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1
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r****o
发帖数: 105
1
让我猜一猜,你是想用类似CO-IP的方法把与某个蛋白有相互
作用的其他蛋白找出来把?
一般来说只要你纯化出来的蛋白跑SDS-PAGE后银染之后能看见
条带就行了(至少纳克级),就可以把胶送去做质谱了。建议你从
最简单的10厘米直径培养皿养细胞开始试起。可以多养几盘,如果你
觉得蛋白量不够。不过不要一下子就想用成升成升的悬浮培养,:-)
会很麻烦的,你又不是想长晶体。
做悬浮培养最常见的是CHO细胞。养这种细胞的技术很成熟了,
还有专门的无血清培养悬浮CHO细胞的培养液卖。随便问一个做tissue
culture的人都会知道的。
前面有人说用bioreactor.其实连这个都不用,用那种有磁转子的
培养瓶(体积大概是一两升),或者滚瓶都可以。
1
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