|
W*******R
发帖数: 1224 | 2 纳米技术：
纳米技术来源于化学物质的多聚化，也就是多聚体，由于多聚，其尺寸变大到达纳米级
别，举一个普通的例子，氨基酸多聚后成为肽，肽就有可能达到纳米级别。任何物质达
到纳米级别其性质就有可能发生改变，比如溶解度改变。这个性质的改变对于很多领域
非常有用。比如药物领域，可以改变口服生物利用度。纳米技术的推广在于合成技术的
改进。具体纳米的细节我也不是很懂，希望有懂的人给我扫盲。 |
|
t***u
发帖数: 20182 | 3 用EA跑柱子，发现总是呆在一起，加过醋酸，好像没什么作用，量大概在几克左右,并
且他们在有机溶剂中的溶解度很差。不知道有没有比较好的方法？
发包子 |
|
s******g
发帖数: 2230 | 4 做成甲酯， 蒸馏， 肯定能分开。
用EA跑柱子，发现总是呆在一起，加过醋酸，好像没什么作用，量大概在几克左右,并
且他们在有机溶剂中的溶解度很差。不知道有没有比较好的方法？
发包子 |
|
t**n
发帖数: 4365 | 5 这个方法有问题，磷酸盐在ACN里溶解度很低，用90%的ACN洗柱子，非常容易造成buffe
r沉淀而堵塞柱子。
柱子被堵，会有double peak的现象出现。 |
|
i*n
发帖数: 9793 | 6 你的峰是否出现在ＡＣＮ梯度升到９０％的时候，如果不是，没有必要把梯度弄这么高
，如果仅仅是为了洗干净柱子，应该在进下一针之前用无盐低梯度的流动相先洗去柱子
里的缓冲盐体系，再改用高梯度的ＡＣＮ洗柱子。
如果非要高梯度流动相才能出峰，你可以考虑用甲醇和别的缓冲盐体系，比如甘氨酸缓
冲体系，粗略查了一下，也能缓冲到ｐＨ２．６，而且在甲醇里溶解度似乎还行。但是
不知道跟你这个分离检测体系有无矛盾，你要自己试试看 |
|
|
d*******g
发帖数: 3972 | 8 为啥不慢慢加极性，比如先加1%，然后2%。。。
5%methanol和纯DCM差的有点大吧
DMSO |
|
j******n
发帖数: 74 | 9 产物不是主要点。
恩，可以过柱下来后，再重结晶try一下 |
|
j******n
发帖数: 74 | 10 恩，主要是走板的时候5%极性走得很不错，点板情况挺好的
慢慢加极性也很有道理。 |
|
|
|
|
w*s
发帖数: 50 | 14 用DCM/methanol混合溶剂干法上柱. 混合溶剂的溶解能力超乎你的想象, 可与DMSO媲美
. |
|
s*******c
发帖数: 133 | 15 一般在impregnation之前，会用蒸馏水测试载体的饱和孔体积，不知道lz试了没有？是
否就是你说说的pore volumn，采用N2-adsorption-desorption测得与前一个不一样。
一般金子完之后，会在旋转蒸发仪礼vapor，不知道你是怎么桌的？
另，不知道Ca（Ac）2在水中常温的溶解度如何？
有很多可能 |
|
|
|
|
m****g
发帖数: 988 | 19 PtCl2在CD2Cl2里的溶解度实在太低，做个核磁恐怕是做不出来东东，有谁碰巧知道这
个chemical shift的吗？
非常感谢！ |
|
|
d********y
发帖数: 176 | 21 可能有经验公式算，但不一定准，还是得直接查手册吧，或者直接做实验 |
|
l**y
发帖数: 595 | 22 反应物在水利溶解度不是很好，可以加点甲醇或者DMSO吗 |
|
l***t
发帖数: 63 | 23 这是Squarewave，能说明什么吗？是不是我的polymer溶解度不好 |
|
|
|
h******g
发帖数: 600 | 26 样品溶解度不好，用了少量的DMF，结果发现样品在真空烘箱中加热油泵抽了好长时
间，DMF还是存在，下一步是和酰氯的反应，DMF不除去，没法做，大家有啥法子能有效
除去DMF吗？谢谢了。 |
|
r******0
发帖数: 2753 | 27 这么粗浅的问题还想难倒我们？切！
