n******g
发帖数: 17225 | 1 http://tech.sina.com.cn/d/c/2015-10-16/doc-ifxivsce6848339.shtm
新浪科技讯 北京时间10月16日消息，据国外媒体报道，关于人类的进化史，一直
谜雾重重。科学家最新研究认为，当现代人第一次离开非洲大陆后，他们曾经与尼安德
特人进行混种交配，这一定程度上改变了人类基因，并提高了人类的免疫力。正是由于
混种交配，人类才成功进化存活至今，而人类的文化也才得以发展进步。然而，由于目
前尚无法对远古时代人类的基因进行分析，因此很难证明当时非洲大陆上存在混种交配
。一旦科学家能够从更古老的人类标本中提取基因序列，就能真正了解混种交配是如何
影响人类的进化过程。
在祖先来自非洲以外大陆的人群中，很可能就有尼安德特人的血统。当现代人第一
次离开非洲大陆后，他们曾经与尼安德特人进行混种交配，这一定程度上改变了人类基
因。基因分析显示，欧洲人和亚洲人具有1-4%的尼安德特人基因。此外，尼安德特人还
与丹尼索瓦人进行了混种交配，因此东南亚的一些人具有高达6%的丹尼索瓦人基因。甚
至一些祖先从未离开过非洲大陆的非洲人，也具有尼安德特人基因，这是因为... 阅读全帖 |
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g**1
发帖数: 10330 | 2 Gattaca 世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生
http://sz.people.com.cn/n2/2018/1126/c202846-32331306.html
人民网深圳11月26日电（吕绍刚、陈育柱）11月26日，来自中国深圳的科学家贺建奎在
第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿
于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗
艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于
疾病预防领域实现历史性突破。
这次编辑峰会于2018年11月27—29日由美国国家科学院、美国国家医学院、英国伦
敦皇家学会和香港科学院在香港联合举办。据贺建奎介绍，基因编辑手术比起常规试管
婴儿多一个步骤，即在受精卵时期，把Cas9 蛋白和特定的引导序列，用5微米、约头发
二十分之一细的针注射到还处于单细胞的受精卵里。他的团队采用“CRISPR/Cas9”基
因编辑技术，这种技术能够精确定位并修改基因，也被称为“基因手术刀”。
这次基因手术修改的是CCR5 基因，而CCR5 基因是HIV 病毒... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 3 澳大利亚莫道克大学（Murdoch University）的医学遗传学家阿兰?比特勒斯（Alan H. Bittles）日前发表新书称，一直以来，表亲结婚的健康风险都被严重夸大，不利于各国针对表亲结婚制定更为合理的法律法规，也不利于为表亲婚姻所产生的后代制定更为科学的医疗措施。
阿兰?比特勒斯最近出版了一本名为《血缘背景关系》（Consanguinity in Context）的新书，其中比特勒斯从法律、文化、宗教和医学角度，就表亲婚姻当中相关的“常见误解”进行详细解释。
“近亲结婚”一直是多数西方国家的禁忌，但在南非和中东部分国家被允许
比特勒斯表示，长期以来，表亲间通婚是西方多数国家的禁忌。在美国的50个州里，有31个州颁布法令禁止嫡亲表兄妹之间结婚，只有在特殊环境下才能批准实施特例。
但在世界上很多国家和地区，表亲婚姻这种做法早已得到容忍，甚至是鼓励。例如在南非和中东，20%至50%的婚姻都是在嫡亲表兄妹之间或是更为亲近的亲戚之间举行。在全球范围内，有超过10%的人是与远房堂亲或是更为亲近的亲戚结婚。在一些婚姻关系里，新人的父母之间本身也存在表亲关系。
允许表亲结婚的国家和地区认... 阅读全帖 |
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l**********7
发帖数: 1401 | 4
跟你讲一下高中时候学的生物知识：
色弱的基因属于隐形，只会携带在X性基因上。女人的性基因是XX，男人的性基因是XY。
假设正常的遗传基因为B（大写）色弱疾病基因为b（小写）。
如果某女的两个X基因都正常，那就写为X(B)X(B)，表现显性，正常（比如我娘……）
如果某女的一个X基因上带着色弱疾病基因，那她就是X(B)X(b)，那还是表现为显性，
正常，但她是色弱基因携带者（比如我……）
如果某男的那个X基因正常，那写为X(B)Y，表现显性，正常（比如我老公……）
如果某男的那个X基因上携带色弱，那写炜X(b)Y，表现为隐形，所以是色弱（比如我爹
……）
我们家的悲剧这么开始了：
身为色盲的我爹和正常人我娘结婚后，生下了女儿我。我娘给了我正常的X(B)，我爹给
了我疾病的X(b)——没办法，我爹就一个X基因可以给我，所以我虽然不是色弱，但我
携带着我爹给我的X(b)
我懂事以后，知道自己先天不足，发誓一定要找个正常男。结婚后，我老公是X(B)Y，
我是X(B)X(b)，以后如果我生女孩，那老公给X(B)基因，我不管给哪个X基因，女儿都
表现为显性，没问题（虽然女儿有50%可能会携带色盲... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 5 改编人基因的贺建奎不仅是个二百五，而且是一个丧失了良知为了成名成家而冒天
下之大不韪的“科学骗子”。笔者快速查明，他没有坚固的基因编缉功底，是一个基因
组学研究的一般研究(SO SO)人员。但是为了一鸣惊人，他开出了一个猛单，没有经过
正规程序就直接编缉人类。不说多了，自己没有CREDIT，能否准确无误地导入自己宣布
的CCR5基因本身就没有保障。
十一月26日注定是中国科技界的重要日子，中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类
基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健
康诞生。似乎有些自吹自擂，说双胞胎的一个基因书(CCR5)经过修改，能天然抵抗艾滋
病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。
关键的是本次案例是全人类首次将CRISPR-Cas9技术对胚胎进行编辑，以胚胎植入前遗
传学检测和孕期全方位检测可以获得具有CCR5基因编辑的个体。理论上在婴儿从植入母
亲子宫之前就获得了抗击霍乱、天花或艾滋病的能力。但是目前为止，基础研究并没有
确切证据证明此法能抵御此些种疾病，也就是说并没有国际认可。第二，如何在露露和
娜娜体内检测是否更加健康和对... 阅读全帖 |
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w*l
发帖数: 14 | 6 信源：自由亚洲电台｜编辑：2014-02-05
香港中文大学最近的一项研究显示，由于某种特定基因的影响，中国人比较容易感染
H7N9禽流感，此种疾病可能只会在中国人之间传播。
这项发表在《临床传染病》(Clinical Infectious Diseases)期刊的研究表明，因为中
国人身上带有“干扰素引导跨膜蛋白3”(Interferon-Induced Transmembrane
Protein3，IFITM3)这种易感基因(susceptibility gene)，H7N9禽流感容易在中国人之
间传播，感染此种疾病的中国人也比较多。
香港中文大学传染疾病专家许树昌(David Hui)表示，IFITM3基因会增加流感的严重性
，普遍存在中国人身上，而白人很少有这种基因，这或可说明为何有较多中国人感染
H7N9禽流感。
许树昌在谈论H7N9禽流感的危险因素时说，最近的研究揭示，70%曾罹患严重流感的中
国病人拥有IFITM3基因，这或可解释为何家族成员容易集体感染。
他说，此种基因致使严重流感的风险增6倍，也会导致更高的流感死亡率。由于中国人
多有这种基因，中国人口感染的人群归因危... 阅读全帖 |
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x********e
发帖数: 35261 | 7 提供两个生物知识：
