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y*****s
发帖数: 1047 | 2 haha
titration and NMR should be better than NMR alone |
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J*******3
发帖数: 1651 | 8 多谢各位，加了一滴盐酸， 问题解决了。
现在连制>0.5M硝酸铁的异丙醇溶液都没问题 |
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z***4
发帖数: 111 | 10 相似相溶，一个带芳环，一个带烷基；冰醋酸对溶解度增加很有限。
对了，硝化反应不需要溶解吧。 |
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S*********h
发帖数: 61 | 11 Hydroxyethyl methacrylate在Hexane中会溶解吗？如溶，溶多少？ 谢谢。 |
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S*********h
发帖数: 61 | 12 If you can help, please transfer it to Macromolecules. I can't find a way to
do that although I tried to. Thanks a lot. |
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p******3
发帖数: 247 | 13 在对有机相洗涤的时候，水相中的电解质浓度，会影响有机相中电解质在水相中的溶
解度吗？如果是相同离子，估计肯定会降低。如果是不同离子呢？谢谢了。 |
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x****a
发帖数: 1041 | 14 能用水洗的有机相都是非极性的吧。那个里面不会有离子吧 |
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a***h
发帖数: 1222 | 15 石灰石并不是控制磷的最有效方式，磷酸钙的溶解度还是挺大的 |
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a***h
发帖数: 1222 | 16 Try select Cd3(PO4)2 as type IV finite solids.
or |
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r**e
发帖数: 339 | 17 No change. Same result.
Where I can input type IV finite solid? what is that? |
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m*******1
发帖数: 855 | 18 我还用这个做过project呢，
然后写了封信给老师，说觉得这个软件不好，误差大，
然后老师把这个project从15% 的比重降到了5% |
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r**e
发帖数: 339 | 19 你遇到的误差是多大？ 软件没有考虑什么造成的？ |
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b**s
发帖数: 589 | 20 The property most commonly relied upon to answer this question is solubility
behavior. Homopolymer blends and copolymers respond to extraction with
selective solvents and to solvent-nonsolvent fractionating techniques such as
fractional precipitation, column fractionating, and turbidometric situations.
These methods are simple and reasonably effective, particularly with systems
containing segments that differ significantly in their chemical structure
and/or physical state, e.g., polar-nonpolar |
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b********t
发帖数: 992 | 21 你是要怎么分离，是POLYMER还是只是GPC上分，如果是GPC，操作很简单，当高分子量的
峰出来时候，这一分子量的分子链实际上已经从某一根COLUMN中出来了，而小分子量在CO
LUMN中停留的时间比较长，还不会出来，截取这一段的回收液重新做GPC就只会有第一个
峰。
如果是分离不同组份的POLYMER，你要找到合适的溶剂来溶解某一组份而保证其他的不溶
才行，溶剂的选择恐怕要考虑溶解度参数，来寻找合适的溶剂或者混合溶剂 |
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s****e
发帖数: 2934 | 22 ☆─────────────────────────────────────☆
nomos (秩序) 于 (Fri Nov 10 17:29:48 2006) 提到:
最近有个问题，自己也糊涂了，
PMDETA+一价铜是常用的体系
问题是在水里二者容易产生岐化么？会不会析出铜和二价铜
原来没有留意，最近有个审稿人提出这个问题，
我回去看了一下论文，发现俺做NIPAM,DMAEMA的时候都是用的HMDETA
也就是在大部分极性溶剂里都是用的HMDETA (HEMA单体用的BPy)
不知道为啥有意无意的避开了水里用PMDETA,
现在回去重复不大可能了，哪位也熟悉的能不能告诉一下？
有没有文献
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cds (红毛呼呼猪) 于 (Fri Nov 10 20:58:02 2006) 提到:
可能是再水里反应速度太快，类似于自由基反应吧，或者溶解度的问题？
我瞎猜的
另外，你提到了HEMA，HEMA的ATRP如果不用TMS保护的话，似乎很男控制啊，你觉着呢？
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c****e
发帖数: 32 | 24 多谢各位热心回复
这个是我目前的结果
做的就是PEG的两端修饰，加上一些疏水的基团，类似于嵌段共聚物的那种
从PEG 6K 到10K，20K，35K，6K成胶以后可以在水中耐受3-4小时，10K和20K的1小时内
，35K的不成胶
如果把疏水基团从C6到C8到C12，可以看到凝胶开始变得稳定些，但是还是远远达不到
养细胞的要求，而且疏水集团一多，成胶难度也变大，因为在水中的溶解度大大变小，
要加热好久才可以得到一些雾状的溶液
另外据合作者说，PEG 6K的水凝胶，mesh太小，细胞根本进不去，只能在表面
我的打算：
拼死的加疏水基团，或者把PEG从两端到4端或者8端，提高疏水基团的密度，然后用NMP
溶解，之后用水稀释，这个是Hubbell在他的CnF2n修饰PEG水凝胶中用的，不知道这个
方法行不行，对养细胞有什么危害没有。
高分子和生物，我都是一头雾水，希望各位多多指教。 |
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j*********6
发帖数: 371 | 25 大家好，
希望各位对PBO聚合了解的给我些建议并帮我分析一下我问题出在哪.
