料盆中绕着圈跑，似乎想要赢得鼠科动物奥运会。蓝光关闭，老鼠立刻停了下来，
用两条后腿站立，看着学生们，似乎在问，“我刚才为什么要那么干？”学生们欢呼雀
跃，似乎刚目睹了最重要的一幕。因为，这确实是他们所见过的最重要的事情。他们显
示了一束光线能够精确地控制脑活动。这只老鼠并没有因此失忆，也没有发生癫痫，更
没有死去。它乖乖地以反时针方向绕圈跑。
“精确”是这里的关键词。药物和植入的点击也可以影响脑，但它们很不精确：药
物会不加辨别地影响很多种神经元。电极启动它周围的每个神经细胞。对于研究者这并
非理想的效果，因... 阅读全帖 |
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A********e
发帖数: 117 | 15 光控大脑(转载自南方都市报)
斯坦福大学的一群学生通过植入老鼠脑部的光缆和海藻基因控制了它的行动，这个惊人
的实验背后凝聚着许多科学家的研究成果，最终这一技术可以被用于拯救帕金森等脑病
患者，甚至帮助实现人与机器真正结合的梦想。
2007年夏，一队斯坦福大学毕业生将一只老鼠放进了一个塑料盆。老鼠好奇地嗅着
盆底。它似乎不介意自己的头骨被刺穿插入了光缆，也不介意自己的运动皮层已经被改
写。一名学生打开开关，镶嵌入老鼠脑部的光缆发出蓝光。老鼠立刻开始以反时针方向
在塑料盆中绕着圈跑，似乎想要赢得鼠科动物奥运会。蓝光关闭，老鼠立刻停了下来，
用两条后腿站立，看着学生们，似乎在问，“我刚才为什么要那么干？”学生们欢呼雀
跃，似乎刚目睹了最重要的一幕。因为，这确实是他们所见过的最重要的事情。他们显
示了一束光线能够精确地控制脑活动。这只老鼠并没有因此失忆，也没有发生癫痫，更
没有死去。它乖乖地以反时针方向绕圈跑。
“精确”是这里的关键词。药物和植入的点击也可以影响脑，但它们很不精确：药
物会不加辨别地影响很多种神经元。电极启动它周围的每个神经细胞。对于研究者这并
非理想的效果，因... 阅读全帖 |
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J******9
发帖数: 736 | 16 新课题，需要培养小鼠侧脑室（LV）取材的神经干细胞(NSC，)，进行“悬浮培养神经
球（neurosphere）。我也是第一次接触这个技术，很多方面不懂，虽然看了不少参考
资料。
我的大致实验步骤：LV切割下来后，消化细胞，细胞板计数后，按照5000个细胞/孔，
每孔0.5ml 液体量，接种到non-treated 24-wells培养板，进行悬浮生长。
培养基为：DMEM/F12, bFGF,EGF, B27, N2。（每2-3天添加新鲜培养液0.5ml。）
今天是接种第9天，显微镜下观察，大量悬浮细胞，成片状，中间夹着着一些小的“神
经球”。
问题：
1， 组织消化后接种，那些非神经干细胞来源的细胞，12-24小时后就不能存活了，
成为死细胞。这些死细胞如何可以从培养孔中清除？因为我每隔2天，仅仅添加等量的
新鲜培养基，那些死细胞仍然残留在培养孔里面。今天是第9天，虽然能看到神经球，
但是神经球周围大量成片的死细胞，很影响照相。
2， 我这种情况，是否需要“半量换液”来清除死细胞？大家是如何进行半量换液
的？看了不少文献，还是有点模糊。
3， 我的取材是1月龄、3... 阅读全帖 |
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l*******r
发帖数: 39279 | 17 ☆─────────────────────────────────────☆
Felicity (幸福) 于 (Thu Aug 20 09:18:25 2009, 美东) 提到:
让大家开心开心
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larvender (薰衣草) 于 (Thu Aug 20 09:23:18 2009, 美东) 提到:
说吧
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Felicity (幸福) 于 (Thu Aug 20 09:31:05 2009, 美东) 提到:
1。家里空调坏了，每天清早被热醒来
2。养细胞的时候不小心污染了培养液，养了一星期的细胞都死光了。。
3。犯迷糊，忘记了签证延签的deadline，非法滞在日本4个月了。。。。