1. phenotype是genotype和环境互作的结果
单纯讲靠基因诊断疾病和用认知治疗手段干预疾病的发生发展都是不现实的事。
2. 神经类疾病的诊断
自闭属于特别复杂的神经疾病，而且是跟发育相关的。跟神经发育相关的基因太多了。
现在的诊断手段只能是把所有可能引起自闭的相关基因全找出来，建库。然后看被诊断
者的基因里有多少相关基因有突变。因为是复杂性疾病，突变的多少只能反映这个人会
发展自闭症的先天概率。如果有家族病史，那发生的概率会高很多。如果没家族病史，
很难预测。
除了自闭外，阿兹海莫和精神分裂等神经类疾病也一样。
performed
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发帖数: 1 | 8 而且是一个丧失了良知为了成名成家而冒天下之大不韪的“科学骗子”。笔者快速查明
，他没有坚固的基因编缉功底，是一个基因组学研究的一般研究(SO SO)人员。但是为
了一鸣惊人，他开出了一个猛单，没有经过正规程序就直接编缉人类。不说多了，自己
没有CREDIT，能否准确无误地导入自己宣布的CCR5基因本身就没有保障。
十一月26日注定是中国科技界的重要日子，中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类
基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健
康诞生。似乎有些自吹自擂，说双胞胎的一个基因书(CCR5)经过修改，能天然抵抗艾滋
病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。
关键的是本次案例是全人类首次将CRISPR-Cas9技术对胚胎进行编辑，以胚胎植入前遗
传学检测和孕期全方位检测可以获得具有CCR5基因编辑的个体。理论上在婴儿从植入母
亲子宫之前就获得了抗击霍乱、天花或艾滋病的能力。但是目前为止，基础研究并没有
确切证据证明此法能抵御此些种疾病，也就是说并没有国际认可。第二，如何在露露和
娜娜体内检测是否更加健康和对疾病的抵抗力没有办法。总不能把这些人像老鼠... 阅读全帖 |
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l********e
发帖数: 413 | 9 2006.08.15 中國時報
事關基因 大陸研究對姓下藥
大陸新聞中心/台北報導
大家都說「對症下藥」，有誰聽過「對姓下藥」？不要不相信，最近大陸有一門學
科「姓氏群體遺傳學」，針對姓氏與遺傳基因進行研究，發現姓氏和疾病存在某種關連
性。
據《北京科技報》報導，中國科學院遺傳與發育生物學研究所，經兩年調查於年初
完成中國姓氏統計研究，發現中國姓氏分布圖與《中國人口主要死因地圖集》中的疾病
分布圖，多有重疊，且所有的姓氏和常見疾病之間，似乎都存在一種說不清的重疊現象
。
比如，糖尿病在山東地區比較高發，而孔姓在山東出現的頻率也是最高的。中科
院遺傳與發育生物學研究所副研究員袁義達說，目前科學並未證明姓氏和疾病的直接關
係，且疾病和Ｙ染色體的關係也不大。但讓他百思不得其解的是，研究所顯示的分布圖
並不只有一兩張圖有相似之處，或者某個姓氏和疾病表現出某種關聯性，而是所有的姓
氏和常見疾病之間，似乎都存在一種說不清的重疊現象。
袁義達說，「如果找到姓氏和遺傳基因的關係，現在有些專家提出根據姓氏開發個
性化的藥物，甚至『對姓下藥』也不是不可能的事情。」
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r**********e
发帖数: 587 | 10 说说我自己的体会
纯科学的研究里大家喜欢用model animal；model的根本意思就是生物体太复杂，所以
用一些简单的模式生物来替代研究。
大家用模式生物研究了无数基因，蛋白，pathway，发育，奠定现代生物医学基础
可如今要迈向translational science了，很多模式生物自然要失效。你狂研究yeast和
C elegans来说明XX基因在人类疾病里有作用这不是骗傻子吗？这也是很多yeast，worm
人的funding越来越难拿的原因（当然如果你是Bob Horvitz另当别论）
大医院或者NIH都被MD大牛把持。MD的思维至少我了解到的，他们几乎只信mice以上的
data
大家为了funding都要往disease靠拢，可问题是人体本身的复杂度和疾病本身的复杂度
超乎想象。最好是有直接的病人样本，但病人样本又有很多noise。比如我是做神经疾
病遗传学的，过去一个工作是研究noncoding SNP是否调控XX基因这种eQTL的问题。多
亏老板是MD“大牛”所以我们能搞到大部分人没有的AD patients的brain sample。但
我们仅有的也就是不知... 阅读全帖 |
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m****g
发帖数: 530 | 11 美国华盛顿大学的研究人员首次成功地利用“外显子测序(exome sequencing)”技术，
发现了一种一个与孟德尔疾病（单基
因疾病）相关的基因。这篇以“Exome sequencing identifies the cause of a
mendelian disorder”为题的研究报告发表
在11月13日《Nature Genetics》杂志上。
孟德尔疾病是由单个位点或基因的突变造成的，如囊肿性纤维化，镰刀状细胞病等。在
基因组中，所有能编码蛋白质的基
因区域都称为外显子，虽然外显子只占基因组的1%，但在这1%的基因组中，发现了超过
85%的突变都能导致孟德尔疾病。
因此，科学家现在开始选择编码蛋白质的外显子作为研究对象，这或将成为一种研究遗
传性疾病与基因之间关系的有效方
式。
该课题组对米勒综合症(Miller syndrome)进行研究，米勒综合曾是一种导致患者口、
眼、耳、足等畸形的遗传病。研究人
员发现米勒综合症患者患病的原因是由于DHODH基因发生了基因突变。（编译：高芳） |
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d*******3
发帖数: 8598 | 12 基因产业战：中国基因技术的尴尬
2014-01-06 1 来源：财经国家周刊 作者：陈荣4 V+ Z- R& K4 I# o
% w, d. q- k( e( I
工业化时代的监管思维和手段，有必要作出相应调整。中国对基因这一前沿科技的政策
必须更具前瞻性
没有机场，再好的飞机也难以飞向天空。
中国基因技术正面临这样的尴尬。由于注册死结迟迟未能解开，多地医院开展已久的无
创产前基因检测服务，被国家监管部门三度叫停。- O$ j: k; D* B- B1 s
基因被认为是人类生命科学的顶峰。通向这一顶峰的路上，中国民营机构参与了国际人
类基因组计划，并承担了部分测序任务(1%)，所幸没有被完全抛下。
其后，国内基因产业的先行者实现了由参与、接轨到同步及部分引领的跨越发展，并逆
向并购了美国上游公司。但这并不代表取得这场商业战争的完胜。整体观之，中国基因
产业企业在全球竞争中依然处于被动。& J, Y! N* q6 v% D$ a3 E* U
业界认为，坐拥足够大的市场需求，宝贵的主场优势，中国基因技术和产业，完全有理
由做得更好。
但前提是，中国对基因这一前沿科技的政策更具前瞻性，成为这... 阅读全帖 |
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M*****e
发帖数: 279 | 13 多了一条常染色体的遗传疾病，如Down syndrome (21 trisomy)。常有多种身体和智力
发育异常。应当与这多出染色体上的基因表达有关。正常的两条，再加上这多出的一条
，应当导致位于这些染色体上的基因过量表达，然后引起疾病。这些过量表达的蛋白可
能有酶(such as, kinase, phophatase, protease, etc.)和transcription factors，
最终通过复杂机理导致疾病和相应的表现。
有些疾病(如有些肿瘤）是由于染色体易位(translocation)导致正常的基因易位到被强
的promotter控制，导致基因的过量表达。比如CML (BCR-ABL)。有的易位到
immunoglobin的promoter控制。Ig promoter是强的promoter.