我想通过n-butanol与 potassium naphthalene THF 溶液反应后的O-K+引发BO的开环聚
合。试验前所有试剂都蒸过，并且potassium naphthalene 溶液也是在手套箱里配置的
，所以试剂中含水量多肯定不是失败的主要问题。
还有配制的potassium naphthalene溶液浓度不是百分百精确，所以无法最后保证OH完
全变成O-K+，但是我尽量让OH过量些，形成的OH/O-K+混合引发剂。因为最早这个反应
就是用OH/O-K+引发的原位聚合，但是非常慢。后来就有人改用溶液聚合，并将OH全部
转换成O-K+。
接下来是我的实验过程了：
干燥烧瓶抽真空通氮几回，注入n-butanol与 溶剂THF，然后注入potassium
naphthalene 反应，反应很快，墨绿色的K盐很快消失成无色，并有白色沉淀析出（O-K
+在THF中溶解度小），十分钟后注入30倍量于n-butanol的BO聚合（希望得到BO30，分
子量大概是2000），50度搅拌反应几天，中间过程中抽出... 阅读全帖 |
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j*********6
发帖数: 371 | 26 其实是PEG和butalene oxide的共聚物，THF是两个聚合物的良溶剂。正因为这两个分子
量不高的聚合物在THF里溶解度很好，我是不是应该尽量浓缩后再在石油醚中沉淀出来
，我发现滤液挥发后还是有一部分高分子的析出的，这是不是因为溶剂和非溶剂1:10的
比例不合适，应该再减少溶剂的量？ |
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m*****e
发帖数: 1506 | 27 IP的自由基聚和通常需要120度以上，用乙醇很定不行。而且在120度，PS的溶解度会增
大，选不好合适的溶剂也也不太容易形成微球。
吧。 |
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x*******6
发帖数: 994 | 28 现在在做碳黑分散在水或有机溶剂中，准备先对碳黑作酸处理，然后加分散剂， 考虑
用non-ionic surfactant, Triton X100. 当分散剂加到一定剂量， 如 2 wt% 以上时
（比如2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%），suspension 放很长时间不再sediment. 但不知
如何表征2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%之间的差别， 也可能溶液太黑，分辨不出具体差
别。另一问题是，怎样分析上述溶液的溶解度， 也就是分析碳黑在溶液中可分散的最
大量。 本人没有表面化学，有机和高分子的背景，希望大牛给点解释，并推荐分析方
法或文献。 多谢。 |
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C*******b
发帖数: 174 | 29 沉淀法是常用方法，先把聚合物溶于良溶剂中（浓度控制适中，太稀，产率低，甚至
沉淀不出来。太稠，纯化效果差）。然后把聚合物溶液滴加进入快速搅拌的聚合物不良
溶剂中，不良溶剂要对少量的单体等不纯物有一定溶解度，完全不溶不可。然后沉淀两
到三次后，收集固体沉淀物，然后真空，红外干燥即可。希望对你有所帮助。 |
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i********g
发帖数: 444 | 32 我要做CMC（5M的Mw）和氧化铝（500纳米）的复合材料。之前没查cmc的critical
concentration，就照着data sheet上给的溶解度配了1%的水溶液，然后我就把氧化铝
水的dispersion逐滴的加进cmc水溶液里，结果一加进去，氧化铝立刻团聚变成沉淀了
。昨天查了cmc的critical concentration，发现就是1%，所以基本上我之前的做法中
，cmc是不可能吸附在氧化铝表面的。可是我不理解的是，虽然cmc不和氧化铝作用，也
不至于导致氧化铝团聚啊。这个到底是什么原理呢 |
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c***y
发帖数: 811 | 33 1，O2在血液主要两种方式存在：解离+结合
2, O2分压只取决于解离形式的O2( dissoled),而结合部分的O2不影响O2分压