这个高分子应该是一个copolymer，结构比较复杂，我们测量了它在各种溶剂中的溶解度，发现都不太好（换了好几种溶剂都没把瓶子洗干净），估计有一定程度的交联，所以表征比较困难。最后我们把工作的重点转移到monomers的官能团活性上，希望能从这方面的研究来推测和验证形成的高分子的结构，我们做了......（哈，回到小分子反应了吧）。我们还发现另一个结构相似的monomer也能生成类似的copolymer......（NND，又做砸了一锅）。
刚才忘了说性质，我们认为这种高分子在粘接剂应用上会有很大的潜力，它不但在极性表面上有很好的粘性（粘在玻璃瓶上洗不下来），而且对非极性表面如塑料（洗瓶子的时候，试管刷上也粘了不少），金属表面如不锈钢（小药铲上也粘了不少）都表现了很好的粘性。对于它能在各种不同的表面都产生很好的粘着性的机理，我们还在进一步的研究中。 |
|
s*******h
发帖数: 3731 | 28 diffusion吧。。。碟中谍之瓶中瓶。。。。
水等 |
|
h******g
发帖数: 600 | 29 自己的东西在甲醇中溶解度很差劲，基本上是悬浮液，现在要催化加氢脱benzyl保护基
团，能不能用其他溶剂？还是有Pd/C催化加氢外的其它高效的脱保护方法？谢谢了。 |
|
|
p****u
发帖数: 239 | 31 用DCC?反应完DCU很难除掉吧，Biotin溶解度也不好。
EDC或HATU吧，要不先搞成Biotin-NHS。 |
|
v***a
发帖数: 1242 | 32 是关于氯化镉（CdCl2）的溶解度问题，使用的药品纯度>99.99%。
我是在做细胞培养，需要把氯化镉添加到培养基中（终浓度3uM）。我的做法是先配置
一个3mM浓度的stock，再将stock以1:1000的比例稀释入细胞培养基中。
当我用水溶解氯化镉做3mM的stock时，氯化镉能全部溶解，溶液澄清透明，久置也不会
有沉淀产生。但如果用pH 7.4的培养基（DMEN/F12）来溶解，则氯化镉无法彻底溶解，
且放置不久就会有大量的沉淀产生（看起来比我加的氯化镉还多）。
标准做法是应该将氯化镉溶解到培养基中。
对此非常困惑。
恳请高手释疑。 |
|
e*****n
发帖数: 62 | 33 碱性溶液，形成了Cd(OH)2沉淀吧。
CdCl2在水中的溶解度应该挺大。 |
|
s*****s
发帖数: 6 | 34 仔细看了一下，文章发的确实不错，尤其是chen hongyu的组，带着膜拜的心情看了一
下他们的研究方向，发现和本人的研究方向比较相似，然后就拜读了他的一些文章。重
点读了那篇被highlight两次的文章（J. AM. CHEM. SOC. 2010, 132, 11920–11922）
。然而，笔者发现有些内容还是值得商榷的。
这篇文章是关于具有机械性能的纳米弹簧（Mechanical Nanosprings），利用聚合物的
形貌变化来Coiling and Uncoiling 超细纳米金线，从而可以储存和释放机械能。在
abstract中，作者提到“The mechanical energy stored in this process can be
released upon removal or swelling of the polymer shells.”然而文中没有任何证
据证实mechanical energy的存在，这种说法毫无根据。本人这个想象有可能是错的，我将
会详细探讨一下这个机理以及简单的提及其他的相关机理。
总体而言，作者采用在DMF/THF/H2O的混合... 阅读全帖 |
|
|
|
|
m****e
发帖数: 255 | 38 Rf 小的点溶解度较好。load sample时用的溶剂太强了。 |
|
L*******r
发帖数: 5448 | 39 2011年8月18日 – 物竞编号：0K1J; 中文名称：三元磷酸钙; 英文名称：Calcium