应当可以从PubMed查对详细的疾病和致病蛋白的信息的。 |
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q*****n
发帖数: 839 | 14 2011年06月07日 15:39:15 来源： 新华网
记者手记：德国肠病疫情未了 疾病防控教训已现
资料图片：这是5月30日德国罗伯特·科赫研究所提供的肠出血性大肠杆菌的电子显微
镜照片。 新华社/法新
新华网柏林６月６日电（记者 班玮）德国肠出血性大肠杆菌感染疫情持续蔓延，特别
是传染源至今仍未查明，这让德国人开始反思本国疾病防控体系存在的问题。专家和媒
体批评比较集中的一点是，德国医疗卫生事务由各州分而治之的联邦制管理体系造成疫
情应急反应不力。
问题之一：信息源太多，民众无所适从。德国《时代》周报网络版发表评论说，本次德
国疫情的应急管理一团糟。有太多的机构、官员和专家介入，同时又缺乏疫情中央监控
机制。先是德国联邦机构宣布西红柿、黄瓜、生菜等与患者发病密切相关，并告诫民众
忌生吃这些蔬菜，其后又有汉堡官员宣布在几根西班牙黄瓜上发现肠出血性大肠杆菌。
最终实验室检验证实，西班牙黄瓜虽然带菌，但并不是造成本次疫情的特殊菌株。感染
不断蔓延，各方面的专家学者、各州官员和联邦官员又纷纷对媒体发布各种信息和见解
。民众不安、迷惑心理不减反增。
问题之二：病例汇总不够及时。《时代》周... 阅读全帖 |
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R****a
发帖数: 6858 | 15 警惕美国动用基因武器袭击中国
来源：中华网http://club.china.com/data/thread/1011/2736/73/21/6_1.html
现在有一种非常令人担心的思想，认为美日不敢打中国，这是典型的夜郎自大。这
种思想一旦蔓延开来，是非常危险的。毛主席说，我们在战略上要藐视敌人，在战术上
要重视敌人。从一些新闻媒体的分析看来，已经完全超出了战略意义了，说什么战术上
也不怕他，似乎战争一打起来，中国就稳操胜券。
孙子兵法说，知己知彼，百战不殆。认为美日不敢打中国的人，美国又了解多少
呢？
伊朗灭亡，中国必危！
美国喜欢玩坐山观虎斗的游戏，有卖军火，大发战争财，等大家都得筋疲力尽时
，在出来清扫战场，夺取胜利果实。一二战就是很好的例子。伊朗灭亡后，美国进一步
控制世界能源中心，扫除巴基斯坦的障碍，将魔掌伸向中国，提供武器装备，策动西藏
和新疆独立，肢解中国，同时支持印度进攻中国。中国一旦出兵，韩日，菲越等一齐向
中国扑来。中国立即陷入群狼捕狮的惨烈战争中，当中印日各方都筋疲力尽准备休战时
，美国可能暗中举起屠刀：在《央格鲁萨... 阅读全帖 |
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y****g
发帖数: 36950 | 16 I型糖尿病
1型糖尿病，是由于胰岛素分泌不足引起的糖尿病。
1型糖尿病，是由于胰岛素分泌不足引起的糖尿病。
检测结果科学依据
我的基因检测结果
我的基因风险是平均人群的
0.09 倍
2型糖尿病
2型糖尿病，是由于胰岛素抵抗引起的糖尿病。
2型糖尿病，是由于胰岛素抵抗引起的糖尿病。
检测结果科学依据
我的基因检测结果
我的基因风险是平均人群的
0.28 倍
平均人群每 10 万人中出现该疾病 9700 例
阿兹海默病
是一种缓慢起病，并且不容易发现的脑功能退化（神经系统退行性）疾病。
是一种缓慢起病，并且不容易发现的脑功能退化（神经系统退行性）疾病。
检测结果科学依据
我的基因检测结果
我的基因风险是平均人群的
0.39 倍
精神分裂症
精神分裂症是精神科的一种复发率高、致残率高的慢性迁延性疾病，一般表现为思觉失
调和异常的社会行为。
精神分裂症是精神科的一种复发率高、致残率高的慢性迁延性疾病，一般表现为思觉失
调和异常的社会行为。
检测结果
科学依据
我的基因检测结果
我的基因风险是平均人群的
0.29 倍 |
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发帖数: 1 | 17 “基因编辑婴儿”诞生后，必然会面临成年后结婚生子的问题，而被编辑过的基因极有
可能会遗传给下一代。
这事件已经远远超出了技术问题的范畴，后果不可预测，一定是伦理争论的焦点。即使
技术100%可靠，人类是否可以或应该编辑自己的生殖细胞和胚胎，绝大多数人肯定大脑
一片空白。
基因编辑直接应用在人体身上，会有产生脱靶效应的风险，从而会在基因组中引入不可
预估的突变，但是实际效用和可能带来的其他不良反应仍有待观察。
我国《婚姻法》规定，患有医学上认为不应当结婚的疾病禁止结婚。基因编辑婴儿是否
属于此种情况？
可抵御艾滋病的基因编辑婴儿不应当被认为患有不应当结婚的疾病，基因编辑是治愈或
避免发病的一项技术，但这项技术应该在合法适当的范围和情况下进行。
那么，有别于普通人的基因编辑婴儿结婚生育等民事权利是否会受到限制呢？
目前，基因编辑的副作用并没有得到证实，在尚未发现基因编辑婴儿生育后代存在疾病
风险的情况下，结婚生育是她们的基本权利。 |
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g**1
发帖数: 10330 | 18 中国科学报：基因编辑“催生”优质人类血管细胞
分享到：816
2019-01-19 07:45:18字号：A- A A+来源：中国科学报
关键字:
中国科学报1月18日消息，中科院生物物理研究所刘光慧团队通过靶向编辑单个长寿基
因FOXO3，得到了能抵抗细胞衰老和癌变的人类血管细胞，有望被用于血管退行性疾病
的治疗。该研究成果1月18日在线发表于《细胞—干细胞》。
胚胎干细胞起源于胚胎时期。它不仅可以长期自我复制，还具有分化形成人体内各种组
织细胞的潜力。
通过控制人胚胎干细胞的分化，可修复或替换那些受损和“即将退休”的组织细胞，用
于治疗心肌梗死、糖尿病、骨髓细胞疾病、老年性退化症等多种疾病。
但是，干细胞治疗技术在有效性和安全性方面也存在局限。如果贸然注入体内，很容易
遭受来自疾病和衰老等微环境的攻击。这些“人生地不熟”的干细胞很快就会消失在体
内。即便有顽强存活下来的，也可能因为基因组不稳定而突变成肿瘤细胞，在细胞治疗
中形成安全隐患。
为帮助干细胞更好地发挥作用，刘光慧团队利用基因编辑的方法同时解决了这两大难题。
研究人员先用第三代腺病毒载体HDAdV介导的基因编辑技术置换了人... 阅读全帖 |
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s******n
发帖数: 518 | 19 【 以下文字转载自 History 讨论区 】
发信人: shaodian (有熊), 信区: History
标 题: 贼喊捉贼：哈佛权威：武汉肺炎是进攻性生物战武器
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Feb 6 22:28:33 2020, 美东)
按：他不说还好，一说就更让人明白了
武汉肺炎疫情危机深不见底。继哈佛大学流行病学家披露，该疫情是热核武级别的瘟疫
之后，再有哈佛权威明确表示，该病毒是一种进攻性生物战武器，从武汉BSL-4实验室
中泄漏出来的。
在武汉肺炎疫情大爆发不久，美国科学家就已警告，新型冠状病毒（武汉肺炎）有可能
从位于武汉病毒研究所的P4实验室"逃脱"出来。
而《自然新闻》Natural News在过去一周来也报导说：武汉肺炎疫情是逃避了武汉BSL-
4实验室的生物武器系统，无法控制地扩散。
近日，因撰写《生物武器法》而闻名的哈佛博士弗朗西斯·博伊尔（Francis Boyle）
在接受"区域政治与帝国"Geopolitics & Empire的采访中说，如今武汉肺炎病毒正以大
流行的形式爆发，是一种"进攻性生物战武器"。
Geopolitics &... 阅读全帖 |
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m*********u
发帖数: 1491 | 20 中国女留学生领衔哈佛研究修改人类卵细胞遗传基因(图)