3，在肺换气时，血中游离O2浓度受血气分配系数影响，CO与O2竞争性与Hb结合，减少
SaO2，使血中总O2含量减少，导致缺氧；但是CO不影响游离O2在血中的溶解度，所以，
不影响动脉血氧分压
4，“书上说CO中毒,氧的分压不变”应该是指PaO2，而不是PvO2。在CO中毒时，因为总
的运送到组织的O2量减少，事实上PvO2应该是低于正常的
5，如果我的理解有误，请指正，谢谢。 |
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l******u
发帖数: 2314 | 34 (五) 碳管化学的突破 Part 2
在Haddon博士利用碳管管端（缺陷）的羧基做出溶剂化单壁碳管的重大突破的同年 -
1998年 - 碳管化学还有另两项令人振奋的成就[E1,E2]。
第一项提到的发现其实是“迟早”的事 - 当然第一个吃这个螃蟹的人绝不简单。碳管
表面这么难搞，肯定要用最恶毒的东西去死掐。酸啦王水啦之类的玩意之前都用过了，
那么最恐怖的氧化单质是什么？F2是也。
图5-1、第一组单壁管氟化实验 [E1]
Smalley博士在Rice大学的老同事Margrave博士便是氟化纳米管的先驱[E1,E3]。他带领
着他的团队深入研究了单壁碳管氟化的过程，证明氟化碳管表面当然是小case，关键这
个氟太狠，搞不好 - 比如温度太高时 - 管子就会全部报销[E1]。这些氟化的管子由于
氢键作用比较容易分散在醇类溶剂里，虽然溶解度很一般而且远没有Haddon的碳管溶液
稳定[E3]。这些碳管表面的氟还可以当离去基团做二次反应，用来接上烷基、这个基、
那个基。这一点后来被发扬光大，成了碳管化学的一个重要分支[E4]。
这里还要注意一点，由于氟的反应性太强，所以控制氟化程度不要太猛对 |
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S*****n
发帖数: 6055 | 35 你那个碳纳米管化学记事，讲了很多关于soluble CNT的故事
我想请教一下，如果我想表征CNT的solubility，该用什么办法呢？
多谢！ |
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s*********d
发帖数: 13 | 36 俺觉得没啥方法，自己说啥就是啥，这东西根本就没有标准。有本事，都整成indi
vidually solubilized solution，再讨论solubility。这个solubility就和solut
ion一样，是个自己吹牛的东西 |
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S*****n
发帖数: 6055 | 37 这篇review貌似是在讨论水相的分散
不知道老兄能否推荐个有机相的？
多谢！ |
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x*******6
发帖数: 994 | 38 现在在做碳黑分散在水或有机溶剂中，准备先对碳黑作酸处理，然后加分散剂， 考虑
用non-ionic surfactant, Triton X100. 当分散剂加到一定剂量， 如 2 wt% 以上时
（比如2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%），suspension 放很长时间不再sediment. 但不知
如何表征2 wt%, 2.5 wt% 和3.0 wt%之间的差别， 也可能溶液太黑，分辨不出具体差
别。另一问题是，怎样分析上述溶液的溶解度， 也就是分析碳黑在溶液中可分散的最
大量。 本人没有表面化学，有机和高分子的背景，希望大牛给点解释，并推荐分析方
法或文献。 多谢。 |
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a****e
发帖数: 606 | 40 不知道你能不能用cyclodextrin或者NMP(N-methyl pyrrolidone)之类的东西来帮助提
高溶解度。可能对你的反应有影响。 |
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h*******l
发帖数: 16 | 41 本人非药学专业。
一种非水溶性药物，可以溶解在DMSO里面，但是溶解度也不高。需要用DMSO配置固定浓
度的STOCK SOLUTION(10^-5 M).又是加热又时sonicate，好不容易总算是把药物溶进去