phosphate ... 溶解性(mg /mL)：微溶于水（溶解度0.0025g/100ml水）， |
|
r*******p
发帖数: 130 | 40 最近在用HPLC分离一个4个羧酸，一个三级氨的两亲性分子（分子量~1400)。上C18反向
柱，25分钟里乙腈从0升到2%，我的东西基本上不沾柱子，3，4分钟就出来了。出来一
个大尖峰略带一点点拖尾或者是杂质，基本没有分离效果。水相加氨水调pH到8.4，25
分钟里0~25%乙腈,6.5分钟出来一个矮宽峰，拖尾拖到10min，-_-! 我也看不出来杂质
在哪
我的东西溶解度挺差的，用TFA有可能会析出来。这么多羧酸该用什么添加剂呢？
我不需要定量，只要能分离开收集打核磁就行了。
请各路大神帮帮忙，急死我了！
小弟感激不尽！！！ |
|
|
|
S*****n
发帖数: 6055 | 43 it depends
there are occations that gas could have higher solubility
for example, hydride formation
another example, MOF
子形式溶解)，我觉 |
|
|
P*C
发帖数: 6109 | 45
dense ceramic, 你说的多空那种是不是固在空里的？ |
|
P*C
发帖数: 6109 | 46
hydrogen是不是以单原子形式塞在间隙的，我的是大气体分子含有多个原子 |
|
O*******f
发帖数: 926 | 47 对于二醇的单保护，你说的实验是对的，但只能用一个当量的NaH，文献中的经典浓度
是0.5 mol/L，溶剂用的是THF，加料顺序是将二醇加入到NaH/THF中，第一步的经典反
应时间是45分钟（25度）得到沉淀悬浊液。
对以上步骤，至少有两个问题要问：1。沉淀什么时候开始出现的；2。当刚开始滴加二
醇（假定液体或者溶液）直到滴加了0.5个当量的二醇时，主要生成的是不是二醇二钠
盐，而后随着更多的二醇的加入，二醇二钠被中和成二醇一钠盐（因为沉淀，破坏了
121的比例）。
另外，文献中没有提及将NaH加入到二醇/THF中会发生什么（我估计，如果这样做，是
刚开始没有沉淀后来才出现沉淀）；也没有特别强调浓度（或者没有提及浓度对产物的
分布的影响），尽管作者认为沉淀/溶解度起了很大作用。
回到楼主的问题，从热力学看，生成二醇二钠是很可能的，尤其对于较长链的二醇；
THF可能不适合配高浓度溶液，但可以考虑Dimethoxylethane或者diglyme。 |
|
w*s
发帖数: 50 | 48 Prep HPLC，样品不溶于水，在乙腈里溶解度极低。只溶于DCM或DMSO，怎样上样啊？起
始洗脱50% MeCN/H2O。老问题了，一直找不到好的solution。只有一根柱子，不敢用太
多DMSO上啊。 |
|
x*******6
发帖数: 994 | 49 现在在做碳黑分散在水或有机溶剂中，准备先对碳黑作酸处理，然后加分散剂， 考虑
用non-ionic surfactant, Triton X100. 当分散剂加到一定剂量， 如 2 wt% 以上时
（比如2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%），suspension 放很长时间不再sediment. 但不知
如何表征2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%之间的差别， 也可能溶液太黑，分辨不出具体差
别。另一问题是，怎样分析上述溶液的溶解度， 也就是分析碳黑在溶液中可分散的最
大量。 本人没有表面化学，有机和高分子的背景，希望大牛给点解释，并推荐分析方
法或文献。 多谢。 |
|
G***O
发帖数: 839 | 50 我也不动，瞎差两句，透光率可以测吗？不行就直接测比重。溶解度的话，往里一直加
，出现沉淀的点附近，找几个浓度，密封，过夜或更长时间。 |
|