文章来源: 春城晚报 于 2015-03-15 10:03:18 - 新闻取自各大新闻媒体，新闻内容并
不代表本网立场！
打印本新闻 (被阅读 8009 次)
杨璐菡
原标题：哈佛研究修改人类卵细胞遗传基因
有望借此消灭遗传类疾病工作 由中国女留学生杨璐菡领衔
据英国《独立报》13日报道，哈佛大学科学家已经进行了修改人类卵细胞遗传基因的有
关研究，有望借此消灭遗传类疾病。
转基因卵细胞
哈佛大学医学院去年已经在实验室中尝试利用CRISPR基因修改技术改造卵巢组织细胞，
打算修补可能导致乳腺癌和卵巢癌的BRAC1缺陷基因。随着卵巢细胞逐渐成长为卵细胞
，卵母细胞——即不成熟的卵细胞——的基因可能也被修改了。相关研究成果尚未公开
发表。
值得一提的是，这项研究由中国留学生杨璐菡领衔。杨璐菡曾就读于北京大学和哈佛大
学，目前正在哈佛大学乔治·丘奇教授的实验室中从事博士后研究工作。去年年初，杨
璐菡还被福布斯评选为年度科学及医疗领域30位30岁以下俊杰之一。
道德法律争议
修改人类卵细胞或精子的基因组成，并通过试管婴儿技术制造“超级婴儿”的... 阅读全帖 |
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d****n
发帖数: 10034 | 21 南方科技大学副教授贺建奎，在第二届人类基因组编辑峰会召开前一天（11月26日）宣
布：一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。
报道还表示，露露和娜娜在胚胎形成时经过基因剪刀CRISPR/Cas9对其生殖细胞核中一
个基因（CCR5）进行了编辑修改，这使得她们出生后即能天然抵抗艾滋病（世界首例）
，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。
消息发出后，全网立马引发了“基因编辑婴儿”的热议。
基因编辑，究竟是怎样一门科学技术
基因编辑神器CRISPR
我们知道人类的遗传信息都是存储在DNA中，而DNA是由ATCG四种核苷酸来编码遗传信息
。人类的基因组里一共有30亿个碱基，30亿个核苷酸，可以编码两万五千个基因，而每
一个基因都编码一种蛋白质。
蛋白质是我们生命活动的执行者，它不仅组成了我们的身体，也决定了我们如何运动和
思考。因此，基因上的差别会造成我们每个人的差异。而一旦这些基因发生突变，就会
导致一些遗传疾病。
但如果我们能想办法将突变的那个碱基纠正的话，就意味着可以治疗这种疾病。所以，
科学家一直对基因编辑技术非常着迷，只是苦于长时间无法突破。
... 阅读全帖 |
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m****g
发帖数: 530 | 22 卡内基梅隆大学的科学家Seyoung Kim和Eric P. Xing在最新一期的PLoS Genetics
上发表研究新进展文章Statistical
Estimation of Correlated Genome Associations to a Quantitative Trait
Network。
很多复杂的疾病都难于检测，好的检查技术可为病患节省时间，争取早日治疗。遗传检
测技术是目前比较热门的检测技
术之一。然而，诸多复杂的疾病往往受多个基因控制，设计一种检测复杂疾病的技术并
不容易。
Eric P. Xing 教授和博士后科学家Seyoung Kim的graph-guided fused lasso
(GFlasso) 方法在检测与复杂综合
征有关的基因变异方面优于其他方法。在一项测试中，GFlasso成功地探测到了一种已
知涉及到严重哮喘的基因变异以
及额外的两种此前未与该病有联系的基因。Xing和Kim说，需要对这两种变异进行更多
研究从而证实这种联系。
“我们知道困扰人类的一些最常见和最严重的疾病不是由单一遗传突变造成 |
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c***s
发帖数: 70028 | 23 杨璐菡
有望借此消灭遗传类疾病工作 由中国女留学生杨璐菡领衔
据英国《独立报》13日报道，哈佛大学科学家已经进行了修改人类卵细胞遗传基因的有关研究，有望借此消灭遗传类疾病。
转基因卵细胞
哈佛大学医学院去年已经在实验室中尝试利用CRISPR基因修改技术改造卵巢组织细胞，打算修补可能导致乳腺癌和卵巢癌的BRAC1缺陷基因。随着卵巢细胞逐渐成长为卵细胞，卵母细胞——即不成熟的卵细胞——的基因可能也被修改了。相关研究成果尚未公开发表。
值得一提的是，这项研究由中国留学生杨璐菡领衔。杨璐菡曾就读于北京大学和哈佛大学，目前正在哈佛大学乔治·丘奇教授的实验室中从事博士后研究工作。去年年初，杨璐菡还被福布斯评选为年度科学及医疗领域30位30岁以下俊杰之一。
道德法律争议
修改人类卵细胞或精子的基因组成，并通过试管婴儿技术制造“超级婴儿”的做法在不少国家都是违法行为。《独立报》表示，世界上不少实验室都在进行类似的人类转基因实验，科学家希望以此对抗遗传疾病。然而，也有科学家明确表示反对。他们认为，这些研究违背道德准则，在技术上也充满不确定性，风险太大。
学术权威《自然》杂志近日曾刊文，警告基因研究不能走... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 24 备受爱心人士关注的深圳“怪病男婴”龙龙终于查出病因。昨日上午，华大基因方面传来消息，已对龙龙完成基因检测，初步诊断为Costello综合征。这一病症与一年前“拇指姑娘”一模一样，接下来，华大基因方面将对龙龙的父母样本进行检测，进一步确认结果。
举国为龙龙找病因
身患怪病的龙龙出生时的体重为7斤2两，7个月过去，他的体重仍为7斤2两。能吃、能发声，包在婴儿服中的龙龙看起来与正常婴儿并无二致，但对他的父亲闵先生来说，自从发现孩子患上怪病，家里便一刻没有消停。
本月初，南都独家报道了“怪病男婴”龙龙的事，此事经南都A P P、微信、微博等移动端推出后，引起广泛关注。截至目前，南都呼叫中心共接到近500个爱 心电话，由南都与网媒联合发起的募捐活动，为龙龙募集到近2万元的善款，龙龙父亲闵先生的个人账户上也收到了近3万元爱心人士的捐款。
同时，不少热心医生及医院方面也纷纷介入，希望帮龙龙查出病因。在报道推出后，曾对“拇指姑娘”进行过基因检测的深圳华大基因也在第一时间介入，为龙龙及其父母抽血，进行基因检测。
完成初步基因检测
昨日上午，南都记者从华大基因方面了解到，华大基因已完成龙龙的基因检测，初步... 阅读全帖 |
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S********6
发帖数: 1264 | 25 美国大规模调查华人血样DNA
文/江南独立记者
（邮箱：d*******[email protected]，欢迎对此事关注的人士提供线索、建议或帮助）
在美国洛杉矶华人聚集区之一的蒙特利公园市，一项眼科健康调查（CHES：CHINESE
AMERICAN EYE STUDY）正在华人社区中展开。
奇怪的眼科检查
在美国定居多年的华人王丁（化名）参与了这项调查，现在他开始为这个调查感到百思
不得其解：“说检查眼睛为何要获取我的血样和DNA？”。
这一切要从9月说起，王丁当时接到CHES工作人员的电话，征询他是否愿意参加这项眼
科健康调查计划。60多岁的王丁眼睛不太好，当他看到这样的免费服务，而且又是当地
一家有名的眼科医院检测，他满口答应下来。
在当地，眼科检查至少要收取65美元的挂号费，如果再加一些眼科治疗，费用可能在几
百美元甚至上千美元，王丁说：“CHES不仅不收费，而且还承诺25美元的车马费。”对
很多像王丁这样的普通华人来说，这是一个诱惑。
王丁在电话里答应检查后，调查组的工作人员来到王丁的家里，对王丁的年龄、遗传病
史、疾病既往史、赴美时间等详细信息一一记录，这些资料都被输入到工作人员随身携... 阅读全帖 |
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f***y