了。但是不确定是不是达到目标浓度了。请问有什么方法可以确定溶液的浓度呢？谢谢
！ |
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l****t
发帖数: 916 | 42 明白 s9 是大于6小时的 oral cmax 是1小时的。会不会是溶解度的问题？ |
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m**s
发帖数: 145 | 43 溶解度低也有可能.总之oral后吸收到体内的比较少.你自己可以计算一下
bioavailability有多少. |
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l****t
发帖数: 916 | 44 injection后2小时的Cmax是500000ng/ml，结果oral后1个小时的Cmax只有250ng/ml了所
以比较奇怪。另外就是compound水中溶解度只有100微克/ml。injection用的vehicle是
45%的HBC（环糊精），结果发现毒性太大，oral时就改用10%的HBC。不知道这个有没有
影响 |
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a****e
发帖数: 606 | 45 看起来像溶解度问题。你oral给药到底是suspension还是solution啊？ |
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l****t
发帖数: 916 | 46 10% HBC 的水溶液solution，用HBC来增加溶解度的,不然就是suspension |
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b*********f
发帖数: 2125 | 47 1, 你的给药剂量是多少？iv 1mpk ？ po 10mpk？给个Cmax没有意义
2，貌似溶解度问题，HPbCD 最多用10%， 好好做一下formulation，10%Cremophor EL
不work？
3，本身分子permeability不好， F《30% ，引入亲水基团，降logP |
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a****e
发帖数: 606 | 48 看起来不太像溶解度问题啊，formulation已经是solution了
Compound 稳定性咋样？不会在胃里降解了吧？
EL |
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g*********n
发帖数: 808 | 49 锂电池特辑1:迈向超级电池[物理]
锂离子电池，也许是下一代能源和交通问题解决的方法
1801年，伏打把他的“电堆”装置公开给拿破仑，他不可能想到两个世纪之后，他的发
明可能成为人类生活的中心。由被盐水浸泡的锌和银电极的原始电池使得小型电化学能
源-锂电池成为了现代消费电子市场的中心。
在《瓶瓶装闪电》中，科学记者森斯-费莱彻解释了锂电池的工作原理，并且对致使锂
电池盛行的研究节奏进行了描述。每年数十亿的元件生产和数十亿的美元利润，可见移
动电子市场正在繁荣。在绿色能源中，锂电池也受到了新的挑战。费莱彻描述到发展下
一代锂电池的激烈竞争，但是可能更多的人选择现有的技术。
日益减少的石油资源以及备受关注的气候变化迫使我们使用更多的替代能源，比如太阳
能、风能，也不得不用混合动力车、油电混合车以及最终的全电动汽车来替代污染的内
燃汽车。由于我们的太阳不能按照我们的要求发光，风不能按照我们的意愿吹来，这些
可再生能源的成功应用依赖于我们高效的储电能力。电化学电池，特别是锂电池，成为
了最佳选择，因为它们把化学能转变为电能效率很高并且无有毒物质释放。
玻利维亚和南美国家巨大储量的碳酸锂盐可使汽... 阅读全帖 |
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T*R
发帖数: 36302 | 50 当然不是同样剂量。
病人从SOLUMEDROL IV下来都是转PREDNISONE口服的。
SOLUMEDROL优点就是溶解度高，都是给IV的。
如果是给口服，那给SOLUMEDROL干什么？ |
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