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larvender (薰衣草) 于 (Thu Aug 20 09:33:44 2009, 美东) 提到:
3怎么办呢？
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A****y
发帖数: 337 | 18 越听你说越觉得你的RE和诊所有问题。其实很多时候，医生的PROTOCOL，用药量的精确度，取卵的时间，实验室的培养液，胚胎学家的技术等等。。。都会影响胚胎质量，MM才32岁，而且FSH也有6左右，医生就武断的说是MM卵子质量问题！
我劝MM还是想想另找诊所和医生吧。我很理解你IVF过程中的艰辛，又要兼顾工作还要承受药物和手术的折磨，更难受的是心理和精神上的压力。但是千万不要因为太不方便就将就！ 我当时就在公司和家附近找比较普通的诊所为了方便，况且想IVF都是30多年的成熟技术又不是什么ROCK SCIENCE。现在想来真的很后悔。其实仔细想想，这不方便也就是那十几天的Morning monitor 和 取卵放卵。辛苦了这十几天也许就不用受反复的折磨了。
MM三思。
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A****y
发帖数: 337 | 19 DAY3 vs DAY5 很大程度取决你取出成熟的卵子数量，成功受精后的受精卵数量和发育
程度。如果医生在DAY2没有看到有足够的受精卵有希望发育到DAY5，一定会要求DAY3的
。 我之前的诊所是要求如果DAY2没有》9个受精卵的话，default DAY3 transfer。 我
上次IVF（今年四月）有幸DAY5但还是失败，但是与我同时CYCLE的一位好友是DAY3却成
功了。很多医生和胚胎学家相信母体的子宫是胚胎最好的环境。
我马上要到CORNELL做IVF，CO-CULTURE procedure 要求DAY3 transfer。 因为CO-
CULTURE 的培养液只能维持到DAY3。但是 CORNELL 的 CO-CULTURE procedure 成功率
很高的。
祝妹妹成功！（无论是Day3 or Day5 Transfer :) |
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A****y
发帖数: 337 | 20 tigerbaobao，
祝福你的6个embryos全都健康的发育成长！
关于assisted hatching，我在RMA-NJ的时候有做过，RMA是NJ最highly rated的IVF诊
所，他们的common practice是所有的DAY3 transfer都做assisted hatching，是为了
帮助embryos孵化，容易在子宫着床。我当时有问道是否是年龄大于35岁的卵子会有较
硬的zona，所有AH有帮助。其实医生告诉我，就算是年轻的卵子，在实验室的培养液也
有可能硬化zona，不利于着床。 我想你大可放心的做的！
你取卵后，今天感觉如何？希望你好好恢复，准备好周五的TRANSFER！
Lots of blessings！ |
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G*********a
发帖数: 328 | 21 估计大部分人都说母体环境比培养环境好，所以胚胎不好应该day 3，但是这个医生说
培养液环境比母
体环境好，所以应该day 5。 |
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m**********s
发帖数: 376 | 22 embroy体内长得好吗？
我transfer的时候在二个或三个徘徊？embroy都是gradeA。后来医生说在外面她也不一
定能张好，就决定放三个了。子宫的生长环境比培养液好？
在【 在 birdbb123 (Bird) 的大作中提到: 】
以和 RE 说一下？ |
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w***a
发帖数: 133 | 23 要是拖很久才到位的话 还不把人给搞得苦死。。。
系里分配的招生名额本来就紧 想要养技术员就更费劲了
博士生半天的工作是洗细胞培养玻璃管 配各种培养液 配buffer 灭菌烘干仪器。。。
怎么出数据。。。 |
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