发帖数: 4447 | 26 http://sz.southcn.com/content/2017-07/19/content_174602459.htm
100美元或可测基因 费用下降近九成
南方科技大学生物系“80后”教授贺建奎创办深圳市瀚海基因科技有限公司，带领科研
团队历时3年艰苦攻关，自主研发用于临床的第三代单分子测序仪GenoCare。日前，中
美科学家联合在国际知名生物学预印杂志BioRxiv上发表论文，首次展示了使用瀚海基
因GenoCare第三代单分子测序仪完成了大肠杆菌的基因组测序，准确率达到99.7%。这
也意味着，瀚海基因GenoCare第三代单分子测序仪成为目前全球准确率最高且唯一用于
临床应用的第三代基因测序仪。
该项由中国科学家自主研发、全球领先的科研成果，本月底将在深圳正式向全球发
布。贺建奎18日接受南方日报记者采访时表示，该项科研成果提高了基因测序速度的同
时，降低了测序成本。随着第三代基因测序仪的量产及运用，预计2019年左右，人们只
要花费约100美元就可测自己的基因信息，进而可进行疾病提前预防、干预、精准医疗
、个人健康管理、饮食指导等。这比目前约1000美元的基因测序费用... 阅读全帖 |
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n**e
发帖数: 2026 | 27 【 以下文字转载自 Medicalpractice 讨论区 】
发信人: nile (nile), 信区: Medicalpractice
标 题: 基因宝宝，听听真正的专家怎么说
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Dec 3 00:46:34 2018, 美东)
“我认为我有义务去平衡一下”，著名生物学家为基因编辑婴儿辩解
11月28日，丘奇教授就基因编辑婴儿接受了《科学》杂志的专访。专访指出，在采访的
一周前，丘奇知道了贺建奎的临床试验。
翻译 | 孙睿晨
责编 | 叶水送
在学界对“基因编辑婴儿”清一色的质疑声中，著名科学家乔治·丘奇（George
Church）对该事件表达了不同的看法。丘奇教授是美国哈佛大学遗传学教授和哈佛医学
院基因组研究中心主任，在基因编辑技术CRISPR发展的早期做出了重要的贡献，而这个
技术，因最近贺建奎团队的“基因编辑婴儿”事件，被推上了风口浪尖。
11月28日，丘奇教授接受了《科学》杂志对于此事件的专访。他告诉《科学》杂志的记
者，他在采访的一周前知道了贺建奎做的临床试验。
《科学》：你对于贺建奎目前受到的批评怎么看？
丘奇：虽然我对此人... 阅读全帖 |
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s******n
发帖数: 518 | 28 孟山都掩盖了什么，在美遭900多淋巴瘤患者起诉？
2017-7-10 17:13
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8642
原作者: 陈一文 译 来自: 《孟山都草甘膦除草剂法律诉讼》
食物主权按：草甘膦是广谱除草剂的主要活性成份，是转基因作物的伴侣。目前全球已
批准商业化种植的转基因作物80%以上都有耐草甘膦基因。2015年世界卫生组织把草甘
膦定为2A级致癌物。现在美国这场牵涉900多人的官司更使得草甘膦的致癌真相大白于
天下。中国目前是世界最大的草甘膦生产国，草甘膦在我国也广泛应用在多种农作物种
植上。美国的集体诉讼案值得国人关注。
【扩散】人民食物主权论坛于昨日（7月10日）推送此文，被腾讯判为不实信息，公众
号遭禁言一周（至7月17日）。本文信息全部译自参与此项官司的律师事务所，造谣纯
属无稽之谈。请新老读者广传，可留意公众号“稻菽千重浪（save-food）"，新读者请
关注公众号"人民食物主权论坛(shiwuzhuquan2013)”。加管理个人微信
shiwuzhuquan2017为好友，以防失联。
文章来源：陈一文顾问新浪微博，原标题“美国BHAG法律事务所：美国900多位非霍奇
金淋巴瘤患者集... 阅读全帖 |
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z**********e
发帖数: 22064 | 29 http://hx.cnd.org/?p=106063
刚读到美国心脏病学院（ACC）和美国心脏病学会（AHA）根据新研究结果发布的指导意
见（对2013年指导原则的更新）。其中最令人感到印象深刻的是，建议年龄介于66至75
岁的老年人，无论是否有胆固醇过高的问题，都应该考虑服用降胆固醇药物斯达汀（
Statin），来降低心脏病发作与中风风险。根据美国医学会（American Medical
Association）发行的《美国医学会内科医学期刊》（JAMA Internal Medicine），这
个年龄层中，97%女性和100%男性，即使胆固醇浓度正常，都应该服用斯达汀类药物。
新研究不但建议所有心脏疾病，糖尿病与高胆固醇病患服用像是立普妥（Lipitor）等
他汀类药物，其他在未来10年心脏疾病与中风风险高于7.5%的健康成年人，也应该服用
这类药物来降低风险。不幸的是，根据其使用的程序计算，几乎所有年龄超过65岁的老
年人未来10年心脏疾病与中风风险都会高于这个数字。不能不承认，65岁以上这个老年
年龄本身就是心脑血管风险的极大危险因子。所谓“未来10年心脑血管疾病发作风险因
... 阅读全帖 |
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g*********d
发帖数: 233 | 30 对宏观物体量子效应的首次观测列居榜首
在今年之前，所有的人造物体的移动都遵循经典力学的法则。然而，在今年3月，一组
研究人员设计
了一种精巧的装置，其运动方式只能够用量子力学来描述（量子力学是一组支配如分子
、原子及亚原
子颗粒等细小物体运行的法则）。为了表彰他们的实验在概念上的拓展、其独创性以及
它的众多的潜
在用途，《科学》杂志称这一发现是2010年最重大的科学进展。
加州大学圣巴巴拉分校的物理学家Andrew Cleland 与John Martinis设计了这一机械：
一个人
们可用肉眼看到的极其细小的金属半导体桨状物，并巧妙地使它按照量子规范舞蹈。首
先，研究人员
将该浆状物冷却至其“基态”（即量子力学所允许的最低能态，这是物理学家长期以来
所追求的目
标）。他们接着将该装置的能量提高一个量子以产生一种纯粹的量子力学的运动状态。
他们甚至设法
将该装置同时进入到两种能态，因此该装置在同一时间会有微小的振动及很大的振动，
这种奇怪的现
象在量子力学的奇怪法则中是允许出现的。
科学网相关报道：科学家首次观测到宏观物体量子效应
《科学》杂志及其发行机构——美国科学促进会（AAAS）... 阅读全帖 |
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m****g
发帖数: 530 | 31 美国费城儿童医院一个由Hakon Hakonarson主持的研究小组将一种计算机程序——全
基因组关联研究，应用到基因标记
物上，与传统的评估患1-型糖尿病概率的方法相比，该方法有更高的准确性。该技术或
许能够应用到某些复杂的多基因疾
病上，也将促进针对患者的基因特征开发出个性化的治疗药物。该研究报告发表在10月
9日的《PLoS Genetic》杂志网络
版上。
全基因组关联研究(Genome-wide association studies, GWAS)是一种自动基因分
型工具，旨在从人类基因组中寻找致
病的基因变异体，使医生能够准确预测出个体患某种疾病的可能性，从而达到早预防早
治疗的目的。
据论文作者说，目前，许多疾病的致病主要基因仍然未被发现，而一些研究也只是有选
择性的选取小部分基因变异体进行
研究，所以研究结果有很大的局限性。在近期的一些研究中，研究人员通常利用曲线下
面积 (the area under the
curve,AUC)来评估患病率，AUC值一般在0.55~0.6之间，因此临床应用价值不大。
Hakonarson研究组拓宽基因变异体的研究范围，广 |
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c***s
发帖数: 70028 | 32 据报道，近日，著名拳击运动员邹市明的妻子就给儿子做了天赋基因检测。检测结果显示，他儿子在做主持人方面竟比做拳王更有天赋，引发了不少网友讨论。而5月29日，记者在南京绿博园亲眼目睹一家基因公司正在帮儿童采集唾液，做天赋基因分析，还真吸引了不少家长慕名而来，不过有的家长好奇也有的持质疑态度。
在检测现场，记者看前来检测的孩子平均年龄在六七岁，有的最小只有几个月大，而技术人员采用的方式并不是印象中的抽血，而仅仅就是现场提取小朋友的唾液。正在进行采集的骇泰基因公司的技术人员介绍说，他们正在提取被采集者的唾液，然后会在实验室进行基因分析，利用大数据对测序信息进行分析，最终生成检测报告，这个分析比对的时间大约需要一个月。
提取唾液能够得出哪些方面的基因信息？记者很是好奇。
根据现场基因公司所发放的一份宣传资料宣称，基因检测除了可以让被检测者对一些隐形遗传疾病进行提前预防之外，最神奇的就是可以通过唾液，测出孩子是否具备学习能力、阅读天赋、专注力、运动力等十多个方面的天赋才能。
不过对于这一点，一些家长将信将疑。
记者随机向10位家长做了小调查，结果显示，有5位家长表示，在价格合理的情况下，会带孩子做... 阅读全帖 |
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n********n
发帖数: 8336 | 33 北京时间10月16日消息，据国外媒体报道，关于人类的进化史，一直谜雾重重。科学家
最新研究认为，当现代人第一次离开非洲大陆后，他们曾经与尼安德特人进行混种交配
，这一定程度上改变了人类基因，并提高了人类的免疫力。正是由于混种交配，人类才
成功进化存活至今，而人类的文化也才得以发展进步。然而，由于目前尚无法对远古时
代人类的基因进行分析，因此很难证明当时非洲大陆上存在混种交配。一旦科学家能够
从更古老的人类标本中提取基因序列，就能真正了解混种交配是如何影响人类的进化过
程。
在祖先来自非洲以外大陆的人群中，很可能就有尼安德特人的血统。当现代人第一次
离开非洲大陆后，他们曾经与尼安德特人进行混种交配，这一定程度上改变了人类基因
。基因分析显示，欧洲人和亚洲人具有1-4%的尼安德特人基因。此外，尼安德特人还与
丹尼索瓦人进行了混种交配，因此东南亚的一些人具有高达6%的丹尼索瓦人基因。甚至
一些祖先从未离开过非洲大陆的非洲人，也具有尼安德特人基因，这是因为3000年前来
自欧洲和亚洲大陆的人迁徙到了非洲。许多现代非洲人继承了这些基因，其中包括尼安
德特人基因。
绿洲人比任何现代人都更接近尼安德... 阅读全帖 |
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n********n
发帖数: 8336 | 34 北京时间10月16日消息，据国外媒体报道，关于人类的进化史，一直谜雾重重。科学家
最新研究认为，当现代人第一次离开非洲大陆后，他们曾经与尼安德特人进行混种交配
，这一定程度上改变了人类基因，并提高了人类的免疫力。正是由于混种交配，人类才
成功进化存活至今，而人类的文化也才得以发展进步。然而，由于目前尚无法对远古时
代人类的基因进行分析，因此很难证明当时非洲大陆上存在混种交配。一旦科学家能够
从更古老的人类标本中提取基因序列，就能真正了解混种交配是如何影响人类的进化过
程。
在祖先来自非洲以外大陆的人群中，很可能就有尼安德特人的血统。当现代人第一次
离开非洲大陆后，他们曾经与尼安德特人进行混种交配，这一定程度上改变了人类基因
。基因分析显示，欧洲人和亚洲人具有1-4%的尼安德特人基因。此外，尼安德特人还与
丹尼索瓦人进行了混种交配，因此东南亚的一些人具有高达6%的丹尼索瓦人基因。甚至
一些祖先从未离开过非洲大陆的非洲人，也具有尼安德特人基因，这是因为3000年前来
自欧洲和亚洲大陆的人迁徙到了非洲。许多现代非洲人继承了这些基因，其中包括尼安
德特人基因。
绿洲人比任何现代人都更接近尼安德... 阅读全帖 |
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d*******i
发帖数: 1423 | 35 南京大学生命科学学院，江苏MicRNA生物学与生物技术工程研究中心等处的研究人员发
现植物的微小核糖核酸（microRNA）可以通过日常食物摄取的方式进入人体血液和组织
器官。并且，一旦进入体内，它们将通过调控人体内靶基因表达的方式影响人体的生理
功能，进而发挥生物学作用。这一研究成果公布在Cell research杂志上。
生物通报道：来自南京大学生命科学学院，江苏MicRNA生物学与生物技术工程研究中心
等处的研究人员发现植物的微小核糖核酸（microRNA）可以通过日常食物摄取的方式进
入人体血液和组织器官。并且，一旦进入体内，它们将通过调控人体内靶基因表达的方
式影响人体的生理功能，进而发挥生物学作用。这一研究成果公布在Cell research杂
志上。
领导这一研究的是南京大学生命科学学院张辰宇教授，其研究组主要从事人体及细胞能
量代谢的分子作用机理及其相关疾病的发病机理研究，在国际顶级学术期刊在Cell,
Nature, Science及其系列杂志发表多篇文章，具体参见专访南京大学生科院院长张辰
宇：勿以善小而不为。
据EurekAlert报道，微小核糖核酸（microR... 阅读全帖 |
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d*******i
发帖数: 1423 | 36 南京大学生命科学学院，江苏MicRNA生物学与生物技术工程研究中心等处的研究人员发
现植物的微小核糖核酸（microRNA）可以通过日常食物摄取的方式进入人体血液和组织
器官。并且，一旦进入体内，它们将通过调控人体内靶基因表达的方式影响人体的生理
功能，进而发挥生物学作用。这一研究成果公布在Cell research杂志上。
生物通报道：来自南京大学生命科学学院，江苏MicRNA生物学与生物技术工程研究中心
等处的研究人员发现植物的微小核糖核酸（microRNA）可以通过日常食物摄取的方式进
入人体血液和组织器官。并且，一旦进入体内，它们将通过调控人体内靶基因表达的方
式影响人体的生理功能，进而发挥生物学作用。这一研究成果公布在Cell research杂
志上。
领导这一研究的是南京大学生命科学学院张辰宇教授，其研究组主要从事人体及细胞能
量代谢的分子作用机理及其相关疾病的发病机理研究，在国际顶级学术期刊在Cell,
Nature, Science及其系列杂志发表多篇文章，具体参见专访南京大学生科院院长张辰
宇：勿以善小而不为。
据EurekAlert报道，微小核糖核酸（microR... 阅读全帖 |
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i*****s
发帖数: 15215 | 37 克隆服务员星美-451醒来发现，眼前的这个世界将基因改造的克隆人视作机器
情节波澜壮阔的电影《云图》
电影《云图》改编自大卫·米切尔的同名小说，其中一段故事讲述了星美-451在醒
来之后，面对未来工业化世界的恐惧。
新浪科技讯 北京时间10月30日消息，在情节波澜壮阔的电影《云图》(Cloud
Atlas)里面，基因改造的克隆人撑起了一个反乌托邦社会，成为影片一大亮点。对今天
的观众来说，这样的构想或许还遥不可及，毕竟世界上还有不少反对人类克隆和基因改
造的政治声音，但科学明显走得比大多数人想象的还要远。
《云图》的故事中，一个名为“星美-451”的克隆人，同其他数百万在“子宫银行
”里成长起来的遗传工程克隆“产品”一样，从一出生就注定了被奴役的命运。这些克
隆人需要从事几乎各种人力的服务性工作，充当士兵和妓女，甚至作为“活的娃娃”，
供未来社会内索国“纯血”阶层的儿童玩耍。内索国像是未来版的韩国，占据了亚洲的
大部分地区。
“当然，任何技术都有可能被滥用，但像《云图》里描写的那种噩梦般的场景，不
可能是人类生殖细胞基因改造的必然结果。”英国阿伯泰邓迪大学的生物伦理学家凯文
·史密斯如... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 38 中国科学家黄军就因在“基因剪刀”方面的研究入选《自然》年度十大人物。
“基因编辑”治好女婴白血病
依靠“基因编辑”疗法摆脱白血病病魔后，英国一岁女婴理查德兹（上图前左）一家拍摄的全家福。据英媒11月报道，理查德兹被诊断患上白血病后，治疗过程中传统疗法失效，在其生命进入倒数最后几个月时，医生尝试把基因编辑过的血液细胞注入她体内，成功消灭癌魔，开创全球首例。 据中国日报网
美国《科学》杂志17日公布了其评选的2015年十大科学突破，被业内誉为“基因剪刀”的CRISPR基因组编辑技术当选今年头号突破。
问世3年曾入选《科学》年度十大突破
《科学》杂志执行新闻编辑约翰·特拉维斯说，这是一个“前所未有的选择”，因为这项技术过去两次入选《科学》年度十大突破，今年“晋升”到头号突破。
CRISPR全名为“成簇的、规律间隔的短回文重复序列”，是细菌防御病毒入侵的一种机制，2012年才被科学家发现并加以利用。这项技术问世仅3年，就已被全世界生物医学实验室和制药企业广泛应用。
打造“基因驱动”系统 有助根除疟疾等疾病
今年，CRISPR技术在多个方向迈出意义重大的一步。首先，成功打造“基因驱动”系统。“基... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 39 德国之声
2012年4月23日，中国南方深圳北京基因组研究所的研究人员在实验室工作（路透社）
一位中国科学家公布他促成世界首例基因编辑婴儿--一对双胞胎女孩的诞生。如果属实
，这将是科学和伦理领域的一次意义重大的飞跃。很多主流科学家认为这项试验太不安
全，有些科学家表示谴责。
南方科技大学生物系副教授贺建奎说，当事父母不愿曝光，因此他不能透露他们的住址
以及实验地点。贺建奎的研究成果没有得到独立的第三方的确认，也没有发表在任何一
份经由专家审查的学术刊物上。本周一（11月26日），他在香港出席第二届国际人类基
因组编辑峰会召开的前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健
康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。他还接
受了美联社的独家专访。
一位美国科学家说他在中国参与了基因编辑婴儿项目。但是，在美国这类基因编辑实验
是不合法的，因为改变后的基因会遗传给后代，也存在伤害其他基因的风险。
近年来，科学家们发现了一种编辑基因的便捷之道，即控制人体的DNA链。这种工具被
称为CRISPR-cas9，它可以对DNA进行操作，增加需要的基因，或者减... 阅读全帖 |
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d****n
发帖数: 10034 | 40 过去一天所发生的一切简直就是邪典电影中的剧情：一位疯狂的科研人员，一座莆田系
医院，一所体制外的高校，一个被隐藏了至少十个月的秘密，联合用一种击穿人类伦理
的方式完成了一次震惊中国，乃至世界的基因实验。
还是简单还原一下这个事件：原南方科技大学副教授贺建奎在第二届国际人类基因组编
辑峰会前一日宣布，为了能够免疫 HIV 病毒对人体的危害，他采用 CRISPR-cas9 基因
编辑技术将一对胚胎细胞中的 CCR5 基因做了修改，随后胚胎被放回母体发育，并且这
对名叫露露和娜娜的婴儿已经在 11 月健康诞生了。其中只有一名婴儿敲除基因成功。
而这两名婴儿的出生背后，是 22 对胚胎的备用试验品，16 个被基因编辑过，其中 11
个胚胎做过 6 次植入尝试。
就算你是再资深的科学爱好者，当这个消息传入耳中的时候，你肯定会倒吸一口凉气。
为什么吸口凉气，因为这个事件正好和一些我们以为还很遥远的冷酷预言开始产生耦合。
在《未来简史》一书中就做了这么一个冷酷预言：在21世纪，医学和科技的发展让人类
以治疗疾病的旗号，将第一批基因改造了的人生了出来，在社会结构上完成了一次新的
解构，结果就是人们开始... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 41 12月7号，美媒曝出哈佛干细胞研究所打算对人类精子细胞进行编辑，通过编辑细胞内
的ApoE基因，培育出不易患上老年痴呆症的试管婴儿。此事距11月26日世界首例基因编
辑婴儿诞生不过十余天。正如著名人类学家胡家奇所言：潘多拉的盒子已经打开。我们
有理由相信，未来还会出现更多的人类基因编辑项目。
著名人类学家胡家奇曾在所著《拯救人类》一书中对基因编辑做出说明：“所谓基因再
造技术，就是采用酶将DNA上的基因进行剪切、粘贴与修复，从而按照自己的意愿创造
出符合自己要求的生物。这一技术目前已经得到广泛的应用，科学家可以把棉花变为红
色、黄色、棕色；可以培育出无籽西瓜与无籽葡萄；可以让青蛙长出六只眼；可以让老
鼠不长尾巴。这一切都是基因再造的结果。”如今这把手术刀终于伸向了人类。
目前曝光的基因编辑项目均出于“改善人类健康，治愈遗传疾病”目的。但在其背后的
潜在强大利益链条却是不容忽视的。基因检测、基因编辑、基因治疗……基因研究这项
纯学术的科研项目背后是价值上千亿美元的基因市场，众多公司和资本趋之若鹜。
就以基因编辑婴儿牵头人贺建奎来说，其名下拥有多家生物技术公司，其中瀚海基因在
4月宣布获得... 阅读全帖 |
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f*****a
发帖数: 253 | 42 [转] 惊人内幕：疾病的生产者
这是一篇应该让全世界公民都看到的文章，请有志者传遍所有的媒体，发动一场变革，
为人类的健康与幸福，做一份自己的贡献，让所有有良知的人，共同推翻黑暗的医疗势
力，协助国家建立新的医疗思想，挽救无数无辜的生命，帮助人们过上和谐而幸福、健
康的生活。阳光森林国际健康产业集团，玛玫哚整体自然调理养生连锁机构董事长林海
峰，向全国发出邀请。http://www.nhcn.com.cn/other_hfsx_view.asp?c_id=371&id=1806
生病，是很需要技术的，尤其需要专业的医生，和专业的医院来协助，否则，即使
生病，也很难获得足够严重的疾病，很没有成就感。
普通大众毕竟不够专业，要生产大病，毕竟也不容易。在对付身体——这个自然的
杰作方面，缺乏好的工具，更缺乏优秀的武器，无论你多么努力，由于你的身体会保护
你，所以，单独依靠你的力量，很难让自己迅速地得一场重病，并且，快速地离开人世。
如果，遭遇病毒和细菌的攻击，你的身体就会发动感冒的症状，通过咳嗽，流鼻涕
来去驱赶病毒与细菌，大多数的细菌和病毒，都会被身体顽强地抗击，而... 阅读全帖 |
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c*********d
发帖数: 9770 | 43 http://news.sina.com.cn/c/2003-09-23/12211799637.shtml
http://www.sina.com.cn 2003年09月23日12:21 《了望》
章大牛在那次差点要了他命的“体检”中死里逃生，已经8年了。那是他生平第一
次，也是迄今唯一的一次“体检”。但是直到今天，他仍不清楚那次“体检”的真相。
这位55岁的安徽枞阳县农民记得，1995年秋天的一个早上，“上面来人”叫他到镇
卫生院去“体检”。章大牛的妻子周真梅说，他们放下手里的活儿，赶到镇上，因为据
称“体检”是给农民服务的，“有病给你治病还不要钱”。这对平时“没钱买药就望着
”，有钱买药也得等到喘得受不了时才吃一片的章大牛夫妇来说，真是天大的好事。
章大牛夫妇有4个儿子。他们按要求带着两个儿子去“体检”。因为没钱坐车，他
们步行十多里地，赶到镇卫生院，得到一顿免费午餐后，下午开始检查。他们回忆，同
时做检查的还有来自其他村的二、三十人。
不过，在章大牛所在的村民组30来户人家中，他们是唯一被喊去参加“体检”的。
周说，因为都晓得章大牛从20几岁就患哮喘病，已经多年了。想不到的是，... 阅读全帖 |
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j*****9
发帖数: 716 | 44 在一遗传病大家系中先linkage定位，（前段时间出了一篇GWAS也是这段区域，没
有明确基因）然后在候选区域内通过exon sequencing找到两个错义突变（分属两个不
同的基因），都跟疾病共分离。两个基因跟疾病关系的研究文献都不多，其中一个基因
的功能目前还不太清楚。请教各位，如果不做功能研究，除找散发病例做大规模筛查之
外，有啥其他更好的方法确定到底哪一个是致病基因？谢谢！ |
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t*****g
发帖数: 6101 | 45 世界生命科学领域的权威学术杂志《细胞》20日对外发布，来自中国北京大学的科研团
队，在国际上首次完成了人类单个卵细胞高精度基因组测序。这项技术可帮助医生检测
出遗传过程中来自母亲的遗传病，并有可能将试管婴儿的活产成功率从目前的30%提高
到60%。
中国科学家全球首次完成人类单个卵细胞高精度基因组测序
巧妙实现卵细胞基因测序
据《细胞》杂志披露，近日，北京大学的科学家们完成了对单个卵细胞的高精度全基因
组测序，这是一项里程碑式的工作。该项研究由北京大学第三医院乔杰教授、生物动态
光学成像中心汤富酬教授和谢晓亮教授所领导的三个研究小组共同完成，谢晓亮同时也
是哈佛大学教授。
人类的遗传信息存在于每个细胞的DNA中，DNA是由四种不同的核苷酸组成的长链。这些
核苷酸的组合和序列组成了遗传的基本功能单位——基因。无论在基础研究还是临床应
用上，对细胞中所有基因序列（全基因组）的测定都是极其重要的。但是，由于单个细
胞中仅含有每个基因的两个拷贝，因此对单个细胞进行全基因测序是非常困难的。
在《细胞》杂志的这篇报道中，北大团队巧妙地利用了卵细胞成熟、受精过程出现的独
特的结构——极体，它是卵细胞... 阅读全帖 |
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u**x
发帖数: 1411 | 46 猥琐男和大妈为了母爱父爱泛滥的私欲生下孩子，一点也不考虑后果，有的家族有疾病
遗传基因，身体素质差，智商一般……这些缺陷基因应该止住，不能生育后代
智商一般的，孩子为了出人头地走死读书道路，受尽压力和先天不足的苦，最后能否完
美逆袭还是问题。
家族式疾病遗传基因，心脏病，癌症，糖尿病……代代相传疾病折磨
家境一般的or不佳的，孩子只能自恨，从小就悲愤自恨
身体素质差的，只有眼巴巴地羡慕他人自恨自己低等基因
人要有自知之明 ，不要留给后代深深的苦难了 |
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m****h
发帖数: 1672 | 47 基因可能会有多重功能，
你去掉一些所谓的基因坏功能，就可能破坏了一些好功能，因为千万年的进化，人体里
面基本上没有无用的东西。只是现在科学还不能完全知道这一切。
不得爱兹是好，可是如果因此变成会产生其它可遗传的疾病又怎么办？
医好了头，结果就坏了肚子怎么办？
就好比天才都是有某些其它的缺陷，你去掉那个缺陷，那个人就成了废人。
就好像当年海明威有精神毛病，于是医生就切除了他有毛病的那部分大脑，结果他的毛
病好了，但是就失去了他的写作才能，直接导致他的自杀。
而这些基因改变的后果可能在几代人之后才发作，那个时候是成千上万的人，如果去掉
那个坏基因之后，导致几代人之后，那些人全部出现非常恐怖的后果怎么办。
一个转基因粮食就已经出了很多问题了，如果转基因的人出问题怎么办。
还有，就是不只于此，现在是说有病的基因去除，下一步就是不良的基因去除，
什么是不良基因，谁来定义，是不是全部是高个子，白皮肤的人的基因才是好基因？
到最后，可能经过基因改良，小黄人都变清一色的网红脸高大白皮肤的人了，最后就失
去了人类最重要的东西，就是基因的多样性。一旦某种基因疾病，或者环境灾难到来，
失去了多样性的人类就容... 阅读全帖 |
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k******0
发帖数: 1073 | 48 睡眠不足的坏处远不止让人白天眼皮浮肿、没精打採、糊里糊涂。连续睡眠不足会改变
基因。
英国科学家说，长期睡眠不足不但会让人睡眼惺忪、精神不振、身体疲乏，还会导致人
的基因发生变化。
这项最新公布的研究结果或许能帮助人们解释长期睡眠不足或不好为什麽以及如何损害
健康。
发表在国家科学院学术杂志 按键 PNAS上的研究报告称，连续一周每天睡眠不足6小时
，会导致数百个基因发生变化。
现在已经知道睡眠不好或不足跟心脏病、糖尿病和大脑功能减退有关，但两者之间的因
果关係具体如何却并不清楚。
基因转变
萨里大学（University of Surrey）的科研人员针对这一空缺，分析了26人的两组血液
样本；一组是在连续7天每晚睡眠至多10小时情况下採的血样，另一组是连续7天每晚睡
眠不足6小时情况下採的血样。
分析结果显示，连续一周睡眠不足之后，血液中有700多个基因起了变化，而每一个基
因都携带着製造蛋白质的指令。
这些基因较活跃时，则生成更多蛋白质，从而改变人体的化学平衡。
同时，睡眠不足会打乱部分基因在白天自然盛衰的规律，从而扰乱人体的自然生物钟，
并影响到对健康至关重要的人体免疫功能。
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t**x
发帖数: 20965 | 49 华大联系过，
基本上跟美国贝勒一块儿干缺德事情， 基本也是王八蛋公司， 不敢说话。
当时拿清华孩子做广告， 据说这个孩子最后也是死了， 家长move-on了， 没有其他报
道。 有知道的说说咋回事情。
患病的男孩叫林林（化名），2009年12月足月顺产出生。父母双方及家庭均无家族病史
，孕产检均正常。出生后，林林哭声比其他小孩小，医生认为正常并没有太在意。20多
天时发现林林睡觉有鼾声。给林林喂奶后曾多次出现异常。此后，父母带着林林辗转多
个医院检查，但没有查明病因。在过去一年半时间里，林林只能住在医院ICU病房里，
靠呼吸机帮助呼吸。（有关林林的病史，请点击左下角【阅读原文】查看）
孩子的父母均毕业于清华大学。几日前，他们向清华校友会求助。8月23日求助信发出
后，很多专业机构和清华校友纷纷与林林的父母联系，希望能帮助诊断。华大基因的研
究人员第一时间对病情进行了分析，并与林林父母深入交流，建议给他们全家做针对性
的基因检测，以查明病因。8月25日，经林林父母同意，工作人员采集了林林的血液样
本，并加急进行全外显子组检测以及线粒体基因组检测。为了给诊断提供更详细的信息
参考，8月31... 阅读全帖 |
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m*****t
发帖数: 16663 | 50 其实伦理都是次要的，人类社会从来没停止过杀人，多杀几个还不至于灭亡。
最可预见的威胁，是将来产生超级疾病，等人类把自己认为的“不良基因”都消灭掉的
时候，恐怕灭绝人类的超级疾病也就来了。
自然界从来都是“天生我才必有用”的，天才基本都是偏执狂，而愚钝之人很多心胸宽
广，矮子比大高个更有生存优势，而那个抗艾基因，其实是基因缺陷。。。人类浅薄的
认识，怎么能够揭开大自然亿万年进化万物相生相克的精妙，这个抗艾基因缺陷，只出
现在某些白种人身上，如果没有艾滋病，估计会被认为是不良基因吧，人类如何知道某
些基因在漫长的进化过程中对物种繁衍的意义？为啥这些“不良基因”没有被优胜劣汰
掉？携带这些基因的人，真的任何情况都毫无生存优势吗？
揭开这些谜题，过程是绝对漫长的，生物技术再高，再可以精确改造，在不能解释每个
缺陷基因的真正意义之前，贸然的改造都有可能导致人类的灭顶之灾，这才是必须停止
这类行为的意义所在。 |
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